首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 探讨不同类型他汀类药物联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效.方法 将AD患者90例采用数字表法随机分为他汀A组(阿托伐他汀+多奈哌齐治疗)31例、他汀B组(辛伐他汀+多奈哌齐治疗)27例、多奈哌齐组(单用多奈哌齐治疗)32例.三组疗程均为1年.在用药前后分别对三组患者的血脂水平[胆固醇(CH)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]进行检测和比较,进行简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)及全面衰退量表(GDS)的检测和评分,统计分析检测结果差异.结果 治疗后多奈哌齐组MMSE、ADL及GDS评分分别为(17.00±2.99)分、(60.44±14.57)分、(4.28±1.22)分,均差于他汀A组的[(19.90±3.07)分、(71.61 ±18.50)分、(3.39±1.15)分](t=0.218,P<0.05,t=2.669,P<0.01,t=2.562,P<0.01)和他汀B组的[(19.88 ±6.66)分、(71.89±19.61)分、(3.37±1.39)分](t=1.959,P<0.05,t =2.991,P <0.01,t =2.265,P<0.01).结论 他汀联合多奈哌齐治疗AD能更有效改善AD患者的认知功能和日常生活能力,效果优于单独使用多奈哌齐.  相似文献   

2.
目的 观察多奈哌齐联合丁苯酞软胶囊对血管性痴呆(VD)患者的治疗作用.方法 VD患者60例,随机分为联合治疗组、多奈哌齐组各30例.联合治疗组给予丁苯酞软胶囊与多奈哌齐联合治疗,多奈哌齐组仅给予多奈哌齐.2组患者分别在治疗前及治疗8周、12周后进行蒙特利尔认知(MoCA)量表测评.结果 治疗8周、12周后,联合治疗组的MoCA评分及视空间与执行功能、注意力、延迟回忆、定向力等子项目的 改善优于多奈哌齐组(P<0.05).结论 多奈哌齐联合丁苯酞软胶囊对血管性痴呆患者的认知功能有较好的改善作用,且对MoCA评分各主要子项目都有较好的改善作用.  相似文献   

3.
目的:探讨尼莫地平联合多奈哌齐治疗血管性痴呆(VD)的临床效果。方法:79例VD患者随机分为2组。试验组予尼莫地平片20mg,po tid,联合多奈哌齐片5mg,po qd,疗程16周;对照组单用多奈哌齐片5mg Po qd,疗程16周。治疗前后采用日常生活能力(ADL)及精神状况(MMSE)量表评价并比较两组疗效。结果:完成试验75例。治疗后,两组ADL及MMSE评分均较治疗前有明显改善(P〈0.05);且试验组各项评分较对照组改善更显著(P〈0.05)。试验组总有效率明显优于对照组(P〈0.01)。结论:尼莫地平联合多奈哌齐治疗血管性痴呆较单用多奈哌齐更有效,能改善轻中度VD患者的ADL及MMSE评分。  相似文献   

4.
目的探讨银杏叶联合盐酸多奈哌齐治疗老年精神分裂症伴轻度认知功能障碍的临床疗效。方法50例老年精神分裂症伴轻度认知功能障碍患者,模拟蓝红双色数列分布,分为单一组及联合组,各25例。单一组采用盐酸多奈哌齐治疗,联合组采用银杏叶提取物联合盐酸多奈哌齐治疗。比较两组患者治疗前后的日常生活能力评定量表(ADL)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易精神状态量表(MMSE)评分,临床疗效。结果治疗前,两组患者的MMSE、MoCA、ADL评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的MMSE、MoCA、ADL评分均较本组治疗前升高,且联合组患者的MMSE评分(28.94±1.74)分、MoCA评分(26.74±0.94)分、ADL评分(70.45±10.25)分均高于单一组的(24.65±4.18)、(24.35±2.41)、(61.30±10.06)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的总有效率为92.00%,高于单一组的68.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对老年精神分裂症伴轻度认知功能障碍患者,银杏叶联合盐酸多奈哌齐治疗的临床疗效相较于单一应用盐酸多奈哌齐更佳,可推广。  相似文献   

5.
目的 探讨多奈哌齐对阿尔茨海默病(AD)患者甲状腺功能的影响.方法 63例AD患者随机分为两组,分别用多奈哌齐(A组,31例)和茴拉西坦(B组,32例)治疗;另选老年健康者30例作为对照(C组).测定治疗前后甲状腺功能,并行AD患者简易精神状况量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评估.结果 治疗前,A、B组T3水平显著低于C组[(1.45±0.32)nmol/L vs.(1.76±0.95)nmol/L],TSH水平显著高于C组[(7.96±2.24)mIU/L vs.(6.79±1.89)mIU/L](P<0.05).治疗6个月末,A组T3水平较治疗前显著升高,且高于B组(P<0.05),TSH水平显著下降,且低于B组(P<0.05).治疗6个月末,A、B两组MMSE评分均较治疗前显著升高,且A组高于B组(P<0.05),A组ADL评分较治疗前显著降低(P<0.05).结论 甲状腺功能与AD患者认知功能障碍有关.多奈哌齐通过提高乙酰胆碱水平、上调甲状腺功能而改善AD患者的认知功能.  相似文献   

6.
目的分析美金刚联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的临床效果。方法 100例阿尔茨海默病患者,按照患者治疗的时间顺序分为常规组和联合组,各50例。常规组患者接受盐酸多奈哌齐治疗,联合组患者接受美金刚联合盐酸多奈哌齐联合治疗。对比两组患者生活情况、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分及不良反应发生情况。结果联合组患者生活基本完成率明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者MoCA评分(24.01±2.93)分、MMSE评分(22.49±3.30)分、ADL评分(75.29±6.53)分均明显高于常规组的(19.13±2.45)、(18.43±3.76)、(65.68±5.86)分,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者不良反应发生率明显低于常规组,差异有统计学意义(χ2=4.574, P<0.05)。结论阿尔茨海默病患者接受美金刚联合盐酸多奈哌齐联合治疗,可取得满意的治疗效果,降低不良反应发生率,有助于提升老年患者的认知功能、自理能力,值得推广。  相似文献   

7.
姚红梅 《中国药房》2010,(44):4181-4183
目的:对比观察盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗血管性痴呆(VD)的疗效。方法:选择2007年1月~2009年1月的82例VD患者,将其随机分为盐酸多奈哌齐组与尼莫地平组,每组41例,对比观察2组的临床疗效及对认知能力、痴呆程度和日常生活能力的影响。结果:盐酸多奈哌齐组治疗的显效率、总有效率均明显高于尼莫地平组(P<0.05);盐酸多奈哌齐组治疗后4周、12周简易精神状态量表(MMSE)评分、临床痴呆量表(CDR)评分及日常生活活动能力量表(ADL)评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。尼莫地平组治疗后4周、12周MMSE评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P>0.05);CDR评分仅在治疗后12周明显下降(P<0.05),治疗后4周CDR评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);ADL评分治疗后4周、12周与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。盐酸多奈哌齐组治疗后4周、12周MMSE评分、CDR评分和ADL评分均优于同期尼莫地平组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗VD方面,盐酸多奈哌齐治疗VD优于尼莫地平,并且较尼莫地平更能改善患者的认知功能、痴呆程度和日常生活活动能力。  相似文献   

8.
目的:探讨多奈哌齐合并奥氮平治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性.方法:103例伴精神行为症状的痴呆病人随机分为多奈哌齐合并奥氮平组与单用奥氮平组.治疗前和研究结束时进行简易智力状态检查(MMSE)评分,在治疗2、4、6、8周末以痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)减分率评定疗效:≥60%为显效,≥30%为有效,<30%为无效.以副反应量表(TESS)评定记录治疗中各项药物不良反应.结果:多奈哌齐合并奥氮平组MMSE评分较治疗前提高2分以上,治疗结束后组内比较差异有统计学意义(t=2.060,P<0.05).治疗前后BEHAVE-AD量表评分两组组内比较,至第4周末时均明显下降,差异有显著统计学意义(P<0.01或P<0.05).多奈哌齐合并奥氮平组有效率为88.46%,显效率为67.31%;单用奥氮平组有效率70.59%,显效率为45.10%,两组比较有效率和显效率差异均有统计学意义(x2=5.067,P<0.05;x2=5.701,P<0.05).两组均无不能耐受的不良药物反应.结论:多奈哌齐合并奥氮平治疗老年痴呆精神行为症状安全有效且优于单用奥氮平.  相似文献   

9.
胡俊斌 《海峡药学》2012,24(4):192-193
目的探讨盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆的临床疗效.方法 选取2009年8月~2011年8月期间就诊于我院老年性痴呆患者76例,随机分为治疗组和对照组.其中治疗组患者给予盐酸多奈哌齐治疗,对照组患者给予吡拉西坦片.治疗前后分别测定简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL).1个月为1个疗程,每个疗程结束后进行MMSE和ADL评分.结果 治疗前两组患者MMSE和ADL评分无明显差异,不具统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者MMSE和ADL评分明显比对照组高,治疗组患者的总有效率(76.3%)明显高于对照组(50.0%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆有较好的疗效,能有效改善患者的认知能力,提高患者日常生活自理能力,值得临床推广.  相似文献   

10.
目的分析奥氮平和喹硫平分别与多奈哌齐联合治疗老年痴呆患者精神症状的效果。方法对我院2018年7月至2019年7月治疗的老年痴呆患者196例进行分析,分成A组和B组,均是98例。A组给予奥氮平+多奈哌齐治疗,B组给予给予喹硫平+多奈哌齐治疗。对比治疗效果。结果 A组的治疗总有效率为97.96%,B组为94.90%,对比无差异(P> 0.05)。治疗后,两组的MMSE(简易精神状态评价量表)评分均升高,与治疗前相比有差异(P <0.05)。A组的不良反应发生率为5.10%,B组为7.14%,对比无差异(P> 0.05)。结论为老年痴呆患者行奥氮平与喹硫平联合多奈哌齐治疗的效果较佳,且不良反应较少,均具有较理想的临床疗效。  相似文献   

11.
目的 观察尼莫地平联合多奈哌齐治疗脑小血管病合并认知功能障碍的临床疗效及安全性。方法 选取2018年1月—2020年1月江西省上犹县人民医院收治的脑小血管病合并认知功能障碍患者71例,采用随机数字表法分为A组36例和B组35例。A组予以多奈哌齐治疗,B组予以尼莫地平联合多奈哌齐治疗,12周为1个疗程,2组患者均连续治疗1个疗程。比较2组患者治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易精神状态量表(MMSE)评分,临床疗效,治疗前后血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应。结果 治疗12周后,2组患者的MoCA评分、MMSE评分均高于治疗前,且B组均高于A组(P<0.05);B组患者的总有效率为94.29%,高于A组的77.78%(χ2=3.997,P=0.046)。治疗12周后,2组患者的Hcy及hs-CRP水平低于治疗前,且B组均低于A组(P<0.01)。A组与B组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(11.11%vs. 8.57%,χ2=0.129,P=0.720)。结论 尼莫地平联合多奈...  相似文献   

12.
目的:探讨盐酸多奈哌齐联合丁苯酞软胶囊治疗轻度认知功能障碍的临床疗效。方法:将我院收治的96例轻度认知功能障碍患者随机分为两组各48例,治疗组应用盐酸多奈哌齐联合丁苯酞软胶囊治疗,参照组单独给予盐酸多奈哌齐治疗,比较两组疗效。结果:治疗后,两组患者的MMSE、MoCA评分均明显升高,治疗组的评分显著高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应较少,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:轻度认知功能障碍应用盐酸多奈哌齐联合丁苯酞软胶囊治疗,可有效改善患者的认知功能,且不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的 研究盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病患者的疗效观察,并对其安全性进行评价.方法 选取2010年7月~2013年7月成都军区总医院神经内科收治的48例阿尔茨海默病患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=24)和对照组(n=24),对照组给予常规药物联合尼膜同治疗,研究组给予常规药物联合盐酸多奈哌齐进行治疗,观察比较2组患者临床疗效及不良反应.结果 治疗后研究组患者ADL评分、MMSE评分和总有效率均显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸多奈哌齐可以提高阿尔茨海默病的临床疗效.  相似文献   

14.
目的 探讨盐酸美金刚与多奈哌齐对老年帕金森痴呆患者认知及日常生活能力的影响.方法 选择本院于2013年5月至2016年5月期间收治的60例帕金森痴呆患者作为研究对象,随机将其分为两组,每组30例.两组患者均予以帕金森常规药物治疗,在此基础上对照组加用多奈哌齐,观察组采用盐酸美金刚治疗.比较两组患者认知功能、日常生活能力及不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者认知功能评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后与对照组相比,观察组MoCA、MMSE评分均较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组日常生活能力优良率为93.33%,显著高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(3.33%比26.67%),差异有统计学意义(P< 0.05).结论 老年帕金森痴呆采用盐酸美金刚治疗效果确切,对改善患者的认知水平及生活能力均具有积极作用,且不良反应少,应用价值显著高于多奈哌齐,值得进一步推广应用.  相似文献   

15.
目的:探究帕金森病痴呆经功能康复训练联合盐酸多奈哌齐治疗的价值.方法:纳入我院接受治疗的帕金森病痴呆患者62例,将其分为两组——对照组和观察组(各31例).对照组采用功能康复训练,观察组采用功能康复训练联合盐酸多奈哌齐,比较两组临床疗效和神经系统功能情况.结果:在治疗总有效率方面,相较于对照组的74.19%,观察组的93.55%明显更高(P<0.05).观察组治疗后MoCA评分、精神行为和情绪评分、日常生活活动能力评分、运动检查评分均较治疗前有改善,且均优于对照组(P<0.05).结论:轻中度帕金森痴呆患者的治疗中,将功能康复训练、盐酸多哌奈齐二者联合应用的形式,可以提升治疗的效果,促进神经系统功能的改善和康复.  相似文献   

16.
目的 探讨银杏达莫注射液联合多奈哌齐治疗老年血管性痴呆的临床疗效.方法 将血管性痴呆老年患者81例随机分为观察组41例和对照组40例.2组患者常规给予钙拮抗剂、调脂、吡拉西坦、控制血压血糖等治疗.在以上基础上对照组患者给予多奈哌齐5mg口服,每天1次;观察组在对照组用药基础上给予银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,连续应用4周.2组患者均治疗12周.采用简易精神状态量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)对2组患者治疗前后认知功能和生活活动能力进行评定并进行比较.结果 2组患者治疗后MMSE评分和ADL评分均得到改善(P<0.05);且观察组治疗后MMSE评分和ADL评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 银杏达莫注射液联合多奈哌齐能够显著改善血管性痴呆老年患者的认知功能和日常生活活动能力,临床效果显著.  相似文献   

17.
目的评价尼莫地平联合多奈哌齐用于血管性痴呆疾病治疗效果。方法挑选的研究对象为我院确诊的98例血管性痴呆患者,依据配对法分为两组,每组患者49例,先给予两组常规治疗,在此基础上对照组用尼莫地平,观察组则采用尼莫地平联合多奈哌齐治疗,对比两组治疗前后的认知功能(MMSE)、日常生活能力(ADL)改善情况。结果治疗后两组患者的ADL、MMSE评分均有明显改善,且观察组治疗后ADL评分改善明显,观察组治疗有效率优于对照组,P<0.05,但治疗后两组的MMSE评分、不良反应对比无明显改善P>0.05。结论尼莫地平联合多奈哌齐用于血管痴呆性治疗,具有良好的效果,且安全可靠,值得应用推广。  相似文献   

18.
目的:观察分析在老年痴呆患者的治疗中,采用多奈哌齐联合尼莫地平治疗,对于其认知功能与氧化应激指标的影响.方法:选取我院收治的60例老年痴呆患者作为本次研究对象,按照治疗药物的不同分为单纯多奈哌齐组与联合用药组,单纯多奈哌齐组采用单纯多奈哌齐进行治疗,联合用药组采用多奈哌齐联合尼莫地平进行治疗,两组各分配患者30例.对比治疗完成后两组患者的认知功能及氧化应激相关指标的变化.结果:治疗结束后,联合用药组的MMSE评分与ADL评分情况明显优于单纯多奈哌齐组,组间差异明显(P<0.05);而在氧化应激相关指标方面,联合用药组的MDA明显低于单纯多奈哌齐组,SOD明显高于单纯多奈哌齐组,组间差异明显(P<0.05).结论:在老年痴呆患者的治疗中,采用多奈哌齐联合尼莫地平治疗相对于单纯多奈哌齐治疗而言,能够有效地改善患者的认知情况,减少患者的氧化应激反应,有效的增加患者的生活质量与自理能力,效果确切.  相似文献   

19.
目的:探讨多奈哌齐联合美金刚治疗对老年痴呆的疗效。方法:将我院精神科2015年7月~2017年7月接收的120例老年痴呆病人随机均分为单用组(单用多奈派剂治疗)与联用组(联合采用多奈派剂与美金刚治疗),比较两组治疗效果。结果:联合采用多奈派剂与美金刚治疗后,联用组的MMSE评分、ADL评分显著优于单用组,P0.05;两组TESS评分差异不大,P0.05;联用组的有效率为91.67%,显著高于单用组的73.33%,P=0.008。结论:联合采用多奈派剂与美金刚治疗老年痴呆可以有效改善精神状态,提高日常生活能力,且安全性较高,值得临床推广并应用。  相似文献   

20.
多奈哌齐治疗血管性痴呆疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察多奈哌齐治疗血管性痴呆患者轻、中度认知功能障碍的疗效和安全性.方法 46例血管性痴呆患者以SAS软件分为治疗组和对照组各23例.治疗组服用多奈哌齐片5 mg,每晚睡前服;对照组服用脑蛋白水解物3次/d,2粒/次口服,疗程均为90 d.以简易精神状态检查(MMSE)和中国修订成人韦克斯勒智力量表(WAIS-RC)为主要评价指标,日常生活活动能力量表(ADL)和临床综合调查表(CGI)为次要评价指标评价临床疗效.结果 两组MMSE评分在治疗后均明显提高(P<0.01);WAIS-RC评分治疗组治疗后明显提高(P<0.01),对照组治疗前后WAIS-RC评分差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后ADL和CGI的SI均降低,两组药物相关的不良反应差异无统计学意义.结论 多奈哌齐能改善血管性痴呆患者的认知功能,疗效可能优于脑蛋白水解物,应用多奈哌齐5 mg/d比较安全.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号