HPLC法测定连翘药材及感冒退热颗粒中连翘甙的含量

以反相高效液相色谱法测定了连翘药材及感冒退热颗粒中连翘甙的含量;色谱条件为：ＯＤＳ柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）;流动相∶乙氰－水（３５∶６５）;检测波长：２７７ｎｍ;测定结果,平均回收率９６．７％。     

HPLC法测定通脉颗粒中阿魏酸的含量

通脉颗粒为我院自制制剂 ,由当归、姜黄等多味药材加工制成 ,具有活血化瘀 ,养血通脉的作用。主治小儿病毒性心肌炎 ,心肌供血不足 ,心前区疼痛等症。为了更好地控制该制剂的质量 ,我们采用 HPLC法对其君药当归中阿魏酸进行含量测定。本法操作简单 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为本制剂的定量方法 ,控制药品质量。1　仪器与试药美国 Waters高效液相色谱仪 ( 5 1 0输液泵 ,441紫外检测器 ) ,C1型 - 6通 HPLC进样阀 ,Anastar色谱工作站。通脉颗粒 (天津中医学院第一附院制剂室提供 ) ,阿魏酸对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,批号 0 77…     

HPLC法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量

复方羊角颗粒是收载于卫生部药品标准,中药成方制剂第十三册的品种,主要由羊角、川芎、白芷、制川乌等中药制成,具有平肝,镇痛的功效[1] 。川芎为伞形科植物,阿魏酸为其主要活性成分之一。阿魏酸的含测方法主要为薄层色谱法[2 ] 和高效液相色谱法[3] 。为控制产品质量,本文用高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量。1　仪器与试剂waters 6 0 0 2 4 87高效液相色谱仪,UV 2 5 0 1PC紫外分光光度仪。阿魏酸对照品(中国药     

HPLC法测定祛风胜湿颗粒中升麻苷的含量

祛风胜湿颗粒是由防风、苦参、甘草等制备而成的新药制剂 ,具有祛风、胜湿之功效。防风具有祛风解表、胜湿止痛、解痉的功能 ,其有效成分为升麻苷 ,为有效地控制本品的质量 ,本文应用ＨＰＬＣ法测定了防风中升麻苷的含量。1　仪器和试药岛津ＬＣ 10ＡＶＰ高效液相色谱仪。升麻苷对照品由中国药品生物制品检定所提供。乙腈为色谱级试剂 ,其他试剂均为分析纯。2　色谱条件色谱柱 :ＤｉｓｃｒｉｐｔｉｏｎＣ184 6× 2 5 0ｍｍ 5 μｍ ;流动相 :乙腈 水 ( 17∶83) ;流速 :0 8ｍｌ ｍｉｎ ;检测波长 :2 5 4ｎｍ ;柱温 :4 0℃。3　方法与结果3 …     

HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

1 仪器与试药高效液相色谱(岛津10AVP);超声波振荡器;电子天平;绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所);抗感颗粒(购自医药公司);甲醇为色谱纯,其余为分析纯.     

HPLC法测定参葛颗粒中葛根素的含量

参葛颗粒是由人参、葛根、麦冬、茯苓、黄芪、生地等10味中药加工而成的中药制剂，具有生津止渴、清热除烦、养阴滋肾、益气和中之功效。为了有效控制该制剂的质量，本实验对其君药葛根中的有效成分葛根素进行了含量测定研究。本方法简便、快速、结果准确，为该制剂的质量控制提供了实验依据。     

HPLC法测定清肝利胆颗粒中厚朴酚的含量

清肝利胆颗粒是由口服液改剂型研制而成 ,由茵陈、厚朴、栀子、金银花、防己组成 ,能清利肝胆湿热 ,临床主治纳呆、胁痛、疲倦、乏力、尿黄、苔腻、脉弦、肝郁气滞、肝胆湿热未清等症[1] 。文献报道采用薄层扫描法测量厚朴酚含量[2 ] ,但由于影响薄层扫描测定结果因素多 ,因此 ,我们改用HPLC法测定厚朴酚含量。1　仪器与药品HP 110 0高效液相色谱仪 ,DAD检测器 ,四元梯度泵 ,HP化学工作站 ,CQ 2 5 0超声波清洗仪 (上海船舶电子设备研究所 ) ,SimplicityTM 个人型超纯水系统 (Millipore公司 ) ;厚朴酚对照品 (含量测定用 ,72 9 980 5 …     

HPLC法测定脑康泰颗粒中天麻素的含量

脑康泰颗粒是我院开发的中药制剂,由天麻、川芎等组成,具有平肝降逆、镇惊安神、活血通窍等功效,主治脑外伤后遗症.天麻为方中主药,天麻素为其主要活性成分.本实验采用HPLC测定了该制剂中天麻素的含量,获得满意效果,为该制剂的质量控制提供了快速准确的方法.     

HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量。方法:采用DiamonsillC18(5μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82);检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.2264~2.0376μg范围内,与色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.35%,RSD为1.99%(n=5),精密度RSD为0.31%(n=5)。结论:HPLC法简便、灵敏、稳定,可用于芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定金芪降糖颗粒中绿原酸含量

金芪降糖颗粒为国家四类新药 ,由金银花、黄连、黄芪等中药组成 ,功能清热益气 ,用于轻、中型非胰岛素依赖型糖尿病。绿原酸为该方君药金银花清热解毒的主要成分。其含量测定已报道有紫外分光光度法[1] ,脉冲极谱法[2 ] ,薄层扫描法[3] ,ＨＰＬＣ法[4 ] 。由于复方中药制剂组分复杂 ,为了有效控制药品质量 ,采用ＨＰＬＣ法对该方有效成分绿原酸进行含量测定 ,获得满意效果。1　仪器与药品美国惠普ＨＰ110型高效液相色谱仪 ,ＨＰ110 0系列单元泵 ,ＶＷＤ紫外检测器 ,ＨＰ3395数据处理机 ,ＦＡ110 4型电子天平 ,金芪降糖颗粒 (本公司生产 ) ,…     

HPLC测定感冒咳嗽颗粒中绿原酸的含量

目的：建立感冒咳嗽颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定绿原酸的含量。结果：本方法线性关系良好，绿原酸的平均回收率为98．98％，RSD为0．83％。结论：方法简便、准确、重现性好，能排除其它成分的干扰，可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC测定感冒咳嗽颗粒中绿原酸的含量

目的:建立感冒咳嗽颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量。结果:本方法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为98.98%,RSD为0.83%。结论:方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定四季感冒片中连翘苷的含量

目的采用HPLC法测定四季感冒片中连翘苷的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,乙腈-水（25∶75）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm。结果连翘苷在0.112 8～0.902 4μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.795 68X＋1.843 19,r=0.999 3,平均加样回收率为98.6%,RSD=1.82%（n=6）。结论本法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为四季感冒片中连翘苷定量分析提供了有效的方法。     

HPLC测定银花感冒颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量

目的:建立银花感冒颗粒(金银花,防风,连翘等)中有效成分含量的HPLC测定方法。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水(30∶15∶80),检测波长254nm。结果:升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.1575~3.7805μg(r=0.9999)和0.1644~3.9456μg(r=0.9998)范围内成线性关系。平均回收率(n=6)分别为99.40,96.79,RSD分别为0.6,0.8。结论:本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。     

感冒退热泡腾片的干法制粒工艺研究

目的 研究感冒退热泡腾片干法制粒的工艺条件.方法 考察压轮压力、压轮转速和浸膏粉含水量对颗粒得率和颗粒脆碎度的影响.结果 压轮压力、压轮转速和浸膏粉含水量对颗粒得率和颗粒脆碎度有显著性影响.结论 感冒退热泡腾片干法制粒工艺的研究为感冒退热泡腾片研究与生产提供技术参考.     

HPLC法同时测定风寒感冒颗粒中7种成分

目的建立HPLC法同时测定风寒感冒颗粒(麻黄、葛根、防风等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、甘草酸的含有量。方法该药物甲醇-1%HCl(7∶3)提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸(含0.1%NH₄Cl),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长210、250、284 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.87%～101.06%,RSD 1.10%～2.88%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于风寒感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定感冒止咳颗粒中10种成分

目的建立HPLC法同时测定感冒止咳颗粒(柴胡、山银花、葛根等)中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长250、278、326 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率为98.05%~101.95%,RSD为0.45%~2.28%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定芩玄颗粒中黄芩苷含量

目的:建立测定芩玄颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-0.5％冰醋酸溶液(45∶55),流速1.0 mL· min-1,检测波长277 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果:黄芩苷浓度在2.128 ～106.4 mg·L-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.50％,RSD 1.00％(n=6).结论:该方法操作快速、结果准确,专属性强,灵敏度高,可用于芩玄颗粒中黄芩苷的含量测定.     

HPLC测定荆菊感冒片中牛蒡苷的含量

目的:建立荆菊感冒片中牛蒡苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以VARIAN Microsorb 100-5 C18柱为分析柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果:牛蒡苷在0.0428 ～0.856 g·L-1线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为100.2％,RSD 1.45％ (n =6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于测定荆菊感冒片中牛蒡苷的含量.     

高效液相色谱法测定消炎退热颗粒中咖啡酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定消炎退热颗粒中咖啡酸的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶柱(Alltima,5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);检测波长323 nm。结果咖啡酸进样量在0.0387~0.3870μg范围内线性关系良好;r=0.9998(n=6),平均加样回收率为100.56%(n=6);精密度RSD=1.36%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确。