赋形剂对头孢噻吩钠稳定性影响的研究

根据化学动力学的稳定性预测原理，对以不同赋形剂配制的头孢噻吩钠冻干粉的稳定性进行了考察与评价，实验结果表明，头孢噻吩钠的淀粉干粉的稳定性优于结晶纤维素的冻干粉的稳定性。     

片剂赋形剂的内在溶出速率及其对片剂中药物溶出的影响

本实验的研究目的在于确定乳糖和钙盐作为片剂填充剂的内在溶出速率以及它们对药物溶出度的影响。将各种不同的填充剂制成非崩解片,浸入500 ml溶出介质中,以150 rpm的速度旋转。乳糖溶出试验所使用的溶出介质为脱气蒸馏水;钙盐的溶出介质为用脱气蒸馏水新配制的0.1 mol或0.01 mol的盐酸溶液。它们分别用氯化钾调节离子强度至0.25 mol,所有溶出试验都在37±0.2℃进行。用碘量法测定乳糖溶出量,用配位滴定法测定钙离子的溶出量。     

片剂用赋形剂研究开发新动向

毫无疑问，片剂的生产量至今仍高居各种制剂之首。这是因为片剂有不少显而易见的优点，一是携带方便，二是服用方便，三是它比液体制剂的保质期更为长久。     

盐酸四环素片剂的某些性质与稳定性

四环素类片剂在贮藏中,常因产生降解产物(脱水四环素,4-差向脱水四环素)而变色,使毒性增大。因而,贮藏期的稳定性是四环素类片剂的主要质量指标。此外,片剂的崩解度和主药溶出速度对于保证片剂的生     

包装材料对氨茶碱片剂稳定性的影响

<正> 氨茶碱片是治疗呼吸系统疾病的常用药物。在门诊调剂工作中,常将氨茶碱片分装于纸口袋内。但在夏天高温季节几天之内纸袋即变成黄色,给病人服药时带来疑虑。并且其中有效成份有无损失,尚未见报道。为了改变这一现象,我院将氨茶碱片分装于塑料袋内,解决了纸袋变黄的问题。但有效成份在塑料袋中是否稳定,我们进行了留样观察,并与纸袋装氨茶碱在同条件下进行比较,以选择氨茶碱片的最佳包装材料。     

不同辅料对阿司匹林片剂稳定性的影响

目的：研究不同片剂辅料对阿司匹林稳定性的影响。方法：分别用淀粉，β-环糊精，乳糖作为辅料制作阿司匹林片剂。用经典恒温实验法考察不同片剂的稳定性，并预测其有效期。结果：用淀粉做辅料的片剂的有效期为17．38h，用β-环糊精做辅料的片剂的有效期为162．1h，用乳糖做辅料的片剂的有效期为645．5h。结论：辅料对阿司匹林片剂的稳定性影响很大。     

泡罩包装对辛伐他汀片剂稳定性的影响

考察了3种包装泡罩[聚氯乙烯-铝(PVC-A1)、聚偏二氯乙烯/聚氯乙烯涂复片-铝(PVDC-Al)和双铝(Al-Al)包装泡罩]对湿敏性药物辛伐他汀片剂稳定性的影响。通过检测辛伐他汀片的药物含量与有关物质含量随时间的变化,评价包装材料的影响。采用HPLC法和LC-MS法确定了辛伐他汀的3个有关物质,分别为辛伐他汀酸、洛伐他汀以及洛伐他汀酸。其中,辛伐他汀酸为辛伐他汀的水解产物。有关物质随时间的变化主要是由辛伐他汀酸的增加引起的,表明辛伐他汀的降解主要是水解。抗湿性最强的Al-Al泡罩中辛伐他汀片剂的稳定性优于PVDC-Al和PVC-Al泡罩,证实了辛伐他汀片剂的稳定性与包装材料的抗湿性高度相关。     

盐酸麻黄素对呋喃西林的助溶作用

呋喃西林是具有广谱抗菌的药物。它对革兰氏阳性菌及阴性菌在5～10μg/ml 浓度时有抑制作用,在20～50μg/ml 浓度时有杀灭细菌作用。在使用磺胺噻唑或青霉素产生耐药性时它仍有一定的抗菌作用。本品内服时常出现头晕、呕吐、药疹等不良反应,目前很少应用。外科常以本品0.02%溶液作为粘膜表面消毒药,用于脓性腔道冲洗、中耳     

用甲壳素和羧甲基纤维素钠作赋形剂的缓释片剂

本文以水难溶性药物强的松龙(PDS)作模型药物,研究以甲壳素(CH)和CH/CMC-Na(羧甲基纤维素钠)混合物为赋形剂,用直按压片法制成PDS片剂的溶出性质,并开发成缓释片剂。 PDS片剂组成和溶出试验方法将强的松龙按下表组成用直接压片法(200kg/cm~2、15秒)制成各种片剂。     

DSC法研究盐酸氧烯洛尔、替马西潘与片剂赋形剂间的相容性

活性组分和赋形剂的相容性连同其他因素决定着配方的稳定性。赋形剂在各个方面影响药物固态的稳定性,可出现药物和赋形剂间的直接化学反应或由吸附潮气和催化作用引起的间接化学反应。某些相互作用能改变成品的生物有效性或稳定性。因此需选择能作出快速和可靠的可能相互作用信息的方法来评价固态的     

HPLC法测定盐酸尼卡地平片剂含量及稳定性考察

本文采用ＨＰＬＣ法测定酸尼卡地平片剂的含量及稳定性,其色谱条件在测定含量的同时,也能较好地分离出分解产物,方法简单,结果准确。     

溶媒对盐酸丁卡因稳定性的影响

盐酸丁卡因为酯类药物,其制剂遇高温或碱液,甚至在室温下久贮,易水解为丁氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇。近年来,有文献对以水为溶媒的注射液的稳定性作了初步研究。也有采用6％右旋糖酐为溶媒者。为了进一步了解水和6％右旋糖酐这两种溶     

用旋光仪测定盐酸麻黄素含量

盐酸麻黄素滴鼻液临床常用于鼻粘膜充血、急性鼻炎、鼻窦炎、慢性肥大性鼻炎。其含量测定法各地制剂手册大多为中和法。但此法由于滴定突跃不明显,滴定终点较难判断而导致滴定出现误差,亦有报道用紫外分光光度法,但操作较繁琐,且受仪器限制,笔者采用了旋光法测定盐酸...     

盐酸麻黄素呋喃西林滴鼻剂处方的改进

盐酸麻黄素呋喃西林滴鼻剂内含1％盐酸麻黄素及近似饱和的呋喃西林等成分。临床上用于治疗鼻炎、鼻粘膜肿胀。处方内用氯化钠调节溶液的渗透压,各书加入量不尽相同。有的每100ml 加0.62g,有的加0.55g 或0.6g 或不加氯化钠。文献指出:盐酸麻黄素系自由透膜物质,其溶液的物化性质似有渗透压,但对血球膜没有渗     

温度对盐酸艾司洛尔注射液稳定性的影响

目的 研究盐酸艾司洛尔注射液在不同温度下的稳定性，确定该药最适宜的储存温度。方法 对两个厂家共四批盐酸艾司洛尔注射液在不同温度下，保存不同时间取样，对其外观、pH值、有关物质、含量、澄明度、细菌内毒素和无菌检查等各项指标进行考察。 结果 盐酸艾司洛尔注射液在4～8 ℃时保存6个月各项指标几乎无变化；在～20 ℃时保存6个月各项指标有变化；在30～35 ℃时保存6个月有关物质、含量测定项变化较大。 结论 盐酸艾司洛尔注射液在低于20 ℃时保存稳定性较好。     

光和热对盐酸氯丙嗪注射液稳定性的影响

目的 研究盐酸氯丙嗪注射液在光和热作用下的稳定性.方法 采用恒温加速试验和高温光照试验进行考察.结果 高温条件下,盐酸氯丙嗪注射液的降解符合一级动力学规律;光照条件下,符合零级动力学规律.结论 光照下提高温度可增大降解速率,降解速率的大小与波长有关.     

盐酸山莨菪碱对头孢拉定注射液稳定性的影响

目的:研究盐酸山莨菪碱(654-2)对头孢拉定(Cep)注射液稳定性的影响.方法:采用反相高效液相色谱法测定3种温度F,不同时间的Cep在生理盐水和含654-2盐水中的含量.结果:两组数据经统计学处理无显著性差异.结论:Cep与654-2配伍时其含量稳定.     

鼻出血处理剂中的盐酸丁卡因与盐酸麻黄素的含量测定

本文采用双波长薄层扫描法,以氯仿—甲醇—水(65:35:10)下层为展开剂,2%茚三酮试剂作显色剂,经薄层扫描测定了鼻出血处理剂中麻黄素的含量,结果平均回收率101.4%变异系数3.05%。盐酸丁卡因可直接用紫外分光光度法在310±1nm 泼长处测定含量,麻黄素及其他附加剂在此波长下对丁卡因的影响小于1%,回收率为100.6%,变异系数0.93%。     

比色法测定盐酸麻黄素滴鼻液含量

盐酸麻黄素在ＰＨ６．５的缓冲液中可与溴麝香草酚兰形成黄色络合物，此络合物的氯仿提取液在４１４±１ｎｍ波长处有最大吸收峰，而尼泊金乙酯在此波长地吸收，利用此原理对１％盐酸麻黄素滴鼻液中的麻黄素进行比色测定，回收率为９９．９４％，此法取样量少，灵敏，简便易于，适宜医院制剂检验分析。