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<正>1临床资料患者男,18岁,主诉胸、腹部褐色斑片6个月来院就诊。患者于6个月前无明显诱因于双乳房间、上腹部出现棕褐色斑点,无明显自觉症状,未予治疗。皮疹逐渐增多、增大并有融合倾向,延及双腋下、肩背部。曾在多家医院按汗斑治疗无效。患者既往体健,无不良嗜好,无传染病史。家族中未见 相似文献
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融合性网状乳头瘤病1例 总被引:3,自引:2,他引:3
临床资料患者,女,30岁。因颈部,胸背等处发生棕褐色丘疹及斑疹5年,久治不愈(用药不祥)而来本所就诊。其皮损无任何自觉症状,诱因不明。初发于两乳房间,颈下,渐延及上背,两腋部,乳房下皱襞和腰部。无不良嗜好,无传染病史及家族史。已婚,月经正常,丈夫和一子(8岁)均健康。体检:一般情况佳。系统检查无异常发现。皮肤科情况:颈前,颈两侧,两 相似文献
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1临床资料 患者女,17岁,学生。胸腹部等处灰褐色斑疹,鳞屑2年。2年前患者无明显诱因颈部出现数个米粒至黄豆大小灰褐色斑疹,无痛痒。曾外用“祛斑药”治疗无效。皮损逐渐扩大到颈、胸背部及上腹部,融合成片,表面为褐色鳞屑。患者既往体健,家族中无类似病史。否认化学物质、药物接触史。系统检查无异常。皮肤科情况:颈部、胸部、上背部、乳房下及上腹部可见弥漫性灰褐色网状斑片, 相似文献
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临床资料 患者男,21岁,体型偏胖.背部灰褐色斑疹、鳞屑2年.2年前患者无明显诱因背部出现数个米粒至黄豆大灰褐色斑疹,无痛痒. 相似文献
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融合性网状乳头瘤病1例 总被引:2,自引:2,他引:0
患者男,21岁,前胸,后背分布深褐色扁平丘疹,呈网状排列,上覆少量鳞屑,组织病理示表皮角化过度,棘层轻度乳头瘤样增生,基底层色素增加,经用芳维甲酸乙酯治疗2个月后痊愈。 相似文献
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融合性网状乳头瘤病(CRP)又称Gougerot-Carteaud综合征,是一种少见的增殖性皮肤病,笔者诊治1例,现报道如下.
临床资料 患者男,17岁,学生.颈、躯干和双上肢褐色斑疹、斑片1年余.1年前无明显诱因躯干出现褐色斑疹,逐渐增大并融合成片.4个月前在我院拟融合性网状乳头瘤病予口服维胺酯胶囊和外用0.1%维A酸乳膏治疗半月,皮损仍有增多、变大,遂再次来我院就诊. 相似文献
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临床资料 患者男,23岁.因腰腹部褐色斑1年,加重1个月,于2007年7月来我科就诊.患者1年前无明显诱因下腹部开始出现浅褐色斑疹和丘疹,无自觉症状. 相似文献
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融合性网状乳头瘤病1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男 ,18岁。胸腹部、背部密布灰褐色扁平疣样丘疹 ,且互相融合 ,排列成网状。真菌镜检阴性。组织病理显示融合性网状乳头瘤改变。维甲酸类药物治疗有效。 相似文献
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患者男,22岁,颈、胸、背红色或褐色斑丘疹、上附鳞屑,融合成片.诊断“融合性网状乳头瘤病”.笔者使用热毒清饮(自拟方)、灭癣净颗粒(院内制剂)及消炎癣湿药膏(铍宝)治疗,效果显著,临床治愈. 相似文献
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1 临床资料例1男,16岁.胸腹部褐色斑 1年,加重 1 个月.1年前无明显诱因于胸部开始出现淡褐色扁平丘疹,无自觉症状,以后皮疹不断增多蔓延,颜色加深,一直未予诊治.患者既往体健 ,否认家族中有类似患者. 相似文献
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尤家宝于美玲杨宝琦周桂芝 《中国麻风皮肤病杂志》2013,(3):191-192
临床资料例1男,43岁。胸部淡褐色丘疹10年。患者10年前无明显诱因胸部出现淡褐色扁平丘疹,无自觉症状,后皮疹逐渐增多,颜色不断加深,未予治疗。家族中无类似患者。体检:体型偏胖,各系统检查未见异常。皮肤科检查:胸背部及腋下见弥漫性密集分布的淡褐色扁平丘疹,中央皮损融合成片,周围皮损呈网状排列,表面无鳞屑(图1A)。实验室检查:血、尿、大便常规及肝肾功无异常,胸部x线检查未见异常,皮肤马拉色菌镜检:阴性。胸部皮损组织病理示:表皮角化过度,轻度乳头瘤样增生,真皮浅层少许单一核细胞浸润(图1B)。结合临床诊断为融合性网状乳头瘤病。予以盐酸米诺环素50mg日2次口服,维A酸乳膏外用。 相似文献
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融合性网状乳头瘤病合并鱼鳞病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
临床资料 患者,24岁。因躯干、四肢皮疹3年,上胸部皮疹2年,于2004年3月就诊于我科门诊。患者就诊前3年无明显诱因于颈部出现大片棕褐色扁平皮疹,无明显不适。逐渐向上肢、腋下、腹部扩展,扩展速度逐渐加快,近1年半来扩展至下肢。2年前上胸部出现多发红色小丘疹,伴有瘙痒,抓破后遗留浅褐色皮疹, 相似文献
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1临床资料患者男,38岁.胸、腹及背部反复出现密集扁平丘疹3年.3年前无明显诱因胸前、肩胛间、背部及腹部出现扁平丘疹,部分相瓦融合,无疼痛和瘙痒.皮损逐渐加重,且夏季加重,冬季明显减轻.多家医院真菌镜检(-).既往无特殊病史,家族无类似病史.体检:系统检查未见异常.皮肤科情况:胸、肩胛、背及腹部可见红色扁平丘疹,部分相互融合. 相似文献