汉族成人牙周炎患者白细胞介素—1基因多态性分析

目的：分析汉族成人牙周炎患的白细胞介素－1（IL－1）基因家族多态性特征。方法：将109名汉族人牙周炎患分为轻、中、重度三组,用PCR和限制性酶切方法,对其与20名正常人的IL－1A－889基因位点,IL－1B＋3953基因位点、IL-IRN内含子2进行多态性分析。结果：重度成人牙周炎患的IL－1B等位基因2携带率（35．9％）较正常人（15．0％）和轻（6．8％）、中度（18．8％）牙周炎患的高,其同时携带IL－1A等位基因2、IL－1B等位基因2的发生率亦比其他各组患的高（P＜0．05）。而IL－1A、IL－1RN的多态性分布在各组中无明显差异。结论：汉族重度成人牙周炎患与轻度、中度患的IL－1B（＋3953）基因多态性差异可能是他们临床表现差异的内在原因,这有助于提高对成人牙周炎疾病本质的认识。     

白细胞介素-1基因多态性与疾病

白细胞介素 1(ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ 1,ＩＬ 1)包括三个氨基酸序列高度同源的蛋白质 :ＩＬ 1α、ＩＬ 1β和ＩＬ 1Ｒａ(或ＩＬ 1γ)。它是由多种细胞产生、有多方面生物学功能的细胞因子 ,在调节免疫应答和炎症反应中有重要作用。众多的生物学效应使其在免疫系统中成为一种起中心作用的细胞因子。近年 ,越来越多的研究发现ＩＬ 1基因功能与基因多态性有关 ,最近的研究进一步揭示了ＩＬ 1水平的变化是ＩＬ 1基因多态性影响其转录引起的 ,并从基因水平上揭示了ＩＬ 1与疾病发生、发展的关系。1　ＩＬ 1基因及基因多态性ＩＬ 1Ｒａ、ＩＬ 1α…     

白细胞介素1受体拮抗剂基因多态性与慢性牙周炎易感性关系的研究

目的:探讨白细胞介素1受体拮抗剂基因(IL-1RN)多态性与慢性牙周炎(CP)易感性的关系。方法:收集汉族人群116例受试者,其中包括66例中重度CP患者,50例牙周健康对照者的静脉血,提取外周静脉血白细胞DNA,采用序列特异引物多聚酶链反应(SSP-PCR)法测定IL-1RN内含子2/VNTR位点的基因型,比较各基因型检出率的差别。结果:IL-1RN内含子2/VNTR等位基因2在中重度CP组中检出率明显高于健康对照组,有明显统计学差异(P<0.05)。结论:IL-1RN内含子2/VNTR等位基因2有可能是中国汉族中重度慢性牙周炎的遗传易感标志。     

白细胞介素-1B-511和白细胞介素-1RN基因多态性与消化性溃疡的关系

目的 研究白细胞介素-1B-511(IL-1B-511)和白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1RN)基因多态性是否与消化性溃疡的易感性有关.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测217例消化性溃疡患者(十二指肠溃疡患者115例、胃溃疡患者102例)和110例正常对照组基因多态性.结果十二指肠溃疡患者IL-lRN*2基因频率明显高于正常对照组(18.7% vs 9.5%,=0.005),L-1RN L/2和2/2基因型的OR为1.93,5%CI为1.04～3.58,在幽门螺旋杆菌(H.pylori)感染阳性的人群中,这种基因多态性的影响表现更为明显,R为2.18(95%CI=1.01～4.68).十二指肠溃疡组和胃溃疡组IL-lB-511基因频率及基因型和正常对照组比较均无统计学意义(P>0.05).Logistic回归分析显示IL-lRN *2等位基因及H.pylori感染是十二指肠溃疡发生的独立危险因素,其OR分别为3.04(95%CI=1.44～6.40)和15.27(95%CI=5.42～43.00).结论 IL-1RN *2等位基因与十二指肠溃疡的易感性有关,IL-lRN *2与H.pylori感染是十二指肠溃疡发生的独立危险因素,并发挥着协同作用.     

侵袭性牙周炎患者血浆白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子-α的检测

目的:比较侵袭性牙周炎(AgP)患者和牙周健康者血浆白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.方法:56例侵袭性牙周炎患者和39例牙周健康者空腹抽取静脉血.采用酶联免疫吸附方法测定血浆中IL-1β和TNF-α水平,比较两组的差异,并分析血浆IL-1β和TNF-α与各项牙周临床参数的相关性.结果:AgP患者血浆IL-1β的水平为7.23 ng/L,显著高于健康对照者(3.52 ng/L,P=0.003).血浆IL-1β水平与出血指数、探诊深度、附着丧失、重度位点百分比有明显的正相关关系(相关系数r及P值分别为0.170,0.038;0.175,0.033;0.168,0.040;0.236,0.004).AgP患者血浆TNF-α的水平(1.07 ng/L)与牙周健康者(1.06 ng/L)相比差异无统计学意义(P=0.437).血浆TNF-α水平与各项牙周临床参数之间也均未发现相关关系(r=0.023,P=0.808;r=0.025,P=0.782;r=0.075,P=0.407;r=0.049,P=0.586).结论:侵袭性牙周炎可能与血浆IL-1β水平的升高有关,未发现侵袭性牙周炎对血浆TNF-α水平的影响.     

白细胞介素—1基因多态性与新疆维吾尔族慢性牙周炎易感性的关系

目的 探讨白细胞介素－1（IL－1）基因多态性与新疆维吾尔族慢性牙周炎（CP）遗传易感性的关系。方法 收集维吾尔族重度CP41例、中度CP43例、轻度CP49例和健康对照92例个体的颊粘膜拭子,提取DNA,采用多聚酶链反应－限制性内切酶片段长度多态性（PCR－RFLP）法测定IL－1B＋3953／TaqI和IL－1B－511／AvaI位点的基因型,比较各基因型检出率的差别。结果 （1）IL－1B＋3953／TaqI等位基因2在重度CP中的检出率显著高于健康组。（2）IL－1B－511／AvaI基因型在重度CP、中度CP、轻度CP和健康组之间的分布无显著性差异。结论 IL－1B＋3953／TaqI等位基因2可能与新疆维吾尔族重度CP遗传易感性相关。     

汉族成人牙周炎患者白细胞介素-1基因多态性分析

[目的]分析汉族成人牙周炎患者的白细胞介素-1(IL-1)基因家族多态性特征.[方法]将109名汉族成人牙周炎患者分为轻、中、重度三组,用PCR和限制性酶切方法,对其与20名正常人的IL-1A-889基因位点,IL-1B+3953基因位点、IL-1RN内含子2进行多态性分析.[结果]重度成人牙周炎患者的IL-1B等位基因2携带率(35.9%)较正常人(15.0%)和轻(6.8%)、中度(18.8%)牙周炎患者的高,其同时携带IL-1A等位基因2、IL-1B等位基因2的发生率亦比其他各组患者的高(P＜0.05).而IL-1A、IL-1RN的多态性分布在各组中无明显差异.[结论]汉族重度成人牙周炎患者与轻度、中度患者的IL-1B(+3953)基因多态性差异可能是他们临床表现差异的内在原因,这有助于提高对成人牙周炎疾病本质的认识.     

白细胞介素-1B基因+3954C/T多态性与慢性牙周炎的相关性研究

目的 研究白细胞介素-1B(IL-1B)基因+3954C/T多态性与慢性牙周炎的关系.方法 采用病例对照实验设计,应用聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性基因分析方法 ,比较173例慢性牙周炎患者和168例牙周健康者IL-1B基因+3954位点基因型和等位基因分布特点.结果 IL-1B基因+3954位点CC、CT基因型检出率为96.5%和3.5%,无TT基因型,两种基因型和C、T等位基因频率在组间分布差异无统计学意义(P>0.05).结论 IL-1B基因+3954位点在中国汉族人群中变异率低,+3954位点的多态性与慢性牙周炎的易感性无关.     

强直性脊柱炎遗传易感性和白细胞介素-1基因多态性的荟萃分析

目的评价白细胞介素（IL）-1基因多态性与强直性脊柱炎（AS）发病的相关性。方法利用荟萃分析的方法综合已发表的相关文献中的研究数据。检索Pubmed、EMBASE、Coehrane图书馆和中国生物医学文献数据库（CBM）,收集所有AS相关的病例对照研究。纳入标准：纳入文献内容涉及白细胞介素（IL）-1基因多态性与AS的病例对照研究;AS诊断按照1984年修订的纽约诊断标准,由风湿专科医生作出诊断;原始数据提供等位基因频率和／或基因型频率;被研究位点在对照人群中符合Hardy-Weinberg平衡。剔除标准：不符合纳入标准,重复报道及家系研究。结果（1）经全面检索纳入6篇文献,共9个研究人群。总体数据合并统计呈明显异质性。分别按高加索人种和蒙古人种进行分层后亚组内各研究间具有同质性。（2）荟萃分析显示,IL-1RN第2内含子中的数目可变串联重复（VNTR）多态性等位基因2在高加索人种AS患者中频率增高,该等位基因OR=1．52（95％CI=1．26～1．84,P〈0．01）,相应基因型OR=1．33（95％CI=1．04～1．70,P〈0．05）;但是,该等位基因在蒙古人种AS患者中的频率比对照组低,等位基因OR=0．55（95％CI=0．38～0．81,P〈0．01）,基因型OR=O．51（95％CI=O．34～0．77,P〈0．01）。（3）IL-1A-889C〉T（rs1800587）的次要等位基因T在高加索人种AS患者中频率增高,OR=1．36（95％CI=1．12～1．66,P〈0．01）,相应基因型C／T＋T／T的OR=1．56（95％CI=1．20～2．03,P〈0．01）。但在蒙古人种人群中差异无统计学意义。（4）在高加索人种人群中,IL-1F8的SNP rs1900287的次要等位基因G在AS患者中频率增加,OR=1．22（95％CI=1．04～1．44,P〈0．05）。结论作为一种复杂性状疾病,AS发病的遗传易感因素可能与IL-1基因多态性相关,相关的多态性位点有IL-1RN第2内含子86bpVNTR、IL-1A-889 C〉T（rs1800587）和IL-1F8的SNP rs1900287。IL-1基因多态性与疾病的关联有明显的人种差异。     

白细胞介素-1和白细胞介素-10基因多态性与脓毒症发病的相关性研究

目的：探讨脓毒症患者白细胞介素-1（IL-1）和IL—10基因单核苷酸多态性（SNP）的频率分布以及与脓毒症易感性的相关性，观察不同多态性基因型对细胞因子表达的影响。方法：选择2001年10月至2004年12月在该院普通外科住院的181例患者，分为脓毒症组（100例）和全身炎症反应综合症（SIRS）组（81例），以150例健康人群作为对照组。取外周血白细胞提取基凶组DNA，用PCR扩增限制性内切酶长度多态性的方法，检测IL-1基因上＋3953T、IL-10基因上-592A和-1082A，共3个SNP。在诊断为SIRS或脓毒症24h内取外周血单个核细胞提取总RNA，用RT—PCR法检测IL-1和IL-10mRNA的表达；同时取血浆用ELISA法检测细胞因子蛋白表达。结果：SIRS组和脓毒症组中，＋3953T、-592A出现的频率明显高于对照组。在脓毒症早期，IL-1mRNA及蛋白的表达水平在＋3953C／T组明显高于C／C组；而IL-10两个SNP对脓毒症早期的IL-10表达水平，无明显的影响作用。结论：该研究显示，IL-1及，IL-10基因上SNP差异可能是脓毒症患者易感的原因之一。在脓毒症发生机制中，有促炎介质和抑炎因子的共同参与，其表达水平与SIRS及脓毒症的发生和严重程度相关。     

维生素D受体基因多态性与慢性牙周炎的相关性

目的：探讨中国汉族维生素D受体（vitamin D receptor, VDR）基因多态性与慢性牙周炎的关系。方法：选取105例轻/中度慢性牙周炎和85例重度慢性牙周炎患者,采集口腔颊黏膜拭子,提取DNA,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术（matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight, MALDI-TOF）检测VDR基因的多态性。结果：在受检总人群及女性患者中,rs1544410的A等位基因及AA+AG基因型在重度牙周炎组检出率高于轻/中度组（总人群：P=0.006,0.007;女性患者：P=0.001,0.001）;rs731236的C等位基因及CC+CT基因型在重度牙周炎组检出率高于轻/中度组（总人群：P=0.003,0.004;女性患者：P<0.001,<0.001）。结论：VDR的rs731236和rs1544410基因多态性可能是中国汉族重度慢性牙周炎的危险因素,VDR多态性对牙周炎程度的影响可能存在性别差异。     

FADS1 rs174537基因多态性与侵袭性牙周炎患者血清蛋白的相关性

目的：探讨FADS1 rs174537基因多态性与侵袭性牙周炎患者血清蛋白的相关性,为侵袭性牙周炎的诊断和治疗提供一定的理论基础。方法：选择353名侵袭性牙周炎患者（AgP组）和125名健康对照者（HP组）进行FADS1 rs174537位点基因型和血清生化指标的检测,比较分析不同FADS1 rs174537基因型患者的血清总蛋白（total protein ,TP）、球蛋白（globulin,GLB）、白蛋白（albumin,ALB）、白球比（albumin/globulin,A/G）。结果： （1）AgP组FADS1 rs174537位点G等位基因检出率显著高于HP组（68.1% vs. 61.2%, P=0.046,OR=1.35,95%可信区间为1.00~1.83）;AgP组FADS1 rs174537位点GG基因型的检出率显著高于HP组（45.5% vs.34.4%, P=0.029,OR=1.60,95%可信区间为1.05~2.44）;（2）AgP组GG基因型患者的TP、GLB水平显著低于GT+TT基因型患者［TP (77.08±7.88) g/L vs. (79.00±4.66) g/L,P=0.007;GLB (28.17±7.63) g/L vs. (29.88±3.49) g/L,P=0.007］,A/G则显著高于GT+TT基因型患者（1.72±0.22 vs.1.67±0.22,P=0.040）,而ALB水平差异没有统计学意义（P>0.05）, HP组不同基因型者的TP、GLB、A/G及ALB差异均无统计学意义（P>0.05）;（3）AgP组GT+TT基因型患者的TP、GLB较相同基因型的健康受试者显著升高 ［TP (79.00±4.66) g/L vs. (75.20 ±4.53) g/L, P<0.01;GLB (29.88±3.49) g/L vs.(26.55±2.94) g/L, P<0.01］, A/G更低水平（1.67±0.22 vs. 1.88±0.30, P<0.01）,差异具有统计学意义, 而ALB水平差异无统计学意义（P>0.05）;AgP组GG基因型患者与HP组GG基因型者相比,TP、GLB、A/G及ALB差异均无统计学意义（P>0.05）。结论： FADS1 rs174537位点与侵袭性牙周炎的易感性密切相关,在侵袭性牙周炎患者中,该位点GG基因型与低TP、GLB、高A/G有关;FADS1 rs174537位点的GG基因型可能通过降低牙周防御机能,促进炎症反应,从而成为侵袭性牙周炎的重要危险因素之一。     

N-甲酰肽受体基因单核苷酸多态性与侵袭性牙周炎易感性的关系

目的：探讨N-甲酰肽受体（N-formylpeptide receptor, FPR）基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）与侵袭性牙周炎（aggressive periodontitis, AgP）易感性的关系。方法：选择AgP患者94例,健康对照者73例。抽取前臂静脉血,提取基因组DNA,PCR扩增目的基因片段,用变性高效液相色谱（denature high perfor mance liquid chromatography, DHPLC）结合DNA测序的方法检测FPR基因的SNP。结果：发现370 bp的FPR基因片段有两个非同义的SNP,即289位C/A和301位G/C,其中289位C/A为新发现的SNP,未检测到329位和378位存在SNP。FPR基因289位和301位等位基因∕基因型频率在健康对照组和AgP组之间的差异无统计学意义。通过多元Logistic分析发现,有FPR301C⁺基因型（即G/C和C/C）且吸烟者患AgP的风险是有FPR301G/G基因型、不吸烟者的5.74倍;携带C等位基因且吸烟者患AgP的风险是携带G等位基因、不吸烟者的5.20倍。结论：FPR301C⁺基因型∕等位基因C与吸烟联合作用使个体患AgP的危险性增高。本研究未发现FPR基因的SNP与AgP的易感性明显相关。     

IL-1受体拮抗剂基因多态性与胃癌易感性的相关性研究

目的：探讨白细胞介素 1受体拮抗剂（interleukin 1 receptor antagonist gene IL 1ra）基因多态性与胃癌易感性的关系。方法: 应用聚合酶链式反应（PCR）技术和酶联免疫吸附试验（ELISA）对济南地区65例胃癌患者和71例健康对照IL 1ra基因多态性和幽门螺杆菌(helicobacter pylori Hp)进行分析。结果:与对照组相比,胃癌患者IL 1ra基因多态性差异无统计学意义（P>0.05）。在淋巴结转移、Hp阳性胃癌组与无淋巴结转移和Hp阴性胃癌组,IL 1ra基因多态性差异无统计学意义（P>0.05）。IL 1ra基因多态性与不同分化程度之间的胃癌患者无关。结论: 济南地区胃癌的易感性与IL 1ra基因多态性无关。     

白细胞介素-1家族基因多态性与子宫内膜异位症的相关性研究

目的：探讨白细胞介素1（interleukin-1，IL-1）家族基因多态性与子宫内膜异位症（endometriosis，EMs）的相关性。方法：用聚合酶链式反应技术（PCR）及限制性片断长度多态性（RFLP），对138例EMs患者及100例对照者的IL-1β基因-511和＋3953位点及IL-1RA基因进行分析。结果：EMs组IL-1β-511位点的基因型（C／C、C／T、T／T）频率和等位基因（C、T）频率，IL-1β＋3953位点基因型（C／C、C／T）及等位基因（C、T）频率与对照组比较，差异均无显著性（P〉0．05）。IL-1RA基因型A1／A1、A1／A2、A1／A4、A2／A2频率在EMs组和对照组分别为84．1％、12．3％、2．9％、0．7％和95％、4％、1％、0％，两组比较P=0．042；A1、A2、A4等位基因频率在两组间分别为91．7％、6．9％、1．4％和97．5％、2％、0．5％，两者比较均具有显著性差异（P=0．019）。A1／A2基因型个体患EMs的危险性是野生型A1／A1纯合子的3．48倍（95％CI：1．13～10．69），携带A2等位基因者患EMs的危险性是携带A1等位基因的3．66倍（95％CI：1．23～10．94）。结论：IL-1β-511及＋3953位点的基因多态性与中国浙江籍汉族EMs患者的遗传易感性无关联，而IL-1RA基因的A2型等位基因可能是EMs的易感因素之一。     

维生素D受体基因多态性与牙周炎的关系

目的：探讨汉族人种中维生素D受体（vitamin D receptor,VDR）基因多态性与牙周炎的关系。方法：选取90名侵袭性牙周炎患者、34名慢性牙周炎患者和91名健康对照者,抽取外周静脉血,提取基因组DNA,应用TaqⅠ限制性内切酶,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法检测VDR基因的多态性。结果：（1）Tt基因型在侵袭性牙周炎患者中的检出率高于健康对照者,但差异无统计学意义（16.7% vs 7.7%,P=0.065）,而在女性侵袭性牙周炎患者与女性健康对照者之间,Tt基因型频率的差异有统计学意义（20.8% vs 4.2%, P< 0.05）;在男性侵袭性牙周炎患者与男性健康对照者间,Tt基因型的频率则几乎没有差异（10.8% vs 11.6%, P>0.05）;（2）在慢性牙周炎患者与健康对照者间,Tt基因型的频率差异无显著性（P>0.05 ）。结论：携带Tt型VDR基因可能是中国汉族女性患侵袭性牙周炎的危险因素。     

侵袭性牙周炎患者血清中抗牙龈卟啉单胞菌的IgG抗体水平的研究

目的：研究侵袭性牙周炎（aggressive periodontitis,AgP）患者抗牙龈卟啉单胞菌（porphyromonas gingivalis, Pg）的IgG抗体滴度与疾病程度、性别、年龄和吸烟的关系。方法：（1）AgP患者91人,其中男35人,女56人,平均27.6岁,吸烟者14人。牙周健康者35人,男10人,女25人,平均29.4岁。（2）问卷调查吸烟状况、全口根尖片评价牙槽骨吸收状况。（3）根据中、重度牙槽骨吸收的牙数,分为重度AgP组58人,轻-中度组33人。（4）采用ELISA法测定血清中抗Pg的IgG抗体滴度。结果：（1）AgP组血清中抗Pg的IgG抗体滴度的光密度值（8.55±3.24）明显高于健康组（4.78±2.58,P=0.000 4）;（2）男、女组Pg的IgG抗体水平分别为8.38±3.73和8.67±2.90,差异无统计学意义。（3）年轻组（≤25岁）抗体滴度（6.96±3.98）明显低于年长组（9.26±2.58,P=0.001 4）。（4）吸烟组Pg的IgG抗体滴度（7.33±3.72）明显低于非吸烟组（8.78±3.12,P=0.016）。（5）重度AgP组抗Pg的IgG抗体滴度（9.33±2.59）明显高于轻-中度组（7.19±3.80,P=0.002）。结论：多因素分析显示AgP患者抗Pg的IgG抗体水平与吸烟（OR=1.039）、年龄（OR=1.157）和病变程度（OR=1.132）有关。     

白细胞介素-4基因多态性与Graves''病的关系

目的:探讨白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)基因多态性与Graves'病(Graves'DiseaseGD)发病易感性的关系。方法:选择汉族GD患者和正常人各100例,采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)检测等位基因和基因型。结果:GD组IL-4启动子区-590位置t等位基因频率明显低于对照组(8%对15.5%;P<0.05)。GD组IL-4(-590)c/t杂合子基因型频率显著低于对照组(12%对25%;P<0.05)。结论:在中国汉族人群中,GD患者和正常人之间存在IL-4(-590)等位基因和基因型频率分布的差异。GD患者IL-4启动子区-590位置t等位基因频率下降,可能使IL-4总的转录活性减低,通过免疫炎症反应导致GD发病。     

侵袭性牙周炎患者血浆25羟维生素D_3和骨钙素相关分析

目的:探讨血浆25羟维生素D3(250HD3)、骨钙素(osteocalcin,OCN)和侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,AgP)的关系.方法:选取34例AgP患者和29例牙周健康者,抽取空腹静脉血,采用放射免疫法测定血浆中250HD3和OCN,全自动血生化仪分析血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(asparate aminotransferase,AST),比较两组的差异,并分析各组血浆250HD3和OCN的相关性.结果:AgP患者血浆250HD3的水平为8.65μg/L,高于健康对照者(3.10μg/L,P＜0.01);AgP患者血浆OCN的水平(1.0μg/L)高于健康对照者(0.8μg/L,P=0.028);AgP患者血清AST水平为20.0 U/L,低于健康对照者(23.0U/L,P=0.049).血浆250HD3和OCN水平在AgP患者和健康者中均未发现相关关系(r=0.271,P=0.12;r=-0.356,P=0.58).结论:AgP患者血浆250HD3和OCN水平未见相关,其升高可能与牙周炎有关.     

Foxp3-924（rs2232365）基因多态性与成人牙周炎的关系初步探讨

目的对牙周炎患者行Foxp3-924（rs2232365）基因分型,探讨Foxp3-924（rs2232365）基因与牙周炎遗传易感的相关性。方法应用PCR-SSP技术为50例无亲缘关系的牙周炎患者和103名无血缘关系的健康汉族人行Foxp3-924（rs2232365）基因分型。结果Foxp3-924（rs2232365）位点AA、GA、GG三种基因型频率在牙周炎患者中分别为24．0％（12／50）、34．0％（17／50）和42．0％（21／50）;而正常对照组分别为23．3％（24／103）、28．2％（29／103）和48．5％（50／103）,Foxp3-924（rs2232365）位点A、G等基因频率在牙周炎患者中分别为41．0％和59．0％,正常对照组分别为37．38％和62．62％,Foxp3-924位点各基因型和等位基因在牙周炎患者和正常对照组中元统计学意义（P〉0．05）。结论Foxp3-924（rs2232365）基因多态性与牙周炎无显著相关。