反相高效液相色谱法测定苜蓿中绿原酸的含量

目的:建立了苜蓿中绿原酸的RP-HPLC含量测定方法。方法:样品以甲醇为提取溶剂,超声提取,以HPLC法测定绿原酸含量。色谱条件:以安捷伦HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸(13:87)为流动相,流速:1.0mL.min-1,柱温:室温,检测波长:327nm,进样量为20μL;结果:绿原酸在1.0～40μg范围内成良好的线性关系,r=0.9996,回收率为96.7%(RSD=0.90%,n=5)。结论:该方法简单、可靠,可作为苜蓿中绿原酸含量测定方法。     

HPLC测定双花岗梅片中绿原酸含量

目的:建立双花岗梅片中绿原酸的测定方法。方法:采用HPLC法测定双花岗梅片中绿原酸的含量。AnglentTC-18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,柱温为室温,流速为1mL/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.02096μg~0.2096μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(γ2=0.9999,n=10),平均回收率为100.72%(RSD=1.15%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于此药的质量控制。     

HPLC法测定复方夏枯草片中绿原酸的含量

目的:建立复方夏枯草片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:U ltimate XB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:ACN(A)-0.2%H3PO4(B),梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0mL.m in-1,检测波长:326nm。结果:绿原酸在0.068~0.1814μg质量内线性关系良好;回收率在95.9%~103.3%之间,RSD=2.94%。结论:绿原酸的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方夏枯草片的质量控制。     

止咳灵合剂的质量控制研究

目的:建立止咳灵合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对止咳灵合剂中金银花、陈皮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对止咳灵合剂中绿原酸进行含量测定。结果:TLC专属性强,含量测定绿原酸在12.5~200.0μg/m l浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.72%,RSD=0.68%(n=6)。结论:结果表明测定方法准确、可靠、简便、易行,可作为止咳灵合剂质量控制标准。     

高效液相色谱法测定咽宁口含片中绿原酸的含量

目的:建立咽宁口含片中绿原酸的含量测定方法。方法:用高效液相法测定咽宁口含片中绿原酸的含量。采用EclipseXDB-Cl8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈:0.4%磷酸(10:90)为流动相,检测波长为327nm。结果:在0.69～13.8μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.89%,RSD%=0.95%(n=5)。结论:该方法简便、准确,可作为咽宁口含片中绿原酸含量测定的方法。     

HPLC测定清胰利胆颗粒中绿原酸

目的:建立清胰利胆颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱welchrom-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(9∶91)为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果:绿原酸含量在0.303 5～1.517 5μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.3%(RSD 1.9%)。结论:本法操作简便、可靠,可用于清胰利胆颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方咽痛消喷剂中绿原酸的含量

目的:建立复方咽痛消喷剂中有效成分绿原酸高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的线性范围为0.08-0.28μg(r=0.999 0);平均加样回收率(n=6)为102.3%,RSD为2.0%。结论:测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分绿原酸含量测定。     

HPLC法测定山绿茶不同炮制品中绿原酸和芦丁的含量

目的:建立山绿茶中绿原酸和芦丁的含量测定方法,选出山绿茶的最佳炮制工艺。方法:采用HPLC法测定山绿茶不同炮制品中绿原酸和芦丁的含量。采用Hipersil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9:91~20:80),检测波长为340nm,进样量10μl。结果:绿原酸进样量在0.1032~0.6192μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.94%,RSD=2.60%(n=6);芦丁进样量在0.2004~1.2024μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率102.31%,RSD=2.18%(n=6)。结论:该法简便、准确、专属性强,可作为检测山绿茶中绿原酸和芦丁含量的方法。     

HPLC同时测定不同产地甘松中绿原酸和甘松新酮的含量

目的:建立同时测定甘松中绿原酸、甘松新酮含量的测定方法,测定不同产地甘松中绿原酸和甘松新酮的含量,以控制其质量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(含0.1%磷酸)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0m L/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为274nm。结果:绿原酸、甘松新酮的浓度与峰面积呈良好的线性关系,其线性范围分别是0.1278~3.1954μg(r=0.9993,n=6)、0.3546~8.8654μg(r=1,n=6),平均回收率分别为99.2%,101.1%,RSD分别为1.73%,1.10%。结论:本法方便、准确、重现性好,可用于甘松药材中绿原酸和甘松新酮的含量测定。     

HPLC法测定溃结灵片中芍药苷的含量

目的:建立溃结灵片芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(14∶86),检测波长230 nm,流速1 ml/min。结果:芍药苷线性范围为0.3018~1.516μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.06%。结论:所用方法分离效果好,准确可靠,是控制溃结灵片内在质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定咽克喷雾剂中绿原酸含量的研究

目的 建立咽克喷雾剂中绿原酸含量的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18柱 (250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.4%磷酸溶液(9:91),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm.结果 绿原酸在2.44～39.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.11%,RSD=1.83%(n,=6).结论 该方法简便灵敏、准确、重复性好,可用于咽克喷雾剂中绿原酸含量的质量控制.     

高效液相色谱法测定护肝颗粒中绿原酸的含量

目的:采用RP-HPLC法建立护肝颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:以乙腈-0.1%磷酸(16∶84),Thermo-Scientific ODS-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长为327nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:绿原酸在2.616～26.16μg范围内呈良好的线性关系,绿原酸的平均回收率为99.27%(n=9,RSD=0.67%)。结论:该方法快速简便易行,重复性良好,结果准确,可作为护肝颗粒中绿原酸质量评价的方法。     

HPLC法同时测定复方川芎片中6种化学成分的含量

目的:建立复方川芎片中阿魏酸、咖啡酸、川芎嗪、绿原酸、金丝桃苷、藁本内酯6种指标性成分含量检测方法,为市售不同厂家的复方川芎片的质量控制提供科学依据。方法:采用HPLC法同时测定复方中阿魏酸、咖啡酸、川芎嗪、绿原酸、金丝桃苷、藁本内酯6种化学成分的含量,色谱柱为Thermo BDS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,柱温为30℃,检测波长为320 nm。结果:阿魏酸、咖啡酸、川芎嗪、绿原酸、金丝桃苷、藁本内酯分离度良好;分别在4.743~94.86μg/mL(r=0.9999)、7.095~141.9μg/mL(r=0.9998)、6.235~124.7μg/mL(r=0.9999)、5.100~102.0μg/mL(r=0.9998)、4.489~89.78μg/mL(r=0.9999)、5.525~110.5μg/mL(r=0.9997)的范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.82%(RSD=1.10%)、100.79%(RSD=1.20%)、100.07%(RSD=0.43%)、101.22%(RSD=1.23%)、100.99%(RSD=1.31%)、98.98%(RSD=1.51%)。结论:本研究建立了同时定量分析6种化学成分含量的方法,该法操作方便、准确,便于有效、快速地评价复方川芎片的质量。     

热毒清口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定

目的:建立热毒清口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对热毒清口服液成分中金银花中的绿原酸、黄芩中的黄芩苷进行含量测定。结果:绿原酸在20.56~123.36μg/mL,黄芩苷在49.12~294.72μg/mL浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系。两者平均回收率分别为97.48%(RSD=1.81)和96.85(RSD=1.11)。结论:此法快速、准确、简便,可用于热毒清口服液的质量控制。     

HPLC法测定银仁颗粒中绿原酸的含量

目的建立银仁颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:ShimPack CLC-ODS柱(150×6.0 mm,5 μm);流动相:3%甲酸-甲醇(79:21);流速:1.2 mL/min;检测波长:327 nm;进样量:10μL;柱温:室温.结果绿原酸在0.102～1.02μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为98.17%,RSD=1.31%.结论该方法简便、准确,可用于银仁颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定大卫颗粒中绿原酸的含量

目的研究大卫颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,对大卫颗粒中绿原酸含量进行测定。以Alltima C18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2);柱温:35℃;检测波长:326nm;流速:1.0mL/min,采用面积外标法。结果绿原酸的含量在10.01～60.06μg线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.03%,RSD=1.12%(n=6)。结论本方法简便、可靠、重现性好。     

HPLC法测定山玫胶囊中绿原酸的含量

目的建立山玫胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:PhenomenexODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(15:85);流速1.0 mL/min;检测波长327 nm;进样量10μL;柱温25℃。结果绿原酸在0.0702~0.702μg范围内,其峰面积值与进样量有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为97.6%,RSD为1.4%(n=6)。结论该测定方法快速简便,重现性好,可用于山玫胶囊的质量控制。     

HPLC测定双黄连颗粒中绿原酸的含量

目的:建立双黄连颗粒中绿原酸的测定方法。方法:采用HypersilODS2C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327。结果:绿原酸在12.0～120.0μg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.07%,RSD=0.89%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确。适用于双黄连颗粒的质量控制。     

HPLC法测定祛湿通脉丸中绿原酸的含量

目的:建立祛湿通脉丸中绿原酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:InertSustain-C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89);流速:1.0mL/min;检测波长:327nm。结果:绿原酸进样量在0.03957~0.7914μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),绿原酸平均加样回收率为99.95%,RSD为1.09%(n=6)。结论:该方法简单、精确、可靠,可用于祛湿通脉丸的质量控制。     

HPLC法测定附炎清灌注液中绿原酸的含量

目的建立附炎清灌注液中绿原酸含量的HPLC测定方法.方法色谱柱:国产C18柱(4.6×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-甲酸(30:70:1);检测波长:327nm;流速:0.5mL/min;进样量:10μL;柱温:室温.结果绿原酸在0.116～0.580μg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为98.0%,RSD=1.0%(n=5).结论该方法简便、快速、准确,可用于附炎清灌注液及金银花药材的含量测定及质量控制.