低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：国产吉西他滨600 mg/m^2,静脉滴注30分钟,第1、8天;顺铂30 mg静脉滴注,第1～4天,21天为一周期,治疗60岁以上NSCL患者35例。结果：35例患者总共94个周期,总有效率（CR＋PR）为33.5%,临床收益率（CR＋PR＋SD）为72.2%。不良反应以血液学毒性常见,但均可耐受。结论：低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌有着较好的疗效且患者耐受性较好。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法 老年晚期非小细胞肺癌患者共40例,采用吉西他滨1250 mg/m2静脉滴注,30 min滴完,第1天和第8天用药,每21天为1个周期,共4个周期.结果 在可评定疗效的40例中完全缓解1例(2.5%),部分缓解13例(32.5%),总有效率35.0%.吉西他滨主要不良反应是骨髓抑制、消化道反应,但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好.结论 吉西他滨单药治疗对老年晚期非小细胞肺癌是一种有效的治疗方法,不良反应轻,临床使用安全.     

盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:观察盐酸吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及主要不良反应.方法: 选择本科室38例不能手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者,用盐酸吉西他滨1 000 mg/m2(第1、8天)于60 min内静脉滴注,顺铂25 mg/m2(第1、2、3天)静脉滴注,21 d为1周期,治疗2～4个周期后评价;近期疗效评价为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和病情进展(PD),以疾病进展时间(TTP)、中位生存期(MST)和1年生存率为远期疗效评价.结果: CR 0例,PR 17例,SD 12例,PD 9例,总有效率(PR CR)为44.7%(17/38);TTP为4个月、MST为9个月和1年生存率为47.3%(18/38).主要不良反应为Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制和恶心呕吐.结论:盐酸吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,耐受性较好.     

国产盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗ⅢB～Ⅳ期初治非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法初治的ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者38例,采用盐酸吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,d1、8,静脉滴注;顺铂100mg/m2,d1～3,静脉滴注;21d为1个周期,按WHO标准进行疗效评价。结果38例患者均可评价疗效,无CR病例,PR病例17例,SD16例,PD5例,有效率(CR PR)为44.74%(17/38),中位生存期11.6个月,肿瘤进展时间6.8个月。毒副反应主要为胃肠道反应和血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞下降和血小板下降分别为18.4%和13.2%。结论国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗晚期NSCLC有效率高,有生存优势,毒副作用可耐受。     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗高龄患者晚期非小细胞肺癌

目的　观察吉西他滨与长春瑞滨联合治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效与不良反应。　方法　30例Ⅲb、Ⅳ期老龄非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案化疗:吉西他滨0. 8~1. 0g/m2 第1、8d,长春瑞滨25mg/m2 第1、8d,每4周为1个周期, 2个周期为1个疗程。　结果　30例患者完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)15例,进展(PD)4例,总有效率36. 7% (11 /30)。主要不良反应为骨髓抑制。　结论　吉西他滨联合长春瑞滨治疗高龄晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,与其他铂类方案相近,不良反应在可耐受范围内。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法 采用吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌62例,吉西他滨1 000mg/m2,静滴第1、8天,DDP 80～100mg/m2,分2～3d静滴,28d为1周期.结果 CR 1例,PR 28例,SD 25例,PD 8例,总有效率为46.77%.最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为14.52%和11.29%,死亡1例,其余不良反应均轻微,可耐受.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受.     

吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 28例65岁以上晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨800-1250mg/m2+5/%葡萄糖250ml稀释,静注第1,8,15天,28天为1周期,一般为3-6周期.按WHO标准评估疗效和副作用.结杲 PR10例、SD8例、PD10例.总有效率35.7%,临床受益率64.3%.TTP5.3个月,中位生存期8.5个月.生活质量提高,KPS评分平均提高12分.结论 吉西他滨在治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中,毒副反应可耐受,临床应用安全,可作为老年非小细胞肺癌的治疗方案选择之一.     

吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应.方法 32例确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者,给予GC方案化疗,21天为一周期,每例完成两周期后评价疗效.结果 32例患者均可评价疗效,获得完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)12例,有效率40.6%.最主要毒副反应为轻中度骨髓抑制和恶心呕吐.结论 吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌是安全有效的.     

低剂量吉西他滨单药治疗30例老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨低剂量吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将我院60例非小细胞肺癌老年患者,随机分为两组各30例,观察组静脉滴注吉西他滨,600ml／m^-2,30min／次,周期1个月;对照组给予最佳支持治疗,评价两组,临床疗效。结果观察组临床获益率、总有效率、1年生存率均显著高于对照组（P〈0．05）。结论低剂量吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可耐受,值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 观察吉西他滨与顺铂联合化疗对非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗非小细胞肺癌50例.3周为1个治疗周期,6个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期.结果 50例均化疗4个周期以上,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)21例,稳定(SD)22例,进展(PD)5例,缓解率(CR/PR)46%,中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月,中位生存期12.2个月,1年生存率52.3%.中位缓解期9个月,中位生存期14个月.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为10.59%.Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率为2.6%;Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐为1.46%.结论 吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,且不良反应轻,患者可耐受.     

吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床评价

目的 观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)联合卡铂(carboplatin,CBP)在晚期老年非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应.方法 60例晚期老年(≥65岁)非小细胞肺癌分成吉西他滨组(A组)和长春瑞滨组(B组),A组:吉西他滨 卡铂(30例),B组:长春瑞滨 顺铂(30例).吉西他滨1 000 mg/ m2 ,第1、8天, 卡铂300 mg/m2, 第1天,每3周为1个周期;长春瑞滨25 mg/ m2,第1、8天, 顺铂80 mg/m2,第1、3天,每3周为1个周期.结果 60例患者的症状均有不同程度的改善.A组及B组有效率为43.3%及36.7%,两组间无显著性差异(P＞0.05).中位生存期(median survival time, MST)、疾病缓解时间(disease median response time, DPT)A组及B组分别为9.2个月、8.9个月及4.4个月、4.2个月.1年生存率A组及B组分别为45.5%、41.6%.两组间无显著性差异(P＞0.05).毒性反应:B组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率和静脉炎的发生率明显高于A组(P＜0.05).结论 吉西他滨 卡铂与长春瑞滨 顺铂对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床疗效相近,MST、DTP、1年生存率均相似,但吉西他滨组耐受性及毒性反应低于长春瑞滨组.吉西他滨联合卡铂方案可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌有效的化疗方案.     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的 评价老年晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨联合卡铂化疗的疗效、毒副反应及耐受性.方法 对住院治疗的21例老年晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1.0mg/m2,d8静滴,卡铂AUC=5d1静滴,21d为一周期,至少治疗2个周期.2个周期后评价疗效及毒副反应,并随访评判缓解期及生存期.结果 21例惠者中,无CR病例,PK1O例,SD6例,PD5例,总有效率(CR+PR)为47.6%,中位生存时间10.6个月(7～23个月),1年生存率46%.主要毒副反应:骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞、血小板下降发生率分别为14.3%和4.8%.结论 吉西他滨联合卡铂治疗眈期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻,患者耐受好,是一个较理想的化疗方案.     

吉西他滨单药治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察并评价70岁以上晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨单药治疗的疗效、生活质量和不良反应。方法 17例经病理确认,ECOG评分≤2分的患者,均给以吉西他滨单药为一线方案,剂量1000mg/m2,静脉滴注（第1天和第8天）,每21天为1周期。结果疗效PR5例,NC10例,PD2例,有效率29.4%,1年生存率47.1%（8～17度）,中位肿瘤进展时间5.6个月,中位生存时间为12.3个月,毒副反应方面出现122度白细胞及血小板减少,未出现3～4度不良反应,胃肠道反应1度。生活质量治疗前后对比,KPS、体重增加和临床症状改善均有显著提高。结论吉西他滨单药治疗高龄晚期非小细胞肺癌疗效较好,具有良好的安全性。     

吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法对27例老年晚期NSCLC患者采用国产吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天静脉滴注,4周方案。化疗同时服用参一胶囊每日2次,每次2粒,4周为1个疗程。结果 27例患者中完全缓解2例,部分缓解10例,稳定期11例,进展期4例。总有效率44.4%,临床受益率85.1%。不良反应以白细胞及血小板下降为主,均可耐受。结论吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,可明显改善生活质量,延长生存时间,不良反应轻,患者可耐受。     

吉西他滨联合顺铂双途径用药治疗晚期非小细胞肺癌临床对照研究

目的对比观察吉西他滨联合顺铂双途径用药与同方案全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法纳入晚期NSCLC患者60例随机分为2组。介入组(n=30):吉西他滨1000 mg/m~2,顺铂100 mg/m~2,第1天吉西他滨+顺铂总量的1/3采用Seldinger法插管行支气管动脉灌注化疗,顺铂余量于第2～3天静脉滴注。第8天吉西他滨单药静脉滴注用药,21 d为1个周期。全身化疗组(n=30):吉西他滨1000 mg/m~2静脉滴注,第1、8天;顺铂总量100 mg/m~2,分3次在第1～3天静脉滴注,21d为1个周期。2组病例均至少完成2个周期后进行评价。结果介入组有效率(56.7%)高于化疗组(40.0%),但差异无统计学意义(P>0.05),临床获益率(86.7%)和1年生存率(46.7%)亦高于化疗组(分别为63.3%和20.0%),且差异均有统计学意义(P<0.05)。介入组患者Ⅲ～Ⅳ度血小板减少和Ⅰ～Ⅱ度胃肠道反应低于全身化疗组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂双途径用药治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,不良反应较轻。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法23例入选病例均为Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌。给予吉西他滨1000mg/m^2,静脉滴注d1,d8; 奈达铂80mg/m^2,静脉滴注d1。28d为1周期,4个疗程后评价疗效。结果23例患者均可评价疗效及不良反应,CR2例,PR12例,总有效率为60.9%,中位生存期11.3个月,一年生存率51.7%。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道不良反应,无化疗相关死亡。结论吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应可耐受,值得临床应用。     

低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响

目的:对低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响进行分析.方法:选取2013年12月至2015年6月于该院诊治的晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组和低剂量组.对照组采取常规剂量吉西他滨治疗,低剂量组采取低剂量吉西他滨治疗.比较两组临床效果.结果:两组晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效无差异(P>0.05),低剂量组患者血液毒性反应发生率优于对照组(P>0.05).结论:低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌一定的临床效果,血液毒性反应发生率较低.     

含顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)方案及长春瑞滨(NVB)联合DDP方案在治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果及毒性反应。方法63例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,吉西他滨组31例,长春瑞滨组32例。分别评价其疗效。结果吉西他滨组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,有效率为41.94%。长春瑞滨组完全缓解(CR)3例,部分缓解(RP)11例,有效率43.75%。两组间差异无显著性(χ2=0.02,P>0.05)。中位生存期吉西他滨组为9.3个月,长春瑞滨组为9.5个月,中位缓解期吉西他滨组为4.3个月,长春瑞滨组为4.4个月。毒性反应:吉西他滨组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率为12.90%,长春瑞滨组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率为34.38%,长春瑞滨组明显高于吉西他滨组(χ2=4.00,P<0.05);吉西他滨组血小板Ⅲ/Ⅳ度下降4例,发生率为12.90%,明显高于长春瑞滨组(χ2=4.41,P<0.05);长春瑞滨组发生外周静脉炎6例,发生率为18.75%,明显高于吉西他滨组(χ2=5.42,P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期临床效果相近,中位生存期及中位缓解期相似,一般状况良好(KPS≥70分)的老年患者能够耐受。     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌52例临床分析

目的 观察以泽菲(吉西他滨)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 52例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨(GEM)1 000mg/m2 d1,d8静脉滴注,顺铂(DDP)75mg/m2静脉滴注d1,3周重复,2周期后按WHO标准评价疗效.结果 52例患者中CR 5例,PR 23例,SD 20例,PD 4例,总有效率(CR+PR)53.85%;主要不良反应是骨髓抑制和消化道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效.     

低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响

目的:对低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响进行分析。方法:选取2013年12月至2015年6月于该院诊治的晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组和低剂量组。对照组采取常规剂量吉西他滨治疗,低剂量组采取低剂量吉西他滨治疗。比较两组临床效果。结果:两组晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效无差异(P0.05),低剂量组患者血液毒性反应发生率优于对照组(P0.05)。结论:低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌一定的临床效果,血液毒性反应发生率较低。