氧喷吸入沙丁胺醇溶液布地奈德雾化液治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察沙丁胺醇溶液、布地奈德雾化液联合吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法：对照组采用传统的治疗方法：控制感染，静脉滴注肾上腺皮质激素、吸氧等。治疗组抗感染基础上利用QWl5气动雾化吸入器以氧气为动力，吸入沙丁胺醇溶液、布地奈德雾化液。结果：两组有效率比较，差异有显著性（P〈O．05）。结论：在支气管哮喘急性发作期，利用氧气为动力，呼吸道局部吸入沙丁胺醇溶液、布地奈德雾化液能迅速缓解症状是一种有效安全可行的给药方法。     

三联雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的效果。方法:观察组30例采用布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合溶液雾化吸入治疗,对照组30例采用静滴地塞米松联合沙丁胺醇口服治疗。结果:两组均能有效控制儿童哮喘急性发作,观察组0.5 h后病情控制较好。结论:三联雾化治疗是迅速改善儿童支气管哮喘急性发作的有效方法。     

儿童支气管哮喘急性发作治疗方法的临床对比研究

目的:研究布地奈得混悬液联合沙丁胺醇(万托林)雾化溶液联合吸入与静脉使用激素,氨茶碱控制儿童哮喘的效果。方法:将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,治疗组吸入布地奈德、万托林雾化液治疗,对照组给于激素.氨茶碱静脉治疗。结果:治疗组在喘憋、哮喘鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05),治疗期间治疗组未见明显不良反应。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,是值得推广应用的临床方法。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作的临床应用价值及安全性。方法回顾性研究分析本院急诊内科治疗的80例支气管哮喘急性发作患者,随机均分成2组,观察组采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入疗法联合治疗,对照组采用地塞米松磷酸钠注射液治疗。观察2组治疗前后的总体疗效和肺功能改善指标等。结果观察组在治疗后肺功能恢复情况和外周血的各项指标的改善情况显著优于对照组,且观察组的胸闷气短、肺哮鸣音、咳嗽等主要临床症状的持续时间显著下降。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,可快速改善哮喘急性发作症状,增强肺功能,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将146例支气管哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组各73例。对照组给予抗生素及氨茶碱、地塞米松静脉点滴平喘治疗;观察组在对照组的基础上加用硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗。对比观察两组的疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为95.9%,明显高于对照组的82.2%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现不良反应。结论:硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,且起效快,不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化液及异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化液及异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察及安全性.方法 将哮喘患儿根据其家长意愿随机分为两组,治疗组在抗感染、止咳化痰的基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林及异丙托溴铵经空气压缩泵吸入,观察组在抗感染、止咳化痰的基础上加用口服β2-受体激动剂治疗,疗程5～7 d,对两组的治疗效果以及症状、体征的持续时间进行评价.结果 治疗组的咳嗽、喘、哮鸣音、湿啰音时同明显缩短,治愈率明显提高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可缩短病程,提高治愈率,使用安全.     

沙丁胺醇氧气雾化吸入院前急救支气管哮喘51例分析

目的：评价沙丁胺醇氧气雾化吸入（简称氧雾吸入）院前急救支气管哮喘的疗效。方法：在51例支气管哮喘急性发作期患者的院前急救时，常规给予吸氧，建立静脉通道，脱离变应原，继之给予沙丁胺醇氧雾吸入，观察雾化前和雾化后5min的症状变化及经皮监测血氧饱和度。结果：本组总有效率90．24％。结论：沙丁胺醇氧雾吸入可作为支气管哮喘，尤其是中度至危重度哮喘患者的首选院前急救措施。     

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松治疗哮喘患儿42例疗效观察及护理

目的:探讨沙丁胺醇高频氧气雾化联合丙酸氟替卡松喷雾剂吸入对哮喘急性发作患儿的临床疗效与护理方法.方法:将82例哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组40例,两组哮喘患儿均采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇高频氧气雾化和丙酸氟替卡松喷雾剂吸入治疗.结果:观察组总有效率100%,对照组总有效率62.50%,观察组明显优于对照组(P<0.01).结论:沙丁胺醇高频氧气雾化联合丙酸氟替卡松喷雾剂治疗哮喘急性发作患儿效果好.     

沙丁胺醇经两种雾化吸入方式治疗支气管哮喘急性发作疗效对比

收集92例支气管哮喘急性发作的患者随机分为对照组和观察组,对照组采用超声雾化吸入沙丁胺醇进行治疗,观察组采用空气压缩泵驱动雾化吸入沙丁胺醇进行治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组临床控制23例,显效16例,好转4例,无效3例;对照组临床控制10例,显效8例,好转16例,无效12例。两组临床疗效比较组间资料采用χ2检验,两组资料比较差异有统计学意义(P<0.05)。采用空气压缩泵驱动雾化吸入沙丁胺醇在治疗支气管哮喘急性发作期的治疗效果优于使用超声雾化吸入的方式,值得在临床上大力推广使用。     

不同雾化吸入方式治疗哮喘急性发作的效果评价

目的:探讨用口器和面罩两种不同雾化吸入方式治疗哮喘急性发作的效果.方法:将48例6岁以上哮喘急性发作患儿随机分成口器组和面罩组,分别用空气压缩泵通过口器和面罩吸入布地奈得、特布他林雾化悬液,检测两种方式用药前后的肺功能变化.结果:两种方式吸入布地奈得、特布他林雾化悬液后,哮喘患儿的肺功能均有改善,第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气峰流速(PEFR)的改善率都大于15%.30min后口器组FEV,和PEFR改善率明显高于面罩组,两组比较差异有显著性(P<0.01).结论:用口器吸入布地奈得、特布他林雾化悬液治疗哮喘急性发作的效果优于用面罩吸入.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的研究沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院呼吸科收治的146例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组各73例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者的治疗总有效率、临床症状改善情况。结果经治疗后,实验组患者肺部哮鸣音、胸闷气短及咳嗽等临床症状持续时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能够显著提升治疗效果,改善患者的临床症状。     

儿童支气管哮喘急性发作的快速缓解治疗方法探讨

目的　寻找一种快捷、高效、安全、简便的治疗儿童支气管哮喘急性发作的方法。方法　将 84例哮喘急性中、重度发作的患儿随机分为三组。A组用超声雾化器吸入沙丁胺醇、溴化异丙托品的混合溶液 ;B组用面罩型氧驱动雾化器吸入沙丁胺醇、溴化异丙托品的混合溶液 ;C组静脉滴注氨茶碱 ,观察各组临床改善情况。结果　A、B、C三组临床改善率分别为 5 2 .0 % (13/2 5 ) ,90 .3% (2 8/ 31) ,85 .7% (2 4 / 2 8) ,B组、C组均优于A组 (P <0 .0 1) ;B组与C组无统计学差异 ,但C组不良反应比B组明显。结论　以面罩型氧驱动雾化吸入沙丁胺醇、溴化异丙托品是治疗儿童支气管哮喘急性发作的快速、高效、安全、简便的方法     

可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的：观察可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将75例符合诊断支气管哮喘急性发作期的患者,随机分为治疗组40例,对照组35例。对照组给予甲基强的松龙、多索茶碱、吸氧、抗生素等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用可必特压缩雾化吸入。结果：治疗组在喘憋消失时间、哮喘音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有显著性。结论：可必特可有效缓解支气管哮喘,优于全身用药,不良反应小。     

沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘急作发作40例疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘急作发作的临床效果.方法 2007年1月至2010年1月支气管哮喘急性发作患儿80例,按入院编号将其随机分为对照组和观察组,各40例.对照组在常规治疗的基础上给予地塞米松0.3 mg/kg,静脉滴注,2次/d;观察组在常规治疗的基础上给予0.15 mg/kg 0.5%沙丁胺醇加0.9%氯化钠溶液至3～4 ml压缩雾化吸入,吸入时间10～15 min/次,2次/d.两组疗程均为4～5 d.观察并比较两组患儿临床疗效.结果 观察组的临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 沙丁胺醇能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得推广应用.     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作

目的：了解布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入在儿童哮喘急性发作中的治疗价值。方法：采用随机双盲对照实验,将哮喘患儿分为两组,各30例,其中对照组单用沙丁胺醇溶液雾化吸入2-3次/d,10-15 min/次;治疗组采用布地奈德混悬液＋沙丁胺醇溶液,加入生理盐水2 mL中联合雾化吸入2-3次/d,10-15 min/次。结果：治疗组在临床症状和体征的改善方面明显优于对照组。结论：布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效。     

空气压缩泵雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:观察雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:采用随机、双盲双模拟、阳性药对照的临床研究方法,将65例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组33例,给予可必特气雾液空气压缩泵雾化吸入;观察组32例,给予沙丁胺醇气雾剂吸入.两组均在综合疗法(抗炎、化痰、平喘、吸氧)基础上进行,观察治疗后患者病情转归及肺功能的改善情况.结果:治疗组在喘憋消失时间、住院天数及肺功能改善方面与观察组比较差异有统计学意义.结论:在常规治疗基础上加用可必特雾化吸入治疗哮喘急性发作,可缩短病程,疗效确切.     

术前访视在硬膜外麻醉患者中的应用

目的：探讨普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法：将90例哮喘急性发作患儿随机分为干预组和对照组各45例,对照组给予抗感染、对症、支持治疗;干预组在对照组常规治疗基础上,采用普米克令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入。结果：干预组在PEF值升高及临床疗效方面明显好于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果好,且安全经济,值得推广使用。     

普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作45例临床护理

目的:探讨普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:将90例哮喘急性发作患儿随机分为干预组和对照组各45例,对照组给予抗感染、对症、支持治疗;干预组在对照组常规治疗基础上,采用普米克令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入.结果:干预组在PEF值升高及临床疗效方面明显好于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果好,且安全经济,值得推广使用.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的疗效

【目的】观察雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德治疗老年轻、中度支气管哮喘急性发作期的临床疗效。[方法]60例急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）。观察组每天雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德雾化混悬液。对照组仅予沙丁胺醇雾化吸入,治疗4d后观察吸入前后,临床症状、体征及肺功能的变化。【结果】观察组肺功能FEV1、PEFR、FEV1／FVC分别为（2．54±0．75）L、（4．36±0．34）、（56．96±2．42）较对照组（2．13±0．64）L、（3．67±0．32）、（28．82±1．94）明显改善,差异有显著性（P〈0．05）。两组显效率分别为86．68％、60．00％,差异有显著性（P〈0．05）。而总有效率两组分别为93．33％、83．33％,差异无显著性（P〉0．05）。【结论】沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入能快速缓解老年患者哮喘急性发作时的症状,控制病情,可作为治疗老年支气管哮喘急性发作的主要方法。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨支气管哮喘急性发作时应用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法:选取2014年2月~2017年2月我院收治的支气管哮喘急性发作患者86例,随机分为观察组与对照组各43例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德,比较两组患者临床疗效、肺功能指标及症状消退时间。结果:(1)观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);(2)治疗前,两组患者各项肺功能指标比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组肺功能指标均有所改善,且观察组显著优于对照组(P0.05);(3)观察组临床症状消退时间比对照组短(P0.05)。结论:沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作疗效较佳,可有效改善肺功能,缓解患者临床症状,有利于疾病的转归和预后,值得临床推广应用。