试验表明戊二醛灭活的百日咳菌苗是一种安全菌苗

作者对含有不同方法灭活的百日咳菌苗的吸附DTP作了安全试验。将百日咳杆菌134和509株的悬液等量混合,混合后每ml含有8×10~9菌体。将40ml磷酸铝吸附白喉破伤风类毒素(其中每ml含有白喉类毒素110Lf、破伤风类毒素22Lf)分别和40ml不同的百日咳菌苗混合,制成两批菌苗。这些百日咳菌苗采用五种方法灭活:加     

15～24月龄婴儿与4～6岁儿童对百日咳无细胞菌苗与全细胞菌苗免疫后应答的比较

作者在使用过全细胞百白破菌苗免疫的65名15～24月龄婴儿和56名4～6岁儿童中,使用双盲法对含百日咳毒素(PT)和丝状血凝素(FHA)的百日咳无细胞菌苗(AC-12.5与AC-25)与普通全细胞菌苗(WC-DTP)进行比较,以评价其效果。所用百日咳无细胞菌苗由法国Merieux研究所提供,每0.5ml含PT和FHA各12.5μg(AC-12.5)或25μg(AC-25)及含10Lf破伤风类毒素和30Lf白喉类毒素的氢氧化铝吸附菌苗。普通百白破全细胞菌苗由美国的Lederle研究所提供。每0.5ml含4个单位小鼠保护力百日咳抗原,5Lf破伤风类毒素,12.5Lf白喉类毒素的磷酸铝吸附菌苗。     

瑞典儿童对破伤风的免疫力和免疫接种

本文分析了瑞典457名儿童接种破伤风菌苗后血清抗毒素水平及其保护作用。作者将457名儿童分为四组:5,6,10,16岁年龄组。其中,1963～1979年出生的儿童接种非吸附白-百-破三联菌苗,每毫升含20×10~9灭活的百日咳杆菌、30Lf白喉类毒素和5Lf破伤风类毒素。1979年及其后出生的儿童接种0.5毫升磷酸铝吸附白喉-破伤风二联菌苗(DT),含7.5Lf/ml破伤风类毒素和1.0Lf/ml白喉类毒素。于生后第2或第3个月进行首次基础免疫,间隔4～6周进行第2     

学龄儿童加强免疫新的百日咳无细胞菌苗后的免疫应答[英]

235名10～12岁健康的学龄儿童,随机加强免疫百日咳无细胞菌苗DTP（DTaP）或白喉-破伤风类毒素（dT）,所有儿童均于3、4、5和24月龄接种过百日咳全细胞菌苗DTP（DTwP）。加强免疫的菌苗是专为学龄儿童和成人设计的,每0.5mlDTaP含1.5Lf白喉类毒素（DT）、5Lf破伤风类毒素（TT）、8μg百日咳毒素（PT）、8μg丝状血凝素（FHA）和2.5μg 69kDa蛋白（PRN）;每0.5ml dT含2Lf DT和5Lf TT。分别用酶免疫吸附法（EIA）和外周血单个核细胞（PBMC）体外增殖试验检测抗PT、FHA、PRN、DT和TT IgG抗体和细胞介导免疫（CMI）应答。     

婴儿对两组分百日咳无细胞菌苗的剂量-应答及与百日咳全细胞菌苗的比较

作者就 Pasteur Merieux Connaught公司生产的百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP）在婴儿中的剂量-应答进行了研究。该菌苗以氢氧化铝为佐剂,每0.5ml菌苗含百日咳毒素（PT）和丝状血凝素（FHA）各12.5μg（DTaP-12.5）或25μg(DTaP-25）、破伤风类毒素（TT）10Lf、白喉类毒素（DT）30Lf。以磷酸铝为佐剂的百日咳全细胞菌苗DTP（DTwp）含4个小鼠保护单位的百日咳抗原、5Lf TT和12.5 Lf DT。作者将婴儿随机分成3组,于2、4和6月龄时分别肌肉注射0.5ml上述菌苗,第1和第3针前及第3针后4～8周采集血清样本,置于—20°C保存。     

儿童加强接种百日咳无细胞和全细胞菌苗的比较

作者用随机双盲法比较一种新的百日咳无细胞组份的DTP(DTaP)与全细胞的DTP(DTwP)加强注射的安全性和免疫原性。DTaP含25μg丝状血凝素(FHA),25μg百日咳毒素(PT),17絮状反应单位(Lf)白喉类毒素和10Lf破伤风类毒素。DTwP效力为12IU/总人免疫剂量(1.5ml),含6.7Lf白喉类毒素和5Lf破伤风类毒素。观察对象为15～18月龄及4～6岁健康儿童各50名,将低龄组和     

婴儿接种百日咳无细胞菌苗:单组分和双组分制品的评估

为评估2种百日咳无细胞菌苗,作者对婴儿接种反应与血清学效果进行了观察,并与百日咳全细胞菌苗(DTP-WC)作比较.2种百日咳无细胞菌苗,每剂0.5ml各含15Lf白喉类毒素和破伤风毒素及0.5mg铝吸附剂.其中单组分苗苗(DT-LPF),含淋巴细胞增多促进因子(LPF)类毒素25μg,双组分菌苗(DT-LPF/FHA)含LPF和丝状血     

孟加拉霍乱类毒素现场试验期间儿童对成人型破伤风—白喉类毒素的免疫应答

目前,美国推荐成人型吸附破伤风、白喉类毒素(TD)作为所有六岁以上的人的基础和加强免疫,吸附白喉、破伤风类毒素和百日咳菌苗(DPT)作为所有六岁以下儿童的免疫。TD含破类正常量(5～10Lf),但仅有小量白类(1～2Lf)并加入铝佐剂(通常是磷     

百日咳无细胞菌苗加强免疫的安全性和免疫原性

作者选择已在2、4、6月龄接受白喉、破伤风类毒素—百日咳无细胞菌苗(ADTP)或白喉、破伤风类毒素—百日咳全细胞菌苗(WDTP)初次免疫的儿童,于15～20月龄时给予ADTP加强注射,并在注射后6、24、48小时,第3～14天观察局部及全身反应。在加强注射前和加强注射后1个月抽血测定抗体水平,用ELISA法测抗-百日咳毒素(PT)、抗-丝状血凝素(FHA)及破伤风抗毒素,用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞测抗-PT效价,用Vero细胞测白喉抗毒素效价。     

单独接种百日咳菌苗

Offerman医生问:我的12名儿科病人因为其父母担心百日咳菌苗的副作用而仅接种了含白喉-破伤风类毒素的菌苗(DT).但一位母亲要求我给其2岁幼儿接种百日咳菌苗.我不知道哪里有单独的百日咳菌苗出售,也找不到关于这种菌苗接种的资料,包括几岁以下的儿童应接种此种菌苗.我还想知道,与常规DTP相比,其售价如何?     

疫苗的生产和检定世界卫生组织关于白喉、破伤风类毒素、百日咳菌苗和混合制剂规程的非正式咨询会议

1988年5月30日至6月1日,世界卫生组织(WHO)在日内瓦召开了非正式咨询会议,回顾了白喉、破伤风类毒素、百日咳菌苗及混合制剂生产及检定方法的进展,以便对研究课题和规程修改提出建议。重点是对白喉类毒素、百日咳菌苗、破伤风类毒素及混合制剂改进的安全和效力检定方法加以考虑和提出建议。白喉和破伤风类毒素会议回顾了白喉和破伤风毒素的结构,特别是关于甲醛处理的同时发生的化学和物理变化,以及纯化方法(如亲和层析)。特别重视白喉类毒素毒性回复的可能性,注意到脱     

初免DTwP或DTaP对15～21月龄儿童加强接种DTaP的安全性和免疫原性的影响

作者对初免百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP)或百日咳全细胞菌苗DTP(DTwP)的儿童15～21月龄时加强接种重组DTaP的安全性和免疫原性进行比较,并对6月龄儿童完成第3剂初免DTaP或DTwP约1年后血清抗体浓度的持久性作了评价。 350名15～21月龄儿童加强接种重组DTaP,其中173名初免用DTaP,177名用DTwP。DTaP 0.5ml含25絮状反应单位(Lf)白喉类毒素(DT)、10Lf破伤风类毒素(TT)、5μg重组百日咳毒素、2.5μg丝状血凝素(FHA)、2.5μg69kDa外膜蛋白和0.05mg硫柳汞。菌苗以1mg氢氧化铝吸附     

白喉、破伤风和百日咳预防接种和其它预防措施指南

本文是美国免疫实施咨询委员会1977年公布的白喉、破伤风和百日咳免疫方案的修订本。免疫制品按食品和药物管理局(FDA)规定制造的白喉和破伤风类毒素制品(以下简称白类和破类),其Lf含量各不相同,但未必说明其效力大小。白类的不良反应与剂量和年龄有关,故成人剂量应比儿童小。     

用浓缩白百破疫苗两针法进行婴儿免疫

预防白喉、百日咳、破伤风的传统方法是注射白百破混合制剂,共注三针,每次间隔一或两个月。本文报导在菲律宾用浓缩白百破两针法免疫,同时用常规白百破及吸附白喉类毒素作对照,比较免疫效果及反应性。观察分成三组,即A组(174人)注射吸附白类,每人份含15絮状反应单位(Lf)、磷酸铝1.35mg,由马尼拉Alabang研究所制造;B组(177人)注射浓缩白百破,每人份分别含白喉类毒素15Lf,破伤风类毒素10Lf,百日咳10个国际比浊单位(IOU),磷酸铝3mg,由荷兰Rijks研究所生产;C组(171人)注射常规白百破,每人份分别含白喉类毒素15Lf、破伤风类毒素7.5Lf、百日咳10IOU、磷酸铝1.35mg,由马尼拉Alabang研究所生     

两种不同量PT和FHA的百日咳无细胞菌苗在2～6月龄婴儿中的安全性和免疫原性

作者对两种百日咳无细胞菌苗(APV)进行了研究。小剂量APV含百日咳类毒素(PT)10μg,丝状血凝素(FHA)5μg,菌毛抗原(FIM,凝集原2和3)5μg,69kDa蛋白3μg,白喉类毒素(DIP)15絮状反应单位(Lf),破伤风类毒素(TET)5Lf。大剂量APV含PT和FHA各20μg,其他成份含量相同。用随机双盲法对8个地区2050名婴儿进行初免。为了对大剂量抗原提供足够的安全性资料,婴儿人数分配比例按大剂量APV组:小剂量APV组=6:1。     

百日咳无细胞菌苗-DT的安全性与免疫原性

作者比较了百日咳无细胞菌苗-DT(AP-DT)和DTP的安全性与免疫原性。对7个医疗中心的397名已在2、4、6月龄完成DTP初次免疫的17～24月龄健康儿童进行随机双盲试验。试验应用3批APDT-T和1批APDT-W。APDT-T是先将百日咳无细胞菌苗与白喉、破伤风类毒素结合,然后吸附到明矾佐剂上,APDT-W是将百日咳无细胞组分吸附到明矾     

新的高度纯化的百日咳无细胞菌苗在儿童和婴儿中的效果评价

作者在儿童和婴儿中试用一种新的精制百日咳无细胞菌苗,并与普通菌苗相比较,以评价其效果.所用百日咳无细胞菌苗由法国Merieux研究所提供,每0.5ml含淋巴细胞增多促进因子(LPF)及丝状血凝素(FHA)各12.5μg,不含可检出的凝集原,无细胞菌苗与7.5絮状反应单位(LF)白喉类毒素及5LF破伤风类毒素结合为无细胞DTP.普通DTP由美国     

4种配方的DTwP/Hib-CRM197结合疫苗的免疫原性比较[英]

爱沙尼亚塔尔图大学附属儿童医院Tamm等采用双盲法对4种全细胞百日咳疫苗DTP(DTwP)/b型流感杆菌(Hib)-白喉毒素突变体CRM197结合疫苗的安全性和免疫原性进行比较。4种疫苗中,0.5ml市售DTwP/Hib-CRM197含15Lf白喉类毒素(DT)、150U灭活的百日咳杆菌、3.2Lf破伤风类毒素(TT)和10μ     

白喉、破伤风类毒素和百日咳菌苗联合制剂

引言关于白喉、破伤风类毒素和百日咳菌苗联合制剂(DTP)用各种年龄组的效果已有许多报道。本文综述有关研究扩大免疫计划(EPI)的接种对象(1岁以下的儿童),重点放在生后6个月内接种的婴儿。     

儿童百日咳、白喉及破伤风基础免疫程序的改进

为了提高幼儿百日咳菌苗及白喉破伤风类毒素(百白破)的免疫效果及安全性,作者在一岁以内的幼儿中,比较研究了常规三针百白破(第一法)、百白破—百白破—百日咳菌苗1ml(第二法)与百白破—百白破—百