参麦注射液治疗维持血透患者合并心功能不全的疗效观察

目的观察参麦注射液对维持血透患者合并心功能不全的疗效。方法选取2010年6月~2014年3月在本院血液透析治疗、出现心功能不全的62例维持血透患者,随机分为两组。A组29例采用血管紧张素转换酶抑制剂、促红细胞素、铁剂、叶酸等药物常规治疗;B组33例在常规治疗基础上,血液透析治疗过程中加用静脉滴注参麦注射液治疗。经4周治疗后,观察两组患者的心脏功能改善情况,检测血清脑钠肽情况。结果经4周治疗后,B组的心功能改善情况优于A组,B组的脑钠肽水平较A组降低更明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液治疗维持血液透析患者合并心功能不全疗效确切。     

浅析中药细辛的用法和用旦

我们自1998年以来,采用复方丹参和参麦注射液治疗冠心病心绞痛并左室舒张功能不全患者60例,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料:120例患者符合WHO关于冠心病心绞痛诊断标准,经心脏彩超左室收缩功能(EF％)正常而舒张功能(E/     

参麦注射液治疗左心功能不全31例

目的：观察参麦注射液治疗左心功能不全的疗效。方法：采用随机单盲法将61例患者分为两组。治疗组31例,给予参麦注射液每次60mL,加入5％葡萄糖注射液50mL中,静脉滴注,qd,连续2周;对照组30例,给予黄芪注射液60mL,用法疗程同治疗组。用多普勒超声心动图评定心功能变化。结果：治疗组用药后左心收缩功能指标心排血量（CO）、射血分数（EF）值显著增大（P＜0．01）,舒张功能指标（E、A、E／A、DC）明显改善（P＜0．01）。对照组仅收缩功能指标改善（P＜0．05）,舒张功能指标无变化（P＞0．05）。结论：参麦注射液是治疗左心功能不全的一种有效而安全的药物,疗效优于黄芪注射液。     

马来酸桂哌齐特对冠心病合并糖尿病患者心绞痛及心功能不全的干预作用研究

目的观察马来酸桂哌齐特注射液对冠心病合并糖尿病患者心绞痛及心功能不全的治疗效果。方法将102例冠心病心功能不全合并糖尿病患者随机分为常规治疗组及常规+马来酸桂哌齐特注射液治疗组,分别接受常规治疗及在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液,观察两组治疗前、后心绞痛缓解情况(心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量)及心功能指标(左心室舒张末期内径、收缩末期内径、左室射血分数、E波与A波峰值速度比值、室壁运动评分、6 min步行距离)变化,并对两组结果加以比较。结果治疗前两组心绞痛发生情况及心功能各指标间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组心绞痛发作均较治疗前减少(P<0.01),但常规+马来酸桂哌齐特治疗组较常规治疗组改善更为明显(P<0.05),且左心室舒张末期内径、收缩末期内径、左室射血分数、室壁运动评分、6 min步行距离等心功能指标较治疗前亦明显改善,与常规治疗组治疗后相比差异有统计学意义(P<0．05)。结论常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液,可明显减少冠心病心功能不全合并糖尿病患者心绞痛发作,改善其心功能。     

马来酸桂哌齐特对冠心病合并糖尿病患者心绞痛及心功能不全的干预作用研究

目的观察马来酸桂哌齐特注射液对冠心病合并糖尿病患者心绞痛及心功能不全的治疗效果。方法将102例冠心病心功能不全合并糖尿病患者随机分为常规治疗组及常规+马来酸桂哌齐特注射液治疗组,分别接受常规治疗及在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液,观察两组治疗前、后心绞痛缓解情况(心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量)及心功能指标(左心室舒张末期内径、收缩末期内径、左室射血分数、E波与A波峰值速度比值、室壁运动评分、6 min步行距离)变化,并对两组结果加以比较。结果治疗前两组心绞痛发生情况及心功能各指标间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组心绞痛发作均较治疗前减少(P<0.01),但常规+马来酸桂哌齐特治疗组较常规治疗组改善更为明显(P<0.05),且左心室舒张末期内径、收缩末期内径、左室射血分数、室壁运动评分、6 min步行距离等心功能指标较治疗前亦明显改善,与常规治疗组治疗后相比差异有统计学意义(P<0．05)。结论常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液,可明显减少冠心病心功能不全合并糖尿病患者心绞痛发作,改善其心功能。     

88例左室舒张功能不全的诊治体会

现对我院2006～2007年诊断左室舒张功能不全的88例病例分析如下。1资料与方法1.1一般资料:本组88例,男40例,女48例,年龄34～85岁。诊断标准:根据多普勒超声二尖瓣血流频谱图,采用舒张早期峰值血流速度(E峰)、舒张晚期峰值血流速度(A峰)之比值(E/A),E/A≥1为正常,E/A<1为左室舒张功能不全。本组有器质性心脏病者32例,其中高血压合并左室肥厚18例,高血压合并冠心病7例,冠心病5例,肥厚型心肌病2例。合并收缩功能不全4例,左室射血分数(LVEF)<50%。临床有心功能不全表现18例,舒张性心力衰竭的诊断须具备以下两个条件[1]:(1)充血性心力衰竭的症     

复方丹参和参麦注射液治疗心绞痛60例

我们自1998年以来,采用复方丹参和参麦注射液治疗冠心病心绞痛并左室舒张功能不全患者60例,现报道如下.     

参麦注射液治疗缺血性心脏病70例临床疗效观察

参麦注射液是近年新开发的纯中药制剂，其临床疗效报告不多。我院内科1年来用参麦注射液治疗缺血性心脏病70例，取得了良好效果，现报告如下。1．病例选择：我们对符合临床诊断标准的138例住院患者，随机分两组，参麦治疗组70例，对照组68例。治疗组中男44例，女26例，年龄在46～75岁，平均58岁，其中隐性冠心病38例，心绞痛26例，心肌梗塞6例。对照组中男43例，女25例，年龄在45～72岁，平均56岁，其中隐性冠心病39例，心绞痛24例，心肌梗塞5例。2.治疗方法：治疗组70例患者采用华西医科大学制药厂生产的参麦注射液，用量20～80ml加入50％…     

两种中药注射剂辅助治疗冠心病心衰的成本-效果分析

目的:评价参麦注射液与注射用丹参多酚酸盐辅助治疗冠心病心衰的成本与效果。方法:采用前瞻性随机对照临床研究方法,将103例冠心病心衰患者按随机数字表法分为两组:A组55例,在常规治疗方案基础上加用参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注,每天1次;B组48例,在常规治疗方案基础上加用注射用丹参多酚酸盐200 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注,每天1次。疗程均为2周。观察治疗前后两组患者临床指标改善情况及药品不良反应,并运用药物经济学方法对两种治疗方案进行评价分析。结果:A、B两组的总有效率分别为89.09%、72.92%,差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组的不良反应发生率分别为9.09%、12.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的成本-效果比A组明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05),敏感度分析结果与其一致,说明应用参麦注射液方案的治疗成本较低。结论:选用参麦注射液辅助治疗冠心病心衰的治疗方案更经济。     

参麦注射液辅助治疗老年舒张性心力衰竭的临床观察

目的观察参麦注射液对老年舒张性心力衰竭患者的疗效。方法将90例患者随机分为治疗组（使用参麦注射液治疗）45例和对照组（予利尿、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、硝酸酯类及他汀类等治疗）45例,治疗2周后观察两组6 min步行实验及左室舒张功能等的影响。结果治疗组6 min步行实验及左室舒张功能改善显著优于对照组（P〈0.01）。结论参麦注射液能有效改善老年舒张性心力衰竭患者心功能。     

68例冠心病合并左室舒张功能不全患者治疗体会

目的观察马来酸桂哌齐特治疗冠心病合并左室舒张功能不全的疗效。方法 68例冠心病合并左室舒张功能不全患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予口服阿司匹林、硝酸酯类、美托洛尔及他汀类等药物治疗,治疗组在上述常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液,观察患者心绞痛临床症状改善情况;同时对所有患者治疗前后行超声心动图检查,测量舒张早期最大峰值速度（E峰）、舒张晚期最大峰值速度（A峰）、左室射血分数（LVEF）,观察比较治疗前后各项指标的变化。结果两组治疗后,心绞痛每周发作频率、每次心绞痛发作持续时间均较治疗前显著下降（P〈0.05）,治疗组以上指标下降较对照组更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）,半个月后治疗组患者的E/A值改善明显（P〈O.05）。结论马来酸桂哌齐特能显著改善冠心病患者的心绞痛症状及左室舒张功能。     

曲美他嗪对老年冠心病合并糖尿病患者心脏舒张功能的影响简

目的探讨曲美他嗪对老年冠心病合并糖尿病患者心脏舒张功能的影响。方法将126例舒张功能不全的老年冠心病合并糖尿病患者,随机分成常规口服药物组60例（对照组）和曲美他嗪组66例（治疗组）。2组患者均给予降糖、冠心病二级预防用药,治疗组在运用上述药物治疗的基础上加用曲关他嗪口服,每次20mg,每日3次。治疗3个月观察患者血糖水平及超声心动图指标的变化。结果治疗组治疗后心脏舒张功能、左心室射血分数与治疗前相比较均有改善,差异有统计学意义（P〈0．01）;而对照组治疗前后心脏舒张功能、左心室射血分数差异无统计学意义（P〉0．05）;2组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论曲美他嗪能改善老年冠心病合并糖尿病患者的心脏舒张功能及收缩功能,并且安全性较好。     

参麦注射液对吸毒者戒断综合征的疗效观察

由于参麦注射液特有的药理作用 ,对许多疾病都有很好的疗效。但对吸毒者戒断后综合征治疗方面的报道较少。现用参麦注射液治疗戒断后综合征 6 0例 ,取得较好的疗效。1　资料6 0例全部为住院患者。诊断均符合中国精神疾病分类与诊断标准 (ＣＣＭＤ 2 Ｒ)的阿片类物质依赖诊断标准。随机单盲法将 6 0例分为治疗组和对照组各 30例。治疗组男 2 1例 ,女 9例 ,年龄 17～ 48岁 ,平均年龄 2 2 34岁 ,吸毒时间平均为 8 12年。对照组男 2 3例 ,女 7例 ,平均年龄 2 1岁 ,吸毒时间平均为 7 2 3年。两组性别、年龄、吸毒时间、方式、种类比较 ,Ｐ >0 …     

西拉普利联合参麦注射液对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的 分析西拉普利联合参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）疗效及对患者心功能的影响.方法 将82例CHF患者随机分为两组,A组40例给予西拉普利治疗,B组42例给予西拉普利联合参麦注射液治疗,治疗6个月后观察心功能改变.结果 B组治疗总有效率高于A组（P〈0.05）;B组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）均小于A组（P〈0.05）;B组左心室射血分数（LVEF）、心搏量（CO）、心脏指数（CI）均高于A组（P〈0.05）.结论 西拉普利联合参麦注射液治疗CHF可有效改善患者心功能,促进患者康复.     

参麦注射液治疗病窦综合征32例的疗效观察

病态窦房结综合征 (病窦综合征 )多系以窦房结为主的心脏起搏传导系统功能障碍或衰竭。目前尚无满意的治疗方法 ,严重者需安装心脏起搏器。现用参麦注射液治疗此症 ,取得较满意的疗效。1　临床资料32例均为我院门诊及住院患者。男 18例 ,女 14例 ;年龄 36～ 74岁 (平均 48 1岁 ) ;病程 6月～ 2 4年 (平均 8 2年 )。其中冠心病 19例 ,心肌病 2例 ,病毒性心肌炎 5例 ,病因不明 6例。2　治疗方法所有患者停用具有心血管作用的药物 ,予参麦注射液(华西医科大学制药厂 ) 4 0ｍｌ加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ｍｌ或 5 0 0ｍｌ稀释后静滴 ,每日一次 …     

参麦注射液对充血性心力衰竭患者心功能及免疫功能的影响

目的研究参麦注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者心功能及免疫功能的影响;方法40例CHF按NYHA心功能分为II-IV级的住院患者随机分为A、B两组,西医常规治疗时,A组用参麦注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,Qd,B组用硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,Qd;疗程均为10-15d。各组治疗前后均经多普勒超声心动图测定左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF),采血测定IgG、IgA、IgM及T细胞亚群,进行临床疗效评价;结果A组心功能改善显效率及总有效率明显优于B组p<0.05和p<0.01(x2=4.800,7.619);A、B两组治疗后LVEF和LVESV较治疗前均明显改善(p<0.01),而且A组更优于B组(p<0.05);治疗后A组IgA、IgG明显下降(均p<0.05);结论参麦注射液能改善CHF患者的心功能和免疫功能,可作为治疗CHF的重要辅助药物。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

冠心病心绞痛是临床常见的急症之一,需要及时有效地控制症状,缓解疼痛。参麦注射液为静脉注射用的纯中药制剂,主要成分为人参和麦冬[1]。经药理研究证实,它有扩张血管、增加冠脉血流量,增强心肌对缺氧的耐受力,延长心肌存活时间的作用,并有一定纤溶功能,可缩小心肌缺血范围。为探讨参麦注射液对冠心病心绞痛患者的疗效,我们在西药常规治疗的基础上加用参麦注射液治疗心绞痛患者56例,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料2002年4月~2004年5月我院收治冠心病心绞痛病人56例,其中男28例,女28例,男女比例2∶1,年龄37~70岁。单纯冠心病、心绞…     

参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病心功能不全的疗效观察

目的：探讨参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病心功能不全患者的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年6月的72例扩张型心肌病合并心功能不全患者为研究对象行回顾性分析,按照治疗方法的不同分为 A 组（36例）和 B 组（36例）。两组均进行常规抗心力衰竭治疗,A 组进行参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗,B组静脉滴注磷酸肌酸钠治疗。分别于治疗前、治疗后14 d 观察两组的心功能分级、测定6 min 步行试验（6 minute walk test,6MWT）、进行明尼苏达心力衰竭生活质量问卷（Minnesota living with heart failure questionaire,MLHFQ）、血清 B 型利钠肽（B-type natriuretic peptide,BNP）水平、左心室收缩功能相关参数,并统计用药过程中的不良反应情况。结果两组患者治疗后14 d 临床症状均好转,但 A 组总有效率高于 B 组（ P ﹤0.05）;6MWT 距离和射血分数高于 B 组（ P ﹤0.05）;MLHFQ 评分、血清 BNP 和左心室收缩末期及舒张末期内径水平低于 B 组（ P ﹤0.05）。且无明显不良反应。结论扩张型心肌病合并心功能不全患者应用参附注射液和磷酸肌酸钠联合治疗,可以安全、有效地改善患者的临床症状,提高生活质量。     

参麦注射液治疗冠心病30例临床分析

参麦注射液 (5 0 ml/安瓶 )是由雅安三九药业有限公司采用新技术从红参、麦冬中提取 ,含有人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖组成的中药制剂。我院自1998年 8月至 2 0 0 0年 8月 ,用参麦注射液观察治疗 30例冠心病人 ,现报告如下。1　资料及方法1.1　病例选择 :选自我院就诊病人 ,按 WHO1978年诊断标准诊断为冠心病心绞痛型 ,无心脏扩大、左室肥厚者 6 0例 ,男 40例 ,女 2 0例 ;年龄 5 4～ 80岁 ,平均 6 2岁。按随机分配原则 ,分为治疗组 30例 ,对照组 30例。1.2　给药方法 :治疗组用参麦注射液 10 0 ml加于 10 %葡萄…     

四种脑梗死治疗方案的药物成本-效果分析

1999年 9月～ 2 0 0 1年 9月 ,我们共观察了脑梗死患者 15 6例 ,比较了 4种治疗方案的药物经济学效果。1　资料与方法1.1　临床资料　将患者随机分为A、B、C、D 4组 ,A组 3 6例 ,B组 40例 ,C组 3 8例 ,D组 42例。均为发病 1周内的急性脑梗死住院患者 ,符合全国第三次脑血管会议制订的标准 ,均以CT扫描或MRI确诊 ,未经任何其他药物治疗 ,排除脑出血、出血性脑梗死以及严重的肝、肾、肺病患者及孕妇 ,无近期手术史。1.2　治疗方法　A组 :复方丹参注射液 2 0mL加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中 ;B组 :参麦注射液 2 0mL加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中 ;C组 :刺五加注射液 40mL加入 5 %葡萄糖注射液2 5 0mL中 ;D组 ;葛根素注射液 0 .3g加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中 ,均为静脉滴注 ,qd ,14d为 1个疗程 ,均治疗 1个疗程。所有患者观察期间停用其他抗脑梗死药物。1.3　观察指标　①神经功能缺损程度评分 (NDS) ;②日常生活能力评价 (DLA) :每周记录瘫痪肌体肌力情况、不良反应 2次 ,...