血清tPSA、fPSA和f/tPSA在前列腺癌合并冠状动脉支架置入患者中的诊断作用评价

目的:探讨冠状动脉支架置入患者血清总PSA(tPSA)、游离PSA(fPSA)和游离PSA/总PSA比值(f/tPSA)水平变化,以评价其在前列腺癌合并冠状动脉支架置入患者诊断中的价值。方法:对50例可疑冠心病男性患者行冠状动脉造影术,20例冠状动脉造影正常(组1),30例患者行冠状动脉支架置入术(组2)。测定两组冠状动脉造影和支架置入前、后24h和30d时的tPSA,fPSA和f/tPSA值。结果:组1tPSA、fPSA和f/tPSA值在冠状动脉造影术前后差异无显著性(P>0.05)。组2术后24htPSA、fPSA差异有显著性(P<0.01),而f/tPSA差异无显著性(P>0.05),术后30dtPSA、fPSA和f/tPSA值差异均无显著性(P>0.05)。结论:冠状动脉置入术可引起tPSA、fPSA值明显升高,到术后30d时恢复正常范围。tPSA、fPSA值不能用于冠状动脉置入术后30d内前列腺癌的早期诊断。     

血清PSAD和PSA对前列腺上皮内瘤的早期诊断价值

目的 研究血清中前列腺特异性抗原密度（PSAD）和前列腺特异性抗原（PSA）对前列腺上皮内瘤的早期诊断价值.方法 采用酶联免疫法（ELISA）对我院138例前列腺上皮内瘤患者的PSA进行测定,用超声诊断仪测定前列腺的体积,并计算出PSAD.结果 前列腺上皮内瘤组PSA值和PSAD值分别为为（61.41±40.9） ng/ml和（1.18±0.89）,良性前列腺增生组PSA值和PSAD值分别为为（8.63±4.36） ng/ml和（0.13±0.14）,两组的PSA和PSAD均有显著差异,均P＜0.05,具有统计学意义.前列腺上皮内瘤组PSA多分布于大于20 ng/ml,占总数62.30%,PSAD多数＞0.15,占总数88.52%,良性前列腺增生组PSA多分布于4-20 ng/ml之间,占总数的55.84%,PSAD多数≤0.15,占总数48.05%,前列腺上皮内瘤组PSA值和PSAD值分别为（13.15±5.98） ng/ml和（0.49±0.31）,良性前列腺增生组PSA值和PSAD值分别为为（7.84±3.54） ng/ml和（0.15±0.11）,两组的PSA和PSAD均有显著差异,均P＜0.05,具有统计学意义.PSA＞4 ng/ml,PSAD＞0.15时患有前列腺上皮内瘤的敏感性和特异性升高,特别是PSA在4-20 ng/ml区间时.结论 测定血清中PSA含量并计算PSAD对前列腺上皮内瘤的早期鉴别诊断具有重要意义.     

应用液体芯片技术联合检测癌胚抗原、19片段角蛋白和神经元特异性烯醇化酶对于肺癌诊断价值的研究

目的应用液体芯片技术检测癌胚抗原（CEA）、19片段角蛋白（CYFRA21-1）和神经元特异性烯醇化酶（NSE），探讨液体芯片技术在肿瘤标志物检测中的应用价值以及在肺癌诊断中血清CEA、CYFRA21-1和NSE含量的变化及联合检测的意义。方法应用液体芯片技术测定81例肺癌、58例肺良性病变的患者及80例健康者血清CEA、CYFRA21-1和NSE浓度，测定结果与微粒子酶免分析法（MEIA）、酶联免疫吸附实验及电化学发光检测结果比较。结果液体芯片试剂盒与比对试剂盒检测结果无显著差异，联合检测三种肿瘤标志物对于肺癌诊断的敏感性高于单一或两种肿瘤标志物。结论血清CEA、CYFRA21-1和NSE的联合检测对肺癌诊断有较高的临床参考价值；液体芯片技术可同时高通量检测多指标，可用于临床检测。     

血清CEA、NSE、CYFRA21-1和SCC联合检测在肺癌诊断中的临床价值

目的 探讨肿瘤标志物的联合检测在肺癌诊断及鉴别诊断的临床应用价值.方法 用化学发光法检测109例肺癌患者血清中CEA、NSE、CYFRA21-1和SCC的含量,并与66例肺良性疾病患者和45例正常对照组进行对照分析.结果 肺癌患者血清CEA、NSE、CYFRA21-1和SCC的敏感性分别为49.5%、45.9%、56.9%和21.1%,其中CEA在肺腺癌中阳性率最高(69.8%),NSE在小细胞肺癌(SCLC)中阳性率最高(85.0%);CYFRA21-1在肺鳞癌中阳性率最高,达84.8%.前三项标志物联合检测可将敏感性提高到90.1%,特异性为82.9%.四项标志物联合检测敏感性达91.7%,但特异性只有73.9%.结论 血清肿瘤标志物CEA、NSE和CYFRA21-1联合检测有助于提高肺癌诊断的敏感度,SCC检测有助于肺癌的病理分型.     

血清CEA、NSE、CYFRA21-1和SCC联合检测在肺癌诊断中的临床价值

目的探讨肿瘤标志物的联合检测在肺癌诊断及鉴别诊断的临床应用价值。方法用化学发光法检测109例肺癌患者血清中CEA、NSE、CYFRA21-1和SCC的含量,并与66例肺良性疾病患者和45例正常对照组进行对照分析。结果肺癌患者血清CEA、NSE、CYFRA21-1和SCC的敏感性分别为49.5%、45.9%、56.9%和21.1%,其中CEA在肺腺癌中阳性率最高(69.8%),NSE在小细胞肺癌(SCLC)中阳性率最高(85.0%);CYFRA21-1在肺鳞癌中阳性率最高,达84.8%。前三项标志物联合检测可将敏感性提高到90.1%,特异性为82.9%。四项标志物联合检测敏感性达91.7%,但特异性只有73.9%。结论血清肿瘤标志物CEA、NSE和CYFRA21-1联合检测有助于提高肺癌诊断的敏感度,SCC检测有助于肺癌的病理分型。     

血清NSE、CEA、CA125水平在小细胞肺癌患者诊断和疗效评估中的价值

目的 探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平在小细胞肺癌(SCLC)患者诊断和疗效评估中的价值.方法 选取郑州人民医院收治的SCLC患者(SCLC组)48例、非小细胞肺癌患者(NSCLC组)53例,另选取同期在我院体检的正常人作为对照组,分别检测各组血清NSE、CE...     

血清中CEA、CA125和CRP对肺癌的临床诊断

目的探讨癌胚抗原（CEA）、癌抗原125（CA125）和C-反应蛋白（CRP）对肺癌的诊断价值.方法应用放射免疫法检测CEA、CA125,散射免疫比浊法检测C-反应蛋白.结果肺癌组CEA、CA125的水平明显高于肺支气管炎组（P〈0.05）;肺支气管炎组CRP的水平明显高于肺癌组（P〈0.05）;3项联合检测的敏感度、准确性均高于单项检测结果.结论同时检测患者血清C-反应蛋白、CEA、CA125对肺癌的诊断具有重要临床意义;血清CRP不是检测肺癌的良好指标,但肺部有病变患者CRP水平很高,可提示存在肺癌.     

血清肿瘤标志物CYFRA21-1、CEA、NSE检测在肺癌辅助诊断中的应用

目的探讨血清肿瘤标志物细胞角蛋白19片段(Cytokeratin fragment 19,CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)单独或联合检测对肺癌的诊断价值。方法应用电化学发光技术测定经病理确诊的肺癌患者182例、肺良性疾病患者78例及健康对照者85例血清肿瘤标志物CYFRA21-1、CEA、NSE的含量水平,并计算各项目的阳性率、灵敏性、特异性、准确性等诊断性能指标。结果肺癌组3项肿瘤标志物水平显著高于肺良性疾病组及健康对照组(P0.01);CYFRA21-1在肺鳞癌、CEA在肺腺癌、NSE在小细胞肺癌的水平及阳性率分别显著高于其他两组(P0.01);CYFRA21-1、CEA、NSE联合检测可提高肺癌诊断的灵敏性和准确性(P0.01)。结论 CYFRA21-1、CEA、NSE单项检测分别对肺鳞癌、肺腺癌、小细胞肺癌诊断性能最高,且3项联检优于单项检测。     

胃癌患者血清中胰岛素、CEA、铁蛋白和转化生长因子-β1水平诊断的临床研究

目的 为了探讨胃癌患者血清中胰岛素（Ins）、癌胚抗原（CEA）、铁蛋白和转化生长因子-β1（TGF-β1）水平诊断的临床意义.方法 化学发光免疫分析（CLIA）测定了106例胃癌患者血清中的Ins、CEA和铁蛋白的水平,酶联免疫分析（ELISA）测定了TGF-β1水平,并与50名正常对照组进行了比较性分析.结果 106例胃癌血清Ins、CEA、铁蛋白和TGF-β1水平较之50名正常对照组明显增高（P均＜0.01）,31例胃癌Ⅰ～Ⅱ期、32例Ⅲ期和43例Ⅳ期的血清CEA和TGF-β1 水平较之正常对照组增高最为明显（P均＜0.01）,其次为血清铁蛋白的水平,最后为血清Ins水平;但血清Ins、CEA、铁蛋白和TGF-β1水平均随胃癌的严重程度而增加.结论 在胃癌的诊断中,以血清CEA和TGF-β1水平测定为最佳,其次为Ins 和铁蛋白水平,故四种肿瘤标志物的联合测定具有特殊的临床价值.     

Development of simultaneous detection of total prostate-specific antigen (tPSA) and free PSA with rapid bead-based immunoassay

Objective: Prostate‐specific antigen (PSA) is the most important biochemical tumor marker for the early detection of prostate cancer; however, its diagnostic specificity is low. Therefore, free PSA (fPSA) test is recommended as an adjunct to increase the specificity. However, all the current technology only allows detecting one biomarker at one time. In this study, we reported a flexible bead‐based immunoassay to measure total PSA (tPSA) and fPSA simultaneously. Materials and Methods: We used the Luminex xMAP bead array technology to measure tPSA and fPSA at one time, employing two mouse monoclonal anti‐PSA antibodies (5G6 and 8A6) for coating and another mouse monoclonal anti‐PSA antibody (5A6) for detection. Then wecompared the data of Luminex assay with that of the conventional enzyme‐linked immunosorbent assay (ELISA). Results: The assay was fast with a wide dynamic range. The lower detection limit for tPSA and fPSA were 2.3 and 1.3 pg/ml. The inter‐assay coefficients for tPSA and fPSA were between 5.64 and 7.65%, and the intra‐assay coefficients for tPSA and fPSA were between 4.15 and 5.89%. A close correlation between the new assay and the conventional ELISA was observed. Conclusions: The bead‐based platform is rapid, sensitive, and less expensive, which allows both single sample and high‐throughput measurement of tPSA and fPSA over a wide range of concentrations. J. Clin. Lab. Anal. 25:37–42, 2011. © 2011 Wiley‐Liss, Inc.     

Carcinoembryonic antigen,neuron‐specific enolase and cytokeratin fragment 19 (CYFRA 21‐1) levels in induced sputum of lung cancer patients

Objectives. The diagnosis of lung cancer is usually based on the histological and cytological examination of material obtained by bronchoscopy. Tumour markers in serum are of little use as a diagnostic tool for lung cancer. We hypothesized that induced sputum could be a suitable material for measuring tumour markers and, accordingly, attempted to evaluate the diagnostic value of such measurements in lung cancer. Induced sputum is minimally invasive and readily obtainable. Material and methods. Fifty patients with lung cancer and 24 subjects with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) were included in the study. CEA, NSE and CYFRA 21‐1 levels in serum and induced sputum were measured by immunoradiometric assays. Results. Serum and sputum CEA, serum and sputum NSE and serum CYFRA 21‐1 did not differ significantly between lung cancer and COPD patients. Sputum CYFRA 21‐1 was 7 times greater in the lung cancer group than in the COPD group. This finding was true in both small cell (SCLC) and non‐small cell (NSCLC) lung cancer. The sensitivity, specificity, positive and negative predictive values were 86, 75, 88 and 72?%, respectively. Conclusion. Of tumour markers in induced sputum, sputum CYFRA 21‐1 offered the best predictive values, although not sufficiently satisfactory to suggest its routine use in lung cancer diagnosis.     

微创引流结合醒脑静对脑出血患者血脑屏障指数及S100蛋白和神经烯醇化酶的影响

目的观察颅内血肿清除术结合醒脑静与保守治疗对高血压脑出血患者血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)及S100蛋白和神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)的影响及临床意义。方法观察脑出血患者常规保守治疗组20例和常规治疗+颅内血肿清除术结合醒脑静组20例,对照分析其BBB指数和S100蛋白、NSE的变化。结果治疗组的BBB指数明显低于常规保守治疗组(P<0.05);颅内血肿清除术结合醒脑静组血清S100蛋白浓度、NSE明显低于对照组(P<0.01)。结论脑出血增加血脑屏障的通透性,使BBB指数和血清中S100蛋白、NSE增高,颅内血肿清除术结合醒脑静治疗可以减轻细胞毒性对血脑屏障的损伤,保护脑细胞,减轻脑水肿。