国产甘草的质量评价

运用高效液相色谱法对国产15个产地的8种甘草中12个化合物,即甘草酸(glycyrrhizinic acid)、乌拉尔甘草皂甙甲(uralsaponin A)、乌拉尔甘草皂甙乙(uralsaponin B)、甘草甙(liquiritin)、异甘草甙(isoliquiritin).甘草素(liquiritigenin)、异甘草素(isoliquiritigenin)、甘草香豆素(glycycoumarin)、异甘草香豆素(isoglycycoumarin)、甘草查尔酮(licochalcone A)、甘草酚(glycyrol)和异甘草酚(isomycyrol),进行了分离和含量测定。根据测定的结果,对国产甘草的质量进行了综合评价。     

甘草中新三萜皂甙元的分离和结构鉴定

自乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)根茎中提取皂甙。经盐酸甲醇水解,柱层分离,得到七个皂甙元。本文报道新三萜皂甙元乌拉内酯(uralenolide)及18α-羟基甘草次酸甲酯的结构鉴定。后者为首次得自乌拉尔甘草。     

黄甘草皂甙的结构

本文报道自黄甘草(Glycyrrhiza eurycarpa P.C.Li)根茎中获得两个皂甙化合物K-3和K-4。根据理化性质和光谱数据鉴定K-4为3-β-羟基-11-氧化-齐墩果-12-烯-30-羧酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙,为一新的天然产物,命名为黄甘草皂甙(glyeurysaponin)。K-3为已知皂甙乌拉尔甘草皂甙乙(uralsaponin B)。二者均为首次从该种植物中获得。本文报道化合物K-4的结构鉴定。     

乌拉尔甘草中皂甙的研究

自乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)的根茎中共分离出三个皂甙类化合物,经化学方法和光谱解析,鉴定1为3β-羟基-11-氧化-齐墩果-12-烯-30-羧酸-3-O-β-D-葡萄吡喃糖醛酸基(1—2)-β-D-葡萄吡喃糖醛酸甙,命名为乌拉尔甘草皂甙甲(ura1saponin A)。Ⅱ为3β-羟基-11-氧化-齐墩果-12-烯-30-羧酸-3-O-β-D-葡萄吡喃糖醛酸基(1-3)-β-D-葡萄吡喃糖醛酸甙,命名为乌拉尔甘草皂甙乙(uralsaponin B)。Ⅰ,Ⅱ均未见文献报道。Ⅲ为已知甘草酸。本文报道两个新甙的结构鉴定。     

圆果甘草三萜成分的研究

从河南产圆果甘草(Glycyrrhiza squamulosa Franch.)的根中分离鉴定了五个三萜类化合物,即白桦酯酸(betulinic acid,S-8)、马其顿酸甲酯(methyl ester of macedonic acid,S-9)、黄豆醇B(soyasapoge nol B,S-10)、齐墩果13(18)-烯-22α-氯-3β,24-二醇(olean-13(18)-ene-22α-Cl-3β,24-diol,S-12)和圆果皂甙元(squasapogenol.S-11),均为首次从该植物中获得,其中S-10为首次在甘草属中发现,S-12为酸水解转变物,S-11是一个新的五环三萜类皂甙元,经光谱解析确定其结构为齐墩果-11,13(18)-二烯-3β,22β-二醇(olean-11,13(18)-diene-3β,22β-diol)。     

云南甘草中新三萜皂甙元的结构鉴定

从云南甘草(Glycyrrhiza yunnanensis)根中分离出10个化合物。本文报道其中二个新三萜皂甙元,云南甘草皂甙元A和B(glyyunnansapogenin A and B),以及已知化合物β-谷甾醇的鉴定。云南甘草皂甙元A和B的结构经衍生物制备,红外,核磁共振氢谱、碳谱和质谱等光谱测定和解析、分别推定为3β,24-dihydroxy-16-oxo-olean-12-en-29-oic acid和3β,21α,24-trihydroxy-olean-12-en-30-oic acid。     

甘草中三萜皂甙元的分离和结构鉴定

自乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)根茎中提取出粗皂甙。经盐酸甲醇水解反应,柱层分离,共分离出七个皂甙元,其中四个化合物经化学方法和光谱解析,分别鉴定为甘草次酸甲酯(A),甘草内酯(c),3β,24-二羟基齐墩果-11,13(18)-二烯-30羧酸甲酯(D),24-羟基甘草次酸甲酯(F),化合物C系首次得自乌拉尔甘草中。化合物G的结构经测定为24-羟基甘草内酯,尚未见文献报道。本文报道新成分24-羟基甘草内酯的结构测定工作以及四个已知化合物的鉴定。     

云南甘草次皂甙和云南甘草皂甙元的结构鉴定

本文报告从云南甘草(Glycyrrhiza yunnanensis)中分离得到的另二个新三萜类成分,云南甘草次皂甙D(glyyunnanprosapogenin D)(Ⅴ)和云南甘草皂甙元F(glyyunnansapogenin F)(Ⅸ)的结构。经光谱分析和化学反应证明,云南甘草次皂甙D(Ⅴ)的结构为oleana-11,13(18)-dien-29-oic acid,3β,21α-di-(O-β-D-glucuronic acid)pyranoside;云南甘草皂甙元F(Ⅸ)的结构为3β,24-dihydroxy-16-oxo-oleana-11,13(18)-dien-30-oic acid。此外,本文还对云南甘草皂甙元C,E,F和马其顿酸等具齐墩果烷-11,13(18)-二烯类化合物的质谱裂解途径进行了探讨和分析。     

云南甘草中新三萜成分的研究

自云南甘草(Clycyrrhiza yunnanensis)根中分离出10个化合物,经化学方法和光谱解析,鉴定9个为五环三萜类化合物:3β,21α,24-三羟基-齐墩果-12-烯-29-羧酸(Ⅰ)、3β,21α-二羟基-齐墩果-12-烯(Ⅱ)、3β,21α,24-三羟基-齐墩果-12-烯(Ⅲ)、桦木酸(Ⅳ)、23-羟基桦木酸(Ⅴ)、齐墩果酸(Ⅵ)、3β-羟基-16-氧-11,13(18)-二烯-3O-羧酸(Ⅶ)、24-羟基甘草内酯(Ⅷ)和21α-乙酰氧基木栓烷-3-酮(Ⅸ);另一个为β-胡萝卜甙(Ⅹ)。其中Ⅰ和Ⅱ为新化合物,分别命名为云南甘草皂甙元B1和B2。其余7个是已知物,但Ⅴ和Ⅸ首次得自甘草属植物,Ⅳ,Ⅵ和Ⅷ首次自云南甘草中分离得到。     

云南甘草皂甙A和B结构鉴定

从云南甘草中分出２个新皂甙。根据理化性质和光谱数据，鉴定这两个新皂甙为：３β－羟基齐墩果－１１，１３－二烯－２９－羧酸－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸基（１→４）β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸甙和３β，２１α－二羟基齐墩果－１１，１３二烯－２９－羧酸－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸基（１→４）β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸甙，分别命名为：云南甘草皂甙Ａ和Ｂ。     

光果甘草三萜皂苷类化学成分研究

采用聚酰胺—大孔树脂柱色谱、ODS中压柱色谱以及半制备液相色谱分离技术,对光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)水提取物中三萜皂苷类成分进行分离纯化,共获得10个三萜皂苷类化合物,依据理化性质及NMR、MS波谱数据鉴定化合物结构,分别鉴定为3β-O-[β-D-glucuronpyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronpyranosyl]-30β-O-β-Dglucuronpyranosyl-oleanane-11-oxo-12(13)-ene(1)、3β-O-[β-D-glucuronpyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronpyranosyl]-30βO-α-L-rhamnopyranosyl-oleanane-11-oxo-12(13)-en-22β,30-diol(2)、uralsaponin C(3)、licorice-saponin A3(4)、licoricesaponin P2(5)、22β-acetoxyl-glycyrrhizin(6)、macedonoside A(7)、29-hydroxyl-glycyrrhizin(8)、licorice-saponin G2(9)和glycyrrhizin(10),其中化合物1和2为新化合物,命名为licorice-saponin R3和licorice-saponin S3。     

甘草酸单铵盐中有关物质的LC-MS~n研究

采用LC-MS~n法分析了甘草酸单铵盐原药中的主成分及其有关物质,通过液相色谱、多级质谱和紫外光谱信息确证主成分甘草酸单铵盐的结构,推测3个主要有关物质的可能结构为甘草皂苷G_2、乌拉尔甘草皂苷A的单铵盐、乌拉尔甘草皂苷B的单铵盐或18α-甘草酸单铵盐.     

甘草提取物及有效成分抗代谢相关脂肪性肝病的药理作用及机制研究进展

甘草是最常用的药用植物,广泛应用于食品及制药行业。甘草的化学成分主要有三萜皂苷类、黄酮类和多糖类等,具有抗氧化、免疫调节、抗病毒及抗炎保肝等多种药理作用。现代研究发现甘草提取物及有效成分（甘草酸、甘草次酸、甘草查尔酮A、甘草总黄酮等）能通过调节糖脂代谢、减轻氧化应激、改变肠道菌群、保护肠道屏障等机制达到改善及治疗代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的目的。综述近年来甘草提取物及有效成分抗MAFLD的药理作用及机制研究进展,旨在为该类药物的临床合理应用及新药研发提供理论依据。     

利用UHPLC/Q-TOF MS技术进行知母中7个甾体皂苷的含量测定(英文)

本文利用UHPL C/Q-TOFMS技术建立了知母中7个主要甾体皂苷的含量测定方法,它们分别为知母皂苷N,知母皂苷E1,知母皂苷BⅡ,知母皂苷B,知母皂苷Ⅰ,知母皂苷A2和知母皂苷AⅢ。色谱柱为ACQUITY UPLC HSST3柱(2.1mm×100mm,1.8μm),流动相为乙腈–水(0.1%甲酸)梯度洗脱,分析时间为18分钟;LOQ和LOD分别为0.18–0.75ng/μL和0.05–0.22ng/μL;7个甾体皂苷分别在一定范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.9902–0.9979,且日内及日间精密度均低于5%,回收率为97.13%–101.98%。该方法快速、准确、重现性好,适用于知母药材及知母配方颗粒中7个甾体皂苷的含量测定。     

感冒颗粒中药材的鉴定及绿原酸、橙皮苷的测定

目的制定感冒颗粒的质量标准。方法用TLC鉴别制剂中鱼腥草、薄荷、甘草、陈皮;采用HPLC法测定绿原酸、橙皮苷的含量。结果TLC色谱中均能明显地检出鱼腥草、薄荷、甘草、陈皮;HPLC法测得绿原酸含量为0.63%,平均回收率为99.54%,RSD=0.87%(n=9);橙皮苷含量为0.58%,平均回收率为99.75%,RSD=1.13%(n=9)。结论定性、定量方法简便、准确、专属性强,能有效地控制感冒颗粒的质量。     

Antiproliferative hopane and oleanane glycosides from the roots of Glinus lotoides

Three new hopane saponins, lotoidosides A - C (1 - 3), and four new oleanane saponins, lotoidosides D - G (4 - 7), were isolated from the roots of Glinus lotoides L. (Molluginaceae). Their structures were determined by extensive 1D- and 2D-NMR spectroscopy and ESI-MS analysis. The antiproliferative activity of compounds 1 - 7 was evaluated using three continuous murine and human culture cell lines J774.A1, HEK-293, WEHI-164. Compounds 1 and 3 - 7 showed significant cytotoxicity against the three cancer cell lines with IC50 values ranging from 0.018 to 0.62 microM, while compound 2 exerted a weak activity only against the cell line HEK-293.     

The active constituents from Gualou-xiebai-baijiu-tang part I: active saponins

Two new steroidal saponins and a new triterpenoidal saponin, together with nine known steroidal saponins, were isolated from "Gualou-xiebai-baijiu-tang" consisting of Fructus trichosanthis and Bulbus allii macrostemi. The structures of the three new compounds were determined as 3-O-beta-D-galactopyranosyl-hederagenin 28-O-beta-D-xylopyranosyl (1-->6)-beta-D-galactopyranosyl ester (1), spirost 25(27)-ene-2beta,3beta-diol-3-O-beta-D-glucopyranosyl (1-->2)-beta-D-galactopyranoside (2) and 26-O-beta-D-glucopyranosyl-22alpha-hydroxy-5beta-furost-25(27)-ene-1beta,3beta,6beta,26-tetraol-3-O-beta-D-galactopyranoside (3), respectively, by means of chemical evidences and spectral analysis.