Sysmex XT-2000i血细胞分析仪对白细胞分类异常报警提示的可信度

目的评价Sysmex XT-2000i血液分析仪对白细胞分类异常报警的可信度。方法随机抽取Sysmex XT-2000i血液分析仪有异常报警提示的血液标本530例和无异常报警提示标本600例,分别制作血涂片并经瑞氏染色后人工镜检,比较报警提示与镜检符合率。结果Sysmex XT-2000i血液分析仪白细胞分类异常报警提示与人工镜检分析阳性符合率为72.6%,仪器无异常报警提示时阴性符合率为99%。结论Sysmex XT-2000i白细胞分类异常报警提示系统的功能良好,但有白细胞异常报警提示的标本应人工镜检复查,无异常报警提示的标本结果可靠。     

XS-1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞影响原因分析

目的 分析Sysmex XS- 1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞部分标本出现假性增高的影响原因.方法 对50例外周血中性粒细胞形态正常的标本使用Sysmex XE-5000、XS-1000i血液分析仪进行嗜碱性粒细胞计数,作相关统计学分析.4例使用Sysmex XS- 1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞出现明显增高标本与手工计数法进行比较,做相关形态学分析.结果 50例外周血中性粒细胞形态正常的标本使用Sysmex XE-5000、XS-1000i血液分析仪进行嗜碱性粒细胞计数,两者相关系数r=0.715,嗜碱性粒细胞计数差异具统计学意义(P＜0.01).4例使用Sysmex XS-1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞出现明显增高标本均出现中性粒细胞中毒颗粒、退行性变等形态学改变.结论 两仪器间计数嗜碱性粒细胞结果差异有统计学意义,外周血中性粒细胞中毒颗粒等形态改变会造成XS-1000i血液分析仪计数嗜碱性粒细胞假性增高,对嗜碱性粒细胞异常增高的结果需进行手工计数分类.     

KX-21血液分析仪白细胞计数异常报警信息的分析及临床应用

目的 探讨Sysmex kx-21血液分析仪白细胞计数的异常报警信息与白细胞显微镜复检的相符性.方法 通过对2120例标本结果的数据统计,根据仪器给出的警示信息的169例标本和随机抽取无警示信息的100例标本,分别制作血涂片经瑞氏染色后人工镜检,分析仪器测定结果与人工镜检结果的符合率.结果 KX-21血液分析异常报警信息的敏感性98.2%,特异性为62.8%,阳性预测值为65.7%,阴性预测值98%.结论 KX-21血液分析仪白细胞计数无异常报警时结果可信,可起到很好的过筛作用,异常报警的标本应进行显微镜人工复检.     

Sysmex XS-1000i血液分析仪性能评价

目的:探讨Sysmex XS-1000i血液分析全血细胞(CBC)和白细胞(DC)分类的可靠性。方法:取XS-1000i检测血标本150例,同时用人工镜检的方法进行全血细胞计数及白细胞分类,分析仪器检测结果与人工镜检结果的符合率。结果:XS-1000i血液分析仪对细胞分类提示各项指标的线性良好(r>0.995),在室温或4℃条件下至少可稳定48 h,不精密度的CV均<5%,其测定结果与人工镜检结果比较,二者对WBC、RBC、Hb、PLT检测结果的相关性良好,r值分别为0.995、0.999、0.997、0.963,二者对细胞分类嗜中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、嗜酸性粒细胞(E)、单核细胞(M)及嗜碱性粒细胞(B)的r分别为0.922、0.923、0.853、0.565和0.182;Sysmex XS-1000i对DC的敏感性、特异性及有效性分别为85.2%、65.5%、73.4%。结论:Sysmex XS-1000i各方面性能良好,测定CBC参数快速、准确、精密、可信、过筛能力佳,是一种中小型医院实验室对CBC和DC进行快速而有效筛检的全自动血液分析仪,但对BC异常的标本仍需进行人工复检。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对形态异常细胞提示功能评价

目的对Sysmex XE-2100全自动血液分析仪白细胞分类及形态异常细胞提示功能进行评价。方法对1200例各种住院病人标本进行血片复检，评价其异常情况报警系统的性能。结果Sysmex XE-2100全自动血液分析仪对形态异常细胞提示系统具有很高灵敏度，其异常情况报警系统的灵敏度为100％，阴性预示值为。100％，阳性预示值为79．55％，特异性是95．60％，可疑警号的假阳性率为12．83％，总检出有效率为96．25％。结论Sysmex XE-2100全自动血液分析仪对白细胞分类及形态异常细胞报警系统的功能良好，特异性好，灵敏度高，符合临床应用要求。     

Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞不分类报警信息与镜检结果对比分析

目的：对比Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞不分类的报警信息与人工镜检复查结果,探讨Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞不分类报警信息的可靠性。方法：收集Sysmex XT-1800i血细胞分析仪不进行白细胞分类的标本（此标本不包括冷凝集标本、脂血标本及溶血标本）100例,行血涂片形态学检查,观察血液中的具体细胞。结果：排除血液标本自身原因外,Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞不分类标本血涂片细胞形态学结果,异常细胞检出率高、白细胞减少方面符合率低。结论：仪器不进行WBC分类的标本镜检复查结果与仪器报警提示符合率高,检验人员应结合报警信息仔细阅片,为临床提供更有价值的诊断信息。     

XE-2100D全自动血液分析仪检测儿童外周血异型淋巴细胞281例统计与分析

目的:对Sysmex XE-2100D全自动血液分析仪提示有异型淋巴细胞(以下简称异淋)的儿童标本进行显微镜复检,探讨其临床意义。方法:随机筛选出281例儿童标本,经Sysmex XE-2100D全自动血液分析仪检测后,制作血涂片,瑞氏染色并镜检分析结果。结果:Sysmex XE-2100D提示有异淋的106例标本中,白细胞分类异淋阳性28例,灵敏度为37.72%,阳性预测值为26.41%;175例未提示有异淋的标本中,白细胞分类异淋阳性42例,特异度为62.28%,阴性预测值为76.00%。结论:Sysmex XE-2100D对异淋提示的敏感性高,灵敏度不高,阳性预测值低,不能作为筛查工具;当血液分析仪提示有异淋时应结合血液分析仪的DIFF通道散点图形及时进行血涂片镜检,可以降低漏诊和误诊概率。     

Sysmex XS-800i全自动血液分析仪临床应用评价

目的：评价Sysmex XS-800i全自动血液分析仪检测性能和临床应用效果。方法：依据国际血液学标准化委员会（ICSH）和美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）相关实验室标准化文件对于仪器报告参数进行综合评价。结果：Sysmex XS-800i全自动血液分析仪各方法学指标评价良好。结论：Sysmex XS-800i全自动血液分析仪可适用于临床应用。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对形态异常细胞提示功能评价

目的对Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类及形态异常细胞提示功能进行评价。方法对1200例各种住院病人标本，进行血片复检，评价其对异常细胞报警系统的性能。结果Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对形态异常细胞提示系统具有很高灵敏度，其异常情况报警系统的灵敏度为100％，阴性预示值为100％，阳性预示值为79．55％，特异性是95．60％，可疑警号的假阳性率为12．83％，总检出有效率为96．25％。结论Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对白细胞分类及形态异常细胞报警系统的功能良好，特异性好，灵敏度高，符合临床应用要求。     

Sysmex XS-1000i型血细胞分析仪的性能评价

目的:对Sysmex XS-1000i型血细胞分析仪进行性能评价.方法:按照国际血液学标准化委员会公布的评价方案,对Sysmex XS-1000i 型血细胞分析仪的精密度、总重复性、携带污染率、线性、可比性和白细胞分类计数等方面进行评价.结果:Sysmex XS-1000i型血细胞分析仪的精密度、总重复性良好,CV值低...     

XE－2100 D全自动血液分析仪检测儿童外周血异型淋巴细胞281例统计与分析

目的：对Sysmex XE－2100D 全自动血液分析仪提示有异型淋巴细胞（以下简称异淋）的儿童标本进行显微镜复检,探讨其临床意义。方法：随机筛选出281例儿童标本,经Sysmex XE－2100D全自动血液分析仪检测后,制作血涂片,瑞氏染色并镜检分析结果。结果：Sysmex XE－2100D提示有异淋的106例标本中,白细胞分类异淋阳性28例,灵敏度为37．72％,阳性预测值为26．41％;175例未提示有异淋的标本中,白细胞分类异淋阳性42例,特异度为62．28％,阴性预测值为76．00％。结论：Sysmex XE－2100D对异淋提示的敏感性高,灵敏度不高,阳性预测值低,不能作为筛查工具;当血液分析仪提示有异淋时应结合血液分析仪的DIFF通道散点图形及时进行血涂片镜检,可以降低漏诊和误诊概率。     

全自动血液分析仪KX-21N与XS-800i结果的对比分析

目的对于两种血球分析仪检测对比进行分析。方法对90例抗凝静脉血同时用Sysmex全自动血液分析仪KX-21N与XS-800i进行检测WBC、RBC、HBG、PLT、HCT,对结果进行比对分析。结果 WBC、RBC、HBG、PLT、HCT两种分析仪检测结果差异无统计学意义。结论表明KX-21N全自动（三分群）血球分析仪,XS-800i全自动（五分类）血球分析仪均可运用于临床检测,可为临床服务。     

Sysmex XE-2100异常细胞提示与镜检结果符合情况的探讨

目的探讨Sysmex XE-2100全自动血液分析仪(以下简称XE-2100)对异常细胞提示信息的可靠性.方法对XE-2100全自动血液分析仪检测的有提示异常细胞的标本(以下简称阳性标本)584例,未出现异常细胞提示信息的标本(以下简称阴性标本)80例.制作血涂片经瑞氏染色后人工镜检,分析仪器法和手工法的符合率.结果 XE-2100血液分析仪对异常细胞提示信息的真阳性率为91.82%,检测灵敏度为100%,假阴性率为0%.结论 XE-2100全自动血液分析仪对异常细胞提示信息准确率较高,但仍存在一定的假阳性结果,因此对阳性标本最好再进行手工镜检加以确认,使该项目的分析既能保证质量又能提高速度.     

应用新鲜全血对血液分析仪质控检测溯源性传递的评价

目的应用健康人新鲜全血溯源传递校准不同的血细胞分析仪,使不同的血细胞分析仪各参数之间具有可比性。方法用Sysmex XE-2100血细胞分析仪作为参比检测系统,对健康人新鲜全血进行白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积和血小板定值,再用该血对Sysmex XS-1000i血细胞分析仪进行校准;并对两台血细胞分析仪进行校准前和校准后的比对分析。结果校准前比对显示Sysmex XS-1000i血细胞分析仪的白细胞结果相对于Sysmex XE-2100偏差超出允许范围;校准后比对显示Sysmex XS-1000i血细胞分析仪各参数的偏差均在允许范围内。结论采用健康人新鲜全血溯源传递校准后,提高了不同血细胞分析仪之间检测结果的一致性。该方法用于实验室内部不同血细胞分析仪的溯源传递是有效、可行的。     

XT-1800i血液分析仪对形态异常细胞报警的评价

目的 评估XT-1800i血液分析仪对异常细胞报警的可信度。方法对XT-1800i血液分析仪提示有异常细胞报警的标本进行手工涂片、瑞氏染色、显微镜油镜复检。结果以手工涂片、染色显微镜油镜复检为金标准，XT-1800i血液分析仪对异常细胞报警的灵敏度为98．32％，特异性为78．23％。阳性预测值为80．14％，阴性预测值为98．20％。结论对XT-1800i血液分析仪显示异常细胞报警的标本都应该进行涂片、染色和显微镜复检。     

Sysmex XT-1800i五分类血球计数仪白细胞分类报警提示的结果分析

目的:探讨Sysmex XT-1800i五分类血球计数仪白细胞分类异常的结果分析。方法:随机抽取有报警提示的血液标本100例和无异常报警提示标本500例,与手工制片染色镜检,比较报警提示与镜检符合率。结果:Sysmex XT-1800i五分类血球计数仪白细胞分类异常报警提示系统功能良好,但有异常提示的标本必须复片。结论:Sysmex XT-1800i五分类血球计数仪不能分辨中性粒细胞的杆状核和分叶核,也无法检测各类幼稚细胞的性质和含量,不可能完全替代显微镜检查。无异常报警提示的标本结果可靠。     

BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪与人工分类白细胞应用比较

目的本文主要对比人工分类以及BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪对白细胞分析的差异。方法分别应用人工分类白细胞以及BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪进行白细胞检测。结果①手工法以及全自动血液分析仪分析所得到的白细胞分类结果在相关性上表现为：单核细胞相关系数为0.594,淋巴细胞相关系数为0.92,中性粒细胞相关系数为0.91,嗜酸性粒细胞相关系数为0.712。②Sysmex Xs-500 i及BC-5500所得到的白细胞分类结果在相关性上表现为：单核细胞相关系数为0.652,淋巴细胞相关系数为0.912,中性粒细胞相关系数为0.913,嗜酸性粒细胞相关系数为0.842。Sysmex Xs-500 i对超过十分之一单核细胞标本的假阳性率为11%,而BC-5500则为12%。结论 BC-5500及Sysmex Xs-500 i这两种全自动血液分析仪对白细胞具有快速高效的筛检功能,具备较高统一性,值得在白细胞分类中推广应用。     

Sysmex—XS-800i全自动血液分析仪使用及维护心得

目的：探讨Sysmex—XS-800i全自动分析仪在临床工作中使用及维护心得。方法：通过使用Sysmex—XS-800i全自动血液分析仪,对血液中WBC（自细胞）、RBC（红细胞）、PLT（血小板）、HGB（血红蛋白）、HCT（红细胞压积）、MCH（平均血红蛋白量）、MCHC（平均血红蛋白浓度）、MCV（红细胞平均体积）等多项检测,并对结果进行质量分析。结果：该机器在运行过程中,软件功能先进,检测结果及精密度良好、准确性高。结论：日本产Sysmex—XS-800i全自动血液分析仪,在日常使用过程中,应按操作手册进行操作,对每日、每周、每月进行定期养护,并及时与维护人员保持联系．确保仪器少出故障．使榆测结果更准确．为临床提供可靠的诊断依据．     

BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪与人工分类白细胞应用比较

目的本文主要对比人工分类以及BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪对白细胞分析的差异。方法分别应用人工分类白细胞以及BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪进行白细胞检测。结果①手工法以及全自动血液分析仪分析所得到的白细胞分类结果在相关性上表现为:单核细胞相关系数为0.594,淋巴细胞相关系数为0.92,中性粒细胞相关系数为0.91,嗜酸性粒细胞相关系数为0.712。②Sysmex Xs-500 i及BC-5500所得到的白细胞分类结果在相关性上表现为:单核细胞相关系数为0.652,淋巴细胞相关系数为0.912,中性粒细胞相关系数为0.913,嗜酸性粒细胞相关系数为0.842。Sysmex Xs-500 i对超过十分之一单核细胞标本的假阳性率为11%,而BC-5500则为12%。结论 BC-5500及Sysmex Xs-500 i这两种全自动血液分析仪对白细胞具有快速高效的筛检功能,具备较高统一性,值得在白细胞分类中推广应用。     

尿沉渣、尿干化学及显微镜3种方法检测尿液白细胞的对比分析

目的对比分析Sysmex UF1000i全自动尿沉渣分析仪、Arkray AX-4030尿干化学分析仪及光学显微镜检测尿液白细胞的一致性。方法随机抽取2017年5～12月于我院住院患者的新鲜尿液标本500例,分别用Sysmex UF1000i全自动尿沉渣分析仪、Arkray AX-4030尿干化学分析仪及OLUMPUS CX31光学显微镜进行检测,对比分析3种检测方法检测结果是否一致。结果以显微镜检查作为对照,Sysmex UF1000i全自动尿沉渣分析仪和Arkray AX-4030尿干化学分析仪检测白细胞的敏感度分别为98.35%、71.90%,特异性分别为93.40%、85.75%,假阳性率分别为6.60%、1.58%,假阴性率分别为1.65%、67.77%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在临床应用过程中,需要将3种方法联合检测。根据仪器检测规律制定镜检复检规则,才能快速、准确地为临床提供有效、可靠的检验结果。