正交设计优化决明子中蒽醌提取工艺研究

目的研究决明子中蒽醌的最佳提取工艺。方法以超声波提取法对决明子中大黄素进行提取,采用正交设计进行工艺优化,大黄素含量以RP—HPLC方法进行测定。结果测得标准曲线方程为y=2×10^6X＋58165（R^2=0．9991）,表明大黄素在0．01～0．2mg·mL^-1线性良好,方法学考察表明方法准确可靠。正交试验结果显示决明子中蒽醌的最佳提取工艺为：提取时间1h,料液比1：25（质量：体积）,乙醇浓度70％。结论超声提取决明子中蒽醌工艺简便、可靠,质量可控。     

复方决明子口服液的制备工艺研究

目的 :用正交法优选复方决明子口服液的最佳工艺条件。方法 :以决明子中蒽醌的含量及浸出物的含量为指标 ,应用L9(3′)正交试验法优选复方决明子口服液的最佳工艺条件。结果 :最佳提取条件为 :加 1 0倍量水 ,煎煮 3次 ,每次 1 .5h。结论 :优越工艺验证表明 ,最佳提取工艺为A1 B2 C1 。说明优选工艺稳定可靠。     

山菊降压片中决明子总蒽醌提取工艺的研究

目的优选山菊降压片中决明子中总蒽醌的提取工艺。方法采用正交设计考察决明子总蒽醌的提取工艺,以总蒽醌提取量和出膏率为考察指标,对提取溶媒、溶媒加入量、提取时间、提取次数进行考察,确定其最佳提取工艺。结果采用70%乙醇为溶媒,提取3次,溶剂量分别为10、8、8倍,每次2小时,为最佳提取工艺。结论本工艺科学、合理、可行,适合工业化大生产。     

SCFE-CO2法提取决明子中蒽醌类成分的工艺研究

目的确定CO2-超临界流体提取决明子中蒽醌类成分的最佳工艺。方法采用正交试验法,单因素考察法,优选CO2-超临界流体最佳提取条件,确定最佳提取工艺。结果 CO2-超临界流体最佳提取条件为：萃取温度60℃,萃取压力20MPa,萃取时间2h,加75%乙醇为夹带剂。结论本实验优选出的提取工艺合理,CO2-超临界流体萃取法可以用于决明子中蒽醌类成分的提取。     

决明子中总蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺的研究

目的探索决明子蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺。方法以决明子总蒽醌苷元质量分数和收率为主要考察指标,比较了乙醚和氯仿对蒽醌苷元提取的专属性,考察了大孔吸附树脂S-8、AB-8、X-5、NKA-12、D4020、D-101对决明子蒽醌苷元的吸附和解吸附特性以及纯化能力。结果决明子药粉采用氯仿浸提,上S-8型大孔树脂柱,水洗至中性,乙醇-5%NaOH(4∶1)洗脱,醇碱洗脱液浓缩、酸化处理得到质量分数为42.62%的蒽醌苷元。结论建立了一种蒽醌苷元的纯化工艺,为决明子中蒽醌苷元类成分的工业化生产提供依据。     

微波萃取对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的选择性研究

目的 探索微波萃取（ME）对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的提取规律。方法 以大黄，决明子中不同极性的蒽醌类成分及金银花中绿原酸，黄芩中黄芩苷为指标成分，以HPLC法测定，采用正交试验设计法分别考察提取率，结果 ME对大黄中不同极性蒽醌成分的提取选择性并不明显，而同一温度条件下，根茎类中药大黄中大黄素，大黄酚，大黄素甲醚的提取率明显高于种子类中药决明子中相同成分的提取率。结论 ME对不同形态结构中药的提取有选择性，对含不同极性成分中药的提取选择性不显著。     

正交优化苍术中苍术素的微波提取工艺

目的:优化微波法提取苍术中苍术素的最佳提取工艺并建立其含量测定方法。方法:采用微波提取工艺,以RP-HPLC法测定苍术素的含量,通过正交试验考察料液比、微波功率、提取时间对苍术素提取率的影响,以确定微波提取的最佳工艺。结果:最佳提取工艺为微波功率600 W、料液比1∶30(g/m L),以75%乙醇为提取溶剂,50℃微波处理5 min;RP-HPLC法采用甲醇-水(80∶20,V/V)为流动相,检测波长为334 nm,苍术素在4.69~93.72μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.56%,RSD=1.59%。结论:所得最佳提取工艺条件简便可行,建立的苍术素含量测定方法准确、可靠。     

微波萃取-HPLC法快速分析三黄片中的蒽醌类成分

目的 建立简便、快速分析三黄片中蒽醌类成分的提取方法.方法 采用微波萃取-HPLC法,以80%乙醇为提取溶剂,在微波功率300 W,微波时间5 min,液固比为100∶ 1 (mL/g)的条件下,微波萃取提取三黄片中的5种游离蒽醌和总蒽醌,并用HPLC法测定其含量.结果 芦荟大黄素在0.406～52.0 mg/L,大黄酸在0.781～50.0 mg/L、大黄素在1.16～37.0 mg/L、大黄酚在1.72～110.0 mg/L,大黄素甲醚在0.781～100.0 mg/L浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率为98.4%～101.0%,KSD为0.6%～1.4%(n=3).结论 建立的微波萃取-HPLC法简便、快速,在5 min中之内即可完成各蒽醌类成分的提取,大大缩短了样品的前处理时间.该法重现性好,结果准确可靠,为大黄药材及其制剂中蒽醌类成分的分离分析提供了有效的手段.     

HPLC测定决明子中大黄素的含量

为建立决明子质量标准,采用高效液相法对决明子中主要成分大黄素进行定量分析,色谱柱Nova-pakC18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(80∶20),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm。大黄素在0.1-0.5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=653.95Х(r=0.9999),平均回收率为97.11%,RSD为1.28%,重现性RSD为1.89%。本方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为决明子的质量控制指标。     

正交设计优选颈腰康保健贴提取工艺的研究

目的:利用正交设计优选颈腰康保健贴处方药材的最佳提取工艺。方法:以出膏率和青藤碱含量为指标,采用HPLC法和L9(34)正交试验设计,对提取药材的溶剂用量、提取次数和提取时间进行正交优选。结果:最佳提取工艺为:10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1小时。方法学考察表明,线性为Y=963554X-18560,R=0.9998,表明青藤碱在0.1044μg~0.3550μg内线性关系良好;精密度试验、稳定性试验、重复性试验、回收率试验均良好。结论:该含测方法和处方药材的提取工艺,提取效果好,操作简单,稳定,可靠,可为产品实际生产提供可靠的参考价值。     

虎金颗粒剂提取工艺的研究

【目的】探讨虎金颗粒剂的最佳提取工艺路线。【方法】采用正交设计,以总大黄素、总蒽醌含量为醇提工艺指标,考察乙醇浓度、溶媒用量、提取时间等因素的最佳工艺务件;以总多糖含量为水提工艺指标,考察浸泡时间、水的用量、提取时间等因素的最佳工艺条件。【结果】醇提最佳工艺为：245mL体积分数为70％乙醇提取2h,共2次;水提最佳工艺为：80mL水,不用浸泡,提取1．5h,共3次。【结论】该提取工艺合理的,可行,为选择虎金颗粒剂的提取条件提供了实验依据。     

正交试验法优选决明子的提取工艺

目的 研究决明子中大黄酚的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定大黄酚含量.结果 乙醇浓度、提取次数对提取有显著性影响.结论 最佳提取工艺为决明子粗粉,用75%乙醇回流提取2次,每次10倍量溶剂,提取1h.     

正交试验优选八风颗粒提取工艺

目的优选八风颗粒的最佳提取工艺。方法通过记录挥发油提取量随时间变化的情况,对挥发油提取的加水量和提取时间进行优选;分别以挥发油包合率、5-O-甲基维斯阿米醇苷含量作为考察指标,采用正交试验法优选八风颗粒中挥发油的包合及水煎煮提取的最佳工艺。结果挥发油提取最佳工艺为:加6倍量水,浸泡2.5 h,提取4 h。挥发油包合最佳工艺为:加4倍量水,β-环糊精(β-CD)与挥发油的投料比为7∶1/(g∶m L),研磨1 h。水煎煮提取最佳工艺为:加6倍量(首次追加1倍量)水,煎煮2次(首次浸泡1 h),每次1 h。结论优化后的挥发油提取工艺、包合工艺及水煎煮提取工艺稳定可靠,为八风颗粒的生产提供了重要的理论依据。     

正交实验优选银屑灵涂膜剂的提取工艺

[目的]优选银屑灵涂膜剂中大黄、土大黄的优化提取工艺。[方法]采用正交设计实验,以大黄素含量为指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数3种因素对提取结果的影响。[结果]最佳提取工艺为加入10倍量水,提取3次,2 h/次。[结论]所筛选的提取工艺可将大黄素提取完全,结果稳定可靠,可作为银屑灵涂膜剂中大黄等成分的优化提取工艺。     

正交实验优选银屑灵涂膜剂的提取工艺*

【目的】优选银屑灵涂膜剂中大黄、土大黄的优化提取工艺。【方法】采用正交设计实验，以大黄素含量为指标，考察加水倍数、提取时间、提取次数3种因素对提取结果的影响。【结果】最佳提取工艺为加入10倍量水，提取3次，2h／次。【结论】所筛选的提取工艺可将大黄素提取完全，结果稳定可靠，可作为银屑灵涂膜剂中大黄等成分的优化提取工艺。     

HPLC法测定大黄提取物中5种蒽醌的含量

目的测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物中大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚等5种蒽醌含量。方法先用CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;采用HPLC法测定含量。结果与结论从5种蒽醌的转移率来看,SFE-CO2工艺优于溶剂萃取工艺。     

HPLC测定决明子中6种游离蒽醌含量

目的建立决明子中6种游离蒽醌类成分的HPLC含量测定方法,为决明子的质量评价提供参考方法。方法采用HPLC法同时测定决明子中6种游离蒽醌类成分的含量,分别为橙黄决明素,大黄酸,决明蒽醌,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚。色谱柱为DiamonsilTMC18色谱柱(5μm,250 mm×4.6mm);乙腈(B)-0.1%磷酸(A)梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长285 nm;柱温为室温。结果 6种游离蒽醌类成分在相应的线性范围内均呈良好的线性关系。平均回收率均在98.0%~99.6%范围内,RSD<2.0%。结论该方法准确、灵敏、高效,可用于决明子中游离蒽醌类成分的含量测定。     

护肝降脂胶囊的乙醇提取工艺研究

目的:优选护肝降脂胶囊的提取工艺.方法:用正交设计法,以失黄酚含量为指标优选决明子、泽泻的乙醇提取工艺;以丹酚酸B含量为指标优选黄芪、丹参、山楂的提取工艺.结果:决明子、泽泻的最佳提取工艺为乙醇浓度为70%、乙醇加入量为药材的10倍、提取2次,每次1 h;黄芪、丹参、山楂的最佳提取工艺为加水量为10倍,煎煮时间1 h,煎煮次数2次.结论:优选得到的提取工艺稳定可行.     

参芪肺宝提取工艺的优选及颗粒剂成型工艺初探

目的:筛选参芪肺宝的最佳水提工艺,初步探索颗粒剂成型工艺。方法:釆用L9(34)正交试验设计法,以黄芪甲苷的含量和浸膏得率为评价指标,提取时间、加水量、煎煮次数为影响因素,优化水提工艺;以吸湿率和成型率作为综合指标选择辅料的种类及比例,采用不同浓度乙醇作为润湿剂优选最佳制粒浓度。结果:最佳提取条件为加14倍量的水、煎煮3次、每次1小时;辅料及比例为,药粉∶可溶性淀粉∶蔗糖=2∶2∶1,70%乙醇为润湿剂。结论:该提取方法和成型工艺稳定可靠,可用于参芪肺宝颗粒剂的制备。     

正交试验法优化决明子的炮制工艺

目的 建立决明子总蒽醌(含游离蒽醌)的含量测定方法并采用正交试验法优化决明子的炮制工艺.方法 采用差示分光光度法建立决明子总蒽醌(含游离蒽醌)的含量测定方法;以游离蒽醌含量与总蒽醌含量比值为综合评价指标,考察《中华人民共和国药典》2020年版收载的清炒、砂炒、蛤粉炒对决明子游离蒽醌和总蒽醌的含量及综合评价指标的影响.结...