上颌骨软骨粘液样纤维瘤1例

患者女，１６岁，因上颌骨肿物半个月，于２００１年９月３日入院。半个月前发现上颌骨前部骨质隆起，初“黄豆”大小，随后发现相应腭侧隆起，肿物迅速长至“红枣”大小，上唇侧隆起影响面容，无痛及其它不适。查体１３、１２、１１、２１唇侧骨质隆起，约３cm×３cm×２cm大，１２局部粘膜呈暗红色，余表面粘膜色泽正常，触质硬、光滑、固定、界限清楚。相当于１２、２１处腭侧骨质隆起，约２cm×２cm×１cm大小，质软、无触压痛、牙髓活力试验正常。X线片示：１３、１２、１１、２１处密度不均匀团块状阴影，界限不清。咬合片示：切牙孔…     

鼻中隔软骨粘液样纤维瘤1例

软骨粘液样纤维瘤是一种较少见的良性肿瘤。本文报告1例,女性,15岁,主诉右鼻腔阻塞3年而入院。检查时发现一白色肿物,位居右鼻腔上部,紧贴鼻中隔,质硬。放射线检查发现有上颌窦内侧壁骨     

软骨粘液样纤维瘤

患儿男,9岁,左大腿下端内侧肿块10个月。1982年6月见左膝内上方有一蚕豆大肿块,无不适,在某院检查,疑为骨恶性肿瘤,自用草药外敷无效,肿块渐大,活动多时疼痛。83年4月来我院。检查见左大腿下端内侧有一肿块,10×8×2厘米,质硬     

软骨粘液样纤维瘤

作者研究２７例软骨粘液样纤维瘤，其病变最常累及年青人的长骨。Ｘ线片上，骨病变呈境界清楚的良性形态。组织学上，呈现假小叶状肿瘤，具有粘液样和软骨样区。周边部瘤细胞有异型性、多形性、双核，但分裂象罕见。本文讨论了软骨粘液样纤维瘤的发生率、诊断、鉴别诊断和治疗。     

颅骨软骨粘液样纤维瘤1例报道

颅骨软骨粘液样纤维瘤较少见。现将我院20多年来遇到的1例报道如下: 周××、男、3岁。住院号:154761。患儿于1976年7月,偶然发现右耳后有一黄豆大小肿块,不痛、不痒,质硬,不活动。半年后肿块增至核桃大小。于1977年1月在外院切除,诊断为“纤维肉瘤”。术后1个月于手术处又     

多发性软骨粘液样纤维瘤1例报告

软骨粘液样纤维瘤是一种少见的良性骨肿瘤,多发生于长管骨干骺端。如胫骨上端、股骨下端、腓骨下端少数见于肱骨肋骨、髋骨、跟骨、颅骨等。一般不侵及骨骺,全身多骨发生者罕见,我院近期发现1例全身多发性软骨粘液样纤维瘤,现报告如下:     

脊柱软骨粘液样纤维瘤一例

 病史摘要:患者男,26岁,住院号2156。1月前患者感胸背部隐痛,全身乏力、未引起重视。6天前出现畏寒、发热、咳嗽、双下肢麻木无力,不能站立及行走,在当地治疗无效。近1天小便不能自解,于1979年7月5日转我院内科。患者于1976、1978年先后两次因背部包块在院外行手术切除,包块性质不详。入院检查:胸7.8棘突右侧有8×4×1.5cm-3包块,质硬,表面光滑,不活动。     

软骨粘液样纤维瘤恶变一例

软骨粘液样纤维瘤是一种少见的原发性良性肿瘤,极少恶变。1984年收治了一例,现报告如下。 患者女性,49岁,住院号99119,1984年4月10日入院。左膝肿痛4年。在此以前左膝跌伤,当时并无症状,但在一年后该膝开始发生疼痛,病情逐渐加重。经X线摄片检查误诊为骨巨细胞瘤。1981年1月26日,在腰麻下行瘤体刮除植骨术。术后病理诊断为软骨粘液样纤维瘤,一年后患膝又出现间歇性痛,活动受限。1982年2月13日,因肿瘤复发再次入院手术,切除了复     

头颅骨多发性软骨粘液样纤维瘤一例

病例介绍患者女性,29岁,哈萨克族,因额顶2处肿块7年,伴局部持续性胀痛,阵发性刺痛1年余入院,局部检查见额骨右侧,顶骨左侧各有一个红枣大小的骨性包块,触之呈乒乓球感,不活动,有压痛。实验室检查:AKP、ACP、ESR,血、尿、便等常规检查正常,卡松尼试验阴性,X线检查:额骨右侧及顶骨左侧分别可见约3cm×3cm,4cm×3cm之类圆形骨质缺损区,边缘硬化,部分边缘因不在切线位而稍模糊。手术所见:病变区颅骨外板膨胀菲薄,内板部分破坏,硬脑膜外露,病灶粉染,质脆富有粘液,可见编织状及类软骨样组织。     

跟骨软骨粘液样纤维瘤一例报告

软骨粘液样纤维瘤为罕见的骨肿瘤,我院曾收治1例,经长期随访无复发,现报告于下.     

软骨粘液样纤维瘤(附3例报告)

骨软骨粘液样纤维瘤是少见的良性肿瘤。首先由Jaffe及Lichtenstein(1948)命名并报道。1970年Feldman收集文献报道215例,至1972年Lichtenstein个人所遇50余例,可见该肿瘤并非十分罕见。国内报道不多,为积累资料,我们报     

软骨粘液样纤维瘤(附6例报告)

本瘤少见,约占骨肿瘤的10％。由于起源细胞具有多能分化的潜能,故此瘤内常含有软骨样组织、粘液样组织和纤维组织等成分。此瘤虽极多数为良性,但也可呈恶性。临床资料我科十余年来共收集6例软骨粘液样纤维瘤。性别与年龄:男性3例,女性3例,年龄最小17岁,最大35岁,平均年龄25.25岁,文献记载此瘤多发生于20～30岁的患者。     

腹壁粘液样软骨肉瘤1例

患者男性，３５岁。因左中腹壁肿块切除术后１年，复发８个月而于１９９７年５月１３日入院。患者于１年前发现左中腹壁有一桃仁大小包块，无不适，在当地医院行肿块手术摘除。术后未做病理。术后４个月，于原手术部位又发现肿块生长，初如杏仁大小，渐增大，以近３个月显...     

软组织粘液样软骨肉瘤1例

软骨肉瘤在原发性骨恶性肿瘤中,其发病率仅次于骨肉瘤,但发生在骨外的软骨肉瘤颇为罕见,现报告1例。男,55岁。右肩胛上区肿物1月余,无疼痛。     

喉部粘液样软骨肉瘤1例

患者女,20岁,声音嘶哑并逐渐加重,出现睡眠时打鼾,偶感呼吸困难,时有憋醒1年余。曾多次在当地医院就诊,一直未能明确诊断。近2月来,患者上述症状加重而就诊于我院,经纤维喉镜及颈部CT检查后,拟诊为喉囊肿。于1999年11月9日在全麻下行气管切开、喉部肿物切除术。术中见大小约3cm国×5cm一肿物占据左侧声带、喉室(左声带)、喉前庭,肿物表面有光滑被膜,与周围组织无粘连,内有脂肪滴及皮脂样物。经病理学证实为(左声带)粘液样软骨肉瘤;免疫组化示:Viementin( )、S—100( )、AEl/AE3(-)、NES( )。 讨论 粘液样软骨肉瘤罕见,其发生部位可在骨内,但在软组织中的发病率也较高。肿物外观大体呈灰白色、质软、有大量粘液;在光镜下肿瘤细胞体积小呈圆形或星状,胞     

喉粘液样纤维瘤误诊为粘液瘤1例报道

Neurogenic tumours constitute a very small percentage of all neoplastic lesions of the head and neck region. Neurogenic tumors of the larynx are extremely rare. Two types of neurogenic tumors must be distinguished: Schwannomas and neurofibromas. Neurofibromas arise from the sheath of nerve fibers and are characterized by prominent collagen production and trapped nerve fibers. In the larynx, the most common sites of origin are arytenoids and aryepiglottic folds. Because of benign nature of this tumor, conservative surgery is recommended as the management of choice. Only few cases of laryngeal myxoid neurofibroma have been reported in literature and this article presents one case of laryngeal myxoid neurofibroma, which at first was misdiagnosed as myxoma, with brief review of literatures.     

左股部粘液样软骨肉瘤1例

患者男,5 1岁。7月前发现左股部有玉米粒大小的结节,无痛,未重视,4月前突然迅速生长,术前增至鸡蛋大小。入院查体:一般情况良好,浅表淋巴结无肿大。心、肺、腹部未见异常。右股部沿腹股沟肿块触之质韧,无分叶状,固定,与周围组织分界不清。B超探查为5 .1cm×2 .6cm×2 .8cm混合包块,位于髂外动、静脉外侧,包膜完整。X线拍片检查:左股关节、骨盆未见明显异常改变,胸片、腹部B超、ECG及脑CT阴性。实验室检查:基本正常。行左股部肿物切除术,术中包块5 .5cm×4 .0cm×2 .8cm大小,基底部沿股外侧肌肉走行,包膜完整。术后病理检查,肉眼:送检不…     

胸骨巨大软骨黏液样纤维瘤恶变1 例

软骨黏液样纤维瘤（chondromyxoid fibroma,CMF）是一种特殊分化的良性软骨性肿瘤。好发于下肢骨,约占70%。其典型影像学特征为偏心性病灶,可见“咬饼样”骨质缺损。恶变率低,约为3%［1］,目前尚不能证实恶变率与年龄的相关性。     

软骨黏液样纤维瘤1例临床病理分析

目的分析软骨黏液样纤维瘤的临床病理特点、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析1例股骨软骨黏液样纤维瘤的临床病理学资料,并结合文献进行分析。结果软骨黏液样纤维瘤大体多呈灰白色,略透明,周围有薄层骨壳。镜下呈分叶状,小叶内为黏液样基质,细胞呈星形和梭形。小叶周边为毛细血管,细胞被丰富的纤维结缔组织分割。局灶可见软骨分化。软骨黏液样纤维瘤多发生于长管状骨干骺端。结论软骨黏液样纤维瘤是极为罕见的良性软骨性肿瘤,诊断依据主要依靠其特征性的HE改变和影像学检查结果,治疗方式以手术为主。