RP-HPLC法测定麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量。方法色谱柱为C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1%硫酸铵溶液(53∶47),检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果盐酸苯海拉明进样量在0.163 0⁴.075 9μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 6;回收率为98.8%,RSD=0.61%。结论该方法准确、可靠、灵敏,可用于麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量测定。     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。     

高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明注射液中苯甲醇含量

目的 采用高效液相色谱法建立测定盐酸苯海拉明注射液中苯甲醇的方法.方法 色谱柱Agilent氰基柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-20mM乙酸铵（用甲酸调pH值至6.5）（50：50）,检测波长为257nm.结果 苯甲醇浓度在0.625～3.75μL·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;苯甲醇加样回收率的平均值为100.3%,RSD=1.4%.结论 本方法简便、准确可靠,适用于盐酸苯海拉明注射液中苯甲醇的质量控制.     

反相离子对高效液相色谱法测定中药橡胶膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立反相离子对高效液相色谱法测定多种橡胶膏中盐酸苯海拉明的含量。方法:采用 Kromasil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水-磷酸(52:48:0.05,内含10 mmol·L~(-1)十二烷基硫酸钠)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为220 nm,柱温35℃。结果:盐酸苯海拉明与其他成分分离良好。在0.24～2.4μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.2%,RSD 为2.2%(n=9)。结论:本法专属、准确,可用于测定橡胶膏中盐酸苯海拉明的含量。     

高效液相色谱法测定苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18(4.6 mm±150 mm,5 μm);流动相为甲醇鄄0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50,含0.1%三乙胺,pH 3.0);检测波长258 nm;柱温为室温(25℃);流速0.9 mL/min;进样量20 μL。结果:盐酸苯海拉明浓度在0.200 8~2. 007 5 mg/mL浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性实验RSD分别为1.51%、1.92%、2.65%;平均回收率为100.03%,RSD为1.00%(n=9)。结论:该方法专属性强,重复性好,准确性高,可用于苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定。     

HPLC法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱,流动相A为20mL.L-1乙腈的甲醇溶液,流动相B为0.02mol.L-1 KH2PO4-三乙胺(100∶0.2),用磷酸调pH为3.0,用梯度洗脱方式,检测波长210nm,流速1.0mL.min-1,柱温35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在0.049 4～0.247 0mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD为1.1%(n=9);盐酸苯海拉明质量浓度在0.020 6～0.102 8mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.6%,RSD为1.3%(n=9)。结论用HPLC测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法准确,能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中三组分的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠的含量.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol*L-1 KH2PO4-三乙胺(58∶42∶0.2),检测波长为221 nm.结果盐酸麻黄碱在1600～2400 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为99.8%,RSD为1.0%.盐酸苯海拉明80～120 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率为101.0%,RSD为0.9%.地塞米松磷酸钠160～240 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠.     

高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明霜的含量

目的 :建立高效液相色谱法 (HPLC法 )测定盐酸苯海拉明霜剂中盐酸苯海拉明的含量。方法 :以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,0 .0 2mol·L-1硫酸铵 [(NH4) 2 SO4]-甲醇 (4 8∶5 2 )为流动相 ,检测波长 2 2 1nm。结果 :盐酸苯海拉明在 4 .2 32～ 4 2 .32mg·L-1(r =0 .9999)范围内线性关系良好 ;方法平均回收率为 99.5 0 % ,RSD为 0 .5 1% (n =6 )。结论 :本方法快速、准确 ,可用于测定盐酸苯海拉明霜剂中的含量。     

高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸苯海拉明含量

目的建立测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸苯海拉明含量的高效液相色谱法。方法采用Phenmenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以己烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH为3.3±0.5)-乙腈-甲醇(50∶30∶20)为流动相,检测波长为254 nm。结果平均回收率为99.59%,RSD为1.49%(n=9)。结论所建立的方法操作简单、结果准确,可有效地控制产品质量。     

高效液相色谱法同时测定维A酸霜中两组分的含量

目的 :建立高效液相色谱法同时测定维A酸霜中维A酸和盐酸苯海拉明含量的方法。方法 :色谱柱为LUNAC18 柱(250mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -磷酸盐缓冲液 (85∶15) ,流速为1ml/min ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :维A酸、盐酸苯海拉明的线性范围分别为1 0～12 5μg/ml和10 0～133 5μg/ml ,回收率分别为98 7 % (RSD=1 1 % )和99 4 %(RSD=0 5 % )。结论 :本法可同时准确测定维A酸霜剂中维A酸和盐酸苯海拉明的含量。     

止痒粉的质量控制

目的:建立止痒粉的质量控制标准.方法:用薄层色谱法对止痒粉中的盐酸苯海拉明进行定性鉴别;HPLC法测定制剂中醋酸地塞米松、盐酸苯海拉明含量;色谱柱为XB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇—水(68:32)、乙腈—水—三乙胺(45:55:0.5)(用冰醋酸调节pH至6.5),检测波长240 ...     

RP-HPLC法测定消炎镇痛膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎镇痛膏中盐酸苯海拉明含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-CN,流动相为乙腈-水-三乙胺(用冰醋酸调节pH至6.5)=51∶49∶0.5,流速为1.0mL.min-1,检测波长为258nm,柱温为30℃。结果:盐酸苯海拉明进样量的线性范围为0.1～4.1μg(r=0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD=0.44%。结论:本方法准确、灵敏、可靠,可用于该制剂中盐酸苯海拉明的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方曲安奈德乳膏中的盐酸苯海拉明含量

目的建立测定复方曲安奈德乳膏中的盐酸苯海拉明含量的高效液相色谱法。方法采用C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,甲醇∶水相(三乙胺2mL,加水至300mL,磷酸调节pH至7.0)(70∶30)为流动相,检测波长:230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果盐酸苯海拉明的线性范围是0.494～2.964μg,回收率为98.8%(RSD=1.1%)。结论此方法测含量方法简单,快速,准确。     

高效液相色谱法同时测定丁苯乳膏中两组分的含量

应用高效液相色谱法同时测定丁苯乳膏中丁酸氢化可的松和盐酸苯海拉明含量.色谱条件为:色谱柱:XTerra RP C18(250 mm×4.6 mm,5 mm);流动相:甲醇-乙腈-0.5％醋酸铵溶液(35∶27∶38);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:232 nm.丁酸氢化可的松及盐酸苯海拉明在125～250 μg· mL-1及25～50 μg·mL-1范围内线性关系良好,表明应用HPLC法可同时测定该制剂丁酸氢化可的松及盐酸苯海拉明的含量.     

麝香壮骨膏中不同极性药物的体外释放与透皮对比

摘要：目的:考察麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明、水杨酸甲酯的体外释放和透皮规律。方法:采用垂直式Franz扩散池进行体外释放和透皮试验,HPLC法测定释放液和透皮接受液中盐酸苯海拉明、水杨酸甲酯含量,计算单位面积累积释放率和累积透过率。结果:麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明、水杨酸甲酯24h单位面积累积释放率均值分别为19.75%,73.50%,释放过程均符合Higuchi模型;单位面积累积透过率分别为12.48%,45.62%,透皮过程均符合零级模型;麝香壮骨膏样品中水杨酸甲酯单位面积平均累积释放率、累积透过率显著高于盐酸苯海拉明（P＜0.05）。结论:麝香壮骨膏中,脂溶性药物较水溶性药物具有更高的体外释放和经皮渗透性能。     

狗皮膏(改进型)质量标准研究

目的:修订提高狗皮膏(改进型)的质量标准。方法:用薄层色谱法对狗皮膏(改进型)中当归进行定性鉴别;用气相色谱法对狗皮膏(改进型)中冰片、薄荷脑及水杨酸甲酯进行定性鉴别,并测定处方中冰片、薄荷脑及樟脑的含量;用高效液相色谱法测定处方中盐酸苯海拉明的含量。结果:当归的薄层色谱鉴别斑点清晰,重现性好,无干扰;龙脑在0.03~0.26μg,薄荷脑在0.07~0.71μg,樟脑在0.05~0.46μg,盐酸苯海拉明在0.56~5.59μg范围内线性关系良好,各成分平均回收率分别为99.74%(龙脑)、99.10%(薄荷脑)、99.08%(樟脑)、96.95%(盐酸苯海拉明)。结论:修订后的质量标准简便易行,可有效控制狗皮膏(改进型)的质量。     

麝香关节止痛膏中盐酸苯海拉明的含量测定及质量评价

目的:建立麝香关节止痛膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法,并对3家企业生产的87批次麝香关节止痛膏的质量进行评价。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定：使用Hypersil-Gold C₁₈(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱进行分离,以流动相为甲醇-1%硫酸铵(47∶53,V/V);流速;1.0 mL·min^-1;柱温为35℃;检测波长为210 nm。以87批次样品的含量数据为指标,绘制直方图、箱式图和三维散点图,进行质量评价。结果:方法学考察结果均符合《中国药典》2020年版(四部)通则要求。盐酸苯海拉明进样量的线性范围为0.200 4～5.010μg(r=1.000 0);平均回收率为94%, RSD=1.9%。3家企业生产的87批次样品中盐酸苯海拉明的含量在1.22～8.74 mg·100 cm^-2。结论:本研究所建麝香关节止痛膏中盐酸苯海拉明含量测定的方法准确、精密,可用于其质量控制。部分企业应优化生产工艺参数,加强质量控制。     

HPLC法测定苯海伪麻胶囊中盐酸苯海拉明和盐酸伪麻黄碱的含量

用高效液相色谱法测定复方制剂苯海伪麻胶囊中盐酸苯海拉明和盐酸伪麻黄碱的含量.结果盐酸苯海拉明在1.64～8.20μg范围内,盐酸伪麻黄碱在4.156～20.78μg范围内线性关系良好.回收率盐酸苯海拉明为99.8%(n=5),盐酸伪麻黄碱为100.0%(n=5).     

高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明片的有关物质和溶出度

目的采用高效液相色谱法考察并建立同时测定盐酸苯海拉明片的有关物质和溶出度的方法。方法色谱柱为Dia-monsil-C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值至6.5)-乙腈(58∶42),检测波长为259nm。结果精密度及稳定性均良好;盐酸苯海拉明浓度在0.025~2.5mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;加样回收率的平均值为98.4%,RSD=0.34%。结论本法精密度好,结果准确可靠,适用于盐酸苯海拉明片有关物质和溶出度这两项质量检验分析。     

RP-HPLC法同时测定合剂中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的: 用RP-HPLC法同时测定小儿麻黄碱苯海拉明合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量.方法: 采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液-三乙胺(52∶48∶0.1),用磷酸调pH3.5,检测波长254 nm.结果: 盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为(0.500 8～5.008μg和0.503 2～5.032)μg,平均回收率分别为99.6%(RSD=0.8%)和100.2%(RSD=1.0%)(n=6).结论: 该法可同时测定合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量.