317例男性不育症的临床分析

我中心自1986年～1988年5月止共治疗317例男性不育病人。现分析如下:临床资料一、一般情况:317例中汉族291人,蒙族2工人,满族3人,回族2人。二、年龄:最大42岁,最小22岁。其中20～25岁者66例,26～29岁147例,30～39岁99例,≥40岁5例。三、婚龄:2～4年者216例,5～10年82例,11～15年14例,≥16年5例。四、精液分析:本组有203例作此检查。1.精液量:<1ml者28例(13.8％), 1～3ml者155例(76.4％),3.1～7ml者18例(8.9％),>7ml者2例(0.9％)2.精子计数:≤10×10~6/ml者63例(31.1％),10.01～20×10~6/ml者12例(5.9％),     

男性不育症中染色体特殊核型

在男性不育症的遗传咨询门诊中，发现的染色体异常绝大多数为典型的４７，ＸＸＹＫｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合征，但我们也发现一些较为特殊的核型，其中多Ｘ及多嵌合体的３例，Ｙ染色体结构异常及Ｙ染色体与常染色易位２例；常染色体之间的平衡易位６例。本文讨论了染色体的异常与男性不育症之间的可能关系。     

男性不育症中染色体特殊核型

在男性不育症的遗传咨询门诊中，发现的染色体异常绝大多数为典型的４７，ＸＸＹＫｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合征，但我们也发现一些较为特殊的核型，其中多Ｘ及多Ｘ嵌合体的３例，Ｙ染色体结构异常及Ｙ染色体与常染色体易位２例；常染色体之间的平衡易位６例。本文讨论了染色体的异常与男性不育症之间的可能关系。     

男性生育异常与染色体多态相关性分析

目的探讨宁夏地区男性生育异常与染色体多态性的关系。方法收集2016年1月至2018年5月来我院生殖中心就诊的男性生育异常患者3 102例,抽取患者外周静脉血2～4ml进行淋巴细胞培养,并进一步做G显带及染色体核型分析;对患者进行常规精液检测,根据精液结果分为精液正常组(n=2 741)、无精子症组(n=259)及少弱精子症组(n=102),比较分析三组间染色体多态性检测情况。结果患者中检出染色体多态者共计588例,检出率18.95%。染色体多态核型分析结果显示,222例(37.76%)为D/G组(包括13、14、15、21、22号染色体)随体增加;67例(11.39%)为1号、9号、16号染色体次缢痕的增加;29例(4.93%)为9号染色体臂间倒位;270例(45.92%)为Y染色体多态变异。无精子症组、少弱子精症组及精液正常组患者染色体多态检出率分别为22.01%、28.43%和18.31%,少弱精子症组染色体多态检出率显著高于其他两组(P0.05),而无精子症组与精液正常组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论染色体多态与男性无精、少精等生育异常密切相关,在临床遗传咨询和诊断治疗中应引起重视。     

Y染色体异常不育症患者胚胎植入前遗传学诊断36例临床分析

目的探讨使用荧光原位杂交(FISH)方法对Y染色体异常男性不育患者进行胚胎植入前遗传学诊断(PGD)的临床意义.方法36对不孕夫妇采用控制性促超排卵和卵胞浆内单精子注射(ICSI),受精后第3天行胚胎活检、卵裂球固定和FISH检测,第4或第5天选择核型为XX的女性胚胎移植,怀孕16周时,进行羊水复检.结果36例患者,每例患者均进行了一个ICSI-PGD周期,共36个周期,获卵总数580个.成熟卵子473个,正常受精398个,受精率为84.14%(398/473);胚胎形成率99.50%(396/398);优质胚胎率29.55%(117/396);实施活检胚胎281个,胚胎活检成功率为100%(281/281);卵裂球固定率为100%(281/281),其中12个卵裂球无细胞核;有细胞核卵裂球的FISH杂交成功率为100%(269/269).FISH杂交结果显示,核型为XX的女性胚胎数为38.29%(103/269);核型为XY的男性胚胎数为26.77%(72/269);非整倍性异常胚胎数为34.94%(94/269).共移植52个女性胚胎,着床率38.46%(20/52);临床17例妊娠,妊娠率为47.22%.8例行染色体G显带核型分析及FISH复查,结果显示均为女性.目前已有12例正常女婴成功分娩.结论应用ICSI结合PGD治疗Y染色体异常男性不育症患者,选择正常女性胚胎植入母体子宫,是解决此类患者不育问题、同时避免Y染色体异常患儿出生的有效手段.     

男性染色体异常引起流产的分析

对３５２对自然流产夫妇进行细胞遗传学检查，发现４２例染色体异常核型，因男性染色体异常而引起其妻自然流产者１５例，占男性受检者的４．２６％，其中平衡易位携带者１２例，占异常核型的８０％，性染色体数目异常２例，占异常核型的１３．３％，嵌合体１例，占异常核型的６．６６％。     

123例男性染色体异常核型的细胞遗传学分析

染色体异常是男性不育和不良妊娠的病因之一,本文对123例男性染色体异常核型进行细胞遗传学分析,现报告如下。 对象和方法 1.研究对象 我们自1998年5月～2001年4月从我院门诊996例男性患者中检出123例染色体异常核型,异常检出率为12.3％。年龄18～42岁,     

2230对生殖异常夫妇男性染色体异常因素分析

目的探讨生育异常夫妇中男性染色体异常出现的频率和类型及少精子症或无精子症患者Y染色体微缺失出现的频率和类型。方法对2230对生育异常夫妇中男性外周血淋巴细胞培养,G显带,核型分析;对其中432例少精子症或无精子症患者外周血提取DNA,通过实时荧光定量PCR进行Y染色体微缺失检测。结果 2230例男性中异常核型75例,异常检出率3.36%(75/2230),432例少精子症或无精子症男性检测出32例存在Y染色体AZF区域缺失,检出率7.41%(32/432)。结论对生育异常的男性进行核型分析,同时对少精子症或无精子症男性进行Y染色体微缺失的检测有助于病因的诊断及遗传咨询,进行生育指导。     

男性不育症的临床进展

据美国报道，婚后一年以上不避孕而不生育的夫妇，发生率约15％，这些不育夫妇大多数并无生殖系统疾病史。其中30％是单独由男方因素引起，20％是男女双方原因。因此，男方因素约在50％的不孕夫妇中起着重要的作用。男性不育原因众多，包括精子发生缺陷，输精管道阻塞，抗精子抗体形成，睾丸损害，性激素异常，一侧或两侧隐翠症或精索静脉曲张等。近年来，女性不育的治疗进展迅速，男性不育治疗也取得很大的进展。辅助生殖技术（asistedreproductivetechnologies，ART），如体外授精和胚胎移植（IVF-ET），配子输卵管移植（GIFT）和宫…     

2000例男性不育症的病因分析

男性不育是一个由多种原因造成的较为复杂的临床综合征 ,是世界各国学者所关注研究的问题。因此 ,我们在对 2 0 0 0例不育症患者的病因进行综合检验的基础上 ,重点研究了无精子症的染色体畸变及性激素水平的改变。资料与方法一、研究对象为 1991年 5月至 1998年 5月来自天津市市、区级 7所医院泌尿外科及男性不育专科门诊和本室遗传门诊共计 2 0 0 0例 ,年龄在 2 2～ 39岁 ,平均 2 9.5岁。多数患者检查前未经任何治疗且智力正常。二、方法(1)病史、家系、婚育史咨询。 (2 )精液常规检查。 (3)放免法 (ＲＩＡ)测定性激素水平 (Ｅ2 、ＰＲＬ、…     

217例男性不育症精子顶体酶检测与分析

目的　研究人精子顶体酶与男性不育之间的关系。　方法　 2 1 7例不育男性 ,年龄 2 4～ 43岁 ,根据精液常规检查结果分为不育 A、B两组 ;46例生育男性为对照组。手淫留取精液标本 ,常规洗涤后孵育 ,采用固定明胶底膜法检测精子顶体酶。　结果　正常生育组的精子顶体酶活性阳性率为 86.5% ,酶活性亮区直径为 42 .9μm。不育 A组酶活性阳性率为 57.0 % ,酶活性亮区直径为 3 8.5μm。不育 B组酶活性阳性率为3 5.2 % ,酶活性亮区直径为 2 7.5μm。经统计学处理 ,生育组与不育组之间精子顶体酶阳性率差异有显著性 ( P<0 .0 1 )。　结论　顶体酶阳性率和活力低下是男性不育的一个重要原因 ,精子顶体酶是受精过程中的关键酶     

一氧化氮与男性不育症

一氧化氮(nitric oxide,NO)是一种分子小,结构简单的无色、微溶于水的气体。近年来,大量的研究发现,NO具有广泛的生物学功能,它是一种新型的细胞信使分子,在调节心血管系统、神经系统和免疫功能等方面均起着重要的作用,参与多种疾病的生理过程[1]。现重点就一氧化氮与男性不育症方面的研究进展做一简要概述。     

2203例不育男性染色体分析

我们通过总结自1988年6月至2005年2月间通过19017不育男子和婚检的咨询诊疗，对其中2203例男性作外周血染色体检查，发现染色体异常339例（13．38％），其中明显异常292例占13．25％，微小异常36例占1．63％。     

男性染色体异常对生育的影响

因男性染色体异常而引起的不育或女方反复流产是影响生育的一个重要因素。本文对 5 2 0例不育 ,包括其妻自然流产 2次以上男性病人的染色体进行了分析。1　对象与方法1995年 12月～ 2 0 0 0年 6月门诊就诊的 5 2 0例不育 ,包括其妻反复流产 2次以上男性病人 ,平均年龄 31岁。精液常规检查、外周血淋巴细胞染色体标本制备和分析 ,为本室常规。2　结果与讨论染色体异常检出率为 7.1% (37/5 2 0 )。其中性染色体异常率 3.4 % (18/5 2 0 )。常染色体异常率3.7% (19/5 2 0 )。 37例核型异常者中 2 2例精液异常 ,其中无精子症 19例 ,核型分别为 4 …     

中医对精液异常所致男性不育症的研究

中医男科学是运用中医理论来认识和研究男性生理、病理、养生、优生和防治男性特有疾病的一门学科。运用中医中药来研究生育、节育与不育是男科疾病防治的重点。近年来，尤其是对男性不育的研究，生机勃勃，方兴未艾。本文复习了近几年来的中医文献，就精液异常所致男性不育的研究（不包括免疫性不育症），概述介绍如下。1理论研究不断深入1．三挖掘整理古代文献及医家经验1．1．且近年来，整理出版了《诸病源候论》、《广嗣纪要》、《傅青主男科》、《养生四要》、《石室秘录》、《妙一斋医学正印种子编》和《秘本种子金丹》等古代名著。其…     

80例男性不育症病因学新探

采用多聚酶链反应（RCR）技术．对80例男性不育症者进行生殖道解脲支原体（Uu）及沙眼衣原体（CT）检测，结果Uu－DNA阳性25例，CT－DNA阳性13例，3例Uu－DNA、CT－DNA均为阳性，经此病因学调查发现NGU（非淋菌尿道炎）与男性不育有密切关系。在治疗过程中首先治愈UU和CT感染后，再给予中医分型辨证施治,疗效明显提高。     

80例男性不育症病因学新探

采用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术，对８０例男性不育症者进行了生殖道解脲支原体（Ｕｕ）及沙眼衣原体（ＣＴ）检测。结果Ｕｕ－ＤＮＡ阳性２５例，ＣＴ－ＤＮＡ阳性１３例，３例Ｕｕ－ＤＮＡ，ＣＴ－ＤＮＡ均为阳性，经此病因学调查发现ＮＧＵ（非淋菌尿道炎）与男性不育有密切关系，在治疗过程中有首先治愈Ｕｕ和ＣＴ感染后，再给予中医分型辨证施治，疗效明显提高。