连翘不同部位中连翘苷和连翘酯苷A的含量分析及其入药探讨

目的：通过连翘不同部位的连翘苷和连翘酯苷A的含量比较,为连翘资源的综合开发利用提供科学依据。方法：采用HPLC测定连翘果实、叶、果梗、枝梗中连翘苷和连翘酯苷A的含量,以Luna5uC18（2）100A（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,连翘苷测定流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长为277 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1;连翘酯苷A测定流动相为乙腈-0.4%冰醋酸溶液（15∶85）,检测波长为330 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1。结果：连翘苷在3.33～13.32 μg线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.30%,RSD=1.4%;连翘酯苷A在4.17～6.69 μg具有良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为98.26%,RSD=1.8%。结论：连翘苷含量在不同部位中叶子最高,其次为果实、枝梗、果梗;连翘酯苷A含量在不同部位中同样叶子最高,其次为果实、果梗、枝梗。     

连翘不同部位中连翘苷和连翘酯苷A的含量分析及其入药探讨△

目的:通过连翘不同部位的连翘苷和连翘酯苷A的含量比较,为连翘资源的综合开发利用提供科学依据.方法:采用HPLC测定连翘果实、叶、果梗、枝梗中连翘苷和连翘酯苷A的含量,以Luna5uC18 (2) 100A(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,连翘苷测定流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为277 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL· min-1;连翘酯苷A测定流动相为乙腈-0.4％冰醋酸溶液(15:85),检测波长为330 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1.结果:连翘苷在3.33 ～ 13.32 μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.30％,RSD=1.4％;连翘酯苷A在4.17 ～6.69 μg具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.26％,RSD=1.8％.结论:连翘苷含量在不同部位中叶子最高,其次为果实、枝梗、果梗;连翘酯苷A含量在不同部位中同样叶子最高,其次为果实、果梗、枝梗.     

RP-HPLC测定连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的含量

目的 :建立连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的RP HPLC含量测定方法。方法 :采用YWG -C₁₈色谱柱 ( 4. 6mm× 2 50mm ,10 μm) ;连翘苷含量测定流动相乙腈 水 ( 2 5∶75) ,流速 0 8mL·min^-1,检测波长 2 77nm ;连翘酯苷含量测定流动相乙腈 水 冰醋酸 ( 17∶83∶0 4) ,流速 1 0mL·min^-1,检测波长 2 80nm。结果 :连翘苷平均回收率为 99.6% ,RSD 1 9% (n =5) ;连翘酯苷平均回收率为 10 1 3 % ,RSD 2 5% (n =5)。结论 :所建立的方法简便、准确、可靠 ,可作为连翘病毒清胶囊的质量控制方法。     

连翘不同炮制品中连翘苷的HPLC测定

连翘为木犀科植物连翘Forsythiasuspensa(Thunb.)Vahl的干燥果实,味苦,性微寒,归肺、心、小肠经,具有清热解毒、消肿散结的功效。连翘苷是连翘的主要有效成分,具有抗菌、抗病毒及强心,抑制毛细血管通透性,抗肝损伤等作用[1]。连翘的传统炮制方法有浸泡、清炒、朱砂拌法等。本实验采用HPLC法测定连翘生品及不同炮制品中连翘苷的变化,以探讨其炮制机制,为保留其中医药特色提供参考与依据。1材料与仪器连翘购于梧州市医药有限责任公司,经桂林市药品检验所饶伟文主任中药师鉴定。连翘苷对照品(批号:0821-200104)由中国药品生物制品检定所提供…     

HPLC法测定不同产地连翘药材中连翘苷的含量

目的:建立连翘药材中连翘苷的含量测定方法,比较不同产地连翘中连翘苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定不同产地连翘药材中连翘苷的含量,流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:在选定色谱条件下,连翘苷分离度良好,线性范围为0.4348～4.348μgr,=0.9999,平均回收率98.9%,RSD=0.68%(n=6);不同产地连翘药材中连翘苷含量差异较大,其中陕西洛南,湖北邵县以及四川成都的连翘药材中连翘苷含量相对高于其它产地。结论:该方法测定连翘中连翘苷的含量,简单、灵敏、准确、重现性好,连翘苷在各产地连翘间差异较大。     

HPLC测定抗敏Ⅱ号中连翘苷、芍药苷的含量

目的 :研究以RP HPLC法同时测定抗敏Ⅱ号中连翘苷、芍药苷的含量。方法 :采用反相高效液相法。色谱条件 :InertsilODS 3色谱柱 ;流动相 :甲醇 水 (37∶63) ,双波长检测 ,测定波长λ1 =2 70nm ,λ2 =2 30nm ,流速 :1 .0mL·min- 1 。结果 :连翘苷、芍药苷在上述色谱条件下 ,分离效果理想 ,连翘苷在 0 .1 2 5～ 1 .0 μg范围内 ;芍药苷在 0 .2 5～ 2 .0 μg范围内 ,线性关系良好。结论 :方法简便、准确 ,重现性好 ,可作为抗敏Ⅱ号的含量测定方法     

HPLC测定VC银翘片中连翘苷的含量

目的：建立VC银翘片中连翘苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,用C18柱（4.0mm×250mm,5μm）,以乙腈∶水（25∶75）为流动相,检测波长277nm。结果：连翘苷的线性范围为0.4μg—3.0μg;相关系数r=0.9999连翘苷平均回收率为99.28%,RSD=2.81%（n=5）;结论：所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制VC银翘片的质量。     

HPLC测定退热颗粒中连翘酯苷含量

退热颗粒是由连翘、大黄、薄荷、厚朴、青蒿、藿香等中药组成,具有疏风解表、抗炎退热、健脾和胃、清热导滞之功效。经多年临床用于外感风寒食积内热所致的小儿发热,有显著的治疗作用。其中,连翘为方中君药,其活性成分含量直接关系到颗粒的质量。连翘化学成分主要为苯乙醇苷类的连翘酯苷、连翘酚;木脂素类的连翘苷;五环三萜酸类的齐墩果酸以及含量很高的挥发油类等[1]。以前在考察连翘的提取、分离、质量标准是以连翘苷含量作为....     

HPLC法测定桑姜感冒片中连翘苷

桑姜感冒片为常用感冒药,收载在《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第6册中,由桑叶、菊花、紫苏、连翘、苦杏仁、干姜6味药材组成,具有散风清热、祛寒止咳等功效,用于治疗感冒、咳嗽、头痛、咽喉肿痛症状.连翘具有清热解毒、消肿散结的功能,与处方功效相佐,故实验中以连翘苷为定量指标进行HPLC法测定.该方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可作为本品质量控制指标.     

HPLC法测定蒙药连翘四味汤散剂中连翘苷含量

目的：建立并完善蒙药连翘四味汤散剂质量标准。方法：采用HPLC法测定该药连翘所含成分连翘苷的含量。结果：连翘苷在0．026μg～0．624μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=56070＋561423x,r=0．9997。加样平均回收率为100．84％,RSD为4．30％。结论：该方法重现性好,专属性强,杂质干扰少,可作为连翘四味汤散剂质量检测方法。     

连翘酯苷稳定性研究

目的：研究连翘酯苷的稳定性。方法：从酸强度、碱强度和温度三个方面，利用紫外吸收光谱仪考察了连翘酯苷的稳定性。结果：在碱性环境中(pH值为9．40)，连翘酯苷极其不稳定；在中性条件下，连翘酯苷在60℃左右时较为稳定，在酸性环境中(pH值为4．03)稳定。结论：酸碱度对连翘酯苷稳定性影响较大。     

HPLC法测定小儿感冒冲剂中连翘苷的含量

目的：建立小儿感冒冲剂的质量标准。方法：采用HPLC法测定小儿感冒冲剂中连翘苷的含量。使用Waters Symmetry C18色谱柱，乙腈—水(30：70)为流动相，检测波长为277nm。结果：HPLC含量测定的线性范围为3．0—15．0μg，连翘苷的平均加样回收率为97．8％，RSD为2．1％(n＝5)。结论：本方法简便、快速、准确、重复性好，可用于小儿感冒冲剂的质量控制。     

HPLC法测定银翘解毒丸中连翘苷和牛蒡苷的含量

目的：建立以RP-HPLC法测定银翘解毒丸中连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法：采用Shim-packvp-ODS C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液（25∶75）为流动相,检测波长为277nm,柱温为28.5℃,流速为1.0ml·min-1,进样量10μl。结果：连翘苷在0.04126-0.4126μg范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999（n=7）,平均回收率为98.36%;牛蒡苷在0.19984-1.9984μg范围内有良好线性关系,r=0.9999（n=7）,平均回收率为98.03%。结论：该法专属性强,重现性好,可作为银翘解毒丸中连翘苷和牛蒡苷含量的测定方法。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

抗病毒口服液是由板蓝根、连翘等九味中药经提取加工制成，具有清热祛湿，凉血解毒之功效。本实验用HPLC法测定连翘苷的含量，经多次平行试验及方法学考察，方法的重现性、精密度、稳定性试验均良好。     

HPLC法测定宁泌泰胶囊中连翘苷的含量

目的:建立宁泌泰胶囊中连翘苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相∶乙腈—水(15∶85),流速1.0mL.min-1;检测波长为277nm;柱温30℃。结果:连翘苷进样量在0.0944～1.888μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均回收率为96.9%,RSD=1.1%。结论:此方法操作简便、专属性强、灵敏度高,重现性好,可用于宁泌泰胶囊中连翘苷的含量控制。     

HPLC法测定清热解毒口服液中连翘苷的含量

目的：建立清热解毒口服液中连翘苷的含量测定方法。方法：选择高效液相色谱法进行测定。色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈水（25：75）检测波长：278nm,流速：1．0mL／min。结果：连翘苷的回归方程为：Y=385734．2X-736018,r=0．9996（n=6）线性范围为：20．02—120．14μg／mL,平均回收率为99．58％,RSD为1．29％（n=5）。结论：方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒口服液的质控指标之一。     

不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量测定

目的考察不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法采用HPLC-PDA法，以Diamonsil-18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-水，梯度洗脱，流速为1mL／min，检测波长270nm。结果连翘果实中连翘酯苷的含量远高于金钟花，金钟花果实中不含连翘苷。结论不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量有较大差别，金钟花不应混作连翘使用。