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例 1 患者男 ,82岁 ,离休干部 ,入院诊断为多发性脑梗塞 ;入院后补充诊断为真性红细胞增多症。在家写毛笔字时 ,瘫软在椅子上 ,不能言语、口角歪斜、下肢无力、不能行走、左手不能持物。平素有乏力、眩晕、健忘等。查体 :血压 1 5 0 /96mmHg,左鼻唇沟浅、伸舌偏左、左上下肢肌力Ⅰ~Ⅱ级 ,左上肢肌张力低 ,左下肢肌张力偏高 ,右上下肢肌张力正常。胸部心肺、腹部肝脾检查均为正常。头颅CT示双侧半球脑梗塞、多灶性散在病变 ,一片可见数十处病灶 ,最大直径约为 2 0~ 3 6mm ,以右侧为多。入院后化验检查 ,TBIL 40 .6μmol/L… 相似文献
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罗玉英 《中华航海医学与高气压医学杂志》1996,(2)
高压氧治疗真性红细胞增多症一例罗玉英患者男,66岁。于1993年9月27日早晨无诱因出现右上肢无力,持物不稳,随后并发右下肢无力,行走时向右歪斜。同年10月4日来院门诊,拟诊脑梗塞,收住内科。入院查体:血压20.0/12.0kPa(1kPa=7.5m... 相似文献
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真性红细胞增多症是由于多能造血干细胞克隆异常,导致红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性肿瘤。临床表现为多血质、高血压、脾脏肿大、血栓形成及出血倾向。早期不易发现,以溶血为初发症状的较为罕见,现报告我院近期收治的1例真性红细胞增多症合并溶血患者的临床资料,并复习相关资料予以讨论。 相似文献
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患者男,72岁。因间歇性心前区不适2个月余,加重伴后背痛1d入院。入院前2个月患者患因急性下壁心肌梗死2d第1次住院,住院后择期行冠脉造影,显示:左主干未见明显狭窄;前降支近段局限性狭窄70%~80%,全程可见钙化影,血流TIMI 3级;回旋支开口及近段狭窄90%,远段狭窄60%~70%,中间支开口及近段狭窄80%,回旋支可见钙化影,血流TIMI 3级。右冠状动脉开口及近段狭窄99%,全程可见钙化影,近段及远段可见血栓影,血流TIMI 3级。于右冠状动脉开口置入6 F SAL1,导入 BMW导丝,用 TREK 2.5 mm×15 mm球囊扩张14 atm 2次后,植入XIENCE PRIME 2.75 mm×23 mm支架,术后高压球囊后扩张,支架扩张满意。出院后继续服用双联抗血小板药物,入院前1d饮食后间歇出现胸痛及后背痛,疼痛持续数分钟至1 h,含服药物后症状即刻未见明显缓解,为进一步诊治收入院。既往高血压病史10余年,脑梗死病史2年,下肢动脉硬化闭塞症1年,患者皮肤及口唇黏膜紫绀数十年,第1次住院时血常规:红细胞9.65×1012/L,白细胞16.96×109/L,血小板264×109/L,血红蛋白214 g/L,红细胞压积68.6%。入院前半月于外院行骨髓穿刺诊断为真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV),并给予放血治疗。此次入院体格检查:皮肤及口唇黏膜紫绀,血压120/75 mmHg,双肺未闻及干湿啰音,心率83次/min,律齐,未闻及杂音,腹软,双下肢无浮肿。心电图:Ⅰ、AVL、Ⅱ、Ⅲ、AVF、V4~V6、ST段压低,T波低平或负正双向。血常规:红细胞6.4×1012/L,白细胞7.9×109/L,血小板116×109/L,血红蛋白175 g/L,红细胞压积53.54%。肝功能:总胆红素70.9μmol/L,直接胆红素15.8μmol/L,间接胆红素55.1μmol/L,血脂、血糖及肾功能未见异常。入院后择期行冠脉造影显示:左冠脉造影与上次比较未见明显改变。右冠状动脉开口及近段支架内狭窄90%,全程可见钙化影,血流 TIMI 3级。冠脉造影结束后行IVUS检查显示:支架内右冠状动脉开口近段狭窄90%,可见血栓影。于右冠状动脉开口置入6 F JL4,导入BMW导丝,用NC SPRINTER 2.75 mm×12 mm球囊扩张14~16 atm 2次后仍有狭窄,改用NC SPRINTER 3.0 mm×9 mm球囊扩张18~30 atm 4次后狭窄明显改善,见图1,结束手术。术后继续给予双联抗血小板药物治疗,给予替罗非班注射液抗血小板治疗,低分子肝素抗凝治疗,患者病情好转出院。 相似文献
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真性红细胞增多症的诊治现状 总被引:2,自引:0,他引:2
真性红细胞增多症(polycythemia vera PV)是一种原因不明的慢性骨髓增殖性疾病,其特点是红细胞数量升高,全血容量绝对增多,常伴白细胞总数和血小板增多,血液黏滞度增高。发病缓慢,病程较长,以皮肤黏膜红紫、脾大、高血压、反复血栓形成,以及非特异的神经系统症状为主要表现。中老年多见,男性多于女性。青少年发病少见。 相似文献
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真性红细胞增多症 (PV)是原因不明的骨髓增生性疾病 (MPD)之一 ,笔者对 1976~ 1997年共 13例PV经3 2 P内照射治疗的结果作了分析 ,现报道如下。一、资料与方法13例中 ,男 9例 ,女 4例。平均年龄43(12~ 6 6 )岁 ,平均病程 3a,均有典型的临床特征。实验室检查 :RBC为 (7 43±0 83)× 10 12 /L ,Hb为 (197 33± 15 91)g/L ,WBC为 (14 73± 6 15 )× 10 9/L ,血小板计数 (PLT)为 (35 4 75± 194 2 0 )× 10 9/L及红细胞压积 (HCT)为 0 6 9± 0 12 ,均有不同程度的增高 ,患者都进行过 1次或多次骨髓检查 ,均… 相似文献
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真性红细胞增多症是一种克隆性以红细胞异常增多为主的慢性疾病。患者的红细胞数量及全血总容量绝对增多。此病以中老年多见,目前治疗多采用骨髓抑制剂、脾切除、血液稀释等,缓解期短,易复发。我们采用量子疗法结合清除红细胞治疗真性红细胞增多症5例,效果满意,现将操作及护理体会介绍如下。 相似文献
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真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)简称"真红",是一种获得性,源于造血干细胞的克隆性疾病,其特征为骨髓红细胞异常增生,伴粒系、巨核系不同程度增生,由于起病较隐匿,早期症状多无特异性,易发生误诊,漏诊。现将我院2006~2009年收治的2例以高血压为首发表现的真性红细胞增多症患者分析报道如下。 相似文献
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我院收治一例多灶性骨样骨瘤,现报导如下:患者,男,20岁。右小腿中部外伤后隆突七年余。最近因跑步感右胫前微痛而来院就诊。查体在右胫骨中部有2×3厘米大小、质硬之包块,固定,无压痛。碱性磷酸酶为6.2单位。X线检查:右小腿正侧位片显示右胫骨中段前外侧骨皮质略膨胀,其中有六个透光区,在每个透光区中各有一个致密点状病巢,以上中部透光区内之病巢更清楚,周围骨质广泛硬化,整个病变范围长约12厘米(见图)。手术所见:右胫骨中段骨皮质内有四个病灶相连,局部骨质暗红,易出血,但骨膜无浸润,局部病灶切除送病 相似文献
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1病例报告患者,女,71岁,1993年于天津血液病研究所确诊患有真性红细胞增多症,长年间断服用羟基脲治疗。否认糖尿病、高血压、高脂血症、高同型半胱氨酸血症及家族性、遗传性疾病史。因"突发左眼胀痛5 d,右侧肢体不自主运动3 d,右侧肢体乏力2d"入院。5 d前无明显诱因出现左眼胀痛,经眼科专科检查未发现异常,未在意。3 d前眼痛消失,继而出现偏身舞蹈症症状,右侧肢体不自主运动,呈舞蹈样,无规律性。 相似文献
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目的 分析真性红细胞增多症患者心脏相关指标的特点,并探讨其临床意义。方法 选取2019年1月—2021年12月于河北北方学院附属第一医院接受治疗的真红患者56例为观察组,健康体检者30例为对照组。将观察组分为高血压组(26例)和非高血压组(30例)。对比各组血液指标及心脏超声指标。结果 非高血压组在血红蛋白(hemoglobin,HGB)浓度、红细胞压积(hematokrit,HCT)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌红蛋白(myoglobin,Mb)、室间隔厚度(interventricular septum thickness,IVSTd)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、二尖瓣舒张早期与舒张晚期最大血流速度之比(the ratio of early diastolic to late diastolic mitral inflow velocity,E/A),与对照组比较,差异有统计学意义,高血压组在HGB、HCT... 相似文献