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相似文献
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1.
林晓茵 《广东药学》2005,15(5):39-40
目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.  相似文献   

2.
林晓茵 《今日药学》2005,15(5):39-40
目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.  相似文献   

3.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗。头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg。必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg。结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小。  相似文献   

4.
孟磊 《中国实用医药》2012,7(20):163-164
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 回顾性分析2010年4月至2011年9月应用米非司酮配伍米索前列醇治疗的稽留流产41例患者临床资料,并与同期使用己烯雌酚治疗的患者进行比较.结果 治疗组放置米索前列醇24 h内妊娠物自然排出36例,胚胎自然排出率87.8%;对照组清宫前妊娠组织自然排出5例,胚胎自然排出率12.2%;手术时间、术中出血量、人流综合征与再次清宫率均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产自然排出率高,术中出血少,手术时间短,再次清宫率及术中人流综合征发生率低,不良反应轻,临床应用安全、有效.  相似文献   

5.
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性.方法 将临床诊断为稽留流产的50例患者随机分为A、B两组,A组患者口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产后行或不行清宫术,B组患者口服米索前列醇片后行清宫或钳刮术,观察其疗效,排胎时间及阴道出血量.结果 A组组织物自然排出率92.0%,阴道出血均<100mL,排胎时间平均5.5h,无严重并发症.B组仅5%组织物自然排出,阴道出血均> 100mL.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是安全有效的,临床治疗上具有可行性.  相似文献   

6.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3d,第4天口服米索前列醇0.6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量时行清官术;对照组给己烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5d后行清宫术。结果治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清官术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2~3d复查B型超声宫内无残留,无需再次清宫。对照组无自行排出胚胎组织者,均行清官术,9例于1周后行第2次刮宫术。治疗组术中出血量少于对照组(P〈0.05),且不良反应轻微。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例.治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3d,第4天口服米索前列醇0 6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量时行清官术;对照组给己烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5d后行清宫术.结果 治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清官术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2~3d复查B型超声宫内无残留,无需再次清宫.对照组无自行排出胚胎组织者,均行清官术,9例于1周后行第2次刮宫术.治疗组术中出血量少于对照组(P<0.05),且不良反应轻微.结论 米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用.  相似文献   

8.
钟克励 《现代医药卫生》2010,26(10):1537-1538
目的:探索米非司酮配伍米索前列醇辅以雌二醇联合用药治疗稽留流产的临床疗效.方法:将停经8~20周稽留流产患者65例作为观察组,与回顾性调查资料中随机收集病例64例进行对照;前者口服米非司酮联合米索前列醇,同时肌内注入雌二醇,后者单一肌内注入雌二醇.观查两组术中宫口松弛情况,宫缩、术中出血、胚胎排出情况及清宫次数.结果:与对照组比较,观察组宫口松弛及宫缩好,组织易排出,术中出血少,一次清宫率100%.结论:米非司酮配伍米索前列醇辅以雌二醇联合用药治疗稽留流产的临床疗效好,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用疗效。方法将160例B超确诊稽留流产患者随机分为2组;A组80例予口服米非司酮配伍米索前列醇片加清宫;B组予肌内注射苯甲酸雌二醇加清宫。结果 A组清宫时无需扩张宫颈,B组88.75%需扩张宫颈,手术时间A组明显短于B组;住院时间A组短于B组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产中,避免扩张宫颈之痛苦,缩短手术时间及住院时间。  相似文献   

10.
简宇芝  王静 《贵州医药》2022,46(1):101-102
目的 探讨稽留流产患者药物流产的临床效果.方法 将110例稽留流产患者随机分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇治疗)与对照组(米非司酮加米索前列醇加戊酸雌二醇治疗)各55例,探讨实施不同治疗对治疗效果的影响.结果 观察组的阴道流血、术中出血量低于对照组,手术时间、术后阴道出血时间短于对照组,一次性清宫率、自然排出率显著较...  相似文献   

11.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产中的作用。方法对平湖市乍浦镇医院收治的稽留流产115例,75例口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,40例口服倍美力加清宫术或钳刮术,观察其疗效,手术时间及阴道出血。结果观察组完全流产率65%,不全流产率30%,流产失败率5%,对照组无1例组织物自然排出。两组患者清宫术时所需时间,阴道出血量均存在显著差异P<0.01。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,流产成功率高,宫腔操作概率低,是一种安全可行的治疗方法。  相似文献   

12.
目的观察戊酸雌二醇在药物流产中的应用价值。方法将70例确诊为稽留流产的患者随机分为试验组和对照组各35例。试验组予戊酸雌二醇+米非司酮+米索前列醇口服治疗,对照组予米非司酮+米索前列醇口服治疗。比较2组排胎时间、清宫术出血量、组织物残留率及清宫率的差异。结果试验组排胎时间短于对照组,清宫术出血量少于对照组,组织物残留率低于对照组,清宫率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:分析稽留流产采用戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗的效果。方法:80例稽留流产患者均为某院2014年3月~2016年5月所收治,随机将其分成对照组和观察组,每组均为40例。对照组选择米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察组选择戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察分析临床治疗效果。结果:观察组的宫颈扩张满意度、妊娠组织物排除率均显著高于对照组,人工流产综合症、急诊清宫发生率均显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);在手术时间、术后出血时间、出血量方面,观察组均显著优于对照组(P0.05)。结论:稽留流产患者采用戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗能取得令人满意的效果,值得临床推广和应用。  相似文献   

14.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产患者中的应用效果。方法将80例稽留流产患者随机分为观察组和对比组。对比组采用常规治疗原则,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,比较两组患者药物流产的疗效、住院天数及满意度。结果使用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者完全流产率高、住院天数少、患者满意度提高。药物流产替代手术终止妊娠,减轻患者痛苦,患者满意度提高。  相似文献   

15.
盛浩萍 《中国药业》2010,19(9):82-83
目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法将稽留流产患者220例随机均分为观察组和对照组,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇,对照组采用己烯雌酚,根据具体情况行清宫术。结果与对照组比较,观察组妊娠组织自然排出率高,清宫时宫口容易扩张,术中出血少,手术时间短,人流综合征低,无再次清宫者,阴道流血时间短(P〈0.05),有一过性且轻微的不良反应,无需特殊处理。结论米非司酮配伍米索前列醇处理稽留流产是一种有效、安全的方法,治疗效果明显优于应用雌激素后再行清宫术的传统方法。  相似文献   

16.
目的了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法回顾分析1998年1月~2005年10月入住我院的稽留流产患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,观察组用米非司酮(上海华联制药有限公司生产)配伍米索前列醇(上海华联制药有限公司生产)序贯用药,服法米非司酮25mg每12小时一次,空腹前2小时服,3天后服米索前列醇0.6mg;对照组常规服卵巢素5mg每天3次,3天后行清宫术或羊膜腔注利凡诺引产术两组比较组织物自然排出情况,阴道流血情况和手术情况.结果观察组组织物自然排出47例,占94%,阴道流血少,二次手术少,副作用小.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产安全流产率高,副作用小,值得临床推广应用.  相似文献   

17.
不同治疗方法在稽留流产中的应用分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨慧珍 《海峡药学》2009,21(2):109-110
目的探讨不同治疗方法在稽留流产中的疗效及安全性。方法对230例确诊为稽留流产患者,随机分组;实验组150例用改进用法的米非司酮配伍米索前列醇治疗;对照组80例,用倍美力3天后再行钳刮术、观察疗效、并进行分析。结果实验组用药后完全流产率为65%,清宫术(或钳刮术)术中阴道出血量及手术时间实验组优于对照组。结论用改进用法的米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产治疗是安全的。有效的,值得推广。  相似文献   

18.
目的观察戊酸雌二醇配伍米非司酮治疗稽留流产的临床疗效。方法选择80例稽留流产患者,采用信封法随机分为2组,每组40例。对照组患者口服米非司酮片25 mg,2次/d,连续服用3 d;从第4天开始顿服米索前列醇600μg。观察组患者口服戊酸雌二醇5 mg,3次/d,连续服用3 d;在服药1 d后,空腹顿服150mg米非司醇;2 d后顿服600μg米索前列醇。观察两组患者口服米索前列醇后6 h内胚胎娩出情况及出血量,在服用米索前列醇6 h后清宫,清宫后3 d复查彩超有无残留。比较两组患者一次清宫和二次清宫情况。结果观察组娩出例数为35例(87.50%),对照组娩出例数为25例(62.50%),观察组娩出例数明显高于对照组(P<0.05)。观察组娩出时间为(3.8±0.8)h,出血量为(56.8±12.5)mL,对照组娩出时间为(5.5±1.2)h,出血量为(75.6±15.8)mL。观察组娩出时间及出血量均明显低于对照组(P<0.05)。观察组均为一次清宫;对照组28例(70.00%)为一次清宫,12例(30.00%)为二次清宫,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论戊酸雌二醇配伍米非司酮及米索前列醇,可明显提高胚胎娩出率,提高一次清宫率,而且可明显降低出血量,减轻患者痛苦,疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的 探讨米非司酮和米索前列醇配伍+清宫术对不同月份稽留流产的治疗效果.方法 将本院82例稽留流产患者随机分为药物流产+清宫组和药物流产组进行终止妊娠.结果 药物流产+清宫组完全流产占97.5%,失败占2.5%;单纯药物组完全流产占73.1%,不完全流产占19.5%,失败占7.3%.结论 米非司酮配伍米索前列醇药物流产+清宫治疗稽留流产疗效好、出血少、药物不良反应轻、手术易操作,值得临床推广应用.  相似文献   

20.
周晓 《中国药业》2001,10(6):36-37
目的:观察米非司酮联合米索前列醇对稽留流产的治疗效果。方法:将50例稽留流产患随机分为两组。治疗组口服米非司酮25mg,早、晚空腹各1次,连续3天,第4天口服米索前列醇600μg后,4-6h内行钳刮术;对照组肌肉注射乙Di酚4mg,每日1次,共3天后行钳刮术,观察宫颈扩张情况,出血量及清宫次数。结果:治疗组宫颈软化、出血量改善较对照组明显,且清宫次数减少,两组差异有显性。结论:该方法治疗稽留流产,疗效肯定,显优于乙Di酚的传统处理方法。  相似文献   

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