木村病1例

临床资料患者男,49岁。因左侧面部肿胀10天,在我院口腔科就医,于2004年11月30日以“面部多间隙感染”收入院。患者于入院前10天,进食时自觉左下颌不适,继而出现肿胀,且逐渐向颧部发展。在外院曾用克林霉素、甲硝唑、替硝唑及头孢他啶等抗菌药和理疗,均无效,肿胀面积渐扩展至左眼睑。体检:一般状况良好,T 36.2℃,P 72次/分,R 18次/分,BP 125/80 mmHg。心肺无异常发现。肝脾无肿大。口腔科检查,左侧面部肿胀,尤以颧部、下颌部肿胀明显,边界不清,正常皮肤颜色,有压痛。左侧眼睑肿胀,不能睁眼,右侧眼睑稍肿胀。双侧颌下可触及多个淋巴结肿大,…     

木村病1例

1 临床资料 患者男，46岁。左侧头面部皮下结节7年。7年前患者发现左侧头面部出现3个皮下结节，呈淡红色，黄豆大小，无自觉症状，未予治疗，4年前增至核桃大小，外院手术摘除耳后皮下结节，组织病理学检查示：反应性淋巴结增生，未予治疗。8个月前结节进一步增大，外院临床诊断为“淋巴结结核”，经抗结核治疗3个月，结节无缩小，遂来本院诊治。     

木村病1例

患者男，35岁。10年前右颈部无明显诱因出现一拇指大条状包块，轻微疼痛，无红肿，波动感及发热。在当地医院静脉输液（具体用药不详）2d,无好转，数天后疼痛加重，皮肤发红，包块破溃，流出白色带红褐色较黏稠的液体，无明显臭味，在当地医院给予药物外敷（具体药物不详）。半个月后破溃处痊愈，包块逐渐消退。1年前，包块再次复发，但体积较初发时小，仍感疼痛，     

木村病1例

1病历摘要 患者男,55岁.双侧耳后结节1年余,无明显自觉症状,未予诊治.后因耳后结节缓慢增大,影响美观来我院皮肤科就诊.患者既往体健,否认心脏、肺部疾病、血液系统疾病、内分泌系统疾病及传染病病史.否认家族遗传病及肿瘤病史. 体格检查:一般情况可,心脏、肺部检查无明显异常,浅表淋巴结未触及增大.皮肤科检查:双侧耳后可触...     

面部木村病1例

患者,女,38岁,左面颊部皮下肿块3年余。皮肤组织病理显示：表皮大致正常,真皮浅层及深层血管增多,血管、附件周围团灶状淋巴细胞、组织细胞、嗜酸性粒细胞、少许肥大细胞浸润,真皮深层及皮下脂肪层见淋巴样滤泡,周围大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润。诊断：木村病。     

木村病1例

60岁女性患者,双侧鼻根、耳后、头皮肿物伴脱发8年,具有典型的木村病皮损,皮损组织病理检查示真皮内血管及淋巴组织增生,可见淋巴滤泡样结构,并见大量嗜酸性粒细胞,符合木村病诊断。予抗炎及抗组胺药物、小剂量醋酸泼尼松口服配合放射治疗后病情缓解。     

足跟部木村病1例

临床资料 患者男,34岁。因左足跟部出现皮下肿块18年,于2006年10月15日至我院就诊。患者18年前无明显诱因左足跟部皮下出现一肿块,微痒,到当地医院就诊（诊断、用药不详）,疗效不佳。皮损时轻时重,夏季皮损处溃烂、渗出。体检：一般情况良好,系统检查未见异常。     

木村病1例

木村病（Kimura‘s tlisease)又称嗜酸性粒细胞淋巴肉芽肿，是一种较少见的预后良好的慢性反应性疾病，现将我们所见1例报道如下。     

木村病一例

<正>临床资料患者,男,33岁。因左耳后出现无痛性肿物3年,于2013年8月26日就诊。3年前,患者左耳后出现一1 cm×2 cm大小的近肤色肿物,偶有轻微瘙痒感,无其他全身症状;肿物缓慢增大,曾于外院检查(具体时间不详),血清嗜酸粒细胞比例显著升高至18.5%,左耳后包块组织病理诊断为"嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生",未治疗。10年前,患     

木村病1例

患者男,58岁。右侧耳前部肿块10年。组织病理检查显示:真皮内血管及淋巴组织增生,可见淋巴滤泡样结构,并见大量嗜酸性粒细胞。诊断:木村病。     

种痘样水疱病1例

1　临床资料　患者男,18岁,日晒后面部反复起红斑、丘疹、水疱等10余年。10多年前夏季,颊部起红斑、丘疹、水疱,日晒后尤为明显,愈后留有萎缩性瘢痕。常在春夏加重,冬季减轻或消退,皮疹逐渐加重、密集,持续时间延长。近半年来,耳轮、鼻翼亦受累,且出现畏光、流泪。家族中无类似患者。查体:面部弥漫性潮红,其上见密集或散在绿豆大丘疹、水疱、结痂和萎缩性瘢痕,颈部、耳轮、鼻翼亦有类似皮疹。双眼球结膜高度充血,尤以左眼为著(图1)。血、尿、粪常规、肝肾功能均正常,血、尿卟啉均阴性,ANA,抗dsDNA,ENA均阴性。静脉血荧光红细胞阴性。组…     

木村病1例

患者女,31岁.10年前发现双侧耳后、上颈部和上臂皮下肿块,无瘙痒和疼痛,逐渐蔓延至腹股沟、腋下、耳前、上眼睑和嘴角下侧等部位.5年前躯干、四肢出现红斑、丘疹、丘疱疹,伴剧烈瘙痒,无发热、咳嗽等全身不适症状.实验室检查:中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞计数及百分比增高.皮损组织病理示:真皮内大量淋巴细胞增生并形成淋巴滤泡,可见淋巴细胞周围胶原硬化,淋巴滤泡周围见大量嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润,未见明显增生的血管.予氨苯砜、抗组胺药等治疗后病情较前改善.     

多发部位木村病1例并文献复习

患者男,63岁,右大腿肿物20年,右肘部肿物10年,右大腿内侧、右肘关节处可见片状褐色斑片,表面可见褐色丘疹,皮下可触及质软皮下结节.皮损组织病理示:皮下组织内见多灶状淋巴滤泡形成,淋巴滤泡生发中心明显扩大,生发中心内可见血管增生伴玻璃样变,淋巴滤泡间间质局灶纤维组织增生,可见大量嗜酸性粒细胞浸润,T细胞区高内皮小静脉...     

乳房外Paget病1例

1临床资料患者男,55岁。阴茎根部红斑,反复糜烂、渗液及结痂1年。1年前患者阴茎根部起红斑,伴瘙痒,且逐渐增大,曾在多家医院以“湿疹”予以抗过敏治疗无效。平素体健,否认系统疾患史。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:阴茎根部片状浸润性红斑,1 cm×3 cm大小,界清,表面轻度糜烂,渗液呈黄色或暗紫色,结痂(图1)。外阴部皮损组织病理示:表皮棘层排列不齐,可见核大深染细胞,棘层可见成巢或单个分布的瘤细胞,胞体大,胞浆丰富淡染,真皮浅层见带状炎症细胞浸润(图2)。患者拒绝行免疫组化检查。诊断:乳房外Paget病。2讨论乳房外Paget病(EMPD)…     

网状青斑伴木村病1例并文献复习

患者男,56岁,双耳垂肿胀伴痒10余年.患者既往有网状青斑50余年.皮损组织病理示:真皮内淋巴细胞增生,见多量淋巴滤泡样结构,伴间质血管增生及大量嗜酸性粒细胞浸润.外周血示嗜酸性粒细胞增多,血清IgE水平明显升高.诊断:网状青斑伴木村病.     

木村病2例

<正>木村病(KD)又名嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的良性慢性特发性疾病,主要表现为头、颈部无痛性组织肿块,特征为软组织内淋巴滤泡增生和嗜酸性肉芽肿形成。本病诊断主要依据临床和组织病理特征,近年来部分文献报道头、颈部木村病影像学表现有一定特征性可协助诊断。本病需与多种良性疾病鉴别,尚无确切的治疗方案,还需除外临床表现相似的其他恶性肿瘤疾病。本文总结2例KD患者临床特征、实验室和影像学检查及组织病理表现,     

Bowen病伴脂溢性角化病1例

1临床资料 患者男，64岁，右背部出现暗红斑10年，10年前无任何诱因哮右背部出现指甲大小暗红斑，皮疹逐渐扩大形成斑块，     

职业性黑变病1例

临床资料 患者，女，50岁。因面部出现灰褐色色斑1年余，于2002年12月来我院就诊。患者于2年前从事加油工作，1年后前额、下颌等处出现皮肤红斑，伴轻度瘙痒，未做处理，红斑渐变为褐色。并逐渐扩展至整个面部、耳后。2月前曾在当地医院就诊。外用药物治疗（具体不详），效果欠佳。患者自发病以来，饮食正常，     

Reiter病1例

临床资料 患者，男，23岁。因“双足皮疹，水肿，发热1个月”来诊。患者1个月前无明显诱因出现双足部肿胀，脱屑性红斑、丘疹、水疱、脓疱、伴轻度瘙痒、发热，体温曾高达39℃，在当地就诊，给予输注“克林霉素”、“灭滴灵”、“地塞米松”等药物及“中草药”外洗未见好转，皮诊继续加重，头部，双手掌，背部，双下肢出现鳞屑性红斑，自觉膝关节、踝关节酸痛，体重锐减，遂来我院门诊要求确诊。     

毛囊黏蛋白病一例

临床资料患者,男,56岁。因头面部、四肢红斑丘疹伴瘙痒就诊。患者5个月前无明显诱因面部出现丘疹,自觉瘙痒明显,后皮损相继出现在头部、颈部、四肢,部分皮损融合成斑块,伴明显脱发。曾于当地医院给予外用糖皮质激素药膏治疗,无明显缓解,随来我院就诊。