溴氰菊酯及其拮抗剂舒筋灵对大鼠脑电功率谱的影响

大鼠静脉注射溴氰菊酯4mg/kg后5分钟,脑电Delta频段(1～3.99Hz)功率明显下降,以后逐步上升,60分钟后已显著高于染毒前。4Hz以上各频段功率在染毒后5分钟时升高,以后逐渐下降。溴氰菊酯染毒后3分钟静脉注射舒筋灵300mg/kg,上述5分钟时功率谱向高频段移动的变化不再出现。提示溴氰菊酯对大鼠脑皮层神经元具有先兴奋后抑制的毒作用,舒筋灵可拮抗溴氰菊酯的兴奋性毒作用。     

紫外分光光度法测定舒筋灵胶囊的含量

应用紫外分光光度法于２７４ｎｍ波长处测定舒筋灵胶囊的含量，其平均回收率为９９．５％（ＲＳＤ＝０．２５％，ｎ＝５）。本方法操作简便，结果满意，适合中间体和成品的快速分析。     

MDMA在染毒家兔体内的分布

目的:观察3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)染毒家兔生命体征变化,并对急死与延缓死亡动物体内药物分布进行研究。方法:家兔以10 mg·kg-1剂量灌胃(ig)给予MDMA,BL-5生物机能实验系统记录从开始给药到动物被处死前的心电、血压和呼吸等主要生命体征变化;分别于给药2 h和6 h处死动物,采用气-质联用(GC/MS)法测定组织及体液中MDMA浓度。结果:家兔给药后,四肢出现间歇性震颤,血压升高,呼吸与心率加快,1 h左右达到高峰,之后缓慢下降;给药2 h后体内器官组织中药物浓度高于体液,其中以胃内容、肺及脾含量最高,6 h后组织与血液中药物浓度明显下降,而胆汁与尿液中药物浓度基本不变,胆汁中药物浓度高于其他组织。结论:尿液为鉴定MDMA滥用的最佳检材;对滥用MDMA死亡者脏器组织与体液中药物含量测定,可对用药后急死或延缓死亡做出判断。     

洋葱提取物对化学物毒作用的拮抗效应及其机制研究概况

正洋葱,百合科葱属,两年生草本植物,又名球葱、圆葱、玉葱、葱头或荷兰葱。洋葱原产于中亚和地中海沿岸,肥大的肉质鳞茎(即葱头)为可食用部位,是世界性可食用蔬菜,年产量超过8千万吨,种植面积居各类蔬菜之首。目前世界上洋葱生产量较多的国家有中国、印度、巴基斯坦和美国等。根据葱头外皮的颜色,可将洋葱分为紫皮、黄皮与白皮3大类型~([1])。研究证实,洋葱含有重要的生理调节物质,其对环境化学毒物和药物的损伤有着不同程度的拮抗作用,因此本文就洋葱及其活性成分对化学毒物所致损伤的拮抗作用做一综述,以期     

苯乙烯皮肤染毒在家兔体内的毒物动力学

<正> 家兔在体皮肤苯乙烯(styrene)545.4mg/kg染毒,染毒面积150cm~2,约占家兔体表面积的12％,染毒密度6.98±0.44mg/cm~2,室温25±0.5℃,相对湿度56±5％,风速0.02M/s,家兔皮肤表面温度38.1±0.22℃。用气相色谱法测定血中苯乙烯浓度,并计算毒代动力学参数。其特征如下:1.经皮肤吸收快,Kα=0.7020±0.5268min~(-1),t_(1/2)kα=1.39±0.75min,约6.24min吸收相基本结束。2.吸收程度低,C_(max)=     

苯乙烯吸入染毒在家兔体内的毒物动力学

家兔iv 36.4 mg/kg和inh 3.6 g/m~3苯乙烯,分别符合三室开放模型和零级吸收二室开放模型。毒物动力学基本特征是:经呼吸道的吸收率稳定为56.3％,k_0=0.79±0.20 mg·kg~(-1)·min~(-1),iv和inh染毒在家兔体内分布和消除过程相同;分布快,α=0.138±0.097min~(-1) ,t_(1/2α)=6.8± 3.6min;呈周身分布;消除快,t_(1/2β)=84±69min,Cl_t=36.8ml·kg~(-1)·min~(-1);存在肾外途径消除。inh染毒时呼出气中苯乙烯浓度的动态变化与血相平行。     

芬太尼在染毒家兔体内的毒物代谢动力学

目的:建立芬太尼在染毒家兔体内的毒物代谢动力学动物模型,研究芬太尼在染毒家兔体内的毒物代谢动力学的特征.方法:健康家兔6只,经耳缘静脉匀速注入芬太尼注射液2 mL(0.1 mg),给药后观察家兔的中毒症状,分别于给药后1,3,5,10,15,20,30,40,50,60 min,经颈总动脉取血1 mL,10%氢氧化钠调pH＝10,乙醚萃取,气相色谱/质谱(GC/MS)定性、GC定量检测其中芬太尼.结果:中毒剂量芬太尼在家兔体内的毒物代谢动力学符合静脉给药一级动力学二室开放模型,动力学方程为C(T)＝45.65e-0.24t+0.67e-0.003t,动力学参数:t1/2α＝2.84 min,t1/2β＝20.37 min,K10＝0.11,K21＝0.07,K12＝0.12,α＝0.24,β＝0.003,CL＝128.66 L/min,AUC＝388.60.结论:中毒剂量芬太尼在家兔体内毒物代谢动力学符合静脉给药一级动力学二室开放模型.依据所得动力学方程及所检测的浓度可以推算出给药后所经历的时间,此特征可为芬太尼麻醉意外中毒(死)案件的法医学鉴定提供一定的实验依据.     

舒喘灵在产科的应用

舒喘灵是β2受体兴奋剂，可使子宫、支气管和血管子滑肌松弛；具有抑制子宫收缩、扩张血管、改善微循环、增加胎盘血流量的作用。自1990年起，我院用其治疗先兆早产、胎盘嵌顿，预防子宫破裂及臀位转胎术前用药共598例，效果满意。现报道如下。1治疗先兆早产：计161例，成功156例，成功率为96．89％；5例无效，占本组资料总数的3．11％。疗效评定标准：1）用药后宫缩停止，宫口停止扩张或缩小；2）停药7天以上未出现宫缩为成功。用药格证：1）20～36孕周者；2）胎膜未破；3）宫口扩张＜3cm；4）心功能良好。剂量与用法：1）硫酸舒喘灵片，每…     

一氧化碳染毒致家兔脑损伤的磁共振及病理变化

急性一氧化碳(CO)中毒是我国一些地区的常见病、多发病.严重影响人民健康,甚至危及生命.急性CO中毒病理生理过程中的许多机制迄今仍不十分明了.     

蟾毒灵抗肝细胞癌作用及机制研究

肝细胞癌早期诊治困难,手术切除率低,放化疗疗效差,蟾毒灵是蟾酥中抗肿瘤作用最强蟾毒配基,蟾毒灵对人正常细胞没有作用,而对肝癌细胞具有明显的杀伤,抑制肝癌细胞生长。本文从蟾毒灵抗肝细胞癌生长作用及其相关作用机制进行论述,说明蟾毒灵在肝细胞癌治疗中重要意义和研究前景。     

运动对纳米二氧化硅染毒大鼠肝肾组织毒作用的研究

目的研究运动强度对纳米SiO_2染毒大鼠的肝肾毒性的影响。方法透射电子显微镜下观察颗粒在高纯水中的形状和分散性,用动态散射光粒度分析仪测量纳米SiO_2颗粒水合粒径的大小。采用非暴露式气管滴注法构建大鼠纳米SiO_2染毒模型,给药剂量为10 mg/kg·bw,同时给予游泳干预,隔日给药,共给药15次。于最后一次运动24 h后取出肝和肾。光学显微镜下观察肝肾组织病理学改变。对肝肾组织氧化损伤进行检测:氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)。对肝肾组织中羟脯氨酸含量进行检测。采用Masson染色对组织胶原纤维进行特染。以P-smad2/3作为TGF-β1/Smad通路活化的标志,通过免疫组织化学染色法检测TGF-β1、Smad2、Smad3、p-Smad2/3在动物肝肾的表达情况。结果随着运动强度的增大,肾中MDA含量增高,但差异无统计学意义(P0.05),GSH-Px活力减少,低强度运动组与阴性对照组和阳性对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);肝脏中SOD含量减少,高强度运动组与阴性对照组和阳性对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);肝中羟脯氨酸含量减少,且高强度运动组与阴性对照组和阳性对照组相比差异均有统计学意义(P0.05)。Masson染色显示各运动组较阳性对照组胶原纤维增多。免疫组化结果显示,各运动组大鼠肝中Smad3均高于阴性对照组(P0.05),并呈现与运动强度呈正相关性。各运动组大鼠肾中Smad2和Smad3均低于阴性对照组(P0.05),且Smad2随运动强度增加而降低。结论运动强度增加会加重纳米SiO_2对小鼠的肝肾毒性。     

偏二甲基肼吸入染毒在家兔体内的毒物动力学

家兔吸入３７０±２８和７７６±５３ｍｇ·ｍ－３：以及恒速静脉输注９．７ｍｇ·ｋｇ－１·ｈ－１偏二甲基肼（ＵＤＭＨ）．均以一房室模型在体内配置；而ｉｖ３９．０ｍｇ·ｋｇ－１ＵＤＭＨ呈二房室模型。ＵＤＭＨ蒸气经家兔呼吸道的滞留率高达９５％以上，不受吸入气ＵＤＭＨ蒸气浓度Ｃ１和动物通气量Ｖｒ改变和波动的影响。由于实验期间Ｃ１和Ｖｒ基本稳定，因此ＵＤＭＨ以近似恒速即表现零级速度滞留在呼吸道，并以同样的速度特征全部迅速地被吸收入血。家兔ｉｖＵＤＭＨ在家兔体内分布很快，１３ｍｉｎ左右分布相即基本结束；呈全身分布。ＵＤＭＨ从家免体内消除较快，物质蓄积性弱；存在肾外消除途径。     

甲基肼皮肤染毒在家兔体内的毒物动力学观察

家兔iv 10mg/kg甲基肼(MMH),呈二室开放模型。pc MMH25和60mg/kg,均符合一级吸收-室模型。实验表明,MMH经家兔皮肤吸收入血快,而透入皮肤更快,存在“皮肤库”;分布速度极快,呈周身分布,但周室稍富集;消除较快,物质蓄积性弱;肾清除占机体总清除的50%以下,存在肾外清除途径。 洗消液AA对MMH pc的动力学模型和消除过程无影响,但使吸收程度及吸收量下降了85%左右。     

克塞灵单次给药对家兔降纤及溶栓作用

克塞灵 (ｃａｔｈｏｌｅｎ ,Ｃａｔｈ)为单成分溶血栓微循环治疗剂。Ｃａｔｈ、克栓酶、东菱精纯克栓酶制剂是由蝮亚科蝮蛇毒提纯而制得的具有溶栓作用的丝氨酸蛋白酶单成分制剂。具有增强纤溶系统活性 ,降低血浆纤维蛋白原浓度 ,减少血小板聚集作用[1,2 ] 。精制蝮蛇毒抗栓酶 (Ａｈｙｌ)为精氨酸酯酶 ,Ｃａｔｈ和Ａｈｙｌ均属降纤酶 ,在临床上主要用于血栓栓塞性疾病[3～ 5] 。文献未见两药单次给药降低动物血浆纤维蛋白原含量及溶栓作用的报道 ,现报道如下。1　材料1 1　药品　Ｃａｔｈ由河北省济世生物工程公司提供 ,批号 :970 80 4;Ａｈ…     

舒喘灵在产科疾病的新用途

<正> 妊娠高血压综合症舒喘灵冶疗妊娠高血压文献多有报道.机理是舒喘灵可使子宫肌肉的张力减低.改善子宫胎盘血流量;降低血小板机能.使妊娠高血压综合症的病理生理变化恢复正常.     

舒喘灵微囊的制备及体外评价

舒喘灵为选择性的β_2肾上腺素能受体兴奋剂,用于治疗哮喘、慢性支气管炎等疾病。口服后迅速吸收,但生物半减期仅为4小时,需每日多次给药。制成缓释制剂后可以减少每日的给药次数,并避免血药浓度的     

硝酸羟胺急性、亚慢性染毒大鼠毒作用靶器官的研究

目的研究硝酸羟胺(hydroxylammonium nitrate,HAN)的急性毒性及亚慢性染毒大鼠后主要毒作用的靶器官。方法急性毒性实验中经腹腔对大鼠进行单次染毒,观察动物中毒症状,计算HAN的LD50和95%的可信限;亚慢性毒性实验中,分别以HAN 71、42、8 mg/kg不同剂量和生理盐水经腹腔染毒动物,连续染毒13周后脱颈椎处死3/4动物,剩余1/4动物停止染毒再饲养4周后同法处死,观察大鼠中毒症状和脏器的组织病理学改变,探讨HAN主要毒作用靶器官。结果HAN腹腔染毒大鼠的LD50为139.3 mg/kg,95%可信限为132.3~146.7 mg/kg。HAN亚慢性染毒后,动物体重无明显变化,各染毒组动物脾脏脏器系数明显高于对照组(P<0.05);组织病理学检查表明,HAN可引起含铁血黄素在体内的大量沉积,主要位于肝、脾和肾内,对组织脏器的损伤主要以氧化性损伤为主,主要靶器官为肺、肝、脾和肾。结论HAN属于中等毒性物质,长期接触对机体有一定的毒性作用。