多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 34例年龄>70岁的老年晚期NSCLC患者接受多西他赛60～75mg/m2静脉滴注,第1、8d,每3周重复。2周期后评价疗效。结果 34例患者中可评价疗效的有32例,其中获得CR2例,PR10例,SD14例,PD6例,总有效率为(CR+PR)37.5%,临床获益率为(CR+PR+SD)81.3%。经治疗后患者的KPS评分从75.6上升到86.8(P<0.01)。咳嗽、胸痛、气促的LCSS评分较化疗前明显升高(P<0.01)。毒副反应轻,可以耐受。结论多西他赛单药治疗老年晚期NSCLC是安全有效的,并能改善生活质量,患者耐受性好。     

单药培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价单药培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法经病理学或细胞学确诊,一线化疗后出现复发或进展的晚期NSCLC患者27例。单药培美曲塞500 mg.m-2,第一天,21 d为1个周期。完成2个周期以上化疗评价疗效和不良反应。结果 27例中无CR病例,PR 1例,SD 16例,PD 10例,疾病控制率(PR+SD)62.9%(17/27),中位疾病进展时间(TTP)为2.9个月。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论培美曲塞二线治疗晚期NSCLC安全有效,耐受性好。     

培美曲塞治疗功能状态评分差的老年晚期肺腺癌患者疗效分析68例

目的观察培美曲塞治疗功能状态评分差的老年晚期肺腺癌患者的临床疗效和毒性反应。方法 68例Ⅳ期肺腺癌患者均经病理组织学和(或)细胞学检查确诊肺腺癌,培美曲塞500mg/m2,每21天重复一次,至少治疗2个周期,重复直至疾病进展或出现不可耐受的毒副作用,培美曲塞治疗后进行评价疗效。结果 68例患者均可评价,总有效率(CR+PR)为39.7%,临床获益率(CR+PR+SD)为72.1%。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受。结论培美曲塞治疗功能状态评分差的老年晚期肺腺癌有较好疗效,可明显改善患者生存质量,毒副反应较轻,易于耐受。     

卡培他滨治疗老年晚期结直肠癌的临床观察

目的观察卡培他滨治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法回顾性分析采用卡培他滨作为一线单药标准3周方案治疗的具有可测量指标的老年晚期结直肠癌31例,每例患者至少进行2周期的治疗,结束后评估治疗效果和观察药物不良反应。结果全组31例,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)12例,稳定(SD)12例,进展(PD)7例,客观有效率(CR+PR)38.70%,疾病控制率(CR+PR+SD)77.41%;Ⅲ、Ⅳ度不良反应为腹泻(3.22%),Ⅰ、Ⅱ度不良反应为皮肤色素沉着(35.48%)、手足综合征(32.25%)、恶心呕吐(12.90%)。结论卡培他滨作为治疗老年晚期结直肠癌有效,患者耐受性良好。     

培美曲赛联合顺铂治疗35例老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨培美曲赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 对35例老年晚期NSCLC患者采用以下治疗方案:培美曲赛500 mg/m2第1天,顺铂25 mg/m2第1～3天,21 d为1个周期.结果 本组CR1例,PR9例,SD14例,PD11例,有效率28.6%,临床受益率68.6%.治疗后生活质量增加8例,稳定11例,下降16例,良好者共19例,良好率54.3%;毒副反应主要为轻度的骨髓抑制及胃肠道反应,经对症处理后均得到有效缓解.结论 培美曲赛联合顺铂治疗老年晚期NSCLC的疗效确切,毒副反应轻,能有效提高患者的生活质量,值得临床推广应用.     

培美曲塞二线治疗老年非鳞非小细胞肺癌的回顾分析

目的:观察培美曲塞二线治疗老年非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:收集我院从2012年7月至2013年4月住院治疗的70岁以上的晚期非鳞NSCLC患者58例并进行疗效和不良反应回顾性分析。患者均为一线化疗失败或不能耐受者。采用培美曲塞500mg·m-2静脉滴注,每3周1次,共6个周期。结果:本组完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例,疾病稳定(SD)20例,SD持续时间大于6个月的12例,疾病进展(PD)32例。总有效率(RR=CR+PR)为10.3%,临床获益率(CR+PR+SD>6个月)为31.0%,中位无疾病进展时间(PFS)为3.4个月(2.0⁸.9个月)。完成6周期治疗的患者10例。主要毒性反应为骨髓抑制、胃肠反应和疲劳。结论:70岁以上的、一线化疗失败的非鳞NSCLC患者能从二线培美曲塞治疗中获益,耐受性良好。     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应

目的观察培美曲塞联合或单药治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法对30例具有可测量指标的晚期NSCLC患者使用培美曲塞500mg/m2加用顺铂60mg/m2治疗,分析全组疗效结果。结果全组病例无CR、PR病例,MR5例,SD17例,PD8例,控制率为73.3%。有4例患者肿瘤标志物癌胚抗原明显下降。总体的不良反应较轻微,无中断治疗的病例。结论培美曲塞治疗晚期NSCLC有效,患者耐受性较好。     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应.方法 17 例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌,应用培美曲塞500mg/m2,草酸铂130mg/m2,静脉滴注,均第1 天给药,并补充叶酸和维生素B12 及口服地塞米松,21 天为一周期.两周期后评价疗效及毒性反应.结果 在17 例患者中,完全缓解(CR)0 例,部分缓解(PR)4 例,稳定(SD)7 例,进展(PD)6 例,总有效率(CR+PR)23.5%(4/17),临床获益率(CR+PR+SD)64.7%(11/17).主要毒性反应为白细胞下降及可耐受的胃肠道反应和末梢神经炎.结论 对于晚期非小细胞肺癌,培美曲塞联合奥沙利铂是一种疗效确切、毒性反应低可以耐受的治疗方法.     

替吉奥单药治疗老年晚期结肠癌的临床观察

目的分析替吉奥治疗老年晚期结肠癌的疗效及不良反应。方法我科将2012年2月至2014年2月收治的老年晚期结肠癌患者36例,根据体表面积的不同口服替吉奥胶囊40⁶0 mg,每天2次,连续治疗2周,休息1周,3周为1个疗程,2个疗程后观察疗效及不良反应。结果所有患者均可评价疗效和不良反应,CR 0例,PR 12例(33.3%),SD 15例(41.7%),PD 9例(25%),有效率(CR+PR)为33.3%,临床受益率(CR+PR+SD)为75%,中位疾病进展时间4.5个月,中位生存期6.9个月。主要不良反应为骨髓抑制及恶心呕吐反应,多数为Ⅰ60 mg,每天2次,连续治疗2周,休息1周,3周为1个疗程,2个疗程后观察疗效及不良反应。结果所有患者均可评价疗效和不良反应,CR 0例,PR 12例(33.3%),SD 15例(41.7%),PD 9例(25%),有效率(CR+PR)为33.3%,临床受益率(CR+PR+SD)为75%,中位疾病进展时间4.5个月,中位生存期6.9个月。主要不良反应为骨髓抑制及恶心呕吐反应,多数为Ⅰ^Ⅱ度,未出现治疗相关性死亡。结论替吉奥单药治疗老年晚期结肠癌是安全有效的。     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌21例疗效观察

目的:探讨培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊的晚期复发性NSCLC患者21例,给予联合化疗:培美曲塞500 mg/m2第1天+奥沙利铂135mg/m2第2天静脉滴注,每3周重复。至少2周期以上,评价疗效及不良反应。结果:21例均可评价疗效,全组1例完全缓解(CR),6例部分缓解(PR),10例不反应(NC),4例恶化(PD),中位生存期为7.8个月,总有效率(CR+PR)为33.3%。主要不良反应为粒细胞下降和胃肠道反应。结论:培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。     

培美曲塞二线或二线以上治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察培美曲塞二线或二线以上治疗老年非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法回顾性分析一线及二线治疗失败的老年非小细胞肺癌21例,应用培美曲塞单药或联合顺铂或卡铂化疗,化疗1个周期后即评价不良反应;化疗2个周期后行疗效评价。结果21例患者中20例可评价疗效,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）1例,稳定（SD）12例,进展（PD）7例。客观缓解率（ORR）为5%,疾病控制率（DCR）为65%。中位无进展生存期（PFS）为3.5个月。培美曲塞血液学及非血液学副反应均较轻,主要表现为白细胞减少、血小板减少及肝功能异常,经对症及支持处理后能恢复。培美曲塞联合铂类化疗副反应略重。结论老年非小细胞肺癌患者二线或二线以上应用培美曲塞化疗有一定价值,并且副反应轻,老年患者能耐受。     

培美曲塞二钠治疗老年中晚期非小细胞肺癌的近期疗效分析

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性反应。方法34例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和（或）细胞学检查确诊。培美曲塞联合顺铂治疗后评价疗效。结果34例患者均可评价,获得完全缓解0CR3例,部分缓解PR12例,有效率为44.1%（15/34）。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受。结论培美曲塞联合顺铂治疗老年中晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,,毒副反应轻,易于耐受。     

体部伽玛刀联合培美曲塞与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察体部伽玛刀联合培美曲塞（Pem etrexed）与卡铂（Carbop latin）治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法39例局部晚期非小细胞肺癌患者,以培美曲塞（500 mg.m-2）、卡铂（300 mg.m-2）方案化疗两个周期,然后进行体部伽玛刀治疗,单次治疗剂量3.0~5.5 Gy,等剂量曲线50%~75%,计划靶体积（PTV）覆盖95%以上临床靶体积（CTV）,总剂量50~60 Gy,治疗后再按此方案化疗2个周期。与同期76例单纯伽玛刀治疗局部晚期NSCLC患者治疗结果相比较。结果39例患者,1例完全缓解（CR）,30例部分缓解（PR）,5例稳定（SD）,3例进展（PD）,近期有效率为79.49%（31/39）,6、12和24个月生存率分别为82.05%（32/39）、56.41%（22/39）和35.90%（14/39）,中位生存期16个月。主要不良反应表现为Ⅰ~Ⅲ度的血液系统毒性和胃肠道反应,未发生Ⅳ度急性反应。同期单纯伽玛刀治疗患者,近期有效率为76.32%（58/76）,6、12和24个月生存率分别为78.95%（60/76）、44.74%（34/76）和23.68%（18/76）。结论体部伽玛刀联合培美曲塞及卡铂是一种对局部晚期非小细胞癌比较有效的治疗方法,毒性反应较轻,临床使用安全。     

培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：探讨分析培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：经病理学或细胞学确诊,一线化疗后出现复发或进展的晚期NSCLC患者56例。治疗方案为培美曲塞二钠500mg·m-2,从第1天给药,21d为1个周期。完成2个周期以上化疗后评价疗效。结果：56例患者中,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）4例,稳定（SD）32例。进展（PD）20例,有效率（RK）为7．1％（4／56）,疾病控制率（DCR）为64．3％（36／58）。主要不良反应为骨髓抑制、皮疹、肝功能异常,经对症处理后不影响化疗进行。结论：培美曲塞二线治疗晚期NSCLC疗效较好．不良反应较轻。耐受性较好。     

培美曲塞或多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨单药二线培美曲塞或多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:老年复发晚期非小细胞肺癌患者58例,28例单药培美曲塞化疗:培美曲塞500 mg/m2,第一天静脉滴注,每3周为1周期;30例单药多西他赛化疗:多西他赛40mg/m2,第一、八天静脉滴注,每3周为1周期.结果:培美曲塞组和多西他赛组有效率分别为25.0％、23.3％,中位生存期分为9.8个月、8.1个月,1年生存率分别为19.2％、20.0％.两组差异无统计学意义(P＞0.05),两组不良反应均可耐受,培美曲塞组未发生Ⅲ度和Ⅳ度血液学不良反应差异有统计学意义(P＜0.05).结论:老年晚期非小细胞肺癌患者可从二线单药培美曲塞或多西他赛化疗中获益,培美曲塞不良反应轻微.     

培美曲塞单药或联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌52例临床观察

目的回顾分析培美曲塞单药或联合顺铂二线治疗晚期复发或进展的非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法经病理学或细胞学确诊,一线化疗后出现复发或进展的晚期非小细胞肺癌患者52例。所有患者分为单药治疗组24例和联合治疗组28例。单药治疗组给予培美曲塞单药治疗（培美曲塞500mg/m2,第1天,21d为1个周期）,联合治疗组给予美曲塞联合顺铂治疗：（培美曲塞500mg/m2＋顺铂75mg/m2,第1天,21d为1个周期）。完成2个周期以上化疗评价疗效和不良反应。结果52例患者中,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）2例,稳定（SD）34例,进展（PD）16例,有效率（RR）为3.85%（2/52）,疾病控制率（DCR）为69.23%（36/52）。2组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应为Ⅰ/Ⅱ度骨髓抑制、胃肠道反应,经对症处理后不影响化疗进行。单药治疗组好于联合用药组（P〈0.05）。结论培美曲塞单药或联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应较轻,耐受性较好。     

培美曲塞与DP方案在非小细胞肺癌二线治疗中临床疗效观察

目的 比较DP 方案与培美曲塞在晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 治疗中的近期疗效和毒副反应.方法 NSCLC 患者27例.分别接受DP方案和培美曲塞两种方案的治疗,其中培美曲塞组13例,DP组14例,治疗2个周期后分别评价疗效和毒副反应.结果 有效率培美曲塞组为23.1%,DP组为28.6%,差异无统计学意义(P>0....     

培美曲塞联合铂类二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察培美曲塞二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法 21例既往化疗或靶向治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞联合铂类的方案化疗,其中培美曲塞500mg/m2加入0.9%氯化钠溶液100mL中静滴超过10min,第1天;顺铂25mg/m2静滴,第1～3天;或卡铂300mg/m2静滴,第1天;或奥沙利铂65mg/m2静滴,第1、8天。21d为1周期,2周期评价疗效。结果 21例患者中,部分缓解5例,稳定8例,进展8例,近期有效率为23.8%,疾病控制率为61.9%,中位无进展生存期为3.1个月,中位生存期为6.5个月,1年生存率为27.8%(5/18)。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论培美曲塞联合铂类二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,耐受性好。     

培美曲塞治疗晚期复发非小细胞肺癌临床观察

目的评价培美曲塞治疗晚期化疗后进展的非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法46例经病理确诊既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,培美曲塞500mg／m^2静脉滴注,第1天,每21d为1个周期,并口服地塞米松、叶酸和肌内注射维生素B12以减轻毒副反应。根据RECIST标准对客观缓解率进行评价,毒副反应评价按美国NCI制定的毒性评价标准。结果46例可评价,总RR为10．6％。疾病控制率为45．7％,中位无进展生存期为3个月,中位生存期为7个月。毒副反应主要是中性粒细胞下降。结论培美曲塞治疗既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌,具有较好的疗效和安全性。