纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效分析

目的:观察纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效.方法:40例呼暂停早产儿随机分为对照组及治疗组,对照组给予氨茶碱治疗,首次负荷量5 mg/kg,20 min内滴入,12 h后给维持量,每次2 mg/kg,每日2次;治疗组:在对照组基础上加纳洛酮每分钟0.5 μg/kg,微泵输入,维持4 h.结果:治疗组及对照组有效率分别为95%与65%,x2=3.91,P<0.05,呼吸暂停次数(1.7±0.9)次/d与(3.4±2.1)次/d,P<0.01;呼吸暂停时间(19.7±2.6)s与(23.3±3.5)s,P<0.05;SpO2下降程度(82.0±8.4)%与(74.5±6.2)%,P<0.05;心率下降程度为(96.4±13.8)次/min与(87.7±14.5)次/min,P<0.05.结论:纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效比单纯用氨茶碱好.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 选择自2003年1月至2008年3月在笔者所在医院新生儿病房住院的诊断为原发性呼吸暂停早产儿70例,随机分为治疗组和对照各35例.两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg,于20 min内静滴注,12 h后给2 mg/kg的维持量,每隔12 h静脉滴注一次.治疗组同时加用纳洛酮,首次0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mg/kg加入10%葡萄糖注射液20 ml以0.02～0.04 mg/(kg·h)静脉泵入.结果 治疗组显效率71.4%,总有效率96.1%,对照组显效率41.7%,总有效率71.4%,显效率比较χ2=3.92,P＜0.05,总有效率比较χ2=6.67,P＜0.01,差异均有统计学意义.结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱有显著的疗效,并对减少早产儿的后遗症有重要的意义.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将50例早产儿分为两组:对照组(n=25)和联合用药组(n=25).对照组及联合用药组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,联合用药组加用纳洛酮,首次按0.1 mg/kg静推,12 h按0.1-0.2 mg/kg,以0.03-0.05 mg/(kg·h)速度静脉泵入,每天4-6 h,连用3 d.比较两组治疗原发性呼吸暂停的总有效率.结果 治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效确切,值得临床推广.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的:观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法:将54例早产儿随机分为两组,对照组28例和观察组26例,两组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量5 mg/(kg·d),1次/12 h;观察组加用纳洛酮0.1 mg/(kg·次),1次/8 h,静脉滴注,连用3～5 d.结果:观察组显效19例,有效6例,无效1例,总有效率为96.2%;对照组显效11例,有效10例,无效7例,总有效率为75.0%.两组总有效率比较,有显著性差异(χ2=4.78,P<0.05).结论:氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸节修的临床疗藓。方法将120例早产儿随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,两组均用氨茶碱治疗,治疗组加用纳洛酮注射液。结果治疗组的总有效率均高于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿呼吸暂停比单用氨茶碱疗效显著。     

纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 :观察纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法 :对符合诊断标准的早产儿原发性呼吸暂停 43例 ,随机分为对照组和观察组。对照组采用吸氧、保持呼吸道通畅、维持水、电解质平衡 ,纠正酸中毒、东茛菪碱、白蛋白、氨茶碱、能量合剂等综合治疗 ,观察组在对照组综合治疗基础上加用纳洛酮治疗 ,比较两组间呼吸暂停的时间、次数、心率、经皮血氧饱和度等在 72h内的差异。结果治疗组 2 2例 ,显效 16例 ,有效 5例 ,无效 1例 ,总有效率 95 .45 % ;对照组 2 1例 ,显效 9例 ,有效 6例 ,无效 6例 ,总有效率 71.43 % ,两组相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ,观察组疗效明显优于对照组。结论 :纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效明显 ,值得临床进一步研究和推广。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

呼吸暂停是指呼吸停止超过20s伴心率〈100／min及发绀，多见于早产儿，以往治疗早产儿原发性呼吸暂停（AOP）以氨茶碱为主，但其副作用多，本文应用纳洛酮治疗AOP，现报道如下：     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停临床观察

目的:观察氨茶碱和纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法:将62例患儿随机分为两组,治疗组32例,在应用氨茶碱基础上加用纳洛酮;对照组30例,单用氨茶碱。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.7%和73.3%,P<0.01。结论:氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱效果好,值得推广。     

纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的：研讨纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：将原发性呼吸暂停早产儿46例随机分为治疗组23例,对照组23例。两组均在常规治疗的同时使用氨茶碱静脉注射治疗原发性呼吸暂停：治疗组加用纳洛酮静脉注射。结果：治疗组总有效率为95．6％,对照组为69．5％。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效更好。     

氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将52例发生呼吸暂停的早产儿随机分为两组,治疗组和对照组各26例.两组均应用氨茶碱,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量2.5 mg/kg,q 12 h,治疗组在上述治疗基础上加用纳络酮0.1 mg/kg静脉推注,继之予0.1～0.2 mg/kg,按0.03～0.05 mg/（kg·h）速度持续静脉泵入,6～8 h/d,两种药物均用3～5 d.结果 治疗组显效19例（73.07%）,有效6例（23.07%）,无效1例（3.84%）;对照组显效10例（38.46%）,有效8例（30.76%）,无效8例（30.76%）.总有效率治疗组96.15%,对照组69.23%,两组比较差异有统计学意义（x2=4.84,P＜0.05）.结论 氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的分析纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将86例早产儿随机分为观察组(40例)和对照组(46例),两组均用氨茶碱治疗,观察组加用纳洛酮,纳洛酮首次按0.1mg/kg静脉推注,之后按0.1mg/kg以0.03~0.05mg/(kg.h)的速度静脉泵推注,连用3d,比较两组原发性呼吸暂停的时间、次数、脉搏氧饱和度(SpO2)、心率(P)的差异。结果观察组和对照组呼吸暂停次数分别为(1.4±0.8)次/d、(3.1±1.2)次/d,观察组明显减少,P<0.01;呼吸暂停日均积分分别为(1.6±1.4)分、(3.4±1.9)分,观察组明显减少,P<0.05;呼吸暂停时间分别为(15±3)s、(19±3)s,观察组明显缩短,P<0.05;SpO2分别为(84±11)%、(75±9)%,观察组下降程度明显减轻,P<0.01;心率分别为(99±14)次/m in、(89±13)次/m in,观察组下降程度明显减少,P<0.05;观察组总有效率明显优于对照组,P<0.01。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停31例临床观察

目的 观察氨茶碱和纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将31例患儿随机分为两组,治疗组16例,在应用氨茶碱基础上加用纳洛酮;对照组15例,单用氨茶碱.结果 治疗组与对照组总有效率分别为93.7%和73.3%(P＜0.01).结论 氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱效果好,值得推广.     

枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效与安全性

目的 研究原发性呼吸暂停的早产儿行氨茶碱和枸橼酸咖啡因治疗的临床疗效及安全性,以达到缓解患儿病情和改善预后的目的.方法 选取原发性呼吸暂停60例早产儿予以回顾性地分析,按照临床所用不同治疗方案分成两组,将行单纯氨茶碱治疗30例患儿作为对照组,将行单纯枸橼酸咖啡因治疗30例患儿作为观察组,采用SPSS22.0统计软件对两组临床疗效及安全性进行对比.结果 两组Apgar评分比较差异无统计学意义;观察组血浆β-EP水平(136.02±23.50)ng/L比对照组(220.48±36.80)ng/L优,且平均用氧时间(4.20±2.06)d、呼吸暂停终止时间(2.20±1.02)d及呼吸暂停持续时间(25.50±5.20)s、发作次数(2.50±0.60)次、症状消除时间(43.02±4.40)h均比对照组少(P<0.05);观察组在两组治疗后HR、SpO2、PaO2均改善基础上,其改善幅度均比对照组显著(P<0.05).结论 原发性呼吸暂停的早产儿行枸橼酸咖啡因治疗能够缓解病情,改善患儿呼吸暂停状况,优化患儿血浆β-EP水平及HR、SpO2等指标,安全性高,预后效果佳,具有临床推广和应用价值.     

纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 将62例原发性呼吸暂停早产儿随机分为治疗组和对照组,各31例.两组患儿在首次发生呼吸暂停后均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg,于20 min内静脉滴注,12 h后给予2.5 mg/kg维持量,12 h静脉滴注1次.治疗组同时加纳洛酮,首次予0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mg/kg加10%葡萄糖液20 mL以0.02～0.04 mg·kg-1·h-1静脉泵入.结果 治疗组总有效率为93.5%,对照组为67.7%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱更有效.     

持续应用小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察

目的:探讨持续小剂量氨茶碱对早产儿原发性呼吸暂停的治疗效果。方法:2005年～2009年收治的原发性呼吸暂停早产儿共72例,2007年前36例为对照组,2007年～2009年36例为实验组。两组在发生呼吸暂停后每次静滴氨茶碱5 mg/kg。实验组12 h后每次给维持量2.5 mg/kg;对照组不使用氨茶碱维持治疗。观察两组在生后一周内呼吸暂停的发生率、平均用氧时间、需机械通气百分率、每日体重增长及住院时间。结果:实验组在呼吸暂停的发生率、平均用氧时间、需机械通气百分率、住院时间均明显低于对照组,每日体重增长高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:持续应用小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停有效,安全剂量范围内无明显不良反应,值得推广应用。     

早期综合干预对早产儿神经心理发育影响的临床观察

目的 探讨早期综合干预对早产儿神经心理功能发育的影响.方法 94例早产儿分为干预组(65例)和对照组(29例).对照组给予药物、脑循环治疗,干预组在药物、脑循环治疗同时给予早期综合干预.在干预前和干预后1岁时进行智力测试.结果 干预组在1岁时发育商明显高于对照组[(101.80 ±9.60)分,(86.10±10.55)分],差异具有显著性(P＜0.05).干预组脑瘫发病率低于对照组(3.07%,27.59%),且病情程度较轻,差异具有显著性(P＜0.01).神经心理发育等级评价干预组较对照组有明显改善(P＜0.05).结论 早期综合干预可改善早产儿的神经心理发育情况,有效预防后遗症发生.

Abstract：

Objective To investigate the effect of early medical intervention in neuropsychological development of premature infant.Methods 94 premature infants were divided into experimental group and control group.The experimental group were treated with drug, cerebral circulation and early intervention rehabilitation training.The control group were treated with drug and cerebral circulation.Developmental evaluation were performed in 1 old.Results The developmental quotient (DQ) of experimental group was much higher than that of control group ( ( 101.80 ± 9.60 ) vs ( 86.10 ± 10.55 ), P ＜ 0.05 ).The cerebral palsy incidence of experimental group was much lower than that of control group, also lesser than control group( ( 3.07% vs 27.59%, P＜ 0.05 ).In the evaluation of neuropsychological development, much improved in experimental group (P＜ 0.05 ).Conclusion Early medical intervention could promote neuropsychological development of premature infant and reduce the sequelae.