低分子肝素在预防过敏性紫癜肾损害中的应用价值

目的：探讨低分子肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用价值。方法：将50例过敏性紫癜患儿随机分成两组，分别给予低分子肝素治疗和常规治疗。对两组患儿追踪检测尿β2微球蛋白（β2-MG），尿蛋白（Aib）。结果：两组患儿在治疗前尿β2-MG和尿Aib无显著性差异（P〉0．05），治疗后1个月、3个月低分子肝素治疗组尿β2-MG和尿Aib低于对照组，有显著性差异（P〈0．01）。结论：低分子肝素可有效地预防过敏性紫癜患儿肾损害的发生，具有临床应用价值。     

超小剂量肝素钙预防过敏性紫癜肾损害的价值探讨

目的 探讨过敏性紫癜患儿应用肝素钙预防肾损害的价值。方法 将62例过敏性紫癜患儿随机分两组，分别予以肝素钙及常规治疗。对两组患儿追踪检测尿β2-MG微球蛋白（β2-MG），尿微量白蛋白。结果 两组在治疗前尿β2-MG和尿微量蛋白蛋白无显著性差异（P＞0．05），治疗后2个月，4个月肝素钙治疗组尿β2-MG和尿微量白蛋白低于对照组，有显著性差异（P＜0．01）。结论 肝素钙可有效地预防过敏性紫癜肾损害。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的：探讨复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）临床疗效。方法：60例患儿随机分为对照组和治疗组各30例。对照组常规治疗,治疗组加用复方丹参和西咪替丁治疗。结果：治疗组总有效率为90.0%,明显高于对照组53.3%,且治疗组紫癜性肾炎（HSPN）发生率（10.0%）明显低于对照组（36.7%）,P〈0.01。结论：复方丹参加西咪替丁能提高HSP患儿疗效,减少肾损害,促进患儿病情康复。     

超小剂量肝素钙预防过敏性紫癜肾损害的价值探讨江

目的探讨过敏性紫癜患儿应用肝素钙预防肾损害的价值.方法将62例过敏性紫癜患儿随机分两组,分别予以肝素钙及常规治疗.对两组患儿追踪检测尿β 2微球蛋白(β 2-MG),尿微量白蛋白.结果两组在治疗前尿β 2 -MG和尿微量白蛋白无显著性差异(P＞ 0.05) ,治疗后2个月、4个月肝素钙治疗组尿β 2-MG和尿微量白蛋白低于对照组,有显著性差异(P＜0.0 1).结论肝素钙可有效地预防过敏性紫癜肾损害.     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗60例小儿过敏性紫癜疗效观察

选取我院2008年2月~2012年1月120例过敏性紫癜患儿,分为对照组和治疗组各60例。本文选取我院近期的120例患儿,其中治疗组60例用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,治疗结果显示上述药物几乎没有不良反应发生,治疗小儿过敏性紫癜疗效良好,结论表明复方甘草酸苷联合西咪替丁是治疗小儿过敏性紫癜有效药物。     

低分子肝素钙应用于过敏性紫癜患儿肾损害治疗中的临床效果

目的 探讨低分子肝素钙在过敏性紫癜患儿肾损害治疗中的临床效果。方法 选取2018年10月至2021年10月我院收治的60例过敏性紫癜患儿，采用随机数字表法分为对照组和试验组各30例。对照组给予常规治疗，试验组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗。对比两组临床症状消退时间、临床疗效；对比两组紫癜性肾炎发生率；对比两组治疗前后的血小板计数（PLT）、尿白蛋白（ALB）、凝血活酶时间（APTT）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平、凝血酶原时间（PT）水平。结果 治疗后试验组临床总有效率显著高于对照组，紫癜性肾炎发生率显著低于对照组（P<0.05）；观察组皮肤紫癜、腹痛、关节症状消退时间显著短于对照组（P<0.05）；治疗后，两组患儿尿β2-MG、ALB水平均低于治疗前，且试验组显著低于对照组（P<0.05）。结论 临床上应用低分子肝素钙治疗过敏性紫癜患儿可有效缓解患儿临床症状，减轻肾损伤，改善肾功能，降低紫癜性肾炎发生率，促进患儿病情恢复。     

低分子肝素联合黄芪治疗过敏性紫癜疗效分析

目的：比较常规综合治疗过敏性紫癜同加用低分子肝素钙联合黄芪治疗过敏性紫癜治疗的疗效不同。方法：将患者随机分为两组,每组40例。治疗组在对照组常规综合治疗基础上加用低分子肝素及黄芪,治疗14 d,结束后随访6个月。结果：两组在疗效及症状持续时间上均有显著差异。经随访,两组在肾脏损害率上亦有显著差异。结论：应用低分子肝素联合黄芪治疗过敏性紫癜,疗效肯定、安全,优于常规治疗过敏性紫癜方法。     

西咪替丁与克拉霉素联合治疗过敏性紫癜48例疗效观察

目的观察西咪替丁与克拉霉素联合治疗过敏性紫癜的疗效。方法48例过敏性紫癜患者随机分为2组：治疗组26例和对照组22例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用西咪替丁与克拉霉素。结果治疗组痊愈17例,有效6例,无效3例,总有效率为88.5%;对照组痊愈8例,有效5例,无效9例,总有效率为59.1%;2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西咪替丁与克拉霉素联合治疗过敏性紫癜疗效优于常规治疗。     

西咪替丁加硝苯地平治疗过敏性紫癜临床观察

目的：探讨西咪替丁加硝苯地平治疗过敏性紫癜（HSP）临床疗效。方法：90例患儿随机分为治疗组和对照组各45例。对照组常规治疗，治疗组在此基础上加用西咪替丁和硝苯地平治疗。结果：治疗组总有效率为93．3％，明显高于对照组71．1％，且治疗组紫癜性。肾炎发生率（11．1％）明显低于对照组（33．3％），均P〈0．05。结论：西咪替丁加硝苯地平能提高HSP患儿疗效，减少肾脏损害，促进患儿疾病康复。     

多普勒肾血流检测对过敏性紫癜患儿肾损害的早期诊断价值

目的：探讨过敏性紫癜患儿肾损害的早期诊断方法，为过敏性紫癜患儿肾损害的早期诊断、早期干预提供依据。方法：采用彩色多普勒诊断仪检测36例过敏性紫癜患儿和20例正常儿童肾门处肾主动脉、肾锥体两侧缘叶间动脉的收缩期最大峰值血流速度，舒张期最低血流速度并计算阻力指数。同时检测尿常规，尿微量蛋白及肾功能。结果：36例过敏性紫癜患儿其中30例肾血流检测异常（83．3％），21例尿微量蛋白异常（58．3％），11例尿常规异常（30．5％），无1例肾功能异常。过敏性紫癜组肾血流频谱表现为高速高阻型。结论：多普勒肾血流检测能敏感地反映过敏性紫癜患儿早期肾损害情况，可作为早期肾损害的敏感指标。     

龋病对过敏性紫癜肾损害的影响

目的 :探讨龋病对过敏性紫癜肾损害的影响。方法 :2 99例过敏性紫癜患儿按有无龋病分为A(伴有龋病 )、B(无龋病 )两组 ,比较两组肾损害的发生率 ;并观察龋病干预与否对肾损害恢复病程的影响。结果 :A组肾损害的发生率为 71 4% ,与B组 (4 4 7)比较 ,差异具显著意义 (χ2 =7 79,P <0 0 1)。在伴有龋病的过敏性紫癜肾损害患儿中 ,龋病干预组 (9例 )在处理龋齿 4周后有 77 8%的患儿其肾损害完全修复 ,而非干预组 (16例 )同期仅有18 8%的患儿其肾损害得到恢复 ,两者比较 ,差异具显著意义 (χ2 =8 40 ,P <0 0 1)。结论 :龋病的存在与过敏性紫癜患儿肾损害的发生有一定的相关性 ,及时处理龋齿有助于过敏性紫癜患儿肾损害的恢复     

抗凝治疗在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的作用

目的：探讨抗凝治疗在预防过敏性紫癜（HSP）患儿肾损害中的作用。方法选择2009年6月至2013年6月西电集团医院儿科收治的 HSP 患儿138例为研究对象，随机分成治疗组和对照组各69例，两组均用维生素 C 、西咪替丁、芦丁片、葡萄糖酸钙等综合治疗。治疗组在此基础上加用低分子肝素钙60～80μ/kg 每天皮下注射，连续2周，每日3次口服双嘧达嗼3～5 mg/kg ，连用6个月。在患儿首次治疗后的6个月内每2周观察1次，比较两组患儿紫癜性肾炎的发生率。结果在随访的6个月中，治疗组有10例患儿发生紫癜性肾炎，对照组有24例患儿发生紫癜性肾炎，两组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗组发生紫癜性肾炎平均时间为（78±62）d ，对照组患儿为（36±29）d ，两组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论抗凝治疗可有效预防紫癜性肾炎的发生，对肾有很好的保护作用。     

孟鲁司特钠改善过敏性紫癜患儿肾损害的临床观察

目的：探讨孟鲁司特改善过敏性紫癜患儿肾损害的临床有效性和安全性。方法将收治的50例过敏性紫癜患儿采用随机分为两组,其中实验组26例,对照组24例。两组均采用常规治疗,实验组应用孟鲁司特,对照组应用低分子肝素钙。对比观察两组患儿不同时间段尿微量白蛋白及尿β2微球蛋白的变化及临床治疗效果。结果治疗后实验组尿微量白蛋白及β2微球蛋白水平降低较对照组更明显（ P <0.01）。实验组临床总有效率明显高于对照组（ P<0.05）,皮疹消失时间及患者症状缓解时间明显短于对照组（ P <0.01）。结论孟鲁司特钠对过敏性紫癜患者具有明显的治疗作用,可有效地减轻患儿肾损害,降低紫癜性肾炎的发生率,快速缓解患儿的临床症状,有效缩短病程。     

玉屏风散联合小剂量低分子肝素对儿童过敏性紫癜患儿氧化应激状态及早期肾损害影响的研究

目的：观察玉屏风散联合小剂量低分子肝素对儿童过敏性紫癜氧化应激状态及早期肾损害的影响。方法将80例过敏性紫癜患儿随机分为观察组（n =40）和对照组（n =40）。对照组给予抗组胺药、糖皮质激素、维生素 C及葡萄糖酸钙等常规治疗，观察组在常规治疗的基础上口服玉屏风散5 g/次，3次/ d，皮下注射低分子肝素钙10 U/（kg ·d），两组治疗疗程均为2周。记录两组患儿治疗前后的超氧化物歧化酶水平（SOD）、血浆丙二醛含量（MDA）、8-异前列腺素 F2α（8- iso - PGF2α）、血肌酐及尿素氮、尿微量白蛋白（Alb）及 N -乙酰-β- D -氨基葡萄糖苷酶（NAG）含量，并评价两组治疗后的临床疗效并记录两组治疗后发生肾损害及肾炎的情况。结果与对照组比较，治疗组在治疗后14 d 的血浆 SOD 高于对照组（ P <0.05），MDA 及8- iso - PGF2α低于对照组（ P <0.05）；两组 Alb/ Cr 及 NAG/ Cr治疗后2周后都明显降低，但治疗组在治疗7 d、14 d 后明显低于对照组（ P <0.05）；治疗组的治疗后的有效率明显高于对照组（95.5％ vs 77.5％；χ2=5.165，P =0.023）；治疗组治疗后发生肾损害及肾炎的患者比率明显少于对照组（ P<0.05）。结论玉屏风散联合小剂量低分子肝素治疗儿童过敏性紫癜（ HSP）疗效显著，能够显著抑制紫癜患儿氧化应激反应，对肾功能具有良好的保护作用。     

复肾汤联合低分子肝素钙对过敏性紫癜性肾炎患儿凝血功能及免疫指标的影响

目的：探讨过敏性紫癜性肾炎患儿采用复肾汤联合低分子肝素钙对其凝血功能及免疫指标的影响。方法：选取2019年7月~2021年5月接受治疗的过敏性紫癜性肾炎患儿60例，参照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用低分子肝素钙治疗，在此基础上观察组加用复肾汤治疗，均治疗4周。对比两组治疗前及治疗4周结束时凝血功能指标、免疫指标。结果：治疗4周后，观察组纤维蛋白酶（FIB）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）水平低于对照组，凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、免疫球蛋白G（IgG）水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：过敏性紫癜性肾炎患儿采用复肾汤联合低分子肝素钙治疗效果显著，可有效改善患儿凝血功能，增强机体免疫功能。     

西咪替丁治疗过敏性紫癜甲襞微循环观察

本文对西咪替丁治疗的过敏性紫癜３５例临床及甲襞微循环发迹进行了观察。有效率１００％，与对照组比较有显著差异。治疗２周，４周甲襞微循环观察，西咪替丁组改善估于对照组。西咪替丁治疗过敏性紫癜具有疗效显著，病程缩短，治愈率的特点，值得临床推广使用。     

丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床效果及对免疫功能的影响

目的:探讨丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床疗效及安全性。方法:采用随机数字表法将选取的86例过敏性紫癜患儿分为观察组与对照组,每组43例。给予对照组西咪替丁治疗,观察组在给予西咪替丁的基础上外加丹参注射治疗。对两组患儿治疗后临床疗效、不良反应等情况进行比较分析。结果:观察组治疗后总有效率为93.0%,较对照组76.7%明显提高,比较差异有显著统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿临床症状(皮疹、关节疼痛、消化道症状、紫癜及腹痛)消失时间均明显低于对照组,差异有显著统计学意义(P0.05);与治疗前比较,观察组与对照组淋巴细胞CD3+、CD4+、CD9+均明显改善,差异均有统计学意义,但观察组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组不良反应发生率为7.0%,较对照组18.6%明显降低,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后对患儿进行1年随访,观察组复发率为14.0%,较对照组39.5%明显降低,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论:采用丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜具有较高的临床疗效,能有效改善淋巴细胞功能紊乱状态,且疗效可靠、安全,值得在临床上进一步推广与应用。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作性过敏性紫癜患儿的临床效果。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的反复发作性过敏性紫癜患儿86例,按照随机表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用氯雷他定联合西咪替丁治疗,观察组采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗。比较两组临床疗效及症状(紫癜、腹痛、关节肿痛)消失时间,观察比较两组不良反应发生情况、随访1年后复发情况。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P0.05);观察组紫癜消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组9.30%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率为2.33%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P0.05)。结论反复发作性过敏性紫癜患儿采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗效果显著,能有效缩短症状消失时间,降低复发率,安全性高。     

静脉用丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：探讨静脉用丙种球蛋白（IVIG）对小儿过敏性紫癜的疗效。方法：将68例过敏性紫癜患儿随机分成IV IG治疗组28例和常规对照组40例,观察治疗效果并行统计学分析。结果：（1）IVIG治疗组在皮疹、腹痛、关节症状消失时间及住院时间均显著短于常规对照组（P〈0.01）;（2）治疗3个月后,IVIG治疗组肾损害的发生率明显低于常规对照组（P〈0.01）。结论：IVIG对过敏性紫癜疗效满意。     

西咪替丁与孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜临床效果及血液流变性的影响

目的分析西咪替丁与孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜临床效果及血液流变性的影响。方法随机选取我院2017年1月~2019年1月收治的小儿过敏性紫癜患儿100例为研究对象,随机分为A组和B组各50例。两组患儿均接受常规治疗,在此基础上A组患儿接受西咪替丁注射液治疗,B组接受孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床症状消失时间、临床疗效、血液流变性及炎性因子表达情况。结果B组患儿皮疹、腹痛、消化道症状、关节痛及紫癜消失时间短于A组(P<0.05);B组患儿临床总有效率显著高于A组(P<0.05);治疗后两组患儿血流流变性均较治疗前改善,且B组患儿全血粘度、血浆粘度低于A组(P<0.05);治疗10d、14d两组患儿TNF-α、IL-6表达均降低,且B组TNF-α、IL-6表达显著低于A组(P<0.05)。结论西咪替丁与孟鲁司特钠都可作为小儿过敏性紫癜的临床治疗药物,其中孟鲁司特钠疗效更优。