小儿传染性肝炎血清內磷酸已糖异构酶活性的测定

作者按氏方法,并加以改变,测定血清内磷酸己糖异构酶,其方法如下。试剂:1.pH7.5的0.03M 葡萄糖6磷酸钠盐溶液的制备法,取葡萄糖6磷酸钡盐391毫克,加蒸溜水2毫升,再滴加浓盐酸,至形成的混悬液溶解。为了沉淀钡离子,需加10%的硫酸钠溶液1毫升,混合,离心;离心后以确定钡离子是否完全沉淀,再加1—2滴硫酸钠溶液。把与钡离子分离的液体,倒入25毫升的量杯內,并加3%的氢氧化钠溶液,调节PH 至7.5[用1%溴麝香草酚兰乙醇溶液,加至绿色,以检查 pH]加蒸溜水至25毫升,装入灭菌的试管內,盖上一层甲苯,保存在冰箱內。2.缓冲酶基混合物,是0.0025M 的葡萄糖6磷     

加热聚乙二醇法:另一种血浆分层方法

用聚乙二醇(PEG)作沉淀剂制备的血液制品证明是无毒和无热原的,并已用于制备免疫球蛋白、浓缩因子Ⅷ和人白蛋白。本文介绍用加热PEG法制备白蛋白的过程。 ACD血浆经4℃解冻,于pH6.5加39％PEG4000溶液至最终浓度为12%,离心后,沉淀再悬于12%PEG溶液,再离心,沉淀用于制备免疫球蛋白。两次离心上清合并,于pH6.5加锌酸钠0.01mol/l,搅拌下加热75℃30分钟或过滤分离沉淀。上清或滤液经石棉板过滤,调pH至4.6,加固体PEG4000至最终浓度为22%,分离白蛋白沉淀,并溶于蒸馏水(pH7.0)至蛋白浓度为8％,对4℃蒸馏水透析,除去PEG,调节蛋白浓度至5&,加锌酸钠及乙酰色氨酸钠,再经0.2μm过滤,     

由胰腺粗残渣生产胰蛋白酶抑制剂

<正> (一)粗抑制剂的提取:从提取胰岛素之后的烘箱干燥100kg胰脏残渣,混悬于0.25N硫酸140升中,间歇搅拌提取24小时,离心分离所得液体加硫酸铵至0.8饱和度,离心,得沉淀1.3kg,将沉淀尽可能溶解于水中成3.2升,粗滤除去团块后,溶液分成1.5升一批加热至60℃,与沸腾的5％(W/V)三氯醋酸等体积混合,混合物在80℃持续4分钟之后,快速冷却至30℃,离心,将清液调至pH3.0,用硫酸镁将溶液饱和,离心收集含有抑制剂的沉淀(得量250克,活力为10)。(二)盐分级分离:将前面所得的粗抑制剂250克溶解于水中成5升,调pH至6.5,加入NaCl 1.7kg,调pH至5.8,3小时后离心除去     

青霉素类的一氯化碘碘量测定法

在强酸性介质中用一氯化碘可测定六种青霉素及其制剂,测定结果与英国药典1968版相符。普鲁卡因对测定有干扰,可使之生成硅钨酸盐沉淀而去除。方法:吸取含80～130毫克、已知体积的青霉素溶液(制备方法如下述),置于500毫升碘量瓶中加水至25.0毫升,加入5.0毫升一氯化碘溶液(溶解6.5克碘酸钾及10.0克碘化钾于75.0毫升水及75.0毫升盐酸混合液中),40.0毫升盐酸,10毫升氯仿后放置20分钟,在剧烈振摇下用0.05克分子KIO_3溶液滴定至氯仿层中碘消失为止。普鲁卡因青霉素可取已知体积溶液加4毫升硅钨酸钠溶液(5.0克硅钨酸加10克氯     

某些还原性药物的新银量法半微量测定

肼类及其他强还原性药物可在冷时将氨性硝酸银还原并沉淀出金属银,后者可用硫氰酸铵滴定。此时药物被氨性硝酸银进行不同程度的氧化,生成相应的氧化产物。测定方法:取样品的水溶液或醇溶液(5～30毫克/5毫升),加10～50毫升0.05N 氨性硝酸银(20毫升10%氨氧化钠溶液加至8.5克硝酸银的150毫     

制剂中保泰松存在时氨基安替比林的测定

作者对前人用氧化剂使氨基安替比林氧化后测定方法作了改进。可以进行半微量滴定。安替比林对方法无干扰,因此不需预先分离。在氨基安替比林与保泰松1∶1混合物中前者测定误差为±1%。方法:置氨基安替比林30～50毫克于改良定氮的蒸馏瓶中。接受器中加3毫升4%硼酸溶液(或15毫升0.02NHCl)。通蒸汽蒸馏前先在反应液中滴加2毫升5%高锰酸钾溶液及5毫升50%NaOH液。蒸馏瓶用小火保温至接受器中蒸馏液约为50毫升,以甲红为指示剂用0.02NHCl进行滴定。1毫升0.02NHCl(?)4.626毫克氨基安替比林。     

从人血浆中快速提纯HBsAg

本文介绍了一种快速、简便的从人血浆中捉取HBsAg的方法,即NaBr密度梯度等密度超速离心法.HBsAg的来源:用ELISA选择HBsAg滴度最高且HBeAg阳性的血用于提取HBsAg.HBsAg的提取:将聚乙二醇(PEG)加入血浆中沉淀出HBsAg,经离心后收集沉淀,然后用0.05M Tris-0.15M NaCl缓冲液,pH8.0(TS)溶解.加蔗糖至终浓度为20%.加入适量的NaBr,使密度增至1.39g/cm~3.将这富含HBsAg的溶液(A液)分成3份,每份500ml,进行等密度离心.将足量NaBr加到含有20%蔗糖的TS     

从L.reticulata中分离豆甾醇和维生素E的一种简便方法

豆甾醇可从 Leptadenia reticulata 中分得,据报导,含有甾醇类和催乳物质。本文重点对豆甾醇及维生素 E 的纯品,提供一种简便的分离方法,并与已发表的各种方法进行了对此。用10月份采集的植物茎和叶,取其研细的混合粉末500克以1000毫升的1N 乙醇制 KOH 回流6小时,除去上清液,沉淀用乙醇洗二次,回收75%乙醇后,析出物用200毫升石油醚(40～60°)分五次提取,提取液浓缩至50毫升,然后用醇洗至中性,慢慢蒸发至近干,并溶于200毫升甲醇,回流6小时,冷     

泽它洗剂中4—氯—3，5—二甲苯酚柱切换HPLC法测定

用柱换HPLC法快速测定泽它洗剂中4－氯－3，5－二甲酚含量。以含量内标羟苯甲酸丙酯的甲醇，超声提取泽它洗剂，离心后取上清液直接进样。预柱为YWGC18（10um），分析柱为Shim-pack CLC-ODS(5um），流动相均为甲醇－水（70：30），检测波长280nm。平均加样回收率为99.84％，RSD＝0.79%.     

血中利福平浓度的紫外光测定法

利福平是治疗结核病的主要药物之一,测定其在血中的浓度对研究利福平的治疗作用有重要的意义。 利福平的溶液具有可见光以及紫外光吸收特性,人们以此建立了利福平的测定方法。也有人利用利福平与苯肼的反应产物测定其浓度。本文介绍的方法是将利福平从血中抽提出来,利用利福平的紫外吸收特性测定其含量。 材料和方法 取血浆2毫升,加3毫升10％三氯醋酸,混匀,离心沉淀蛋白,弃去上清液,蛋白沉淀部分加入1毫升10N NaOH,使蛋白完全溶解,再用3毫升乙酸乙酯抽提,离心后取上层乙酸乙酯提取液,并在340nm进行紫外光测定。     

九种青霉素的新分光光度测定法

本文采用分光光度法测定九种常用青霉素。其依据为青霉素在1.2克分子咪唑试剂和10~(-3)克分子HgCl_2溶液中(pH 6.8)中于60℃或20℃能定量地形成相应的青霉素酸的硫醇汞盐,在波长325～345毫微米处有最大吸收峰。此法测定青霉素的最低浓度为0.5微克/毫升,为测定青霉素的快速、灵敏的分析方法。咪唑试剂:将经过苯重结晶的8.25克咪唑溶解于60毫升水中,加10毫升5克分子HCl,然后加10毫升HgCl_2溶液(0.27克HgCl_2溶解于100毫升水),再用5克分子HCl调整pH至6.80±0.05,用水稀释至100毫升。     

Nemuaron vieillardii的生物碱

防己科植物Nemuaron vieillordii Bail的树皮可供民间药用,其中含有0.4%的总生物碱,用改良的Prollius溶液(甲醇-氯仿-0.880克分子NH_4OH=15∶2∶1)冷渗漉至对Mayer试剂无反应为止,减压浓缩提取液到糖浆状,溶于少量温冰醋酸中,慢慢倾入到水中用力搅拌,放置后倾出溶液,沉淀再溶于少量冰醋酸中,再倾入水,弃去沉淀,合并二次水液,浓缩至一定体积,加NH_4OH碱化后     

A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖提制工艺研究

研究一种不使用苯酚的荚膜多糖提制工艺,用于疫苗制备。采用液体罐培养A群和C群脑膜炎球菌,杀菌后离心取上清液,用十六烷基三甲基溴化铵沉淀多糖,用氯化钙溶液解离后,加乙醇至25%去除核酸等杂质,经乙醇沉淀获得粗多糖。将粗多糖溶解后,加乙醇至一定浓度沉淀蛋白,离心获得上清液,经超滤浓缩和乙醇沉淀,获得纯化多糖。纯化的多糖生化检测结果符合WHO和《中国药典》(2010年版)规定,豚鼠和小鼠异常毒性检查合格,豚鼠过敏试验未见过敏反应,1H NMR检测显示多糖结构具有一致性。该研究建立的A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖提制工艺为应用于疫苗制备奠定了基础。     

一个新的DNA生物素化试剂——对重氮化苯甲酰生物胞素

对重氮化苯甲酰生物胞素(DBB)是实验室合成的一种DNA生物素化试剂,用其标记DNA快速方便,不需要酶或特殊仪器.将新变性的pSVK1或pUC715质粒DNA(10μg)或单链M13 DNA mp19(1μg)加到新制备的DBB(pH9,258μl,14.6mM)溶液中,室温下反应30分钟.然后加入0.1倍体积的3M醋酸钠溶液(pH5.5)和2倍体积的冷乙醇,在-20℃下放置1小时至过夜.然后高速离心15分钟,用70%的冷乙醇洗涤沉淀的核     

一个新的肽类抗菌素——EM 49

由环杆菌(Bacillus circulans)ATCC21656产生的EM49是一个新的广谱肽类抗菌素,对细菌、酵母、真菌和原虫均有作用。在含有玉米浸出液0.6%,NH_4H_2PO_40.3%,酵母浸膏0.25%,葡萄糖1%,CaCO_30.25%和Ucon LB 6250.05%的培养基中于25℃发酵144小时后,其活力对大肠杆菌SC8294可达3840单位/毫升。发酵液用盐酸调节到pH1.0,于80℃加热0.5～1小时,过滤,滤液用正丁醇抽提,丁醇提取液减压浓缩至糖浆状,加10～15倍量的丙酮,得到粉末状沉淀。将沉淀溶于水,加甲基橙溶液,得到粗制的EM49半日花酸盐     

免疫荧光抗体试验诊断丝虫病

材料和方法一、抗原的制备: 一、夜间采集(300——700条/60立方毫米血)班氏微丝幼患者的血液5毫升,每毫升血加3.8％构液酸钠9毫升,在室温中静置过夜,此种稀释法可使大量微丝幼沉淀。 2、丢弃含有白细胞和血小板的上清(?)。 3、取含有红血球和微丝幼的沉渣,用2％皂素溶血,然后离心,收集微丝幼,再     

磺胺二甲嘧啶的定量分析法

本文比较了磺胺二甲嘧啶(SM_2)的分光光度法及电流滴定法,作出了两个方法的标准曲线,并计算出标准偏差相应为S=0.0045及0.00438。准确度以电流滴定法较好。该法适用于常规分析和生产质量控制。分光光度法:取0.1500克样品,置100毫升容量瓶中,以16.5%硫酸溶解并加至刻度。取20.00毫升上述液置另-100毫升容量瓶中加水至刻度。再取溶液5.00毫升置50毫升容量瓶中加入5.0毫升16.5%硫酸。溶液冷至5°后与1.00毫升亚硝酸钠液(0.500克/100毫升)混和,放置3分钟后加入5.00毫升麝香的醇溶液(0.200克/100毫     

滤纸电泳法鉴别甘草质量

作者对日本市场出售的中国东北、西北、新疆和苏联、伊朗等地甘草使用pH1.7Michaelis和pH11.3的Kolthoff缓冲浴液进行滤纸电泳,于pH1.3分出4～5个斑点,pH11.3在原点以及其他地方分出2～4个斑点。由于各斑点移动距离不同可以鉴别上述几种甘草。一、样品的制备:取甘草粉末约20克加甲醇160毫升加热提取2小时,趁热过滤,残留物同法再提取二次,合并提取液,减压蒸去甲醇,得甲醇浸膏以4％盐酸40毫升浸出二次,离心分出浸出液以乙醚振摇除去可溶部分,水层加碳酸钠使至pH10,0,于分液器中以氯仿30毫升振摇提取三次,分出氯仿层,减压蒸去氯仿,作为滤纸电泳样品。     

核桃树枝注射液治疗神经性皮炎

一、方药配制:取核桃树嫩枝,经过煎煮、酒精沉淀制得的灭菌溶液,内含2%苯甲醇作止痛剂,熔封成20毫升安瓿备用。该注射液每毫升相当原生药2克。二、用法用量:     

原儿茶醛抗血小板凝集作用的初步研究

原儿茶醛为四季青叶中抗心绞痛的有效成份。为了探讨其抗心绞痛原理,我们进行了原儿茶醛抗血小板凝聚作用的研究,现将结果报告如下: 方法与结果自正常兔心取血9毫升,加入1毫升3.8%枸橼酸钠溶液中,充分混匀离心(1000转/分)15分钟,取上层富有血小板的血浆(P、R、P)1.8毫升,放入平底硅化比色管内,分别加入不同浓度的原儿茶醛或对照液(相同酸度的生理盐水)0.1毫升,置于改装的72型分光光度计中进行搅拌下比浊,读取光密度,然后加入0.1毫升二磷酸腺苷(ADP-Na)(20微克/毫升),取加ADP后的最小光密度进行计算原儿茶醛对