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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
目的:优选猪肤最佳水提取条件,并筛选出猪肤汤最适宜的基质类型及基质处方。方法:采用正交试验设计,以猪肤浸膏得率为指标,考察猪肤水提取的最佳条件。制备水溶性、油脂性、乳剂型三种基质,根据外观、色泽、涂展性筛选出最适宜猪肤汤的基质类型,进一步筛选出该类型下的最佳基质处方。结果:猪肤最佳水提取条件:猪肤与水比例为1∶4,煎煮3次,1.5h/次。猪肤汤最适宜的基质类型:O/W型乳剂型软膏基质。最适宜的基质处方:①水相:甘油1.00g,十二烷基硫酸钠0.10g,纯化水4.80mL;②油相:黄凡士林1.00g,硬脂酸1.05g,单硬脂酸甘油酯0.80g,液体石蜡1.25g;③防腐剂:尼泊金乙酯0.01g。制备的猪肤汤软膏含量均匀一致,稳定性考察符合标准。结论:猪肤水提取条件合理可行;猪肤汤基质处方适宜,制备方法准确;猪肤汤软膏制备工艺可行。  相似文献   

2.
段小敏  陈阁  李艳 《陕西中医》2012,(9):1223-1225
目的:根据郑氏新伤药使用中存在问题进行研究,确定基质类型和制备工艺。方法 :采用对比法研究制备处方并进行稳定性试验。结果:新伤一号软膏宜采用乳化法制备W/O型乳剂基质。结论:W/O型新伤一号软膏稳定性好,制备工艺简单,方便携带。  相似文献   

3.
目的:研究中药复方大黄乳膏的制备工艺,为工业化大生产提供科学依据。方法:用渗漉法提取有效成分,制成O/W型乳剂型软膏,以耐热耐寒,离心和外观等指标考察乳膏的初步稳定性,优选成型工艺条件。结果:制得的乳膏质地均匀,外观细腻,易于清洗,质量稳定。结论:中药复方大黄乳膏制备工艺简便,稳定可行。  相似文献   

4.
目的:优化黄连软膏的制备工艺.方法:以浸膏得率、总生物碱含量、综合评分为评价指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;通过稳定性考察,比较5个不同软膏基质处方对黄连软膏成型性与质量的影响.结果:黄连、黄柏最佳提取工艺为6倍量70%乙醇提取2次,每次1.5h;软膏基质组成为十八烷醇、液体石蜡、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、吐温-80、司盘-60、甘油、双蒸水.结论:优选的黄连、黄柏生物碱提取工艺和软膏成型工艺稳定可行,可推广应用于大生产.  相似文献   

5.
目的:研究中药复方伸筋草软膏剂的制备工艺,为工业化生产提供依据。方法:采用正交设计实验优选本复方提取的最佳条件;以静置观察(24h)、离心(3000r/min)10分钟的乳膏初步稳定性和外观为指标,优化成型工艺条件。结果:该制剂制备工艺可行,制得O/W型乳剂型基质中药软膏剂。结论:中药复方伸筋草软膏剂工艺简便,稳定可行。  相似文献   

6.
均匀试验法优选鼻炎康软膏制备工艺   总被引:3,自引:1,他引:2  
以黄芩甙含量为指标,采用均匀设计的方法对“鼻炎康”软膏的浸膏的制备工艺进行了优选。实验表明,药物与水的比例为1∶10,煎煮3次,1.5h/次,制得的软膏经稳定性考察,药效试验,临床验证等证明该工艺是合理可行的。可适用于工业化生产。  相似文献   

7.
 目的:探讨水硫软膏的制备工艺及质量控制方法。方法:以聚乙二醇(PEG)软膏基质制备硫酸软膏,建立性状、鉴别、含量测定等质量标准,并进行稳定性试验。结果:以酸碱滴定法测定水硫软膏中水杨酸的含量,平均回收率为102.1%,RSD=0.46%。结论:该制剂制备工艺可行,性质稳定,质控方法可靠。  相似文献   

8.
目的:优化莲参颗粒的提取工艺。方法:以野黄芩苷含量为指标,考察半枝莲在不同浸泡温度、时间下的稳定性。以野黄芩苷含量和70%乙醇浸出物重为指标,设计加水倍数、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优化莲参颗粒的提取工艺。结果:最佳工艺条件为半枝莲以外的药材加13倍量水浸泡1h后加热,当温度升至80℃时投入半枝莲煎煮1.5h,过滤,药渣加9倍量水煎煮1.5h。结论:该提取工艺稳定、可行,适于莲参颗粒的制备。  相似文献   

9.
目的:优选浊淋清胶囊的水提取工艺条件.方法:采用正交试验方法,以甘草次酸含量为考察指标优选浊淋清水提工艺,考察因素为提取次数、加水倍教、提取时间,筛选浊淋清胶囊最佳水提工艺条件.结果:优选最佳提取条件为:加10倍水,煎煮3次,每次1 h.结论:优选的提取工艺合理,可行.  相似文献   

10.
洁肤爽乳剂基质组成及工艺的优选   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :优选外用O/W型洁肤爽乳剂的基质组成及工艺。方法 :针对影响乳剂质量的因素 ,采用正交设计 ,以乳剂的稳定性参数为主要考察指标 ,综合评分考察了油水组成、乳化剂用量、HLB值、搅拌速度等因素对洁肤爽乳剂质量的影响 ,筛选出了O/W型洁肤爽乳剂的优化处方和制备工艺。结果 :最优的基质组成及工艺 :油水组成比为 2∶3 ,乳化剂用量为 32 0 g(此时取油为 50 0mL) ,HLB值为 1 5 ,乳化温度为70°C ,搅拌速度为 80 0r·min- 1 ,搅拌时间 2 0min。结论 :按此法制备的洁肤爽乳剂符合中国药典 2 0 0 0年版附录的规定  相似文献   

11.
目的:优选芪胶膏水提取工艺。方法:以黄芪甲苷和水浸出物提出量为考察指标,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷含量,选取提取次数、提取时间及加水量为考察因素,正交设计法优选芪胶膏水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍量水煎煮3次,每次1h。结论:该优选工艺提取芪胶膏中黄芪甲苷时,收率较高且稳定可行。  相似文献   

12.
单因素和正交试验结合优化当乌分散片中乌药的提取工艺   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:探讨当乌分散片中的药材乌药的最佳提取工艺。方法:以乌药醚内酯质量分数为考察指标,选择提取方法、提取溶剂、提取次数,用单因素考察方法确定因素水平;再以乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间为考察因素,以乌药醚内酯质量分数为指标,同时考虑收膏率,用正交试验方法对其最佳工艺进行优化。结果:最佳提取工艺:超声提取,90%乙醇,50℃的提取温度,提取2次,每次20 min,每次6倍量的提取溶剂。结论:采用超声提取法具有提取快速,有效成分提取率高等优点,此工艺合理可行。  相似文献   

13.
目的:优选新风胶囊的最佳醇提取工艺。方法:以新风胶囊中醇溶性浸出物和黄芪甲苷的含量为考察指标,通过正交试验考察不同因素和水平对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为A1B2C2D3,即醇浓度为65%,加醇量8倍,提取时间1.5 h,提取次数为3次。结论:该提取工艺合理、可行,可为工业化生产提供依据。  相似文献   

14.
目的:采用Box-Behnken响应面法对金鉴灵软膏剂的成型性工艺进行优化及验证,并考察其对湿疹的影响。方法:以药物对皮肤的刺激性为评价指标,确定基质种类为蜂蜡;以稳定性实验与均匀性实验结果为评价指标;以麻油与基质比例、融化温度、加热时间为影响因素进行响应面优化设计筛选出最佳成型性工艺;对小鼠进行湿疹造模后,以其耳肿胀度、细胞因子水平及炎症因子病理情况等指标考察最佳成型性工艺下制备出的不同剂量组的样品对小鼠湿疹的疗效。结果:最优成型性工艺为:基质种类为蜂蜡,麻油与基质比例为7.5∶1,融化温度为71℃,加热时间为11min;最佳成型性工艺制备的样品可缓解湿疹中出现的炎症症状。结论:通过响应面分析法筛选出的成型性工艺稳定可靠,最佳成型性工艺下制备的样品对小鼠湿疹的治疗效果显著,抗炎作用效果良好。  相似文献   

15.
目的通过提取工艺的研究,寻求芩柏软膏中黄芩的最佳提取条件。方法以黄芩苷为指标,HPLC法为含量测定方法,采用正交设计法,优化黄芩的提取工艺。结果乙醇浓度的影响具有极显著差异(P<0.01),乙醇用量、提取次数及时间的影响具有显著差异(P<0.05)。结论芩柏软膏中黄芩提取工艺为:黄芩饮片,60%乙醇提取3次,时间分别为1、1、0.5h,每次溶剂量为药材重量的10倍。  相似文献   

16.
目的:优选益气活血颗粒水提取工艺。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)和正交试验,以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的转移率及出膏率的综合评分为考察指标,以提取次数、提取时间、加水量3个因素设计L9(34)正交试验,优选益气活血颗粒水提工艺。结果:最佳提取工艺为加12倍量水,提取3次,每次煎煮1 h。结论:优选的提取工艺可靠,可用于益气活血颗粒的生产制备。  相似文献   

17.
杨敏  潘洪林  许汉林 《时珍国医国药》2007,18(11):2669-2671
目的考察肝脂平胶囊中芍药苷的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以芍药苷的含量和干膏收率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果肝脂平胶囊中芍药苷的最佳提取工艺为加水10倍,煎煮3次,1h/次。结论最佳工艺稳定,提取率高。  相似文献   

18.
目的优选益母阿胶膏生产的最佳提取工艺。方法以出膏率为指标,采用正交试验考察A加水量(倍)、B提取时间(h)、C提取次数(次)三个因素的影响,确定益母阿胶膏的最佳提取工艺。结果提取因素按影响大小依次是C提取次数>B提取时间>A加水量,最佳提取条件为:加12倍量水,提取1.5 h,提取2次。结论该制备工艺合理可行,可作为益母阿胶膏的最佳提取工艺。  相似文献   

19.
芡实多糖的提取及含量测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究从芡实中提取多糖的方法,并建立其含量测定方法。方法:考察了加热回流、不同温度浸提、超声波振荡等方法提取芡实多糖,采用苯酚-浓硫酸方法显色,利用紫外分光光度计在489nm处进行测定多糖含量。结果:芡实多糖于45℃超声波振荡提取效果最佳,在10~70μg.mL-1的范围内,样品的浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=12.071C-0.0123,r=0.9990。结论:超声波振荡提取多糖,方法简单,提取率高,解决了芡实中淀粉、蛋白等物质的干扰问题,其含量测定方法快速简便,灵敏度高,可用于芡实多糖的含量测定。  相似文献   

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