不同血清稀释度对动物莱姆病酶联免疫吸附试验检测结果分析

在当前尚无动物莱姆病诊断试剂和操作技术规程情况下,在引用人莱姆病诊断试剂及方法时,考虑人和动物抗体活性、血清学反应差异等因素,不能完全按人莱姆病检测标准.为选择动物最佳血清稀释度,故进行了本项试验. 1 材料和方法被检血清(牛、羊)共1 083份,分别采集于陈巴虎旗、鄂温克族自治旗、海拉尔市及我市所属各镇;莱姆病酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂盒、莱姆病抗原包被载玻片和兔抗羊、兔抗马荧光抗体,均由中国疾病预防控制中心传染病预防控制所提供;每份血清样品均以100、200、400倍稀释后分别进行ELISA测试.ELISA、间接免疫荧光法(IFAT)按中国疾病预防控制中心传染病预防控制所暂定的操作规程实施.     

ELISA法检测血清中HBsAg的结果不确定度分析

目前ELISA法在临床检验中已被广泛应用,具有一定的代表性,而有关ELISA法检测结果的不确定度评定的应用报道很少。本文根据JJF1059-1999（测量不确定度评定与表示》,通过对典型例子不确定度的分析和量化,建立了ELISA法检测HBsAg结果不确定度的评定程序,通过对检测结果不确定度的评估,对检测结果进行完整地表达,避免或降低了出现假阴性结果的风险。     

ELISA法检测抗-HIV质控血清的制备和应用

ELISA(酶联免疫吸附法)检测抗-HIV影响检测结果的因素比较多[1]。为了保证检测结果的准确性,试验时会设立一个弱阳性质控血清,来监测检测结果的稳定性及弱阳性标本能否检出[2],这样的弱阳性血清称之为质控血清。由于天然的弱阳性抗-HIV血清很难得到,我们试制了抗-HIV质控血清现介绍如下:     

ELISA一步法检测HBsAg影响因素浅析

HBsAg是病毒在肝细胞表达的产物 ,也是肌体感染HBV后最先出现的血清学指标。感染后 4 - 7周血清中开始出现HBsAg,尔后出现ALT异常和临床症状。HBsAg阳性可见于急性乙肝患者的潜伏期、急性期、慢性乙肝患者、无症状HBsAg携带者、部分肝硬化和肝癌患者的血清中和受HBV感染的肝细胞浆中 ,故HBsAg是HBV的感染指标之一。ELISA一步法检测HBsAg具有灵敏度高 ,特异性强等优点而被广泛应用。本文就我们实际操作中的影响因素加以分析。1　试剂的选择随着科技在各领域的飞速发展 ,肝炎病毒标志物的检验方法也在不断更新 ,酶联免疫吸附法…     

血标本的处理方法对ELISA法HBsAg检测的影响

我国乙型肝炎慢性携带者约有30%～50%是由于围产期母婴传播造成的,有研究表明,对高危新生儿进行乙型肝炎疫苗免疫接种能有效地预防乙型肝炎病毒的垂直传播,提高新生儿对乙型肝炎病毒的免疫力.常规检测HBsAg需要一定的时间,而在实际工作中为了方便患者就医及时取得测定结果以利疾病的诊断,临床医师和患者多次提出是否能将HBsAg的测定时间提前,为此,笔者进行了对比测试.     

ELISA法检测HBsAg影响因素的探讨

用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测饮食从业人员体检和学生体检复核,检验出假阳性16例,初检假阳性率为8.20%,对造成假阳性的原因及解决办法探讨如下:……     

ELISA快速法检测HBsAg时洗板对检测结果的影响

乙肝病毒ＥＬＩＳＡ检测法具有敏感、特异、快速等特点 ,目前在国内被广泛使用 ,但在操作中影响结果的因素也很多 ,尤其是洗板甚为关键 ,若洗板次数不够或洗板不干净 ,就会出现假阳性的结果。笔者对 30份经放射免疫法和ＥＬＩＳＡ法 (二步法 )确证为阴性的血清标本分别用洗 1次、2次、 3次、 4次、 5次后的反应板 ,实验检测 ,进行比较 ,由酶标仪判读结果 ,现报告如下。材料与方法1　材料　酶标试剂 :上海实业科华生物技术有限公司生产 ,批号为 2 0 0 10 10 8。酶标仪 :ＥＬＡ - 80 0型 ,由美国ＢＩＯ-ＴＥＸｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＩｎｃ出…     

用ELISA检测蛔虫感染的血清特异性抗体

用ＥＬＩＳＡ检测蛔虫感染的血清特异性抗体黎藜１陶甲芬１聂慧清２陈丽珍２李林２何容芳２路意仙２罗丽琼２表１ＥＬＩＳＡ检测蛔虫抗体结果例数阳性数阳性率（％）大中小学２６４２６３２２３．９４蛔虫卵及其它１９８５５０．２５蠕虫卵阴性者其它蠕虫卵阳性者２５４１...     

ELISA法检测HIV抗体需注意的影响因素

艾滋病,医学全名为"获得性免疫缺陷综合征"(AcquiredImmune Deficiency Syndrome-AIDS),是人体感染了人类免疫缺陷病毒(HIV),又称艾滋病病毒所导致的传染病。这种病毒终生传染,破坏人的免疫系统,使人体丧失抵抗各种疾病的能力。当艾滋病病毒感染者的免疫功能受到病毒的严重破坏、以至不能维持最低的抗病能力时,感染者便发展为艾滋病病     

ELISA法检测HBsAg后带现象探讨

为了探讨 EL ISA法检测 HBs Ag阳性的漏检情况 ,笔者在健康从业人员体检的 6万多份血清中收集了 844例乙肝五项标志物有变化的资料 ,对其中 HBs Ag阴性的 2 8份血清标本 ,又进行了不同浓度稀释后再测定 ,同时采用 RPHA法做比较 ,现将结果讨论报告如下。1　对象与方法1.1　调查对象 :2 8份血清标本均来自吉林省饮食服务行业和从事放射行业的从业人员健康体检静脉采血样品 ,其诊断标准按国标 GB15 90 0— 1995 〔1〕要求进行 ,血清在 - 2 0℃冰箱保存。1.2　试剂来源 :乙肝五项标志物检测试剂系厦门新创公司产品 ,HBs Ag RPHA诊断血…     

ELISA法检测乙肝的影响因素

目的通过ELISA法检测乙型肝炎过程中所有影响因素的分析,了解这些因素会造成的结果,及其处理方法,减少差错事故发生,保证实验结果的准确性。方法运用ELISA法,严格按照试剂盒说明书检测。结果乙肝检测时,标本处理不合格、试剂影响因素、操作技术失误、结果判定失误以及药物等一些干扰物质都可能对乙肝ELISA法检测造成影响。结论乙肝酶法检测时要排除各种影响因素的干扰,尽量杜绝出现假阳性、假阴性结果,确保检测结果的准确性。     

ELISA法检测血液各项指标的影响因素分析

《中华人民共和国献血法》实施已近 6年 ,随着无偿献血运动的深入发展 ,非指标性志愿献血已是临床用血的主要来源。而这些非指标性志愿献血者的人员构成十分复杂 ,因此对其血液检测的准确率尤为重要。在血站质量管理工作中 ,检测试剂质量的优劣 ,直接影响到临床用血安全。为确保临床用血质量 ,保障用血安全 ,目前我站使用的各种检测试剂均经过中国药品生物制品鉴定所批检合格后使用于各实验室 ,并按照《血站管理办法》及卫生部颁布的《临床输血技术规范》规定 ,医疗单位及各采供血机构 ,应分别对受血者及献血者采用ELISA法进行HB sAg、…     

ELISA法检测麻疹病毒IgM抗体血清外对照的设置及意义

目的为了严格控制麻疹IgM抗体ELISA检测试剂的质量,消除试剂误差产生的检测错误。方法根据麻疹IgM抗体定量测定结果,选择标准曲线线性良好部分血清标本制备外对照血清,并计算出外对照血清对于相应公司试剂的参考值范围。结果实验测得外对照血清的活性为48.2~60.5 Units/ml,对于海泰公司试剂的OD参考值范围是0.630~0.674。用此外对照血清对2个公司共5个批号的试剂盒做复核验证,发现海泰公司批号为20040806试剂盒检测结果失控,而正是此批号试剂对116份血清标本的检测阳性率和符合率明显低于其它试剂盒。还验证了此外对照血清的有效活性在4℃条件下可至少维持6个月。结论对于只有阴/阳性定性指示的ELISA检测试剂盒,制备特定OD值范围的外对照质控血清很有必要。     

对大肠菌群检验检样稀释度选择的讨论

通过2个实验室对大肠菌群检验时,由于选择检样的稀释度不同而导致最终检验结果相反事例的讨论,表明检样稀释度的选择与检测结果的可靠性直接相关,检验者应根据实际选择适当的稀释度,以确保检验结果的准确性。     

血液保存液对梅毒螺旋体抗体ELISA检测结果的稀释影响

梅毒（syphilis）是由梅毒螺旋体（Treponema pallidum，TP）引起的一种危害性较大的性传播疾病。近年来在我国，梅毒的发病率呈逐年上升趋势，对采供血工作造成极大的影响，血液安全面临严峻的挑战。目前无偿献血者梅毒抗体筛查的方法有：酶联免疫吸附试验（ELISA）、甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）和梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）。采供血机构对梅毒抗体的检测大多采用一遍ELISA方法和一遍TRUST方法，初次检测阳性的结果必须经双孔复查后确定最终结果；复查大多采用原抗凝管标本与血袋辫血同时检测的模式，而辫血里的血液保存液对TP—ELISA的血液检测结果是否存在稀释干扰，以及干扰的程度如何，值得深入研究。笔者选用血液保存液和小牛血清对高浓度梅毒阳性样本和2NCU／ml梅毒质控血清进行稀释，分析混入不同的稀释液与梅毒抗体检测结果之间的变化规律，现报告如下。     

对菌落计数报告中稀释度选择的探讨

菌落总数是样品经过处理,在一定条件下培养后所得1ml（g）检样中所含菌落的总数。是判定检样被污染程度的一项基本指标。而实验室在对检样作菌落计数测定中,除严格按规定程序进行操作外,在菌落计数报告时稀释度的选择将直接影响到菌落总数的准确性。关于菌落计数报告时,对不同情况下稀释度的选择,应在GB4789.2-94中列有6项具体规定,但不尽合理。为了更好地做好菌落总数的测定工作,提高菌落计数报告时的准确性,避免在菌落计数报告中出现不必要的误差。本文对原锡山市1997-2000年之间各类食品菌落计     

血清不同稀释度检测慢性乙型肝炎血清HBeAg和HBsAg的研究

目的 :为观察慢性乙型肝炎患者HBeAg和HBsAgS/N测定值在原血清与稀释血清所占的比例 ;如何使双份血清S/N测定值具有可比性 ;HBeAg、HBsAg滴度与转阴的关系。方法 :将慢性乙型肝炎患者血清从 1 0 0 — 1 0 - 5稀释检测HBeAg ;从 1 0 0 — 1 0 - 9稀释检测HBsAg。双份血清对比在同等条件下检测。结果 :HBeAgS/N值在 1 0 0 者占 4 .1 % ,在 1 0 - 1 — 1 0 - 5者占95 .9% ;HBsAgS/N值在 1 0 0 占 1 3 .4% ,在 1 0 - 1 — 1 0 - 9者占 86 .6 %。 2 8份血清HBeAgS/N值在 1 0 0 者转阴率为 85 .7% ;72份血清S/N值在 1 0 - 1 — 1 0 - 5者转阴率为 5 .6 % ,P <0 .0 0 5。31份血清HBsAgS/N值在 1 0 0 者转阴率为 38.7% ,86份血清HBsAgS/N值在 1 0 - 1 — 1 0 - 9者转阴率为零 (P <0 .0 0 5)。结论 :原血清检测HBeAg、HBsAgS/N值只表示有无感染 ,不能衡量患者血清内病毒抗原量的多少 ;HBeAg、HBsAgS/N值在 1 0 0 者转阴率明显高于 1 0 - 1 以上者 ;双份血清在同等条件下的不同滴度S/N值对比是考核HBeAg、HBsAg量变的较理想的指标     

快速ELISA法检测血清抗体用于结核病诊断的研究

作者采用快速ELISA法,对305例结核病患者和107例健康人血清抗体进行了测定,结核病阳性检出率为63.9％.假阳性率为0.94％。本方法可于0.5h内得到结果,并比直接涂片镜检痰内结核菌敏感。