微波理疗对学龄期儿童分泌性中耳炎的疗效

目的 观察微波理疗对学龄期儿童分泌性中耳炎的疗效.方法 将53例(67耳)学龄期分泌性中耳炎儿童随机分为理疗组27例(35耳)和对照组26例(32耳).两组同时应用药物治疗,理疗组再加做微波理疗.比较两组的治愈率和总有效率.结果 理疗组的治愈率和总有效率(60.0%和94.3%)较对照组(40.6%和81.3%)有一定优势,但是差异均无统计学意义.结论 微波理疗对学龄期儿童分泌性中耳炎无显著疗效.     

分泌性中耳炎的临床治疗

目的分析探讨分泌性中耳炎的临床治疗方法。方法选取我院2008年2月至2012年3月收治的分泌性中耳炎患者178例,根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组,对照组给与中耳穿刺加药物治疗,治疗组在对照组的基础上加用微波治疗,治疗10d,比较两组效果。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组为62.5%,两组比较差异有统计学意义。结论在中耳穿刺加药物治疗的基础上加用微波治疗分泌性中耳炎临床效果显著,疗效可靠,值得临床推广应用。     

微波联合吉诺通治疗急性分泌性中耳炎疗效观察

目的探讨微波联合吉诺通治疗急性分泌性中耳炎的临床疗效。方法将90(110耳)例急性分泌性中耳炎均分成观察组(60耳)和对照组(50耳),对照组行微波治疗;每天治疗一次,5d为一疗程,观察组在对照组基础上加用吉诺通治疗;治疗两个疗程,观察两组的疗效。结果观察组有效率98.1%,对照组有效率78%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微波联合吉诺通治疗急性分泌性中耳炎疗效显著,有广阔应用前景。     

仙璐贝治疗急性分泌性中耳炎148例疗效观察

目的观察仙璐贝（Sinupret）治疗急性分泌性中耳炎的临床疗效。方法急性分泌性中耳炎患者148例（155耳）分为仙璐贝治疗组89耳和对照组66耳。结果治疗组显效75耳,有效9耳,总有效率为94.38%;对照组显效41耳,有效15耳,总有效率为84.85%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论仙璐贝辅助治疗急性分泌性中耳炎有效,可减少鼓膜穿刺概率,缩短疗程。     

鼓膜微波造孔治疗顽固性分泌性中耳炎疗效观察

目的:分析耳内窥镜下微波鼓膜造孔和穿刺冲洗在儿童顽固性分泌性中耳炎治疗中的效果。方法:选取2012年1月—2014年1月期间收治的经保守治疗效果不佳的分泌性中耳炎患者92例作为研究对象,按治疗方法的不同,随机分为对照组和观察组,各46例,两组患者均给予药物治疗,对照组行鼓膜穿刺冲洗治疗,观察组行耳内窥镜下微波鼓膜造孔治疗,对两组患者的临床效果进行分析比较。结果:观察组有效率为97.83%,对照组有效率为78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童顽固性分泌性中耳炎在耳内窥镜下行微波鼓膜造孔治疗临床效果显著,具有操作方便、视野清晰、定位准确的特点。     

综合治疗分泌性中耳炎的疗效观察

目的观察综合治疗分泌性中耳炎的疗效。方法40例分泌性中耳炎患者随机分为治疗组和对照组，各20例。2组患者均以改善中耳通气、清除中耳积液及病因治疗为原则，治疗组在此基础上用GW-92C-E耳鼻喉综合治疗仪治疗，观察2组疗效。结果治疗组总有效率为100％高于对照组的90％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在传统治疗基础上运用微波治疗分泌性中耳炎效果显著，值得临床推广应用。     

地塞米松鼓室冲洗辅助抗菌药物对分泌性中耳炎患者的疗效与安全性及其对听力功能的影响

目的:评价地塞米松鼓室冲洗辅助抗菌药物对分泌性中耳炎患者的疗效与安全性及其对听力功能的影响。方法:选取2016年4月—2018年5月期间收治的分泌性中耳炎患者86例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组43例;对照组患者给予鼓膜穿刺术治疗,观察组患者在对照组基础上加用醋酸地塞米松注射液鼓室冲洗治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、听力功能(0.5 k Hz、1.0 kHz和2.0 kHz)听阈水平测得值及其治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为90.70%高于对照组为67.44%(P<0.05),治疗后听力功能(0.5 kHz、1.0 k Hz和2.0 k Hz)平均听阈水平测得值均优于对照组(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率为4.65%低于对照组为34.88%(P<0.05)。结论:采用鼓膜穿刺配合地塞米松鼓室冲洗辅助抗菌药物治疗分泌性中耳炎患者的临床疗效较为确切,有效改善了其听力功能,且安全性较高。     

置换疗法治疗儿童分泌性中耳炎的临床观察

目的探讨鼻内负压置换疗法治疗儿童分泌性中耳炎的临床疗效。方法对90耳儿童分泌性中耳炎患儿随机分组,治疗组50耳,对照组40耳,对其结果进行分析,比较两组疗效,并进行统计学处理。结果治疗组有效率86%,对照组有效率60%。两组疗效经统计学χ2检验,P<0.01,具有统计学差异,治疗组优于对照组。结论鼻内负压置换疗法治疗儿童分泌性中耳炎效果明显。     

中西医结合治疗分泌性中耳炎临床疗效分析

目的探讨中西医结合治疗分泌性中耳炎的临床疗效及安全性。方法将68例分泌性中耳炎患者分为观察组和对照组各34例,对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上加用自制中药治疗,观察两组患者临床疗效及不良反应。结果观察组治疗显效率为82.69%,总有效率为98.08%;对照组治疗显效率为54.90%,总有效率为78.43%,观察组显效率及总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应,治疗2个疗程后肝肾功能均未出现异常。结论中西医结合治疗分泌性中耳炎标本兼治、安全有效,值得临床推广应用。     

蓝芩口服液联合氦氖激光治疗儿童分泌性中耳炎的疗效探讨

目的对蓝芩口服液联合氦氖激光治疗儿童分泌性中耳炎的疗效进行探讨和分析。方法回顾性分析本院90例分泌性中耳炎患儿的病历资料,根据治疗方法分为治疗组(47例)和对照组(43例),结果治疗组总有效率为95.74%,显著高于对照组(88.37%),P<0.05,提示组间比较有显著差异性,有统计学意义。结论蓝芩口服液联合氦氖激光治疗儿童分泌性中耳炎的疗效确切,值得临床推广应用。     

桃金娘油辅助治疗C型鼓室导抗图的分泌性中耳炎

目的 :观察桃金娘油辅助治疗C型鼓室导抗图的分泌性中耳炎的疗效。方法 :将 92例 (112耳 )该病的病人随机分为 2组。治疗组 5 0例 (5 8耳 ) [男性 2 8例 ,女性 2 2例 ,年龄 (38±s 6 )a]在咽鼓管扩张再通鼓室注药 (地塞米松 +糜蛋白酶 )术的基础上 ,应用桃金娘油胶囊 30 0mg(儿童用 12 0mg) ,po ,tid× 15d。对照组 4 2例 (5 4耳 ) [男性 2 2例 ,女性 2 0例 ,年龄 (39± 5 )a]用三磷腺苷 (adeno sinetriphosphate)片 4 0mg(儿童用 2 0mg) ,po ,tid× 15d。结果 :治疗组的听力 ,耳鸣 ,耳堵塞感 ,鼓室图峰压值 ,随访 0 .5a的疗效稳定性均明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,未见不良反应。结论 :桃金娘油是治疗C型鼓室导抗图的分泌性中耳炎有效、安全的辅助治疗药     

甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎33例

目的：评价甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎的临床疗效和安全性。方法：65例(74耳)分泌性中耳炎的病人分为2组。试验组33例(37耳),其中男性17例,女性16例,年龄(36±s 5)a,应用甲泼尼龙16 mg,po,qd×3 d,3 d后改为8 mg,po,qd×3 d；3 d后改为4 mg,po,qd×3 d。对照组32例(37耳),男性15例,女性17例,年龄(35±4)a,应用地塞米松0.75 mg,po,tid×9 d。观察2组治疗后9 d和随访3 mo时的疗效和安全性。结果：治疗后9 d和随访3 mo时,2组气导平均听阈值和鼓室导抗图峰压值均下降,与治疗前比较差异非常显著(P＜0.01),其中试验组下降幅度大于对照组(P＜0.01)。试验组有效率分别为97%和91%,对照组的有效率分别为84%和72%,2组疗效比较差异显著,试验组优于对照组(P＜0.05)。试验组不良反应发生率9%,低于对照组的22%,但差异无显著意义(P＞0.05)。结论：甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎有效、安全。     

标准桃金娘油联用布地奈德治疗分泌性中耳炎疗效

目的：观察应用标准桃金娘油（吉诺通）口服及布地奈德喷鼻治疗分泌性中耳炎的疗效。方法：75例（89耳）分泌性中耳炎患者随机分为对照组（35例,42耳）和治疗组（40例,47耳）,对照组给予常规用药治疗;治疗组在常规用药治疗上加服吉诺通,布地奈德喷鼻。治疗两周后,对比两组的治疗效果。结果：治疗组显效34耳（72．3％）,有效7耳（14．9％）,总有效41耳（87．23％）;对照组显效24耳（57．1％）,有效5耳（11．9％）,总有效29耳（69．0％）,两组比较有统计学差异,P〈0．05。结论：加服标准桃金娘油和布地奈德喷鼻治疗分泌性中耳炎疗效比常规用药治疗更有效．     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的探讨血浆置换（PE）治疗慢性重型肝炎的疗效。方法将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月。结果PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组（P〈0．05）;PE组总有效率为62．86％,对照组为31．43％,PE组明显高于对照组（P〈0．05）;住院期间内PE组死亡率为11．42％,而对照组高达31．42％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法。     

倍他司汀联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的 探讨倍他司汀与丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效和安全性.方法 将227例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组118例和对照组109例;治疗组用倍他司汀与丁咯地尔静脉滴注;对照组用倍他司汀与天麻素注射液静脉滴注,观察两组治疗前后临床疗效、血流变学和血流动力学指标.结果 在改善患者的症状、血流变学和血流动力学指标上,治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率96.6%,对照组总有效率77.1%,两组在疗效上差异有显著性（P〈0.05）.结论 治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性可靠.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨血浆置换(PE)治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月.结果 PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组(P<0.05);PE组总有效率为62.86%,对照组为31.43%,PE组明显高于对照组(P<0.05);住院期间内PE组死亡率为11.42%,而对照组高达31.42%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨血浆置换(PE)治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月.结果 PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组(P<0.05);PE组总有效率为62.86%,对照组为31.43%,PE组明显高于对照组(P<0.05);住院期间内PE组死亡率为11.42%,而对照组高达31.42%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨血浆置换(PE)治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月.结果 PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组(P<0.05);PE组总有效率为62.86%,对照组为31.43%,PE组明显高于对照组(P<0.05);住院期间内PE组死亡率为11.42%,而对照组高达31.42%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨血浆置换(PE)治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 将70例慢性重型肝炎住院患者随机分为PE组和对照组,PE组在内科综合治疗基础上联合PE,对照组仅给予内科综合治疗,疗程为1个月.结果 PE组在TBil、ALT、CHO、CHE、PTA、BUN及Cr方面改善明显优于对照组(P<0.05);PE组总有效率为62.86%,对照组为31.43%,PE组明显高于对照组(P<0.05);住院期间内PE组死亡率为11.42%,而对照组高达31.42%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PE联合内科综合治疗可以明显提高慢性重型肝炎的治疗效果,是一种安全可靠的治疗方法.     

咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的：观察咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法：选择120例慢性特发性荨麻疹患者,按就诊顺序分为两组,治疗组给予咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊,对照组单一给予咪唑斯汀。结果：治疗结束时治疗组有效率为88％,对照组有效率为87％,两者之间差异无统计学意义;治疗结束后3个月治疗组复发率为43．37％,对照组复发率为71．20％,两者之间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊可能对慢性特发性荨麻疹治疗、预防复发有一定的作用。