草分枝杆菌F．U．36治疗支气管哮喘的临床研究

目的 :研究草分枝杆菌 F.U.36 (乌体林斯注射液 )治疗支气管哮喘患者的疗效及其对免疫指标的影响。方法 :将80例非急性发作期哮喘患者随机分为 2组 ,观察组与对照组各 4 0例 ,两组在维持原控制用药的基础上 ,观察组加用乌体林斯注射液 1.72 μg肌肉注射 ,开始肌肉注射 1次 /周 ,2个月以后肌肉注射 1次 / 4周 ,疗程 1年 ,对照组维持原来治疗。治疗前后分别观察临床症状及进行免疫指标检测 ,1年后评价疗效并进行统计学分析。结果 :观察组临床控制 8例 ,显效 2 0例 ,好转 11例 ,无效 1例 ,总有效率为 97.5 % ;对照组临床控制 2例 ,显效 15例 ,好转 15例 ,无效 8例 ,总有效率为 80 .0 %。两组总有效率相比差异有显著性 (P<0 .0 5 )。观察组治疗后每天吸入布地奈德的剂量较对照组明显减少 (P<0 .0 1) ,差异有高度显著性。Ig G、Ig A、CD3、CD8、IFN- γ均升高 (P<0 . 0 1) ,Ig E、Ig M、CD4 、CD4 / CD8、IL- 4均降低 (P<0 . 0 1) ;对照组治疗前后上述指标变化则不明显。结论 :在常规治疗用药的基础上配合草分枝杆菌 F.U. 36免疫治疗 ,可以明显改善哮喘患者的临床症状 ,减少发作 ,草分枝杆菌 F.U. 36是一种有效的免疫调节剂 ,能改善细胞免疫及体液免疫功能 ,调节 Th1/ Th2的平衡 ,具有治疗支气管哮喘的作用。     

乌体林斯注射液在儿科中的应用

乌体林新注射液是一种低浓度含1．72μg草分枝杆菌F．V．36(=DSM4817)干重生物制剂。具有显著激活体内免疫系统作用，能明显增加机体抵抗力，达到治疗，预防疾病的目的。近年来，国内已应用于临床，现将我们应用乌体林斯初步体会报告如下。     

草分枝杆菌F.U.36注射液预防过敏性紫癜复发效果及其对免疫功能的影响

目的探讨草分枝杆菌F.U.36注射液(乌体林斯)预防过敏性紫癜(HSP)复发的疗效及其对免疫功能的影响。方法将76例HSP患儿随机分为草分枝杆菌组(n=38)和一般治疗组(n=38),在常规治疗基础上,草分枝杆菌组加用草分枝杆菌F.U.36注射液肌内注射,观察两种治疗方法对预防HSP复发的疗效及6个月和1年内的复发情况,同时检测治疗前后的外周血T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8及免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平。另取15例正常儿童作为治疗前健康对照。结果草分枝杆菌组在治疗后6个月及1年内复发率均低于一般治疗组(P<0.05)。治疗前两组HSP患儿外周血CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、IgG、IgA、IgM比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但CD3、CD4及CD4/CD8低于健康组(P<0.05),IgA高于健康组(P<0.05)。草分枝杆菌组经草分枝杆菌F.U.36注射液治疗后,CD3、CD4、CD4/CD8明显高于一般治疗组,而IgA低于一般治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论草分枝杆菌F.U.36注射液肌内注射对预防HSP复发有一定的疗效,其机制可能与促进HSP免疫异常恢复有关。     

草分枝杆菌死菌制剂治疗肺结核216例效果观察

目的：探讨草分枝杆菌死菌制剂(乌体林斯)对肺结核的治疗效果。方法：在正规抗结核治疗下，观察组加用乌体林斯免疫治疗。结果：初治治疗组在治疗2个月时痰菌阴转84例(97.7％)，治疗6个月时病灶明显吸收79例(91．9%)，空洞闭合43例(93.5%)，明显优于初治对照组，两者差异有显著性；耐多药肺结核治疗组在治疗6个月、9个月时痰菌阴转分别为18例(81．8％)，19型(86.4％)，病灶明显吸收17例(77.3%)，空洞闭合14例(73.7%)，与对照组比较差异有显著性。结论：乌体林斯免疫治疗肺结核，安全、有效，值得临床上推广应用。     

草分枝杆菌制剂对人结肠癌细胞周期动力学的调控

目的：探讨草分枝杆菌制剂对人结肠癌细胞周期动力学的影响。方法：以不同浓度的草分枝杆菌制剂（商品名乌体林斯，Utilin S）体外处理人结肠癌细胞株Lovo，48h后以流式细胞仪检测细胞周期动力学指标的变化。结果：4种不同浓度的药物均能调控Lovo细胞的细胞周期，使G0－G1期细胞数率非常显著地上升（P＜0．01），G2－M期细胞数率显著地上升（P＜0．05），同时使S期细胞数率非常显著地下降（P＜0．01）。结论：乌体林斯能直接抑制结肠癌细胞株Lovo增殖，并可能通过G2－M期细胞阻滞而促进Lovo癌细胞凋亡的发生。     

乌体林斯对结、直肠癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的：研究乌体林斯（Utilin “S”）对结、直肠癌术后化疗患者免疫功能的影响,探讨乌体林斯在结、直肠癌术后化疗的临床应用价值。方法：结、直肠癌术后化疗患者分别在化疗前、化疗后1周、3周检测免疫功能,比较加用乌体林斯组与不用乌体林斯组的差异。结果：单纯化疗组患者细胞经疗后显著低于化疗前,加用乌体林斯患者化疗后细胞免疫功能显著高于化疗前;在体液免疫方面,单纯化疗患者IgG水平化疗后显著低于化疗前,加用乌体林斯组IgG水平化疗前后差异不显著。结论：乌体林斯与化疗联合应用可显著改善因化疗被抑制的机体免疫功能,增强患者对伦疗的耐受性。     

草分枝杆菌免疫辅助治疗耐多药肺结核54例疗效观察

目前。耐多药结核病（MDR—TB）的治疗仍是一个难以解决的问题，2006年3月至2008年3月，我所对54例MDR—TB患者应用含1．72μg草分枝杆菌（乌体林斯）的化疗方案进行了疗效观察，现报告如下。     

雾化吸入灭活草分支杆菌用于防治中度支气管哮喘的临床效果

目的 观察雾化吸入灭活草分枝杆菌对于治疗中度支气管哮喘的临床效果.方法 采用随机对照的方法,将19例中度支气管哮喘患者分为两组.A组,常规治疗组9例.B组,雾化吸入灭活草分枝杆菌组10例.A组根据病情进行常规的解痉、抗炎、去除气道粘液栓的治疗,B组仅用灭活草分枝杆菌加入5%的氯化钠5ml 雾化吸入,每天一次,7天为一疗程,同时两组病人随身配备硫酸沙丁胺醇气雾剂(必要时使用).通过对比分析两组治疗前后对支气管哮喘的防治效果.结果 经治疗后B组哮喘症状较前得到明显改善,患者的生活质量得到明显提高.结论雾化吸入灭活草分枝杆菌可防治中度支气管哮喘,甚至不依赖激素.     

草分枝杆菌预防尖锐湿疣术后复发的疗效观察

目的观察草分枝杆菌注射液肌肉注射预防尖锐湿疣术后复发的临床疗效.方法设立草分枝杆菌组与对照组（单纯激光组）各50例,全部病例用CO2激光清除病灶后,草分枝杆菌组用草分枝杆菌注射液1.72 μg肌肉注射,每周1次,连续10次;单纯激光组治疗后不再应用任何药物.各组治疗后均每月复查1次,连续3个月,观察复发情况.结果 3个月复查,草分枝杆菌组有6例复发,复发率12%;单纯激光组有17例复发,复发率34%.两组相比差异有显著性（P＜0.05）.结论草分枝杆菌注射液对预防尖锐湿疣术后复发有较好疗效.     

乌体林斯注射液预防过敏性紫癜复发的临床观察

目的研究乌体林斯注射液预防过敏性紫癜复发的疗效。方法79例确诊的患儿随机分为两组,治疗组联合应用乌体林斯注射液。结果过敏性紫癜患儿在常规治疗的基础上加用乌体林斯注射液后,复发率显著下降。结论乌体林斯注射液可有效预防过敏性紫癜的复发。     

乌体林斯对支气管哮喘患儿免疫因子及治疗效果的影响观察

目的:观察探讨乌体林斯对支气管哮喘患儿免疫因子及治疗效果的影响。方法:76例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各38例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用乌体林斯治疗,观察比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率94.7%,对照组73.7%,两组疗效比较存在明显差异(P<0.05);两组治疗后缓解时间、白天、夜间发作次数、吸入沙丁胺醇量揿数比较存在明显差异(P<0.05);观察组治疗前后T细胞亚群Th1/Th2、血清细胞因子及血清免疫球蛋白中的IgG、IgM、IgA比较差异显著(P<0.05)。结论:乌体林斯治疗小儿支气管哮喘疗效显著,能有效刺激并增强机体的免疫功能,调节T细胞亚群中的Th1、Th2使其保持平衡状态,提高治愈率。     

乌体林斯注射液治疗小儿反复呼吸道感染的临床观察

目的临床观察应用乌体林斯注射液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法设乌体林斯肌肉注射观察组和常规对照组比较治疗后两组疗效。结果乌体林斯肌注观察组显效、有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论乌体林斯注射液肌注治疗小儿反复呼吸道感染是临床有效和易于接受的药物。     

乌体林斯注射液治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的：探讨乌体林斯注射液治疗小儿反复呼吸道感染（RRI）的临床疗效。方法：将2006年3月～2007年3月120例RRI患儿随机分为两组,对照组采用常规抗炎及对症处理,治疗组予以乌体林斯注射液肌注治疗,观察两组临床疗效。结果：乌体林斯肌注观察组显效、有效率明显高于对照组（P〈0.01）。结论：乌体林斯注射液对小儿反复呼吸道感染疗效较好,值得推广应用。     

草分枝杆菌F-U-36注射液治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的：降低儿童反复呼吸道感染发生率，提高机体免疫力，探讨草分枝杆菌F-U-36注射液治疗小儿反复呼吸道感染（RRI）的疗效。方法：将70例反复呼吸道感染患儿随机分为两组，治疗组37例，对照组33例，在常规治疗的基础上．对37例治疗组RRI患儿应用草分枝杆菌F-U-36注射液。结果：加用草分枝杆菌F-U-36注射液的治疗组有效率明显高于对照组，总有效率91．9％，P〈0．01，差异有统计学意义。结论：草分枝杆菌F-U-36注射液对治疗RRI有良好疗效。     

小儿防哮合剂与乌体林斯联合治疗小儿哮喘临床观察

目的探索中西医结合治疗小儿哮喘的疗效及可行性。方法将120例经治疗已缓解的哮喘患者随机分为两组,观察组60例及对照组60例。观察组使用乌体林斯注射液加小儿防哮合剂治疗,对照组使用乌体林斯注射液进行治疗,2个月为1疗程。结果治疗组和对照组有效率分别为83.33%和70%,观察组临床疗效明显高于对照组,两者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论小儿防哮合剂与乌体林斯联合治疗小儿哮喘取得较为理想临床疗效,值得临床推广应用。     

草分枝杆菌F-U-36注射液治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的:降低儿童反复呼吸道感染发生率,提高机体免疫力,探讨草分枝杆菌F-U-36注射液治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的疗效。方法:将70例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组37例,对照组33例,在常规治疗的基础上,对37例治疗组RRI患儿应用草分枝杆菌F-U-36注射液。结果:加用草分枝杆菌F-U-36注射液的治疗组有效率明显高于对照组,总有效率91.9%,P<0.01,差异有统计学意义。结论:草分枝杆菌F-U-36注射液对治疗RRI有良好疗效。     

草分枝杆菌F.U.36注射液预防过敏性紫癜复发效果及其对免疫功能的影响

目的探讨草分枝杆菌F.U.36注射液预防过敏性紫癜复发的疗效及其对免疫功能的影响。方法选取2005年1月—2010年12月在我院儿科住院的过敏性紫癜患儿76例为研究对象,随机数字表法分为草分枝杆菌组(38例)和一般治疗组(38例),一般治疗组给予常规治疗,草分枝杆菌组在常规治疗的基础上加用草分枝杆菌F.U.36注射液肌肉注射,观察两组治疗后6个月和1年内的复发情况,同时检测治疗前后外周血免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM水平及T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8。另取15例正常儿童作为对照组。采用SPSS 13.0统计软件进行统计学处理。结果草分枝杆菌组在治疗后6个月及1年内复发率均低于一般治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,草分枝杆菌组、一般治疗组和对照组血清IgA水平及CD3、CD4、CD4/CD8比较,差异均有统计学意义(P<0.05);草分枝杆菌组和一般治疗组较对照组IgA水平明显升高,CD3、CD4、CD4/CD8明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);草分枝杆菌组和一般治疗组IgG、IgA、IgM水平及CD3、CD4、CD8、CD4/CD8比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,草分枝杆菌组较一般治疗组IgA水平明显降低,CD3、CD4、CD4/CD8明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论草分枝杆菌F.U.36注射液肌肉注射对预防过敏性紫癜复发有一定的疗效,其机制可能与促进过敏性紫癜免疫异常恢复有关。     

乌体林斯注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的 评价乌体林斯注射液治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法 对36例恶性胸腔积液患者应用乌体林斯注射液17．2g行胸腔内注射。结果 总有效率为77．8％（28／30）,不良反应少。结论 乌体林斯注射液治疗恶性胸腔积液疗效确切。     

草分枝杆菌注射剂联合5-氟尿嘧啶湿敷治疗多发性寻常疣

目的:考察草分枝杆菌注射剂联合5-氟尿嘧啶湿敷治疗多发性寻常疣的疗效.方法:将78例多发性寻常疣患者随机分为治疗组40例,深部肌肉注射草分枝杆菌Fu36注射液1ml每周1次,2.5% 5-氟尿嘧啶注射剂浸透无菌纱布在皮损区湿敷30分钟,2次/日;对照组深部肌肉注射草分枝杆菌Fu36注射液1ml,每周1次.两组均治疗4周为1个疗程,治疗3个疗程,每4周复诊1次.结果:两组12周后有效率比较,差异有显著性(X2=30.25,P＜0.001),治疗组疗效明显优于对照组.结论:草分枝杆菌注射剂联合5-氟尿嘧啶湿敷治疗多发性寻常疣有效.     

乌体林斯对哮喘患儿T淋巴细胞亚群的影响

目的：研究乌体林斯对哮喘患儿T淋巴细胞亚群的影响。方法：采用自身对照试验,对38例哮喘患儿肌注乌体林斯治疗8周,治疗前后分别抽血查T淋巴细胞亚群及IgE抗体。结果：治疗后CD4显著降低（P〈0.01）CD8显著升高（P〈0.01）;CD4／CD8比值显著降低（P〈0．01）;IgE显著降低（P〈0.001）,治疗效果38例中显效27例（71．05％）,有效8例（21．05％）。结论：乌体林斯能够明显改善支气管哮喘患儿的免疫功能,值得推广。