促甲状腺素受体抗体化学发光免疫分析法与酶联免疫分析法的对比研究

正运用化学发光免疫分析法(CLIA)与酶联免疫分析法(ELISA)分别检测血清促甲状腺素受体抗体(TRAb)含量,分析比较两种方法的差异,探讨CLIA法检测TRAb的可行性和实用性。对象和方法1对象本院内分泌科门诊及住院随机患者血清样本共87例,男23例,平均年龄51±13岁;女64例,平均年龄43±15岁。     

荧光定量PCR检测HBV-DNA与化学发光酶免疫法检测乙肝五项的相关性调查

目的 探讨FQ-PCR检测HBV-DNA与CLEIA检测乙肝五项之间的相关性.方法 将以FQ-PCR法检测筛选的HBV-DNA阳性结果的血清用CLEIA法对其进行乙肝病毒血清学标志物（即乙肝五项）的检测.结果 大三阳与小三阳所占全部样本的比例最高,其低中高HBV-DNA水平的比例分别为17.2％,17.2％,65.5％和81.8％,15.2％,3.0％,而且差异有统计学意义（P＜0.05）;HBeAg与HBeAb阳性标本的HBV-DNA水平不同,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 FQ-PCR检测HBV-DNA水平与CLEIA检测的乙肝五项水平在判断患者乙肝病毒感染病程方面的相关性较好,但乙肝五项定量结果数值与HBV-DNA载量数值并没有直接相关的关系.     

全自动微粒子化学发光免疫分析法检测肌钙蛋白I

心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）是临床诊断急性心肌梗死（AM I）较为常用的实验室指标。本文就全自动微粒子化学发光免疫分析法测定心肌梗死患者血清cTnⅠ浓度和临床意义报告如下。 材料与方法 1 试剂与仪器 AccessⅡ全自动微粒子化学发光免疫分析仪和原装配套试剂,校准品（美国贝克曼库尔特公司）;复合质控品（美国伯乐公司）。     

亲和电泳酶免疫法快速测定AFP异质体

目的 建立AFP异质体快速检测新方法,以促进其在临床上的普及,方法。方法 采用亲和电泳结合单合隆双抗体夹心酶免疫分析法。结果 本法可在6h内得同结果,灵敏度为1ng/mL,高、中、低浓度AFP样本的结合型AFP（AFP－h),平均CV为5.57%。临床应用表明,总AFP主其异质体（AFP－h）诊断原发性肝癌（PHC）的敏感性分别为73.5%和90.2%,特异性分别为63.5%和89.3%;准确度分别为84.6%和94.3%。结论 本法简便快速、使过去亲和交叉免疫电泳自显影法的70h缩短为6h,而且灵敏度高,重复性好;AFP-h百分比与AFP含量无关;AFP－h诊断PHC的敏感性、特异性和准确度均优于AFP,并具有排除转移性肝癌和肝血管瘤的功能。     

化学发光法与酶联免疫吸附分析法联合测定癌胚抗原的应用

目的通过酶联免疫吸附分析法（ELISA）与磁粒子捕获免疫发光法（ICA）联合测定血癌胚抗原（CEA）进行分析和探讨。方法预先用ELISA对检测CEA的血清标品进行分组,然后根据浓度级别分组再检测血清CEA的浓度。结果ELISA和ICA联合检测血CEA,可大大节约非常昂贵的ICA试剂,又能快速发出检验报告。结论该方法无论是医院或者病患者都带来了非常可观的经济效益。     

时间分辨荧光免疫法定量检测AFP试剂盒临床应用研究

对自制AFP时间分辨荧光免疫法(TRFIA)试剂盒进行研究,为临床应用评价提供科学依据。收集血清标本450份,分别以化学发光免疫分析(CLIA)和RIA为对照,用AutoDELFIATMhAFP试剂盒为复核试验,测定血样,获取实验数据并计算“真实性”和“可靠性”。结果表明,CLIA及RIA为对照试验,其阳性符合率分别为99.0%和97.4%,阴性符合率分别为97.2%和94.1%,检验均无显著性差异(P>0.05)。本试剂盒的定量测定值与CLIA比较接近,相关系数为0.994,与RIA为0.917,两者相关性好(P<0.01)。本试剂盒检测性能能满足临床应用的需要。     

RIA与EIA测定血清HPL的比较

目前,测定HPL的方法有放射免疫分析法、固相酶联免疫法和化学发光法等,使用较多的是放射免疫分析和固相酶联法。为了解两种测定方法的相关性,我们进行了比较实验,现将结果报告如下。     

CLIA与RIA检测血清AFP的比较

临床上检测AFP多年来一直采用放射免疫分析 (RIA)。近年来 ,化学发光免疫检测技术 (CLIA)因其具有反应快、灵敏度高、标记物稳定、对人体无放射性或毒性危害且特异性强等特点 ,被认为是很有前途的免疫学检测方法[1 ] 。自去年1 0月本实验室开展化学发光免疫检测技术以来 ,我们已测定了 1 2 0份临床血清标本的AFP含量 ,并同时与RIA法进行了对比检测 ,现将结果报告如下。对象和方法一、对象 :2 0 0 2年 1 0月～ 2 0 0 3年 2月本实验室收到的送检血清标本 1 2 0份 (男 87,女 33) ,包括正常和异常标本 ,年龄 30～ 78岁。二、仪器与试剂 :…     

全自动酶联免疫法与RIA对FT3、FT4、TSH检测的比较分析

血清中FT3、FT4和TSH浓度是了解甲状腺机能的重要指标,对各种甲状腺疾病的诊断、鉴别诊断以及疗效判定均有非常重要的意义.临床上采用RIA及IRMA检测FT3、FT4、TSH已十分普及,随着标记免疫学技术的飞速发展,包括酶联免疫分析、各类化学发光免疫分析及时间分辨荧光免疫分析在内的非同位素标记免疫分析技术不断推广并用于临床,其高度的自动化程度、高度的灵敏性及重复性等优势受到临床好评.本文应用ES-300全自动酶联免疫分析法测定了118份血清FT3、FT4和TSH浓度,同时与RIA及IRMA加以比较,报道如下.     

AFP和CEA在两种化学发光免疫分析系统的比对研究

目的探讨不同化学发光检测系统测定甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)结果的可比性,为本实验室不同检测系统检验结果的一致性提供依据。方法分别在西门子ADVIA Centaur XP和国产北京滨松BHP9504两种化学发光免疫分析系统测定AFP和CEA,依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件的规定,以西门子ADVIA Centaur XP为比较方法,以国产北京滨松BHP9504为实验方法,进行方法学比对试验。结果两种系统各项结果间均呈良好的线性关系,其相关系数r均大于0.99,预期偏倚和相对偏倚均小于可接受限。结论两种化学发光免疫分析系统比对结果可以被临床接受。     

竞争性化学发光酶免疫分析法检测睾酮

目的：建立高灵敏度的化学发光酶免疫分析法（ＣＬＥＩＡ）检测睾酮。方法：包被抗体、标记抗原或包被抗原、标记抗体，用辣根过氧化物酶标记，鲁米诺增敏化学发光体系作为酶底物。结果：包被二抗、标记睾酮的方法灵敏度高、操作简便，灵敏度为０．０６３ｎｇ／ｍｌ，睾酮浓度为１．０、５．０和１０．０ｎｇ／ｍｌ时，批内变异５．８％～７．４％（ｎ＝２０），批间变异为６．６％～８．７％（ｎ＝２０），回收率为９８．２％～１０     

CLIA与RIA测定血清β-HCG的对比分析

HCG是一种分子量为39000的糖蛋白,由胎盘滋养层细胞合成和分泌,其分子结构包括α、β两个亚单位.由于其α亚单位与LH、FSH和TSH的α亚单位相似,存在免疫交叉反应,而其β亚单位与LH等不同,故测定β亚单位意义更大.β-HCG的测定,在早期妊娠、先兆流产、流产不全、绒毛膜癌和恶性葡萄胎的诊断、监测及疗效观察方面有重要意义.目前实验室测定血清β-HCG的方法有RIA、EIA和化学发光免疫分析(CLIA)等.本文应用CLIA和RIA同时对β-HCG不同浓度混合血清及50份标本进行检测,并进行对比分析,现报道如下.     

ACCESS微粒子化学发光全自动免疫测定临床应用的评价

美国学者Yalow和Berson创立的RIA,使原先一些难以检测到的超微量的生物活性物质及致病物质获得定量分析,为临床诊断和科研发挥着重要作用。随着科学技术的发展,新的标记物质的发现及使用,新的标记方法和电脑自动化控制技术的应用,出现了各种非RIA技术,ACCESS微粒子化学发光全自动免疫测定即为其中之一,它克服了RIA需防护、试剂有效期短、反应时间长、不适合单个标本及急诊随时检查的缺陷。我们经1年多的使用,将对其使用价值评价如下。     

化学发光法和酶联免疫法作为筛选试验测定丙肝抗体的评价

目的比较化学发光法(CLIA)和酶联免疫法(EIA)测抗-HCV对诊断HCV感染的检出率,分析CLIA测定抗-HCV作为HCV感染初筛试验的重要临床意义。方法分别用CLIA、EIA方法检测所有临床标本中的抗-HCV,选取抗-HCV初筛阳性样本进行HCV RNA确认试验。结果 6461例样本中,EIA和CLIA测抗-HCV阳性率分别为2.86%和3.17%;确认试验中,CLIA法抗-HCV阳性与HCV RNA的符合率为97.1%,显著高于EIA组(91.9%)。EIA法测抗-HCV,S:CO>5.0以上,与HCV RNA检测符合率可达100%;弱阳性样本,与HCV RNA符合率为69.7%;CLIA法测抗-HCV,S:CO>2.0以上,与HCV RNA检测符合率可达100%;弱阳性样本,与HCV RNA符合率为92.9%。有31例样本CLIA法抗-HCV和HCV RNA阳性,而EIA法抗-HCV阴性;有4例样本EIA法检测为阳性,而CLIA法和PCR确认试验均为阴性。结论CLIA法测抗-HCV作为HCV感染初筛实验,与传统EIA相比,特异性和阳性预测值更高,有效降低了假阳性率,有利于临床医生对HCV感染患者的早期诊断和治疗。     

免疫酶斑点试验检测AFP的初步报告

本文以硝酸纤维素膜(Nitrocellulose paper,NCP)作载体首次建立了检测AFP的免疫酶斑点试验(Immnue Enzyme Dot Assay,IEDA),其原理与ELISA夹心法基本相同。我们首先以AFP标准品作试验,进行方法学探索,选出最佳包被抗体浓度为100μg/ml,酶抗体稀释度为1:2000,同时发现包被过程中的封闭处理能减少非特异性反应,叠氮钠终止反应能确保显色结果稳定。试验证明,此方法特异性强,重复性好,灵敏度达1.25μg/ml。本法检测17例患者血清,其AFP含量与RIA结果相吻合。     

化学发光酶免疫分析法在乙肝病毒及核心抗体定性检测中的应用分析

目的 通过对比,探讨了化学发光酶免疫分析法在乙肝病毒及核心抗体定性检测中的应用价值.方法 选取2013年5月至2015年5月在我院的疑似乙型肝炎患者80例,抽取空腹血液样本后都分别进行乙肝病毒以及核心抗体的化学发光酶免疫分析法及ELISA法检测,并对其检测结果进行分析.结果 化学发光酶免疫分析法检出乙型肝炎病毒阳性78例,检出率为97.5％;而ELISA检出乙型肝炎病毒阳性76例,检出率为95.0％,两种方法的检出率对比差异无统计学意义(P＞0.05).化学发光酶免疫分析法对于乙肝病毒核心抗体IgM与IgG的检测阳性率分别为80.0％和70.0％,而ELISA法检测两种抗体的阳性率则分别为18.8％和20.0％,化学发光酶免疫分析法对乙肝核心抗体IgM与IgG的检测阳性率明显高于ELISA法(P＜0.05).ELISA法检出HBc-IgM的最低限为0.135 IU/ml,检出HBc-IgM最低限为0.143 IU/ml;化学发光酶免疫分析法检出HBc-IgM最低限为0.032 IU/ml,检出HBc-IgG最低限为0.038 IU/ml.结论 化学发光酶免疫分析法在乙型肝炎检测中具有高的检出率,尤其对乙肝病毒的核心抗体的检测敏感度较高,值得在临床推广应用.     

化学发光免疫法和放射免疫法对甲状腺激素检测的比较分析

本文应用化学发光免疫分析和放射免疫分析检测血清甲状腺激素。结果表明,两种分析技术测定值相关性良好,其相关系数（ｒ）分别为０．９８４,０．９７９,０．９６,０．９８３。化学发光法实现分析程序安全自动化,非常适宜大量样品的检测,试剂盒有效期长,在一定时期两种方法将相互补充。     

RIA,EIA和金标三种方法同时检测AFP的比较

为了把握各种检测方法的特点和适用范围 ,探讨提高检测准确性的方法 ,本文同时采用放射免疫分析 (RIA)、固相酶联免疫测定 (EIA)和胶体金标三种方法分别测试 88例血清AFP ,对测试结果进行了比较和分析。1　材料和方法1 1　材料　收集 88例临床血清样本 ,其中 4 2例为 (2 0～2 5     

化学发光法和酶联免疫法在乙型肝炎病毒血清学检验中的效果比较

目的 比较化学发光法和酶联免疫法在乙型肝炎病毒血清学检验中的效果。方法 选取2017年2月~2019年5月我院收治的疑似乙型肝炎患者63例作为研究对象,均予以酶联免疫法、化学发光法进行血清学检验,以荧光定量PCR为金标准,比较两种检验方式准确性、血清学指标检出率。结果 共63例疑似乙肝患者,荧光定量PCR检验阳性38例、阴性25例;酶联免疫法和化学发光法中准确度、灵敏度、特异度比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。38例乙肝阳性患者中,酶联免疫法HBsAb、HBcAb阳性检出率与化学发光法比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;酶联免疫法HBeAb、HBeAg、HBsAg阳性检出率低于化学发光法,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 乙型肝炎病毒血清学检验中,采用酶联免疫法、化学发光法均具良好诊断效果,但在血清标志物检验中,化学发光法检出效果更佳,有利于保证临床诊断准确性。