活血通络片质量控制的研究

目的:建立中药制剂活血通络片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中黄柏、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中主要成分芍药苷进行含量测定.结果:薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相法测定制剂中芍药苷的方法重现性好,准确可靠.结论:本方法简便,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标.     

鼻炎散质量标准的实验研究

采用薄层色谱法对鼻炎散中辛夷、白芷、黄芩进行定性鉴别.应用高效液相色谱法对该制剂中所含芍药的有效成分芍药苷的含量测定方法进行了考察.     

"肝炎合剂1号"的质量分析

赤芍为毛茛科植物芍药或川赤芍的干燥根。赤芍的主要成分为芍药苷、芍药内脂苷、氧化芍药苷等,通称芍药总苷,其中芍药苷是主要有效成分之一。赤芍药材及各种制剂均以芍药苷含量为质量控制标准。采用薄层色谱法对＂肝炎合剂1号＂中的赤芍、栀子、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对合剂中的芍药苷进行含量测定。结果为,该合剂中芍药苷的平均含量为0.0098mg/ml,得回归方程：Y=0.7759X-2.6823（r=0.9999,n=5）。     

胃灵合剂定性定量方法研讨

目的建立胃灵合剂定性定量方法。方法用薄层色谱法对处方中的甘草、延胡索进行定性鉴别;用高效液相色谱法进行芍药苷含量测定。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定芍药苷进样量在0.0569～0.6828μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%（n=6）,RSD为0.8%。结论本方法灵敏、简便、准确及重现性好,可作为该该制剂的质量控制标准。     

摩罗疡平颗粒质量标准的研究

目的建立摩罗疡平颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对苦参、白芍、元胡进行了定性鉴别;用薄层色谱扫描法对制剂中的芍药苷进行了含量测定。结果定性鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强;含量测定芍药苷平均回收率为96.73%,RSD为2.30%。结论方法简便、准确,可用于摩罗疡平颗粒的质量控制。     

当归补血浸膏的定性定量分析

目的快速简便的鉴别当归补血浸膏剂中的当归与党参、甘草与芍药.方法用HPLC方法测定制剂中芍药苷和甘草酸的含量.薄层色谱法鉴别4味药材.结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点,而空白对照液无此斑点.高效液相色谱方法的建立,相关系数分别为芍药苷 r=0.9999,甘草酸 r=0.9996,平均回收率芍药苷 99.54 % ,RSD1.11% .甘草酸 98.79 %, RSD0.60% .结论方法简便,结果准确.     

宫炎康胶囊质量标准的修订

目的:对宫炎康胶囊质量标准进行修订研究。方法:采用薄层色谱法对处方中的红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中赤芍的芍药苷进行含量测定。结果:芍药苷进样量在0.266～2.66μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.0%,RSD 为0.9%。结论:该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效控制制剂的质量。     

妇科白凤片质量标准研究

目的:对妇科白凤片的质量标准进行修订提高。方法:采用薄层色谱法对方中黄连、牛膝、延胡索进行定性鉴别,增加乌鸡的显微特征鉴别,用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:薄层色鉴别斑点清晰,显微特征明显,测定芍药苷的线性范围为12.762 5~204.2μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为102.1%(RSD为2.5%)。结论:所建方法简便可靠,可作为该制剂的质量标准。     

产后益母丸质量标准研究

目的 建立产后益母丸质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.012 88～0.515 2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论 本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。     

桃红通脉的质量标准研究

目的 建立桃红通脉的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)对桃红通脉中起重要作用的饮片进行定性鉴别,使用高效液相色谱法(HPLC)通过线性关系考察、重复性、稳定性、加样回收等实验测定本制剂中芍药苷的含量。结果 确立了桃红通脉中伸筋草、红花、当归、川芎、鸡血藤、黄芪、豨莶草的鉴别方法 ,建立了桃红通脉中芍药苷的含量测定方法 ,测得3批桃红通脉中芍药苷的含量为4.71、4.82、4.77 mg/ml,芍药苷在0.08～0.80μg范围内线性关系良好,回归方程Y=13017.91X-11456.17(r=1.00)。平均回收率为101.94%,相对标准偏差(RSD)为0.6%。结论 本实验建立的薄层定性鉴别和HPLC含量测定方法准确、简便、重复性好,适用于桃红通脉质量控制。     

补气活血胶囊的质量标准研究

目的建立补气活血胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、赤芍和红花进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行了含量测定。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,高效液相色谱法定量准确,阴性对照无干扰。结论本法简便可行、重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

前列安颗粒的质量标准研究

目的建立前列安颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对前列安颗粒中的主要成分白芍、黄柏进行定性鉴别．并运用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果薄层鉴别方法专属性强。芍药苷在0．1～3．2μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系．回归方程y=10247x-7312．1（r=0．9995）,平均加样回收率为99．72％．RSD2．01％。结论该法操作简便、准确、稳定性好、为本制剂的质量控制提供了可靠的方法。     

麟生颗粒的制备及质量控制

目的 制备麟生颗粒并建立质量控制标准.方法 对麟生颗粒中的主要成分淫羊藿、仙茅进行了薄层色谱定性鉴别;用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定.结果 薄层鉴别方法专属性强.淫羊藿苷在1.1～20.9 μg·mL-1内有良好的线性关系,回归方程Y=43 857X-5 324.2(r=0.999 9),平均回收率为98.28%,RSD为2.39%.结论 本法操作简便、准确、分离效率高、稳定性好、分析速度快,为本制剂的质量控制提供了可靠的方法.     

骨质增生贴质量标准研究

目的:建立骨质增生贴的质量标准。方法:采用薄层色谱法对骨质增生贴中乳香、没药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定。结果:定性鉴别分离度好,专属性强。芍药苷进样量在0.204～1.428μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9992);平均回收率为99.41%,RSD=0.64%(n=6)。结论:所建标准可用于骨质增生贴的质量控制。     

四物颗粒剂的制备与质量标准研究

目的 探讨四物颗粒剂的制备工艺并建立其质量标准.方法 对含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油,对其他药材采用水煎煮法提取药液;用薄层色谱法作定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中的芍药苷含量.结果 芍药苷质量浓度在1.0～80.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.90%,RSD为0.52%(n=6).结论 该制剂制备工艺合理,质量控制方法简便、可行、可靠.     

益智合剂质量标准研究

目的 建立益智合剂的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别;用HPLC-MS法对益智合剂中痕量的芍药苷进行定量分析.结果 表明本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中芍药苷含量测定线性范围为0.25～10 mg·L-1,平均加样回收率为99.06%,RSD为4.91%(n=5).结论 建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简单、可靠、实用.     

加味四物颗粒的制备及质量控制

目的:研究加味四物颗粒的制备及质量控制。方法:采用薄层色谱法鉴别当归、地黄、赤芍,并采用高效液相色谱法对加味四物颗粒中芍药苷的含量进行测定。结果:TCL鉴别能明显检出当归、地黄、赤芍,分离度良好;HPLC测定本品中芍药苷的含量为0.650 9mg.g-1,RSD为1.14%;芍药苷进样量在0.225 9~4.318μg范围内线性关系良好(r=0.999 94),平均回收率100.6%(n=6),RSD为1.78%。结论:采用薄层色谱法以及高效液相色谱法对加味四物颗粒的质量控制进行检测,其结果斑点清晰,分离度好,重复性高,稳定性好,适用于本制剂的质量控制。     

心脑康胶囊的定性定量分析

目的 快速鉴别心脑康胶囊中的丹参、赤芍、地龙、川芎、葛根五味药材和测定制剂中芍药苷含量.方法 采用薄层色谱法对处方中的丹参、赤芍、地龙、川芎、葛根进行鉴别;用HPLC测定制剂中芍药苷的含量.HPLC采用C18柱,以乙腈-水(17∶83)为流动相,检测波长:230 nm.流速:1.0 mL·min-1.结果 薄层色谱法均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点,而空白对照液无此斑点.高效液相色谱方法的建立,结果在115.5～577.5 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.14%,RSD=0.1%(n=4).结论 该方法简便、准确、重复性好、精密度高,可用于心脑康胶囊定性定量分析.     

产复欣糖浆的制备及质量控制

目的：建立产复欣糖浆的制备方法及质量控制标准。方法：确定产复欣糖浆的制备工艺,并依照《中华人民共和国药典》（2005年版）中薄层色谱法对产复欣糖浆中的枸杞子、当归主药进行定性鉴别;依照高效液相色谱法对产复欣糖浆中的白芍主药的主成分芍药苷进行含量测定,拟订其质量标准,考核该制剂的稳定性。结果：采用本法制备的制剂质量稳定,鉴别方法有专属性,含量测定方法准确可靠。结论：制备工艺合理,质量控制方法可行。     

四物汤传统汤剂与配方颗粒的有效成分比较研究

目的 建立四物汤传统汤剂与配方颗粒的有效成分比较研究的质量特征.方法 采用薄层色谱法对处方中的当归、芍药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方里当归中的阿魏酸和芍药中的芍药苷含量.结果 薄层色谱检出当归、芍药的特征斑点;阿魏酸的质量浓度在22.9~617.3ng范围内、芍药苷质量浓度在30.5~2469.1ng范围内时,其各自的积分面积与进样量呈现良好的线性关系(r=0.9995,0.9996),阿魏酸的平均回收率为97.46%,RSD为1.24%;芍药苷的平均回收率为98.13%,RSD为1.07%.结论 该种方法精密度良好,内稳定性好,操作简捷准确,重复性好,可用于四物汤传统汤剂与配方颗粒的有效成分的比较研究,为四物汤在临床上的应用提供一定参考.