MRI诊断Ⅰ型阴道斜隔综合征并大量经血潴留1例及文献复习

目的 通过探讨1例Ⅰ型阴道斜隔综合征的MRI表现,并复习文献,以提高阴道斜隔综合征的认识和诊断水平.方法 回顾分析经手术证实的1例阴道斜隔综合征的MRI表现,复习近期国内外关于阴道斜隔相关文献.结果 MRI可见双子宫、双宫颈,右侧斜隔合并右肾缺如,斜隔侧阴道及宫腔大量积血、积液,MRI诊断为阴道斜隔综合征并大量经血潴留;术后证实为Ⅰ型阴道斜隔综合征.结论 阴道斜隔综合征的诊断关键在于提高对本病的认识.MRI在显示本病畸形解剖方面优于其他影像学方法,对本病的诊断有重要的价值.     

道斜隔综合征5例的诊治体会

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧的肾缺如.本病由于临床上少见,易被忽视而误诊.我院1994年9月至2007年7月诊治的阴道斜隔综合征5例,现分析报告如下.     

阴道斜隔综合征8例超声检查分析

先天性阴道斜隔综合征（Congenital vaginal reclined septum syndrome,CVRS）是阴道发育畸形所致相关疾病,一般指双子宫、双宫颈时阴道内隔膜自宫颈一侧斜行,下端附着于一侧阴道壁,阻碍该侧宫颈通路的先天性畸形。先天性女性生殖道畸形种类繁多,症状表现错纵复杂,仅凭临床症状和体征诊断有一定困难,易造成误诊、漏诊。我院于2003年12月至2008年4月经超声诊断、临床手术证实的先天性阴道斜隔综合征8例,现分析报告如下。     

阴道斜隔综合征6例临床分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧的肾缺如。由于本病少见,临床上易被忽视而误诊。我院与河北省人民医院于1998年1月-2008年1月诊治阴道斜隔综合征6例,现分析报告如下。     

阴道斜隔综合征5例

阴道斜隔是一种较少见的阴道发育异常,阴道斜隔综合征是包括双宫体、双宫颈、单肾缺如、阴道斜隔、隔后腔积血而致痛经、阴道壁及盆腔包块,这种先天性畸形不为人们所熟悉,往往延误诊断,甚至错误治疗。     

先天性阴道斜隔综合征的超声图像特征

目的 验证阴道斜隔综合征是否均伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如.方法 对妇产科17年间所有经超声检查诊断为阴道斜隔综合征的病例进行分析.2001年前以回顾性方式收集病例,2001年后以前瞻性方式收集病例.结果 共诊断该综合征41例,其中38例为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁;2例为残角子宫;1例为双角子宫、一侧阴道不完全闭锁.41例均伴有一侧肾脏缺如,对侧肾脏不同程度地代偿性增大.结论 先天性阴道斜隔综合征畸形并不少见,均伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如和对侧肾脏的代偿性增大,超声检查应列为该病的首选方法.     

先天性阴道斜隔12例分析

阴道斜隔是指双子宫、双宫颈、双阴道,其中一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形,多数伴有阴道闭锁侧的肾脏缺如.本病的发生率不高,临床上容易出现误诊、漏诊.我院1998年5月～2003年8月共收治先天性阴道斜隔患者12例,现将其诊治情况报道并分析如下.     

阴道斜隔综合征1例诊治分析

阴道斜隔综合征是由于在胚胎发育时女性生殖道形成过程中受到某些内在或外在因素的干扰,生殖管道形成受阻而导致不同程度的双子宫、双宫颈及阴道畸形,并伴有斜隔处一侧的肾脏及输尿管缺如(随访患者其母亲、妹妹均患双子宫、双宫颈畸形).当患者到了青春期时,由于青春期经血流出不畅,造成痛经,同时还伴有阴道流脓等感染症状.由于临床医生对该病认识不足,常发生漏诊,误诊.阴道斜隔双子宫,一侧宫内妊娠足月剖官产非常少见,现将本院2005年6月收治的阴道斜隔合并对侧宫内足月妊娠剖宫产1例报告如下.……     

妇科特殊检查

040270女性先天性生殖道畸形的超声诊断/陈其能//中国现代医学杂志一2003,13(22)一108一109 就65例住院手术的女性生殖道畸形患者超声诊断情况进行分析。结果:处女膜闭锁4例,阴道下段闭锁5例,阴道完全闭锁6例,阴道及宫颈闭锁5例,单纯宫颈闭锁2例,无阴道并始基子宫3例,无阴道并无子宫9例,阴道斜隔并双子宫双宫颈6例,阴道斜隔并完全纵隔子宫1例,双子宫、单宫颈、单阴道8例,纵隔子宫13例。超声诊断准确率为98 .5%。超声检查可作为先天性女性生殖道畸形诊断的首选方法。对阴道斜隔患者要加强认识,避免误诊。参2(秦亚芸)040271彩色多普勒超声鉴别…     

先天性阴道斜隔4例报告

先天性阴道斜隔是由卞美璐等1985年正式命名的，它是一种复杂的生殖道一泌尿系双重畸形，本病较少见，诊断有一定的难度，治疗上必须采取正确方法。为了总结对先天性阴道斜隔诊断和治疗的经验，将我院1974年11月～1994年12月间共收治先天性阴道斜隔4例，均经手术和静脉肾盂造影（IVP）所证实，现报道如下：病例的简单资料见附表。讨论先天性阴道斜隔（简称斜隔）又称双子宫双宫颈双阴道，其中一侧阴道完全闭锁或不完全闭锁。斜隔分为三型：I型—一无孔的阴道斜隔。此隔后的阴道和子宫与对例子宫完全隔开，故月经初潮后必然发生经血积聚，…     

女性先天性生殖道畸形的超声诊断

目的：认识女性先天性生殖道畸形的超声声像图特征。方法：对该院住院手术的女性生道畸形患者65例进行归纳分析。结果：处女膜闭锁4例，阴道下段闭锁5例，阴道完全闭锁6例，阴道及宫颈闭锁5例，单纯宫颈闭锁2例，宫颈缺如1例，阴道横隔2例，无阴道并无子宫9例，无阴道并始基子宫3例，阴道斜隔并双子宫双宫颈6例，阴道斜隔并完全纵隔子宫1例，双子宫、单宫颈、单阴道8例、纵隔子宫13例。超声确诊率为98．5％。结论：超声检查可作为先天性女性生殖道畸形诊断的首选方法。     

先天性阴道斜隔综合征临床分析

双子宫畸形临床并不罕见,超声诊断也无困难,但双子宫、双宫颈畸形合并阴道斜隔膜即先天性阴道斜隔综合征则极易误诊[1]。本文就2005~2007年在我院经超声检查确诊并经手术证实的5例阴道斜隔综合征患者的临床资料进行回顾性分析,报告如下。1临床资料本组5例,年龄20~35岁,均已婚或     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断分析

[目的]探讨先天性阴道斜隔综合征的超声诊断,为临床诊疗提供参考.[方法]选择2010年1月～2014年11月间经手术证实的阴道斜隔综合征病例6例,回顾性分析其临床资料及声像图特征.[结果]6例患者中,超声正确诊断4例,1例误诊为盆腔包块,1例误诊为阴道闭锁,诊断符合率为66.7％,误诊率为33.3％.6例阴道斜隔综合征患者均为双宫颈,有5例为双子宫,1例为单宫体双宫腔.6例均伴斜隔侧肾缺如.[结论]超声对先天性阴道斜隔综合征的诊断及鉴别诊断具有重要意义,提高对该病的认识能减少误诊.     

阴道斜隔综合征1例诊治分析

阴道斜隔综合征是由于在胚胎发育时女性生殖道形成过程中受到某些内在或外在因素的干扰，生殖管道形成受阻而导致不同程度的双子宫、双宫颈及阴道畸形，并伴有斜隔处一侧的肾脏及输尿管缺如（随访患者其母亲、妹妹均患双子宫、双宫颈畸形）。当患者到了青春期时，由于青春期经血流卅不畅，造成痛经，同时还伴有阴道流脓等感染症状。由于临床医生对该病认识不足，常发生漏诊，误诊。阴道斜隔双子宫，一侧宫内妊娠足月剖宫产非常少见，现将本院2005年6月收治的阴道斜隔合并对侧宫内足月妊娠剖宫产1例报告如下。     

阴道斜隔综合征(OVSS)的诊断与处理

目的探讨阴道斜隔综合征的诊断及治疗。方法回顾性分析我院1999年1月—2008年4月收治的阴道斜隔综合征10例临床资料并复习相关文献。结果10例患者中,Ⅰ型4例,Ⅱ型5例,Ⅲ型1例。双子宫、双宫颈9例,双子宫、单宫颈1例,斜隔位置均在右侧。10例全部伴斜隔侧肾脏缺如。8例行阴道斜隔切除术。结论病史、临床表现及B超检查对诊断阴道斜隔综合征有重要意义,行阴道斜隔切除术是主要的治疗手段。     

先天性阴道斜隔一侧

该病是一种并非罕见的生殖道畸形,根据其阴道畸形之特点称之为阴道斜隔。但因其除阴道斜隔膜外绝大多数还伴有双子宫、双宫颈畸形,几乎均伴有泌尿系畸形,所以近年有人称其为阴道斜隔综合征。由于这类畸形特殊的临床表现和诊断上的困难在临床上具有一定的重要意义。现将我院收治一例报告如下。     

阴道斜隔综合征十例的诊断与治疗

目的 探讨阴道斜隔综合征的病理解剖特点、临床表现、诊断及治疗要点.方法 对我院1991～2008年间诊断的10例阴道斜隔综合征临床资料进行回顾性分析并复习相关文献.结果 阴道斜隔综合征10例双子宫、双宫颈,伴斜隔侧肾脏缺如.主要临床表现为进行性加重的痛经、经期延长、阴道流液或流脓及盆腔或阴道壁囊性肿块.10例均经阴道行斜隔切除术治愈,随访9例.结论 阴道斜隔综合征临床上并非罕见,病史、临床表现及B超检查对诊断有重要意义,一经诊断应及时行阴道斜隔完全切除术.     

先天性阴道斜隔综合征7例分析

目的：探讨先天性阴道斜隔综合征的临床、声像图特征，指导临床正确手术。方法 回顾性分析7例手术证实阴道斜隔综合征患者的临床、声像图特征，误诊的主要原因，总结诊断要点。结果 Ⅰ型4例，发病年龄小，月经初潮后短时间以痛经、阴道囊肿或盆腔包块就诊；Ⅱ型3例，发病年龄较大，除痛经、盆腔包块外，可有阴道排液症状，易误诊。超声声像图特征双子宫、双宫颈，不同程度的积液，伴有斜隔侧肾脏缺如。超声是诊断阴道斜隔首选的可靠方法。斜隔患者是可以正常受孕的，结局较好。     

道斜隔综合征5例的诊治体会

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧的肾缺如。本病由于临床上少见,易被忽视而误诊。我院1994年9月至2007年7月诊治的阴道斜隔综合征5例,现分析报告如下。1临床资料1.1一般资料发病年龄13~26岁,平均15岁。均为月经初潮后发病,发病距初潮时间0.5~13年,已婚2例,未婚有性生活1例,未婚2例。Ⅰ型2例,Ⅱ型2例,Ⅲ型1例。1.2临床表现痛经3例,阴道流脓3例,经期延长3例,腹痛5例,阴道壁囊肿5例,囊肿上极均达盆腔,下极位于阴道上段2例,中段2例,下段1例。1.3辅助检查B超示双子宫,单侧肾缺如…     

先天性阴道畸形的磁共振成像表现

目的总结先天性阴道畸形的磁共振成像(MRI)表现,探讨MRI对先天性阴道畸形诊断的价值和限度.方法9例临床以原发闭经或周期性腹痛考虑先天性生殖道畸形需要进行外科手术治疗的患者,术前进行盆腔MRI检查及盆腔超声检查.MRI检查序列包括:轴位SET1WI、FSET2WI,矢状位FSET2WI,冠状位或斜冠状位FSET2WI.术后与手术所见进行回顾性对照分析.结果本组病例包括:(1)先天性无阴道,同时合并无子宫,即为Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征(MRKH综合征)3例;(2)阴道闭锁2例;(3)阴道横隔2例;(4)复杂泌尿生殖道畸形1例;(5)处女膜闭锁1例.结论MRI是可靠的显示女性先天性阴道畸形的影像学方法,全面掌握女性生殖道先天发育畸形的分类及准确的盆腔MRI检查,有助于阴道畸形的诊断及手术治疗方案的制定.