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相似文献
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1.
目的探讨奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗老年短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取该院于2010年1月至2014年9月收治的180例老年短暂性脑缺血发作患者,随机分为两组,各90例。对照组给予常规治疗,加用奥扎格雷钠治疗。观察组给予常规治疗,加用奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗。结果观察组总有效率高于对照组(P0.01)。治疗后,观察组患者高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原小于对照组(P0.01)。治疗后,观察组患者血小板活化因子(PAF)、血浆2颗粒膜蛋白(GMP-140)少于对照组(P0.01)。治疗后,观察组患者短暂性脑缺血发作发作停止时间小于对照组(P0.01)。结论奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗老年短暂性脑缺血发作疗效显著,可有效改善患者的各项生化指标,阻止短暂性脑缺血发作向脑梗死转变,有利于患者的预后。  相似文献   

2.
目的观察杏丁注射液联合奥扎格雷钠治疗对短暂性脑缺血发作患者血液流变学的影响。方法68例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组38例和对照组30例,治疗组用银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗,对照组用丹参和脉络宁治疗。观察两组患者治疗前后血液流变学各指标。结果治疗后两组患者高切黏度、低切黏度、血黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形性指数、血小板聚集率和血细胞比容间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合奥扎格雷应用对短暂性脑缺血发作患者疗效显著。  相似文献   

3.
目的探讨奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作的疗效及安全性。方法将70例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组与治疗对照组,治疗组35例应用奥扎格雷钠注射液80mg溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,早晚各1次,连用14天,同时加用川芎嗪80mg,1次/d静滴,连用14天;治疗对照组应用川芎嗪80mg,1次/d静滴,连用14天。两组患者同时应用低分子肝素钙5000u,皮下注射,2次/d,连用14天,阿司匹林100mg,1次/d。所有短暂性脑缺血发作患者及正常对照组行颈动脉超声检测内膜—中膜厚度及斑块。观察治疗组与治疗对照组患者治疗前后血小板聚集率和纤维蛋白原水平,并观察30天内脑血管事件发生率。结果短暂性脑缺血发作患者与正常对照组内膜—中膜厚度分别为1.30±0.15mm和0.88±0.21mm,斑块检出率分别为40.3%和8.7%,差异有显著性(P<0.01)。两个治疗组血小板聚集率和纤维蛋白原水平治疗后比较差异有显著性(P<0.05),脑血管事件发生率差异也有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作安全有效。  相似文献   

4.
目的为提高治愈率,了解奥扎格雷、降纤酶联合阿司匹林用于频发短暂性脑缺血发作的治疗价值。方法选择2010年1~12月我科70例频发短暂性脑缺血患者,随机分为改良组和对照组,对照分析改良组与对照组治疗结果、治疗后纤维蛋白原及血流变等指标和治疗时TIA发作停止时间。结果改良组与对照组治疗结果对照显示,差异性显著,具有统计学意义。改良组与对照组治疗后纤维蛋白原及血流变等指标对照显示,差异性显著,具有统计学意义。改良组与对照组治疗时TIA发作停止时间对照显示,差异性显著,具有统计学意义。结论奥扎格雷、降纤酶联合阿司匹林用于频发短暂性脑缺血发作的治疗可提高治愈率,缩短治疗时间,且安全无不良反应,值得临床中推广使用。  相似文献   

5.
目的观察奥扎格雷钠联合降栓酶用于脑血栓的疗效。方法选取我院2016年1月~2016年6月收治的脑血栓患者98例为研究对象,按照患者入院时间的先后顺序进行分组,A组49例,B组49例。A组采用奥扎格雷钠治疗,B组采用奥扎格雷钠联合降栓酶两种药物进行治疗。比较两组患者的疗效。结果 A组患者的总有效率为71.42%,B组的总有效率为91.84%,B组的总有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓患者其效果更佳,值得临床借鉴推广。  相似文献   

6.
柳祥忠 《山东医药》2008,48(4):51-52
将短暂性脑缺血发作(TIA)患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予低分子肝素、尼莫地平、奥扎格雷钠三联治疗,14 d后观察疗效,并检测用药前后两组血浆血栓烷素B2(TXB2)和6-酮前列环素1α(6-k-PGF1α)的水平变化.结果治疗组和对照组临床有效率分别为83.3%、63.3%,两组有效率比较有显著差异(P<0.05);治疗后治疗组血浆中TXB2和6-k-PGF1α明显改变,对照组则无明显变化.认为低分子肝素、尼莫地平、奥扎格雷钠三联疗法治疗TIA患者安全、有效.  相似文献   

7.
氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性.方法 选择短暂性脑缺血发作患者60例,随机分为治疗组和对照组.两组均予基础治疗,对照组同时口服阿司匹林肠溶片.治疗组在对照组基础上加服氯吡格雷片,两组分别于治疗前和治疗后14d检查凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间及血小板计数,并分别评定疗效.结果 治疗组临床总有效率为90%,对照组为70%,两者差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组对出凝血指标均无影响,两组不良反应率差异不显著.结论 早期短期使用氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作安全有效.  相似文献   

8.
目的比较不同抗血小板药物(阿司匹林、氯吡格雷和奥扎格雷)联合治疗对进展性脑梗死患者的血小板活化水平和神经功能的影响。方法将97例急性进展性脑梗死患者随机分为A组(阿司匹林+氯吡格雷)、B组(阿司匹林+奥扎格雷)、C组(氯吡格雷+奥扎格雷),分别比较各组患者在治疗前、治疗3天后和治疗14天后血小板CD62P表达水平和临床神经功能缺损程度评分。结果三组患者联合抗血小板治疗14天后,与同组治疗前相比,血小板CD62P的表达水平和神经功能缺损程度评分均有明显下降(P<0.05),其中A组(阿司匹林+氯吡格雷)和C组(氯吡格雷+奥扎格雷)较B组(阿司匹林+奥扎格雷)下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于进展性脑梗死患者尽早联合使用两种抗血小板药物治疗,可以取得较好的疗效,其中阿司匹林联合氯吡格雷和氯吡格雷联合奥扎格雷方案治疗效果更好。  相似文献   

9.
目的评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床疗效及安全性。方法将67例急性冠脉综合征患者随机分为两组:对照组33例和奥扎格雷钠治疗组34例,对照组用基础治疗(硝酸酯类、肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂等)加低分子肝素5000U每日2次,皮下注射,连用10d;奥扎格雷钠治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg溶于生理盐水250ml,静脉滴注每日1次,连用10d,同时观察症状体征及血凝指标的变化。结果治疗后奥扎格雷钠组有效率91.2%,对照组有效率75.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前、后各血凝指标无明显变化。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效确切,安全,值得临床推广使用。  相似文献   

10.
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法 将70例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用奥扎格雷钠40mg静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程;对照组给予阿司匹林100mg口服,1次/d,连用14d.比较两组的治疗效果及不良反应情况.结果 治疗组总有效率为91.4%,对照组为74.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果较好,且无明显不良反应.  相似文献   

11.
目的探讨大剂量氯吡格雷与阿司匹林在治疗短暂性脑缺血发作老年患者中的疗效。方法选取短暂性脑缺血发作老年患者70例,随机分为阿司匹林组35例、氯吡格雷与阿司匹林联合组(联合组)35例,阿司匹林组予以阿司匹林100mg/d,至出院维持,随访6个月,联合组氯吡格雷300mg顿服,第2天予以联合氯吡格雷75mg、阿司匹林100mg,1次/d,7d后改氯吡格雷75mg/d维持,随访6个月。结果联合组入院后再发短暂性脑缺血发作3例,发生脑梗死1例,阿司匹林组入院后再发短暂性脑缺血发作8例,言语含糊2例,单肢无力3例,偏瘫2例,肢体麻木2例。联合组脑梗死发生率明显高于阿司匹林组(97.1%vs 74.3%),复发率明显低于阿司匹林组(11.4%vs 48.6%,P<0.05)。结论大剂量氯吡格雷与阿司匹林联合治疗比单用阿司匹林治疗有效。  相似文献   

12.
目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各45例。两组均常规应用尼莫地平、丹参注射液等。治疗组应用奥扎格雷钠;对照组应用阿司匹林。比较两组疗效。结果治疗组总有效率为91.1%;对照组为71.1%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠较阿司匹林治疗急性脑梗死有较好的疗效。  相似文献   

13.
目的观察硫酸氢氯吡格雷片(波立维)联合阿司匹林治疗对颈内动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)病人终点事件的影响。方法采用随机数字表法将183例颈内动脉系统短暂性脑缺血发作病人随机分为A组(92例)和B组(91例)。A组在常规治疗的基础上给予阿司匹林肠溶片100 mg/d治疗,B组在常规治疗基础上首日给予氯吡格雷300 mg/d,第2天~第14天改为75 mg/d,阿司匹林肠溶片100 mg/d。两组均治疗12周。观察两组1年随访期间终点事件(脑梗死、急性心肌梗死和猝死)发生情况,统计两组临床治疗效果和治疗过程中的出血事件发生情况。结果 B组终点事件发生率显著低于A组(5.49%与17.39%,P0.05);B组治疗总有效率显著高于A组(98.90%与91.30%,P0.05);两组治疗期间出血事件发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片短期方案治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血可提高临床疗效,降低终点事件发生率,且未明显增加出血事件发生率。  相似文献   

14.
目的观察奥扎格雷钠对脑梗死病人血液流变学的影响。方法将44例脑梗死病人随机分为两组,奥扎格雷钠组予奥扎格雷钠氯化钠液(奥辛康)250 mL静脉输注,每日1次,15 d为1个疗程。阿司匹林组口服阿司匹林片100 mg,每日1次,15 d为1个疗程,观察两组治疗前后血液流变学指标的变化。结果奥扎格雷钠组治疗后血液流变学均有明显改善(P<0.0 5或P<0.01),与阿司匹林组治疗后比较差异也有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠可降低血液黏稠度。  相似文献   

15.
三联疗法治疗短暂性脑缺血发作30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
柳祥忠 《山东医药》2008,48(16):83-84
短暂性脑缺血发作(TIA)患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例.对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙5000IU腹部皮下注射,2次/d,连用10d;尼莫地平片30mg口服,1次/d;奥扎格雷钠注射液80mg加入5%葡萄糖250ml静滴,1次/d;14d后观察疗效.用药前后检测两组患者血浆中TXB2(血栓烷素82)和6-酮前列环素1α(6-k-PGF1α)的变化.结果 治疗14d,治疗组临床有效率(82.8%)明显高于对照组(70.0%)(P<0.05),且血浆TXB2和6-k-PGF1α水平较对照组明显改善(P<0.05).认为低分子肝素钙、奥扎格雷钠、尼莫地平三联疗法治疗TIA患者安全、有效.  相似文献   

16.
目的 探讨辛伐他汀治疗老年短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法 将60例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组各30例,观察组给予阿司匹林肠溶片联合辛伐他汀治疗,对照组给予长春西汀注射液治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为100%,对照组总有效率为73.33%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿司匹林肠溶片联合辛伐他汀治疗老年短暂性脑缺血发作疗效满意,可应用于临床推广.  相似文献   

17.
目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸(LPA)水平的影响。方法65例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(35例)和常规治疗组(30例),两组均给予阿司匹林、长春西汀注射液;奥扎格雷钠组加用奥扎格雷钠治疗1个疗程。结果奥扎格雷钠组和常规治疗组治疗前血浆LPA水平显著高于正常对照组(P0.01),治疗后血浆LPA水平逐渐降低。奥扎格雷钠组治疗后10d血浆LPA水平显著低于常规治疗组(P0.01)。结论奥扎格雷钠能显著降低急性脑梗死患者的血浆LPA水平,抑制血小板聚集。  相似文献   

18.
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择临床确诊的急性脑梗死病人72例,随机分为奥扎格雷钠治疗组(治疗组)与常规治疗组(对照组),每组36例,总疗程均为3个月,观察治疗结束后两组神经功能缺损情况.结果治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率为50.0%,两组总有效率比较有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组,且无出血及其他毒性反应.结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广应用.  相似文献   

19.
高压氧联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察高压氧联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果。方法305例患者分为治疗组155例,对照组150例。治疗组采用高压氧加奥扎格雷钠治疗,而对照组应用奥扎格雷钠常规治疗。经20天治疗后进行对比分析。结果治疗组痊愈51例(32.9%),总有效率为79.4%;对照组痊愈仅35例(23.3%),总有效率为68.7%。两组比较差异明显(P〈0.05)。结论高压氧联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果优于一般常规治疗。  相似文献   

20.
目的探讨疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床疗效。方法将80例脑血栓患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓,对照组仅给予奥扎格雷钠治疗,比较两组患者的治疗情况。结果治疗组的总有效率约为100.0%,对照组的总有效率约为87.5%,治疗组的临床效果明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓效果较好,对患者神经功能的改善十分有利,而且药物安全性高,是目前临床值得推广应用的药物。  相似文献   

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