联合硫酸镁治疗急性重症胰腺炎43例的临床疗效观察

目的分析并评价联合硫酸镁对急性重症胰腺炎的临床疗效。方法对我院消化内科自2008年11月至2010年10月期间联合使用硫酸镁对43例急性胰腺炎患者实施治疗,同时与常规治疗组43例患者的进行疗效对比。结果经治疗后,实验组43例急性重症胰腺炎患者中,14例为痊愈,占32.56%,20例为显效,占46.51%,6例为有效,占13.95%,有效率达93.02%,3例为无效,占6.98%,平均住院时间为(12±3.4)d;对照组43例急性重症胰腺炎患者中10例为痊愈,占23.26%,8例为显效,占18.61%,12例为有效,占27.91%,有效率为69.77%,13例为无效,占30.23%,平均住院时间为(18±4.1)d。实验组的痊愈及显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组的住院天数明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁能够在多个环节对急性重症胰腺炎发挥有效的预防及治疗作用,对于重症急性胰腺炎患者可以考虑使用硫酸镁来提高治疗效果。     

常规治疗联合33%硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:探讨联合33%硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:对确诊为重症急性胰腺炎的患者70例,随机分成联合使用33%硫酸镁治疗的试验组与常规治疗的对照组,各35例,对比2组之间的疗效差异。结果:试验组35例中,痊愈12例,显效18例,有效3例,总有效率为85.71%,无效2例﹙5.71%﹚;对照组35例中痊愈6例,显效9例,有效10例,总有效率仅42.86%,无效10例﹙28.57%﹚;2组组间的总有效率和无效率比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论:常规治疗联合33%硫酸镁对重症急性胰腺炎的疗效显著。     

64例重症急性胰腺炎的护理

目的探讨64例重症急性胰腺炎患者的护理措施,分析研究其护理效果,为重症急性胰腺炎患者的治疗提供理论支持和科学指导。方法选取2014年4月至2016年5月重症急性胰腺炎的患者64例,随机分成两组,为实验组和对照组,每组32例患者。对对照组患者采取常规护理,对实验组的患者采取综合护理干预,对两组患者的治疗效果进行观察,对两组患者的临床疗效和患者满意度进行对比分析。结果据观察结果显示,实验组的治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组患者的75%,组间比较,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);具有统计学意义(P<0.05);实验组患者的满意度为96.88%明显高于对照组患者的满意度65.62%,组间比较,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床上,在对重症急性胰腺炎的患者进行护理时,对患者进行综合护理干预的护理模式,能有效的提高治疗的总有效率,缓解患者的疼痛,减少了不良反应发生率和复发率,有利于患者的恢复,从而提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。     

乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的临床试验

目的观察乌司他丁(UTI,蛋白酶抑制剂)对重症急性胰腺炎的疗效。方法采用随机对照的研究方法,收集本院41例重症急性胰腺炎患者,随机分为实验组(UTI 奥曲肽,21例)和对照组(奥曲肽,20例),分别监测重症急性胰腺炎患者的临床症状、体征和实验指标等。结果实验组痊愈率和总有效率与对照组比较有明显提高;实验组在治疗后5、10天,血淀粉酶、尿淀粉酶阳性率与对照组比较有显著性差异(P<0.05);血钙阳性率在治疗后第5天也有显著性差异(P<0.05)。结论UTI和奥曲肽联合治疗可明显提高重症急性胰腺炎疗效。     

硫酸镁治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的探讨硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 76例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组与对照组两组,每组38例。对照组行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用硫酸镁治疗。比较两组的疗效以及临床症状缓解情况。结果治疗组腹痛消失时间、血尿淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间均明显短于对照组(P<0.01)。观察组的痊愈及显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期行常规治疗联合硫酸镁治疗重症急性胰腺炎,可显著增强疗效,明显改善患者的临床和生化指标,有利于提高患者的生活质量。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果。方法：将我院治疗的40例重症急性胰腺炎患者随机分成实验组和对照组两组,实验组应用乌司他丁联合奥曲肽治疗,对照组单纯应用乌司他丁进行治疗,其他治疗均相同,治疗结束后,分析并比较两组治疗效果、尿淀粉酶恢复时间、临床症状缓解时间、住院时间及并发症发生情况等。结果：给予联合治疗的实验组治疗总有效率为94.45%,显著高于对照组的82.31%,差异具有统计学意义（P<0.05）;实验组尿淀粉酶恢复时间、临床症状缓解时间、住院时间均较少于对照组,并发症的发生率、感染率及病死率亦显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床效果良好。     

前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的观察前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将68例重症急性胰腺炎患者随机分为生长抑素治疗组(对照组,32例)和前列地尔+生长抑素治疗组(观察组,36例)。比较两组患者症状、腹部体征消失时间、血淀粉酶恢复正常的时间。结果观察组、对照组的有效率分别为94.44%、65.63%。两组疗效比较差异有统计学意义,P<0.05。结论前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎安全有效。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的114例急性胰腺炎患者的临床资料,对照组54例采用奥曲肽进行治疗,观察组60例采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组的临床疗效和血尿淀粉酶的变化。结果观察组的总有效率为92.59%,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血尿淀粉酶明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效显著,可明显改善患者的血尿淀粉酶水平。     

奥曲肽联合甲泼尼龙干预治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的观察和分析奥曲肽联合甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的临床疗效。方法随机数字表法将2010年至2013年度本科室收治的重症急性胰腺炎患者60例随机分成观察组和对照组,每组各30例。在常规对症支持治疗的基础上,观察组患者采用奥曲肽联合甲泼尼龙治疗,对照组患者只使用奥曲肽,疗程7 d。观察并比较其临床疗效。结果观察组有效率93.3%,对照组有效率73.3%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在改善腹部体征,生化指标恢复情况上,观察组显著优于对照组(P<0.01)。结论奥曲肽联合甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎疗效明显,可进一步临床推广。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎及对血流动力学的影响

目的 研究乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效及对血流动力学的影响.方法 60例急性胰腺炎患者,分成观察组和对照组.对照组给予醋酸奥曲肽.观察组给予乌司他丁联合醋酸奥曲肽.结果 观察组总有效率93.33%优于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组血流动力学参数优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 醋酸奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效可靠,能改善患者的血流动力学指标.     

床旁血液灌流联合血液滤过在重症高脂血症胰腺炎中的临床应用

目的:研究床旁血液灌流(HP)联合血液滤过(CVVH)在治疗重症高脂血症胰腺炎中的临床疗效。方法:选择2012年8月—2014年8月就诊的54例重症高脂血症胰腺炎患者,随机分为两组,每组27例。实验组在常规治疗基础上行HP+CVVH治疗,对照组在常规治疗基础上行CVVH治疗。治疗3 d后观察疗效和血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、三酰甘油(TG)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)等生理生化指标。结果:治疗3 d后,实验组总有效率96.30%,对照组总有效率66.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者Cr,BUN,TG,IL-6,TNF-α较治疗前明显降低(P<0.05),治疗后实验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HP联合CVVH治疗重症高脂血症胰腺炎效果明显优于单纯CVVH治疗,HP+CVVH治疗能更有效改善重症高脂血症胰腺炎生理生化指标,保护肾功能,临床疗效更为显著。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎74例疗效观察

目的观察乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的疗效。方法选择2011年1月到2011年10月在本院住院的患者74例,随机分为实验组(34例)和对照组(40例),实验组给予乌司他丁和奥曲肽治疗,对照组只给予奥曲肽治疗,两组分别监测其临床症状和实验指标。结果实验组与对照组比较痊愈率和总有效率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),血清淀粉酶和尿淀粉酶与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎有较好的疗效。     

奥曲肽联合地塞米松治疗重症急性胰腺炎疗效观察31例

目的观察奥曲肽联合地塞米松治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将62例重症急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各31例,在基础治疗上,治疗组加用奥曲肽和地塞米松,对照组单用奥曲肽。结果治疗组总有效率87.1%,对照组总有效率77.4%,两组综合疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);两组腹痛缓解时间、血尿淀粉酶复常时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥曲肽联合地塞米松治疗重症急性胰腺炎有较好的临床疗效。     

香丹注射液辅以生长抑素治疗急性胰腺炎的临床研究

目的研究香丹注射液辅以生长抑素治疗急性胰腺炎的临床的治疗效果,提高急性胰腺炎的治愈率。方法选取2014年10月至2016年2月收治的50例急性胰腺炎患者为研究对象,将这50例患者随机分为对照组和实验组,对照组的患者采取常规治疗和生长抑素治疗的方法,实验组在实施对照组治疗方法的基础上再添加香丹注射液的治疗方法,分析比较实验组和对照组的疗效。结果两组治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05),其中实验组治疗总有效率为(96.0%),明显高于对照组的(72.0%)(P<0.05);实验组住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前血淀粉酶差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后血淀粉酶均降低,治疗后实验组血淀粉酶低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论香丹注射液辅以生长抑素治疗急性胰腺炎,其临床治疗有效率高、效果好,住院时间比较短,患者的肝肾和胰腺功能可以较好的得到恢复,因此,香丹注射液辅以生长抑素治疗这种治疗方法安全有效,值得医学推广使用。     

乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果

目的探究乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选取我院收治的120例重症急性胰腺炎患者,随机分为两组,每组60例,两组均采用常规治疗,同时对照组患者给予生长抑素治疗,观察组给予乌司他汀联合生长抑素治疗,对两组患者治疗情况及不良反应进行分析。结果观察组患者治愈32例,治疗总有效率为93.33%,对照组治愈21例,治疗总有效率为61.67%,两组相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎临床效果显著,可以明显提高患者治愈率,值得广泛推广和应用。     

乌司他丁联合血必净注射液治疗急性胰腺炎的临床研究

目的 观察乌司他丁联合血必净注射液治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效.方法 98例患者随机分为治疗组和对照组各49例,2组均给予基础治疗,治疗组在此基础上加用乌司他丁联合血必净注射液,对照组单用乌司他丁.结果 治疗组腹痛缓解时间、血淀粉酶复常时间及胰腺水肿改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率为97.96%,对照组为91.83%,差异无统计学意义(P>0.05).但治疗组重症患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁联合血必净注射液治疗AP起效快,治疗效果好,尤其对重症胰腺炎患者有更好的疗效,效果显著优于单用乌司他丁.     

氧化苦参碱联合乌司他丁治疗老年重症急性胰腺炎的疗效分析

目的探讨氧化苦参碱联合乌司他丁治疗老年重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2014年5月至2017年5月在我院就诊的80例老年重症急性胰腺炎患者,随机分为观察组(氧化苦参碱+乌司他丁)和对照组(乌司他丁)各40例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.00%,与对照组总有效率82.50%,显著升高(P<0.05)。治疗前两组血糖、血钙、血清淀粉酶、白细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组血糖、血清淀粉酶和白细胞水平均显著低于治疗前(P<0.05),血钙水平显著高于治疗前(P<0.05),且观察组血糖、血清淀粉酶和白细胞均显著低于对照组(P<0.05),血钙水平显著高于对照组(P<0.05)。结论氧化苦参碱联合乌司他丁治疗老年重症急性胰腺炎疗效显著,值得临床推广。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效评价

目的 :观察乌司他丁 (UTI)治疗各型急性胰腺炎 (AP)的临床疗效。方法 :将 10 2例急性胰腺炎患者随机分成 2组 ,对照组 5 1例 (轻症 38例、重症I型13例 ) ;治疗组 5 1例 (轻症 38例、重症I型 13例 )。对照组采用综合基础治疗 ,治疗组在综合基础治疗的基础上加用乌司他丁。按痊愈、显效、有效和无效四级评定疗效。结果 :治疗组轻症有效率为92 .1% ,重症I型为 84 .6 % ;对照组轻症有效率为71.1% ,重症I型为 38.5 % ,两组有显著差异性 (P<0 .0 5 ) ,治疗组对腹痛、血尿淀粉酶、白细胞和TB等的恢复明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :乌司他丁用于治疗急性水肿型胰腺炎和重症I型均有较好疗效 ,不良反应较少     

生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床疗效分析

目的 评价在重症急性胰腺炎治疗中采用泮托拉唑联合生长抑素治疗的效果.方法 78例重症急性胰腺炎患者,根据治疗方案不同分为实验组和对照组,每组39例.实验组患者采用生长抑素联合泮托拉唑治疗,对照组患者采用泮托拉唑治疗.比较两组患者临床疗效、治疗前后炎性因子水平、各项临床时间、并发症发生情况.结果 实验组患者治疗总有效率为...     

乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎41例的临床研究

目的观察乌司他丁（UTI,蛋白酶抑制剂）联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的疗效。方法采用随机对照的研究方法,收集本院41例重症急性胰腺炎患者,随机分为实验组（UTI＋奥曲肽,21例）和对照组（奥曲肽,20例）,分别监测重症急性胰腺炎患者的临床症状、体征和实验指标等。结果实验组痊愈率和总有效率与对照组比较有明显提高;实验组在治疗后5、10天,血淀粉酶、尿淀粉酶阳性率与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;血钙阳性率在治疗后第5天也有显著性差异（P〈0.05）。结论UTI和奥曲肽联合治疗可明显提高重症急性胰腺炎的疗效。