参芪复脉汤加减联合常规西医治疗慢性心力衰竭合并低血压状态疗效观察

目的观察参芪复脉汤加减联合常规西医治疗慢性心力衰竭合并低血压状态的临床疗效及安全性。方法将64例慢性心力衰竭合并低血压状态的患者随机分为2组,对照组32例予常规西医治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上加用参芪复脉汤加减治疗。2组均治疗15 d后统计临床疗效,并观察2组治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)、24 h心律失常发作次数、血压、心率、尿量、体质量情况及多巴胺用量。结果治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率71.4%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后LVEF、LVEDD、NT-pro BNP、24 h心律失常发作次数、血压、心率、尿量、体质量均改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。多巴胺的累积用量治疗组较对照组明显减少(P0.05)。结论参芪复脉汤加减对慢性心力衰竭合并低血压状态的升压、稳压作用显著,减少了多巴胺的用量,安全有效。     

生脉注射液治疗慢性心力衰竭68例临床观察

目的观察生脉注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 136例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组68例予西医常规治疗,治疗组68例在此基础上另加予生脉注射液静滴,均治疗14 d;比较两组综合疗效、6 min步行试验、左室射血分数改善值。结果治疗组总有效率高于对照组;其LVEF及6 min步行试验结果的改善亦优于对照组。结论生脉注射液可作为临床辅助治疗慢性心力衰竭有效的药物。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:167例CHF患者随机分为治疗组、对照组,治疗组在常规西药治疗基础上,加用芪苈强心胶囊治疗4周。比较两组患者治疗前后6 min步行距离(6MWT)、血清B型钠尿肽(BNP)和左室射血分数(LVEF)变化。结果:治疗后两组患者6MWT,LVEF均提高,BNP水平均下降(P<0.05);与对照组比较,治疗组6MWT,LVEF进一步提高,BNP水平进一步降低(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著。     

生脉注射液联合丹参川芎嗪治疗左室射血分数降低性心力衰竭疗效及对红细胞体积分布宽度、B型利钠肽的影响

目的观察生脉注射液联合丹参川芎嗪治疗左室射血分数(LVEF)降低性心力衰竭疗效及对红细胞体积分布宽度(RDW)、B型利钠肽(BNP)的影响。方法将110例LVEF降低性心力衰竭患者随机分为2组,对照组55例给予地高辛、卡托普利、硝酸异山梨酯治疗,观察组55例在此基础上加用生脉注射液联合丹参川芎嗪治疗,观察2组治疗前及治疗2周后临床症状评分、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、明尼苏达心衰生活质量评分(MLWHFQ)、RDW及BNP水平变化情况,统计2组疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后呼吸困难、胸闷心悸、咳嗽咳痰、颈静脉怒张、口唇发绀及双肺呼吸音评分,LVEDd、体力、社会活动、情绪及症状体征评分,RDW及BNP水平均显著降低(P均0.05),LVEF和6MWT均显著提高(P均0.05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生比较差异无统计学意义(P0.05)。结论生脉注射液联合丹参川芎嗪治疗LVEF降低性心力衰竭可有效缓解心力衰竭症状,保护心脏功能,提高运动耐力和日常生活质量,下调RDW和BNP水平,且安全。     

生脉养心颗粒对老年人心功能干预的临床观察

目的:通过对生脉养心颗粒的临床观察,探讨生脉养心颗粒治疗老年慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure,CHF)患者的治疗效果,并预测其远期临床获益。方法:将120例中医辨证分型为气阴两虚型的老年慢性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组60例,对照组60例。对照组给予单纯的常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加用生脉养心颗粒治疗,两组治疗时间均为24个月。观察两组患者临床疗效,检测用药不同时间(分别于第3、12、24个月末)治疗前后B型脑钠肽(BNP)、左室射血分数(Left Ventricular Ejection Fracfion,LVEF)、6分钟步行试验(6-minute walk Test,6MWT)等疗效指标的变化,并且随访两组患者再入院率与病死率。结果:24个月后治疗组总有效率为86.7%(52/60),优于对照组的68.3%(41/60),两组差异比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组BNP、LVEF、6MWT较治疗前均有明显改善(P<0.01)。组间比较:治疗3、12、24个月后BNP比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)或(P<0.05)。治疗3个月后LVEF比较,两组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗12、24个月后,治疗组LVEF优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3、12、24个月后,治疗组6MWT优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。随访2年,治疗组的再入院率和病死率显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉养心颗粒能够改善老年慢性心力衰竭患者心功能及预后,提高其临床疗效,值得在临床推广应用。     

生脉注射液联合丹参川芎嗪对LVEF降低性心力衰竭患者BNP、RDW水平的影响

目的:分析生脉注射液联合丹参川芎嗪对左室射血分数(LVEF)降低性心力衰竭患者B型利钠肽(BNP)和红细胞体积分布宽度(RDW)水平的影响。方法:选取2013年5月—2015年5月本院收治的172例LVEF降低性心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组(86例)和观察组(86例),2组均接受心力衰竭常规西医治疗,观察组在此基础上联合使用生脉注射液和丹参川芎嗪注射液。比较2组的临床治疗效果,分析比较2组治疗前后的LVEF、左室舒张末期内径(LVED)、BNP和RDW水平,记录6 min步行距离及不良反应情况。结果:观察组的总有效率为87.2%,对照组总有效率为74.4%,观察组的疗效显著优于对照组(P0.05);观察组治疗后的LVEF水平明显高于对照组,LVED水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01);观察组治疗后BNP和RDW水平均显著低于对照组(P0.01);2组在接受不同治疗后6 min步行距离均显著长于治疗前(P0.05),而治疗后与对照组比较,观察组的6 min步行距离明显增加,差异具有统计学意义(P0.01);2组患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论:生脉注射液联合丹参川芎嗪对LVEF降低性心力衰竭患者治疗效果较好,可明显降低患者血清BNP和RDW水平,有效改善LVEF降低性心力衰竭患者的心功能。     

生脉注射液对冠心病慢性心力衰竭患者近期左心功能的影响

目的:探讨生脉注射液对冠心病慢性心力衰竭(Chron ic Heart Failure,CHF)患者近期左心功能的影响。方法:采取随机对照研究,将80例冠心病慢性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予标准抗心衰治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用生脉注射液,疗程14天,两组患者均于治疗前后检测血浆脑钠素(BNP),测定左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、及心排指数(C I)。结果:治疗组及对照组在用药前各指标相比差异无统计学意义。用药后:对照组LVEF、CO、及C I较前无显著变化(P>0.05),BNP水平显著降低(P<0.05);治疗组LVEF、CO、及C I较前显著改善(P<0.01),BNP水平显著降低(P<0.05);治疗组与对照组在用药后各指标相比显著改善,有统计学意义。结论:在标准抗心力衰竭治疗基础上联合应用生脉注射液可进一步改善冠心病慢性心力衰竭患者近期左心功能。     

益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:回顾性选取110例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照不同治疗方式分成观察组和对照组各55例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上口服益气泻肺汤。比较2组临床疗效,检测治疗前后血清氨基末端B型尿钠肽前体(NT-Pro BNP)、C-反应蛋白(CRP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、明尼苏达生活质量评分(MLHFQ)。结果:观察组总有效率为89.1%,高于对照组72.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组NT-Pro BNP、CRP、LVEF、6MWT、MLHFQ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组NT-Pro BNP、CRP、MLHFQ水平低于治疗前,且观察组NT-Pro BNP、CRP、MLHFQ水平低于对照组(P<0.05);2组LVEF、6MWT水平高于治疗前,且观察组LVEF、6MWT水平高于对照组(P<0.05)。结论:益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭的疗效较好,能改善患者心功能、运动耐力,提高患者生活质量。     

心脉隆注射液联合西药治疗心脏瓣膜病所致慢性心力衰竭临床研究

目的:观察心脉隆注射液联合西药治疗心脏瓣膜病所致慢性心力衰竭的临床疗效.方法:选取120例心脏瓣膜病所致慢性心力衰竭患者,随机分为试验组和对照组各60例.对照组给予西药治疗,试验组在对照组基础上加用心脉隆注射液治疗,2组均治疗4周.比较2组临床疗效及治疗前后左室射血分数(LVEF)及脑利尿钠肽(BNP)水平.结果:治疗...     

自拟强心汤治疗老年慢性心力衰竭疗效分析

目的:探讨自拟强心汤联合西药治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法:研究病例来源于2013年10月~2015年5月期间我院收治的老年慢性心力衰竭患者86例,依据随机数字表法随机分为观察组、对照组各43例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合自拟强心汤治疗,疗程均为4周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后LVEF、LVEDD、BNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP、6MWT变化及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(89.70%)高于对照组(69.77%)(P0.05);两组LVEF治疗后明显增加,而LVEDD、BNP水平治疗后明显下降(P0.05);观察组LVEF高于对照组,LVEDD、BNP低于对照组(P0.05);两组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平治疗后明显降低(P0.05);观察组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平治疗后低于对照组(P0.05);两组6MWT治疗后明显增加(P0.05);观察组6MWT治疗后多于对照组(P0.05);两组均未见严重用药不良反应。结论:自拟强心汤联合西药治疗老年慢性心力衰竭的疗效显著,具有重要研究价值。     

补肾活血法治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的观察补肾活血法对慢性心力衰竭的临床疗效。方法将128例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各64例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗（血管紧张素受体拮抗剂、β受体阻滞剂、血管扩张剂、利尿剂、强心剂等药物）,治疗组在对照组治疗基础上加用补肾活血为主的补肾活血汤,疗程4周。观察慢性心力衰竭患者治疗前后中医临床症状、体征、纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级,应用彩色多普勒测定左室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVEDD）,测定血清脑钠肽（BNP）浓度、行6min步行试验（6MWT）。结果治疗组总有效率95.3%,优于对照组的78.1%（P〈0.05）。两组治疗后LVEF、LVEDD、BNP、6min步行试验结果均有改善,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论补肾活血法对慢性心力衰竭具有确切的疗效,对心功能各项指标均具有明显的改善作用。     

中西医结合治疗气虚血瘀证慢性心衰临床研究

目的观察中药颗粒剂对慢性心衰（CHF）患者的心功能和中医证候的影响。方法120例气虚血瘀证的CHF患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用健心颗粒（中药免煎颗粒复方）,两组均连续服药21d,比较两组临床症状、体质量、血浆BNP、LVEF和6min步行距离（6MWT）以及中医证候积分改善情况。结果两组临床症状和中医证候积分均显著改善,均能减轻体质量、降低血浆BNP,提高LVEF、6MWT水平,且治疗组优于对照组（均P〈0．05）。结论中西医结合可以进一步改善气虚血瘀证CHF患者心功能,改善临床症状。     

益气通络解毒汤联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者预后及生活质量的影响

目的：观察益气通络解毒汤联合美托洛尔对慢性心力衰竭（ CHF）患者预后及生活质量的影响。方法将76例CHF患者随机分为2组。治疗组38例采用益气通络解毒汤联合美托洛尔治疗,对照组38例采用规范化西药治疗。2组均6个月为1个疗程,1个疗程后统计疗效,采用明尼苏达生活质量问卷（ MLHFQ）评价2组的生活质量水平;CHF改善情况按心力衰竭评分表评价;统计再次住院率、病死率;观察治疗前后2组舒张末期左室内径（LVDd）、左室射血分数（LVEF）及6 min步行距离（6MWT）变化。结果2组MLHFQ评分均呈减少趋势,治疗2～6个月后治疗组MLHFQ评分低于对照组（P﹤0．05）。治疗组治疗6个月后心力衰竭程度改善优于对照组（P﹤0．05）。2组均获走访,随访时间6～12个月,平均（9．7±2．3）个月,随访期间治疗组再次住院率、死亡率低于对照组（ P＜0．05）。2组治疗后LVDd、LVEF、6MWT与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0．05）,且治疗组治疗后LVDd、LVEF、6MWT与对照组治疗后比较差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论益气通络解毒汤联合美托洛尔治疗CHF疗效确切,可改善患者心功能及远期预后,改善患者的生活质量。     

心脉隆注射液配合常规西药对慢性心力衰竭心功能及血清尿酸的影响

目的 观察心脉隆注射液配合常规西药对慢性心力衰竭(CHF)心功能及血清尿酸的影响.方法 将120例CHF患者随机分为2组,对照组60例予常规西药治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液,2组均7d为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组中医证候疗效、心功能疗效、6分钟步行试验(6MWT)及血清尿酸水平变化.结果 ...     

补心汤治疗阳虚水泛型心力衰竭51例临床观察

目的：探讨补心汤治疗阳虚水泛型心力衰竭的临床疗效。方法将100例阳虚水泛型心力衰竭患者随机分为2组。对照组49例,予西医常规基础治疗;治疗组51例,在对照组的基础上加用中药补心汤治疗。治疗3周后,采用Lee心力衰竭评分表评定患者治疗前后心功能的变化及疗效,并观察比较2组治疗前后及治疗3个月后中医证候积分、血脑钠肽（BNP）水平、6 min步行距离试验（6MWT）的变化,随访6个月观察患者远期病情变化。结果2组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗组疗效优于对照组;2组治疗后及3个月后中医证候积分、血BNP、6 MWT距离与本组治疗前比较差异均有统计学意义（ P＜0．05）,中医证候积分及BNP水平降低,6MWT距离增加;治疗组治疗后及治疗3个月后中医证候积分、血BNP、6MWT距离与对照组治疗后同期比较差异均有统计学意义（P＜0．05）,治疗组改善均优于对照组;2组6个月后随访情况比较差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗组远期疗效优于对照组。结论补心汤治疗阳虚水泛型心力衰竭患者可以明显降低血BNP浓度,改善患者心功能及生活质量、活动耐力,长期服用可能对慢性心力衰竭及病情的加重有预防作用。     

生脉液联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭临床观察

目的：观察生脉液联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭的疗效。方法：80例老年肺心病患者随机分为两组,对照组40例,治疗组40例,治疗组除常规治疗外,同时加用生脉液50-70mL,加入5％的葡萄糖注射液200mL中静脉滴注,30滴／min,1次／d、卡托普利片6．25～12．5mg／次,3次／d口服,14d后对两组临床治疗效果进行评价。结果：治疗组总有效率为93．0％,对照组总有效率为78．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：生脉液联合卡托普利可提高老年肺心病心力衰竭病人的疗效。     

丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。     

温阳益气行瘀利水对慢，陡心衰LVEF及血脑利钠肽影响

目的：探讨温阳益气行瘀利水法对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者左室射血分数（LVEF）及血浆脑利钠肽（BNP）浓度的影响。方法：选择80例患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。所有病例均予以常规治疗（应用洋地黄、ACEI、β受体阻滞剂、利尿剂、硝酸酯制剂、ARB等）,治疗组在对照组治疗基础上加用温阳益气行瘀利水法中药治疗,疗程均2个月。观察二组治疗前后临床疗效、心功能改善以及LVEF和血浆BNP浓度的变化情况。结果：治疗后治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为90．0％、77．5％,二组比较差异有显著性意义（P〈0．05）;二组治疗后LVEF均显著升高,血浆BNP浓度均下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．01）及（P〈0．05）;治疗组下降较对照组更加明显,治疗后二组比较,差异有显著性意义（P〈0．01）及（P〈0．05）。结论：温阳益气行瘀利水法能显著提高LVEF,降低血浆BNP浓度,改善心功能,临床疗效显著。     

麝香通心滴丸对慢性心力衰竭病人心功能的影响

目的观察麝香通心滴丸对慢性心力衰竭（CHF）病人心功能的影响。方法将121例CHF病人随机分为治疗组（61例）和对照组（60例）,治疗组给予常规药物及麝香通心滴丸治疗8周,对照组给予常规药物治疗。评估6 min步行试验距离（6MWT）,监测血浆氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、左心室舒张末内径（LVEDD）及左室射血分数（LVEF）;常规实验室检查及心电图评估麝香通心滴丸的安全性。结果与治疗前比较,两组治疗后6MWT和LVEF明显增加,血浆NT-proBNP及LVEDD明显降低（P〈0.05或P〈0.01）;与对照组比较,治疗组治疗后6MWT、LVEF明显增加,血浆NT-proBNP明显下降（P〈0.05）。结论麝香通心滴丸能明显改善CHF病人的心功能,治疗期间未见明显不良反应。