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相似文献
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儿童原发性甲状旁腺机能减低的早期诊断   总被引:3,自引:0,他引:3  
儿童原发性甲状旁腺机能减低的早期诊断卢孝鹏胡正周性兰原发性甲状旁腺机能减低(简称甲旁减)的主要临床表现是癫痫样发作或手足搐搦,故常被误诊。现将我院1990~1995年最终确诊为儿童原发性甲旁减的10例临床资料报告如下。临床资料:男6例,女4例,发病年...  相似文献   

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儿童甲状旁腺功能减低症17例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
儿童甲状旁腺功能减低症17例临床分析顾英霞张晓东我院内分泌及神经科5年来诊治基底节钙化患儿42例,其中17例表现为双侧基底节对称性钙化者被确诊为原发性甲状旁腺功能减低症(简称甲旁低),报告如下。对象:17例患儿中特发性甲旁低(IHP)12例,假性甲旁...  相似文献   

3.
本文报道各种类型小儿甲状旁腺功能低下(HP)8例,其中假性HP5例,特发民生HP合并糖尿病1例,DiGeorge’s综合征1例,分型不明1例,指出对新生儿惊厥及顽固而治疗困难的癫痫,均应作有关HP方面的检查。  相似文献   

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原发性甲状腺功能减低症(原发甲低)在成人中70~80%合并心脏损害,其中心包积液占30~80%,儿科有关此类报道甚少。我院自1989年10月至1992年10月共收治原发甲低9例,经超声心动图检查确诊合并心包积液5例,用干甲状腺片治  相似文献   

6.
先天性甲状腺功能减低症20例误诊分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于先天性甲状腺功能减低症(简称先天性甲低川临床表现复杂,临床上极易误诊,现将我院门诊10余年来误诊的20例分析如下。临床资料一、一般资料20例中男6例,女14例,年龄<6mo12例;~la5例,~2a3例;误诊为营养不良性贫血4例,脑萎缩6例,佝接病3例,先天性巨结肠、软骨发育不良、先天恩型各2例;胸膜炎1例。院外误诊16例,院内误诊4例。二、误诊原因1.营养不良性贫血:4例。表现食欲差、食量小、面色黄、皮肤粘膜苍白,红细胞和血红蛋白减低。予正规补血治疗无效,查T3、T4降低、骨龄落后,给甲状腺素片治疗后症状改善。甲状腺功能…  相似文献   

7.
患儿 ,女 ,12岁 ,因反复抽搐 3年入院。 3年前不明原因抽搐 ,发作时牙关紧闭 ,双目上视 ,四肢强直 ,持续约 10min ,无意识丧失 ,不发热。曾按病毒性脑炎住院 9d出院。出院后 3d发作加重 ,形式同前 ,每日十数次。头颅CT示基底部钙化灶 ,脑电图异常 ,诊断为癫 ,给予多种抗癫药物治疗(丙戊酸钠 0 .2 ,2次 /d ,卡马西平 0 .1,2次 /d ,氯硝安定2mg ,2次 /d) ,停药即发作。半年后出现视物不清 ,眼科诊断为白内障。学习成绩差。患儿无颈部外伤、手术、放疗史。入院查体 :体温 3 6.3℃ ,脉搏 70次 /min ,呼吸 2 5次 /min ,血…  相似文献   

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垂体性侏儒症50例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道50例垂体性侏儒症,生长激素分泌不足10例,GH缺乏症40例。这40例中5例合并继发性甲状腺机能减退症。10例伴有继发性肾上腺皮质机能减退症。5例为全垂体前叶机能减退症,50例中有22例患儿接受非生长激素治疗、疗效较显著,仍在随访中。  相似文献   

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患儿,女,12岁,因反复抽搐3年入院.3年前不明原因抽搐,发作时牙关紧闭,双目上视,四肢强直,持续约10 min,无意识丧失,不发热.  相似文献   

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儿童甲状旁腺功能减低症13例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨儿童甲状旁腺功能减低症的诊断及治疗。方法 对1999年12月-2004年12月收治的13例甲状旁腺功能减低症患儿进行回顾性分析。结果 特发性甲状旁腺功能减低症6例,新生儿甲状旁腺功能减低症2例。假性甲状旁腺功能减低症3例,假很性甲状旁腺功能减低症1例,Digeorge综合征1例。结论甲状旁腺功能减低症在儿科中较少见,血、尿钙磷浓度测定及甲状旁腺索(PTH)测定对诊断甲状旁腺功能紊乱有很大意义;治疗原则是纠正低钙血症。  相似文献   

15.
小儿甲状旁腺机能减退六例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报告6例小儿甲状旁腺机能减退,对其诊断、临床表现及治疗作了简要的讨论和分析。  相似文献   

16.
小儿原发性慢性肾小球肾炎18例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

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甲状旁腺功能减低症20例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨甲状旁腺功能减低症 (甲旁减 )的病因、分型、临床表现及诊治。方法 对 1994~ 2 0 0 2年住院 2 0例甲旁减患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 根据手足搐搦、癫发作和精神症状等临床表现及低血钙、高血磷 ,结合甲状旁腺激素 (PTH)及CT检查结果 ,诊断特发性甲旁减 13例 ,假性甲旁减 3例 ,继发性甲旁减 2例 ,新生儿甲旁减、DiGeorge综合征各 1例。予钙剂及维生素D治疗后 ,症状明显缓解。 结论 甲旁减为PTH分泌减少或靶组织对PTH反应不敏感引起的临床综合征 ,主要表现为低钙血症和异位钙化所引起神经肌肉及精神症状。治疗原则是纠正低钙血症 ;治疗期间监测血钙 ,警惕高钙血症发生  相似文献   

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小儿原发性甲状旁腺功能减退症61例分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨小儿原发性甲状旁腺功能减退症的临床特点及治疗。方法 对北京协和医院 1973~2 0 0 2年收治的 6 1例小儿原发性甲状旁腺功能减退症病例 (发病年龄≤ 14岁 ,男 4 1例 ,女 2 0例 )进行回顾性分析。结果  6 1例主要临床表现为手足抽搐和癫发作 ,出现癫者为 39例 (6 3 9% ) ,颅内钙化者 5 1例(79 6 % )。颅内钙化是癫发生的预测因子 (OR =3 6 0 4 ,P =0 0 0 6 ) ,而病程长短影响颅内钙化的发生 (OR =2 982 ,P =0 0 11)。治疗包括钙剂和维生素D或其衍生物。结论 小儿原发性甲状旁腺功能减退症以癫和颅内钙化多见 ,维生素D制剂及其衍生物和钙剂治疗效果好。对小儿手足抽搐、癫发作应检查血钙磷水平 ,以免漏诊。  相似文献   

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提高对甲状旁腺机能减退症(HP)的认识,总结其诊断及治疗经验。方法 对深圳市儿童医院2002年4月至2009年4月来诊的10例HP患儿临床资料进行回顾性分析。结果 特发性甲状旁腺机能减退症(IHP)5例,假性甲状旁腺机能减退症 (PHP) 5例;全部病例均存在低血钙、高血磷(除1例血磷正常),IHP甲状旁腺激素(PTH)水平低下,PHP则PTH水平高;经补钙及维生素D治疗后,临床症状均消失,血生化基本恢复正常;婴儿期即诊断明确者,疗效好,无智力及认知功能障碍。结论 对癫痫及反复手足搐搦者,应及时行血钙、血磷、血清PTH测定,并行头颅CT检查。用钙剂及维生素D可以控制症状。治疗期间应定期复查血钙、血磷及24 h尿钙。  相似文献   

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