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相似文献
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1.
苦参素主要成分为氧化苦参碱 (占 98% ) ,是从植物中药苦豆子的苦参根中提取出的生物碱。在临床上具有免疫调节、保护肝细胞及抗病毒等作用。本文通过应用苦参素治疗4 0例慢性乙型肝炎 (CHB)患者 ,观察其症状、体征、生化及乙肝标志物等指标的变化 ,以进一步评价其临床疗效。1 材料和方法1 1 一般资料  6 6例病例均为我科住院或门诊患者 ,治疗时间为 1998年 1月~ 1999年 8月间。治疗组 4 0例 ,男 2 6例 ,女 14例 ,平均年龄 34岁。对照组 2 6例 ,男 16例 ,女 10例 ,平均年龄 31岁。病程均 1~ 5a ,均符合 1995年 5月北京传染病与寄生…  相似文献   

2.
乙型肝炎病毒(HBV)感染所导致的慢性肝炎是全球性的公共卫生问题。根据2006年全国人群乙型肝炎血清流行病学调查结果显示,我国人群1~59岁人群中HbsAg携带率已从1992年的9.75%降至7.18%,按目前HbsAg携带率推算,我国仍然有HbsAg携带者约9300万人。全球范围  相似文献   

3.
目的:观察黄芩苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法:选择慢性乙型病毒性肝炎96例,分为治疗组和对照组,对照组单服阿德福韦酯胶囊,10 mg口服,1次/d;对照组加服黄芩苷胶囊,0.5,3次/d,治疗1年以上,观察治疗前及治疗后12、24、36、48周时患者的ALT,HBV标记物,HBV-DNA,症状体征及不良反应。结果:治疗组在ALT复常率及HBV-DNA阴转率方面均有明显优势,与对照组有统计学差异(P〈0.05)。结论:黄芩苷与阿德福韦联合治疗慢性乙型病毒性肝炎,具有协同作用。  相似文献   

4.
将1993年8月~1997年3月门诊和住院确诊的慢性持续性肝炎(CPA)136例,随机分为A、B两组,A组为抗乙肝免疫核糖核酸联合乙肝疫苗及西医保肝治疗(治疗组);B组为聚肌胞联合中成药乙肝解毒胶囊和乙肝扶正胶囊及西医保肝治疗(对照组)。现报  相似文献   

5.
目的观察茵黄胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法200例慢性乙型肝炎患者随机分为茵黄胶囊治疗组和α干扰素治疗对照组(各100例)。1个疗程后评定疗效并检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TB)及γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)及乙型肝炎血清阴转率的变化。结果治疗组和对照组综合疗效总有效率分别88.0%,68.0%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论茵黄胶囊能明显改善慢性乙型肝炎的临床症状,改善肝功能,抑制病毒复制,是治疗慢性乙型肝炎较理想的药物。  相似文献   

6.
1991年以来,我们根据国内外专家对蚂蚁药理系列研究,证实蚂蚁不但是一种广谱免疫增强剂,还有抗衰老、消炎、解痉和护肝作用。结合中医对本病的认识,研制出了以蚂蚁为主,辅以舒肝补肾,健脾除湿,活血化瘀之中药精制而成的蚂蚁乙肝康冲剂。经应用于临床治疗乙型病毒性肝炎和乙肝病毒携带者,收到较满意的疗效。现将252例随机分组,进行对照疗效观察,总结如八一、一般资料病例均系我院乙型肝炎专科门诊病人。诊断及分型符合1990年上海会议制订的肝炎防治方案。就诊病人均取血清乙肝病毒标志物(HBVM)中HBSAg阳性者,同时伴有HBeag…  相似文献   

7.
目的 观察地五养肝胶囊辅助治疗乙肝肝硬化失代偿期的临床疗效.方法 69例乙肝肝硬化患者随机分为常规治疗组(36例)和联合治疗组(33例),其中常规治疗组选用常规内科西药治疗.联合治疗组在常规治疗的基础上给予"地五养肝胶囊"治疗,疗程为12周.比较两组患者治疗前后临床症状、血生化指标变化情况.结果 两组患者治疗后临床主症较治疗前均有明显改善(P<0.05),且联合治疗组改善明显优于常规治疗组(P<0.05);两组治疗后血清PAB、ALB、CHE水平明显升高(P<0.05),而TBIL明显下降(P<0.05),且联合治疗组较常规治疗组比较升高或降低更为显著(P<0.05).结论 地五养肝胶囊可明显改善乙肝肝硬化失代偿期患者的临床症状及实验室指标.  相似文献   

8.
杨霞 《航空航天医药》2011,22(10):1240-1241
目的:了解α-2b干扰素+乙肝健联合治疗的临床疗效。方法:①α-2b干扰素粉剂100万u,第1个月每日1次,第2个月隔日1次,第3个月每周2次,肌肉注射。3个月为1个疗程;②口服护肝药物肌苷片,维生素C片,ATP片;③乙肝健(AB片)A、B片各2片,每日3次,口服,连服3个月为1个疗程。结果:68例患者中治愈36例,有效20例,无效12例,总有效率82.3%。结论:乙肝健联合应用干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效显著,可供临床参考应用。  相似文献   

9.
目的:观察三仙降脂胶囊对老年高脂血症的疗效.方法:对98例老年高脂血症口服“三仙降脂胶囊”,2、4、8周测定血脂总胆固醇(TC),血清甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白一胆固醇(HDL-C).结果:2、4、8周时TC分别下降10.2%、12.5%和11.5%(均P<0.01),TG分别下降12.1%、27.0%和25.0%(均 P<0.01),低密度脂蛋白一胆固醇(LDL-C)明显下降(均P<0.01),HDL-C升高不明显(P>0.05),8周时TC/HDL-C比值明显下降(P<0.01).结论:三仙降脂胶囊对老年高脂血症的TC、TG、LDL-C和TC/HDL-C比值有明显降低作用.  相似文献   

10.
慢性乙型肝炎是目前严重危害人类健康的传染病之一。根据近几年的研究,已知乙肝病毒(HBV)不直接引起肝炎发病,机体免疫反应在清除进入肝细胞内的病毒过程中引起肝细胞损害,才出现肝炎症状,倘若机体免疫功能不全或低下,进入肝细胞内的HBV不能被彻底清除,病情持续,则转为慢性经过。根据这一发病机理,探讨乙肝的免疫调节治疗是当今临床研究的重点课题。1993~1995年,我院采用大剂量乙肝疫苗加猪苓多糖治疗慢性乙型病毒性肝炎64例,获得较好效果,现报告如下。  相似文献   

11.
扶正愈肝胶囊(简称扶肝胶囊)是兰州军区第一医院传染科设计、兰州军区军事医学研究所科研药厂研制的一种纯中药制剂。从1989年3月开始用于治疗慢性乙型病毒性肝炎已历6年余,应用人数近万多。现将1873例患者予以疗效小结,包括第一医院肝病门诊治疗者1684例,兰州军区总医院门诊治疗者189例,报告如下。 本组患者中男性1055例(56.3%),女性818例(43.7%)。年龄2~78岁,以15~30岁最多(41.4%)。依据全国“病毒性肝炎防治方案”诊断标  相似文献   

12.
目的:对阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效相关因素进行分析。方法选取收治36例慢性乙型病毒性肝炎,均采用阿德福韦酯治疗,对性别、体质量、治疗前ALT水平以及HBV DNA水平等与疗效相关因素进行分析。结果与未获得HBV DNA阴转相比,获得HBV DNA阴转患者ALT水平高(t=3.182,P<0.05);HBV DNA水平低(t=2.828,P<0.05)。与未获得HBeAg-HBe血清学转换相比,获得HBeAg-HBe血清学转换患者ALT水平高( t=13.210,P<0.05);HBV DNA水平低( t=2.215,P<0.05)。与未获得IVR相比,获得IVR患者ALT水平高(t=3.215,P<0.05);HBV DNA水平低(t=2.984,P<0.05)。结论体质量低、ALT水平高以及HBV DNA水平低的慢性乙型病毒性肝炎患者容易对阿德福韦酯产生病毒学应答( IVR),对于体质量高患者可以增加给药剂量。  相似文献   

13.
目的评价拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床特点及停药后肝炎复发情况。方法观察122例慢性乙型肝炎患者应用拉米夫定治疗停药6个月以上的临床表现。结果免疫耐受期的9例患者中0例显效,4例有效,5例无效,停药6个月内4例有效患者均出现复发。非免疫耐受期患者中显效13例(13/113,11.50%),有效90例(90/113,79.65%),无效10例(10/113,8.85%)。治疗期间复发11例(11/113,9.73%),均为有效病例。停药后6个月内,显效患者中7例(7/13,53.85%)出现病情复发,有效病例中69例(69/79,87.34%)出现复发。突然停药组与逐步停药组患者治疗前ALT水平无显著差别,但停药后半年内最高ALT水平突然停药组明显高于逐步停药组(P〈0.05),两组患者停药后复发率无明显差异。结论拉米夫定治疗慢性乙型肝炎有效,但复发率较高,建议长期应用以抑制病毒复制。免疫耐受期患者不宜应用拉米夫定治疗。  相似文献   

14.
膦甲酸钠(可耐)治疗慢性乙型肝炎及其对HBV-DNA的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎及其对HBV DNA的影响。方法  46例慢性乙肝患者 ,随机分为治疗组 (给予膦甲酸钠注射液和一般护肝药物 ) 2 4例 ,对照组 (仅给一般护肝药物 ) 2 2例。疗程均为 2 8d。观察膦甲酸钠治疗慢性乙肝疗效以及对血清HBV DNA的影响。结果 治疗组有 10例 (4 1.7% )HBV DNA转阴 ,9例 (3 7.5 % )HBeAg转阴 ;治疗组治疗后HBeAg ,HBV DNA定量转阴率均显著高于对照组(P <0 .0 1) ,而且治疗组治疗后ALT ,HBV DNA定量与对照组治疗后结果比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 膦甲酸钠具有较好的抑制乙肝病毒复制的效果 ,其有可能成为治疗慢性乙肝感染安全而有效的药物。  相似文献   

15.
 目的 观察e抗原阳性慢性乙型肝炎替比夫定初治的抗病毒疗效。方法 将30例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者,根据1∶1∶1随机分为替比夫定(LDT)单药组、替比夫定联合阿德福韦酯(LDT+ADV)组、拉米夫定联合阿德福韦酯(LAM+ADV)组,每组10例,疗程均为96 周。观察各组治疗12、24、48、72、96 周时ALT复常率、HBV-DNA 转阴率、HBeAg/抗-HBe血清学转换、肾小球滤过率。结果 在48周时,3组病毒学应答率均达到100%。替比夫定组最先出现生化学应答,在48周后,3个治疗组均达到100%。血清学应答在72周时,替比夫定组(50%)明显高于替比夫定联合阿德福韦酯组(40%)、拉米夫定联合阿德福韦酯组(0%), 差异具有统计学意义(P<0.05)。96周后替比夫定组肾小球滤过率(112.26±2.86) ml/(min·1.73 m2)较基线明显升高,替比夫定联合阿德福韦酯组(100.65±2.61)ml/(min·1.73 m2)较基线逐渐升高,拉米夫定联合阿德福韦酯组(92.03±2.08)ml/(min·1.73 m2)基本无变化。结论 替比夫定具有强效、快速抑制HBV DNA复制,并有高效的e抗原血清转换作用,替比夫定单药或联合阿德福韦酯,可明显提高患者的肾小球滤过率,进而改善肾功能。
  相似文献   

16.
目前 ,在我国人群中慢性乙肝病毒 (HBV)感染者已逾千万 ,因此 ,多年以来 ,慢性乙肝 (CHB)的抗病毒治疗一直是人们关注的重点。我们通过对苦参碱联用抗乙肝核糖核酸治疗CHB的疗效观察 ,探讨联合用药的抗病毒效果以及疗效判定因素。1 资料与方法1.1 病例来源  68例治疗组和 40例对照组均选自 1997年 1月 2 0 0 0年 10月间收治的CHB患者。所有病例均符合 1995 (北京 )全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准。其中HBeAg阳性 88例 ,抗 -HBe阳性 2 0例。治疗甲组 44例 ,(包括HBeAg阳性 3 6例、抗 -HBe阳性 8…  相似文献   

17.
近年来,盆腔炎的发病率有升高趋势。特别是高原地区,医疗条件、卫生条件状况相对落后,使其发病居高不下。我院门诊自1999年以来,共诊治盆腔炎134例,采用湖北福人药业有限公司生产的金刚藤胶囊(国药准字1999Z-19号)治疗,有效率达91.8%,而1997-1998年采用单纯抗菌素治疗有效率仅为75%,经统计学处理有显著差异,现报告如下:  相似文献   

18.
目的观察六味地黄丸治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法将136例CHB患者,按抽签法随机分为治疗组81例,对照组55例,两组均给予常规保肝药物治疗,治疗组加用六味地黄丸9 g,2次/d,口服;对照组加用水飞蓟宾70 mg,3次/d,口服,疗程6个月。结果治疗组在治疗后,临床症状明显好转,肝功能的各项指标逐渐下降,与对照组治疗6个月后比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.01)。结论六味地黄丸具有确实的保肝降酶作用和一定的抗病毒疗效,且安全、无毒、价格低廉,适合临床应用。  相似文献   

19.
目的 探讨中医中药治疗高原地区甲型肝炎的最佳方法。方法 将高原地区的甲型肝炎病员88例,随机分为治疗组与对照组进行中药与西药治疗,将其结果进行统计学处理。结果 治疗组疗效明显优于对照组。结论以四逆散为基础方辨证重用菌陈、板兰根、虎杖、金钱草等治疗甲型肝炎疗效显著,值得进一步研究与推广。  相似文献   

20.
目的:研究拉米呋啶联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法:将66例确诊为慢性乙型肝炎患者随机分为2组,拉米呋啶+苦参素(LM)组36例和拉米呋啶组(L)组30例。治疗前后检查乙型肝炎病毒血清标志(HBVM)、FIBVDNA(采用聚合酶链反应法)。结果:治疗3个月联合用药组在HBeAg阴转率和肝功ALT复常率均较单纯拉米呋啶组明显升高,差别有统计学意义(P〈0.01)。HBV—DNA阴转率两组无明显差别(P〉0.05)。LM组发生HbeAg血清转换4例,而L组无HBeAg血清转换病例发生。结论:拉米呋啶联合苦参素治疗慢性乙型肝炎是安全、有效的,两药联合取长卞卜短有协同的冶疗效果。  相似文献   

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