基因芯片技术在某些恶性淋巴瘤研究中的应用

基因芯片又称DNA芯片或DNA微阵列，是将大量DNA序列有序地固定在固体介质上。DNA芯片和微阵列的概念由美国Fodor等提出。此技术突出的特点是快速、并行、多样自动地检测大量基因、基因的表达序列标签(EST)或抗原等。现就基因芯片技术在恶性淋巴瘤(ML)研究中的应用进行简要综述。     

动脉粥样硬化基因表达谱研究概况

基因芯片又称DNA芯片或微阵列,为近些年发展起来的一项前沿技术—生物芯片中的一种(广义的生物芯片还包括蛋白芯片、组织芯片等)。基因表达芯片是用于基因表达谱研究的一种应用型基因芯片。本文主要综述了基因表达芯片在炎症、氧化低密度脂蛋白、感染、同型半胱氨酸、血流动力学、吸烟等与动脉粥样硬化关系上的研究概况。     

核酸微阵列技术及其在寄生虫学研究中的应用前景

核酸微阵列技术是近年来DNA芯片(DNA chip)技术的一个重要进展。该技术是将多个基因的cDNA或mRNA片段点阵于尼龙膜等固相表而而组成一个高密度的二维阵列所得。本文综述了其基本原理、方法、特点及其在寄生虫学研究中的应用前景。     

DNA微阵列芯片法检测耐药结核分枝杆菌的价值探讨

目的评价DNA微阵列芯片法快速检测耐药结核分枝杆菌的效果。方法对125份结核分枝杆菌痰涂片阳性标本和40份结核分枝杆菌传统培养阳性菌株样本,采用DNA微阵列芯片法进行异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampin,RFP)耐药性快速检测。同时以传统结核杆菌药物敏感试验方法作为金标准,对DNA微阵列芯片法检测结核分枝杆菌耐药性的一致率进行评价分析。结果 DNA微阵列芯片法检测结核分枝杆菌对INH耐药的敏感度为87.5%,特异度为100%,与传统药物敏感法的一致率为98.8%。DNA微阵列芯片法检测结核分枝杆菌对RFP耐药的敏感度为83.3%,特异度为100%,与传统药物敏感法的一致率为99.4%。DNA微阵列芯片法检测结核分枝杆菌耐多药的敏感度为100%,特异度为100%,与传统药物敏感法的一致率为100%。结论 DNA微阵列芯片法检测结核分枝杆菌的耐药性与传统药物敏感法有较高的一致率,较为可靠,且检测所需时间短,可以作为临床肺结核耐药性的快速筛查方法。     

生物芯片在原发性肝癌研究中的应用进展

随着人类基因组计划(HGP),即全部核苷酸测序的完成,人类基因组研究的重心逐渐转向功能基因组。由此,一个大规模基因分析工具——基因芯片应运而生。基因芯片又称DNA微阵列(DNA mi-croarray),是近年发展起来的一项DNA分析技术,一般包括寡核苷酸芯片和cDNA芯片两种。其基本原理是将成千上万个代表不同基因的寡核苷酸或cDNA“探针”密集而有规律地排列在固相支持物表面,通过与标记目的材料中的DNA或cDNA杂交,再对获得的信号应用扫描仪和相关软件进行分析。该技术具有高通量、高效率和样本量少等特点。正常基因的突变、癌基因的异常激活以及抑癌基因的失活、基因本身的多效性和机体免疫因素决定了肿瘤表型的表达与否[1]。通过对肿瘤基因表达谱的深入研究,有助于很好地定性肿瘤,揭示相似组织病理类型和不同临床特征的的亚临床分类,而且可以帮助确定不同肿瘤的治疗敏感性和判断预后,对肿瘤基因表达谱的分析寻找新的治疗靶点,为分子肿瘤学书写了新的篇章[2]。肝细胞肝癌(HCC)是临床常见的恶性肿瘤之一。对大多数中晚期HCC患者,治疗方案的选择很局限,预后凶险。迫切需要对其病因、肿瘤转移的分子机制、治疗敏感性和预后判断等进行更深入...     

基因微阵列技术和炎症性关节炎

基因微阵列(microarray)检测技术伴随着对人类基因组及其编码的蛋白的相关结构和功能的深入研究，从最初基因的cDNA微阵列，到蛋白微阵列技术等正在迅速发展和广泛应用。我们知道，大多数生物学过程是一个涉及疾病相关基因的识别、量化和蛋白质分子相互作用的复杂网络，关于基因功能     

分子杂交技术在多肽激素研究中的应用

分子杂交(molecular hybridization)是指碱基序列互补的两条核酸单链之间通过氢键形成双链分子的过程,又称核酸杂交,其基本特征是双链分子的稳定性主要取决于碱基序列互补的程度。分子杂交技术就是根据这一原理,将已知的DNA或RNA分子带上放射性标记(如~(32)P、~(35)S和~3H等)或非放射性标记(如生物素)作为探针(probe),用来检测具有互补碱基序列的DNA或RNA分子。DNA探针有人工合成的寡聚脱氧核苷酸和通过重组DNA技术制备的cDNA两种,用作探针的RNA主要是用cDNA在体外转录获得。一般以DNA探针较为常用。     

DNA依赖蛋白激酶和DNA拓扑异构酶在肝癌组织中的表达

目的：了解肝癌中DNA损伤修复／DNA重组有关基因的表达情况,探索在肝癌与正常肝组织中的表达达差异。方法：以肝癌及癌旁肝组织的总RNA转录合成含有α-^32PdATP的cDNA为探针,与Atlas微阵列表达分析膜进行差异杂交,并应用半定量RT－PCR和Northern杂交验证。结果：放射自显影结果经Atlas Image^TM软件分析显示：在所分析的588种已知基因中,与DNA损伤修复／DNA重组相关的基因共有33个,其中DNA依赖蛋白激酶（DNA－PK）、DNA拓扑异构酶（DNA TOPⅠ）等4个基因在肝癌组织中表达上调。RT－PCR结果和DNA TOPⅠ的Northern杂交结果,均证实Atlas微阵列差异杂交的准确性。结论：通过Atlas微阵列系统分析发现的这些基因表达改变,组成了一个肝癌特异的基因表达谱,是人类首次全面系统地研究肝癌的基因表达改变,一些与DNA损伤修复DNA重组相关基因的差异表达,为研究肝癌的发病机制和肿瘤的耐药性,提供了有益的线索。Atlas微阵列技术的应用,将为人类了解肿瘤的发生、发展和治疗提供一个较好的方法。     

核酸微阵列技术及其在寄生虫学研究中的应用前景

核酸微阵列技术是近年来DNA芯片（DNAchip）技术的一个重要进展。该技术是将多个基因的cDNA或mRNA片段点阵于尼龙膜等固相表面而组成一个高密度的二维阵列所得,本综述了其基本原理、方法、特点及其在寄生虫学研究中的应用前景。     

DNA微阵列芯片技术检测培阳肺结核患者痰样本中结核分枝杆菌耐药性的价值

目的 评价DNA微阵列芯片法(以下称芯片法)检测培养阳性患者痰样本的利福平和异烟肼相关耐药基因的效能.方法 收集并检测389例疑似肺结核患者痰样,以BACTEC MGIT 960液体药敏(以下称MGIT 960药敏)为参考标准,评价芯片法检测样本利福平(RIF)、异烟肼(INH)耐药性和MDR-TB的灵敏度、特异度及一...     

State of knowledge of helminth fauna of freshwater fishes of Poland

A total 89 fish and lamprey species has been recorded from Polish freshwater habitats. Twenty-seven of them (30.3%) have not been surveyed for parasitic helminthes. Some of the latter fishes are either rare or not easily accessible. Other live only in specific habitats in scattered localities. An important obstacle for studying parasite faunas of some fishes may be their status on an endangered species. Among the non-surveyed fishes, are those which have been relatively recently introduced to Poland or migrated there on their own. The present paper attempts to review all hitherto not studied helminthologically fish species, their habitats, localities and current protection status.     

高血压降压治疗目标的再认识

根据传统的高血压水平的定义,1993年WHO高血压治疗指南提出血压控制目标为<140/90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),但是并非所有患者都必须将血压降至同一水平,而应根据患者情况进行个体化治疗。Framingham进行的一项长达10～12年的心血管事件研究发现,第5年后,正常上限血压[收缩压(SBP     

Lack of correlation of degree of villous atrophy with severity of clinical presentation of coeliac disease

BACKGROUND AND AIM: Both the clinical presentation and the degree of mucosal damage in coeliac disease vary greatly. In view of conflicting information as to whether the mode of presentation correlates with the degree of villous atrophy, we reviewed a large cohort of patients with coeliac disease. PATIENTS AND METHODS: We correlated mode of presentation (classical, diarrhoea predominant or atypical/silent) with histology of duodenal biopsies and examined their trends over time. RESULTS: The cohort consisted of 499 adults, mean age 44.1 years, 68% females. The majority had silent coeliac disease (56%) and total villous atrophy (65%). There was no correlation of mode of presentation with the degree of villous atrophy (p=0.25). Sixty-eight percent of females and 58% of males had a severe villous atrophy (p=0.052). There was a significant trend over time for a greater proportion of patients presenting as atypical/silent coeliac disease and having partial villous atrophy, though the majority still had total villous atrophy. CONCLUSIONS: Among our patients the degree of villous atrophy in duodenal biopsies did not correlate with the mode of presentation, indicating that factors other than the degree of villous atrophy must account for diarrhoea in coeliac disease.