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相似文献
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1.
马建梅 《中外医疗》2010,29(30):115-115
社区获得性肺炎(CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁)的炎症,包括具有明确潜伏期内发病的肺炎[1]本文对我科2006年5月至2008年9月收治的老年社区获得性肺炎92例,采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,取得良好疗效,报道如下。  相似文献   

2.
目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎疗效。方法:选择收治的94例社区获得性肺炎患者,随机分为观察组(47例)和对照组(47例),对照组对于就诊的老年社区获得性肺炎患者采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组对于就诊的老年社区获得性肺炎患者则采取头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗。比较两组疗效;咳嗽消失时间、退热时间、啰音消失时间、住院时间;治疗前后患者C-反应蛋白、白细胞水平;不良反应发生率。结果:观察组疗效较对照组高,差异无统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、退热时间、啰音消失时间、住院时间更好,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组C-反应蛋白、白细胞水平接近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组C-反应蛋白、白细胞改善的程度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者无严重不良反应。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎的疗效好,可更好改善炎性反应和控制病情,缩短疗程和住院时间,且不良反应少,安全性高。  相似文献   

3.
潘彩霞 《广西医学》2009,31(2):236-237
目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将98例老年社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2.0g静脉滴注,左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注,2次/d,时间7~14d;对照组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2.0g静脉滴注,2次/d。观察治疗前后的症状、体征、临床疗效和细菌学疗效。结果治疗组总有效率93.75%,对照组75.0%,治疗组疗效优于对照组(P〈0.01)。细菌清除率治疗组为93.94%,对照组为71.86%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效高,能有效清除细菌,安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
徐业征 《中国现代医生》2010,48(30):36-36,72
目的探讨治疗社区获得性肺炎的有效药物和方法。方法选择我院2009年1~12月住院治疗的社区获得性肺炎患者40例,分为头孢组和左克组各20例。头孢组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,左克组采用左氧氟沙星治疗,治疗后比较两组患者的治愈率、有效率和不良反应发生率。结果左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效略好于头孢哌酮舒巴坦钠的疗效,但偶有肾损害症状出现。结论头孢哌酮舒巴坦钠与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效均较好,患者可根据个人情况的不同选择适合自己的治疗方法。  相似文献   

5.
目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效.方法 对70例社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组32例采用阿奇霉素0.25 g溶于5%葡萄糖溶液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d;头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.对照组38例:头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7~14 d.观察治疗前后的症状、体征等临床疗效和细菌学疗效.结果 总有效率治疗组为93.75%,对照组为76.32%,差异有统计学意义(x2=3.987,P=0.046);细菌清除率治疗组为92.59%,对照组为68.97%,差异有统计学意义(P=0.026).结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗;社区获得性肺炎疗效高,安全性好,无明显副作用,值得临床推广应用.  相似文献   

6.
目的探讨头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎的临床疗效及安全性.方法将50例患者随机分为治疗组(25例)及对照组(25例),治疗组给予每日两次静脉滴注头孢哌酮-舒巴坦钠注射液1.5g,对照组给予每日两次静脉滴注头孢呋辛1.5g,并每日一次口服阿奇霉素片0.5g,2组总疗程均为10d.结果治疗组及对照组的有效率分别为80.0%、76.0%,细菌清除率分别为86.3%、81.8%,药物不良反应率分别为7.7%、11.5%,两组间比较差异无统计学差异( P>0.05).结论头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病并发社区获得性肺炎效果显著,安全可靠,值得基层医院临床推广应用.  相似文献   

7.
目的观察头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的疗效。方法将36例病人随机分为两组,治疗组18例,给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g静滴,每日2次,同时联用莫西沙星0.2~0.3 g静滴,每日1次;对照组18例,给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2次,同时联用左氧氟沙星0.5 g静滴,每日1次。疗程均为7~14 d。结果治疗组与对照组的有效率分别为94.4%和61.1%,两组比较具有统计学意义(P〈0.05)。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。  相似文献   

8.
头孢哌酮一舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎(CAJP)的临床疗效。方法将106例符合诊断标准的老年CAP随机分为分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组采用头孢哌酮舒巴坦钠2.Og静脉滴注,2次/天;对照组采用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液100ml(左氧氟沙星0.2g,氯化钠0.9g)静脉滴注,10天为1个疗程,疗程结束,判断两组的治疗效果。结果治疗组治愈42例,显效9例,进步1例,无效1例,总有效率为96.23%;对照组治愈36例,显效7例,进步6例,无效4例,总有效率为81.13%。两组治疗效果比较差异有显著性(P〈0.05)。结论头孢哌酮一舒巴坦钠治疗老年CAP效果显著,且不良反应少,可广泛应用于治疗老年CAP。  相似文献   

9.
目的 评价头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗医院荻得性肺炎的临床疗效和安全性。方法 对46例医院荻得性肺炎患者采用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,静脉给药剂量,成人2.0~4.0g/d,严重或难治性感染可增至8.0g/d,分等量,2次/d静脉滴注,疗程7~14d。结果 治疗总有效率83.3%,细菌清除率80.9%,不良反应率为4.6%。结论 头孢哌酮钠/舒巴坦钠为治疗医院获得性肺炎有效和安全的抗生素。  相似文献   

10.
周家杰 《河北医学》2012,18(3):356-358
目的 探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和不良反应,为社区获得性肺炎的治疗提供依据.方法 将我院收治并诊断为社区获得性肺炎的病例76例随机分为研究组和对照组,每组38例,两组均给予社区获得性肺炎的常规治疗,对照组患者应用左氧氟沙星200mg/次,静脉滴注,每日2次,疗程5-7d.研究组患者应用头孢哌酮舒巴坦钠2g/次,静脉滴注,每日两次,疗程5-7d.观察两组患者临床疗效和治疗期间不良反应发生情况.结果:研究组体温恢复正常时间为(16.5±1.3)h,总有效率为97.4%(37/38);对照组体温恢复正常时间为(28.5±1.5)h,总有效率为81.6%(31/38),两组数据间比较有统计学差异(P<0.05);研究组不良反应发生率为7.9%,对照组不良反应发生率为10.5%,两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论:头孢哌酮舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效较好,不良反应较低,值得临床推广应用.  相似文献   

11.
目的:探讨头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:120例CAP患者依就诊次序随机分为两组,治疗组予以头孢哌酮/舒巴坦2.0g,静滴,每日2次,阿奇霉素0.5g,静滴,每日1次。对照组以头孢哌酮/舒巴坦2.0g静滴,每日2次,疗程均为7天,其他治疗两组相似。结果:治疗组有效率为93.3%,对照组为68.2%,两组比较有显著性差异(P〈0.01);两组不良反应发生率无统计学意义(P〉0.05)。结论:头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗CAP疗效可靠,安全性高,不良反应少。可以作为基层医院CAP病人的经验用药选择之一。  相似文献   

12.
老年人由于其机体免疫功能降低,脏器功能减退,基础疾病多,极易发生肺炎,治疗效果不太满意。由于我院是老年人集中的地方,自2005年4月~2006年8月对53例老年社区获得性肺炎患者采用痰热清注射液联合头孢哌酮一舒巴坦钠治疗,疗效确切。现将结果报告如下:  相似文献   

13.
本文通过评价哌拉西林-他唑巴坦治疗中重度社区获得性肺炎的有效性和安全性,得出结论:哌拉西林他唑巴坦在临床的有效性和安全性与头孢哌酮舒巴坦相似,是一种高效、广谱、安全的新型抗菌药.  相似文献   

14.
目的探讨炎琥宁联合美洛西林-舒巴坦钠治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效。方法选择东莞市凤岗医院及我社区中心2009年6—12月间收治的儿童社区获得性肺炎患者92例,随机将患者分为研究组和对照组。两组患者经明确诊断后均给予美洛西林-舒巴坦钠治疗,而研究组则在此基础上加用炎琥宁,并对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果与对照组相比,研究组患者的显效率和总有效率明显提高,而无效率则明显降低,差别均具有统计学意义(P〈0.05)。结论采用炎琥宁联合美洛西林-舒巴坦钠治疗儿童社区获得性肺炎,其疗效确切,效果显著,是儿童社区获得性肺炎患者较为理想的药物治疗方法之一。  相似文献   

15.
目的分析阿莫西林舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗社区获得性肺炎老年患者的临床效果。方法选自佛山市第一人民医院同济康复医院收治的69例社区获得性肺炎患者,随机将患者分为两组,观察组给予阿莫西林-舒巴坦联合盐酸氨溴索静脉滴注,治疗7 d。对照组给予头孢呋辛联合盐酸氨溴索静脉滴注,治疗7 d。比较两组患者经过治疗后C反应蛋白水平情况及临床效果。结果观察组患者的临床疗效优于对照组患者,治疗后血清中C反应蛋白水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的细菌清除率及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林舒巴坦的抗菌谱广作用强,用于常见致病菌引起的老年社区获得性肺炎,与盐酸氨溴索联用可尽快消除患者临床症状。  相似文献   

16.
《右江医学》2017,(3):324-327
目的研究并对比头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床效果及其对患者机体内炎性因子水平的影响。方法于2013年5月~2016年4月,选取收治的100例老年社区获得性肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表分为对照组、观察组,每组50例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用头孢哌酮/舒巴坦治疗。比较两组患者的临床总有效率、咳嗽消失时间、退热时间,并对两组患者治疗前后的炎性因子(C反应蛋白、白细胞)变化情况进行比较。结果观察组的临床总有效率为96.0%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组的咳嗽消失时间、退热时间均明显缩短(P<0.001)。治疗后,观察组的C反应蛋白水平、白细胞计数均明显下降(P<0.001),且观察组治疗后下降更明显(P<0.001)。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗老年社区获得性肺炎疗效较左氧氟沙星更加显著,且其还能更加有效地抑制患者机体内的炎性因子水平。  相似文献   

17.
目的:提高老年社区获得性肺炎的诊疗水平。方法:对101例老年社区获得性肺炎患者的临床资料进行分析。结果:101例均患有基础病,多数患者有多种疾病,主要为慢性阻塞性肺疾病,其余为高血压痛、2型糖尿病、心力衰竭、脑血管病后遗症、冠心病、支气管哮喘,临床表现发热、咳嗽、咳嗽伴脓性痰、气喘、上腹部不适伴有恶心等;大部分肺部有不同程度的湿性啰音;治愈51例、好转31例,死亡19例,病死率18.8%。结论:老年性肺炎患者临床表现具有多样性,病情具有复杂性、严重性,综合性早期诊治可降低病死率。  相似文献   

18.
朱冲成 《吉林医学》2015,(2):220-221
目的:研究阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选择社区获得性肺炎97例,分为研究组(49例)与对照组(48例),对照组给予哌拉西林舒巴坦治疗,研究组给予阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦进行治疗,比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为93.9%(46/49),显著高于对照组的总有效率70.8%(34/48),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,能显著改善患者的临床症状,安全可靠。  相似文献   

19.
目的探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液(来立信)治疗社区获得性肺炎的疗效。方法将60例社区获得性肺炎随机分为2组,来立信治疗组及对照组各30例。来立信治疗组应用来立信0.3g静脉滴注,每12小时1次;对照组应用头孢哌酮舒巴坦钠2g静脉滴注,每12小时1次。2组疗程均为7~14d。结果来立信治疗组总有效率为93.3%(28/30),对照组总有效率为70.0%(21/30),2组总有效率比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论来立信对社区获得性肺炎具有良好疗效。  相似文献   

20.
张淼 《中外健康文摘》2012,(37):163-164
目的对左氧氟沙星治疗老年重症社区获得性肺炎疗效进行评估.方法根据重症社区获得性肺炎诊断标准筛选住院患者100例,左氧氟沙星0.2g,2次/日,静脉滴注10-14天,观察咳嗽、咳痰、发热,肺部干、湿性偱音等变化.治疗前后做血、尿常规,肝、肾功能检查,行胸片检查及做痰细菌培养.结果慢性支气管炎急性发作的痊愈率最高,其次为重症哮喘并感染;重症哮喘的有效率最高,其次为慢性支气管炎急性发作.结论左氧氟沙星治疗老年重症社区获得性肺炎效果较满意.  相似文献   

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