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盛华刚 《中国实验方剂学杂志》2012,18(24)
目的:研究不同型号的大孔树脂对金荞麦中有效成分的纯化效果,以寻找最佳型号的大孔树脂。方法:以表儿茶素、金E含量和浸膏率为指标,结合HPLC指纹图谱,选择最佳型号大孔树脂。结果:AB-8型大孔树脂对表儿茶素洗脱率为89.78%,对金E洗脱率为93.04%。HPLC指纹图谱共有峰面积比较表明AB-8型大孔树脂更适合用于金荞麦有效成分的纯化。结论:采用AB-8型大孔树脂纯化金荞麦中有效成分是可行的。 相似文献
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不同型号大孔树脂对金荞麦中有效成分的纯化工艺考察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:考察不同型号大孔树脂对金荞麦中有效成分的纯化效果。方法:以表儿茶素和金E的含量、浸膏率为指标,结合HPLC指纹图谱,选择最佳型号大孔树脂。结果:AB-8型大孔树脂对表儿茶素洗脱率为89.78%,对金E洗脱率为93.04%。HPLC指纹图谱共有峰面积比较表明AB-8型大孔树脂最适合用于金荞麦有效成分的纯化。结论:采用AB-8型大孔树脂纯化金荞麦中有效成分是可行的,且操作简单、稳定。 相似文献
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目的:研究大孔吸附树脂分离纯化玫瑰花中原花青素的最优工艺条件.方法:以静态饱和吸附量和解析率为指标,对五种大孔吸附树脂(D101、D1300、NKA、AB-8、NKA-Ⅱ)进行筛选,并以原花青素纯度为指标,采用正交试验法,分别考察了上样浓度、pH、洗脱液浓度和洗脱流速对纯化效果的影响.结果:D101型树脂综合性能最佳,适合纯化玫瑰花中原花青素,最优工艺条件为:上样浓度为1.25 mg/ml,上样pH为2,洗脱液为70%乙醇水溶液,洗脱流速为2 ml/min.结论:本研究可为分离纯化玫瑰花中原花青素提供方法. 相似文献
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大孔树脂纯化荔枝核总黄酮工艺研究 总被引:7,自引:1,他引:6
目的筛选适合分离和纯化荔枝核总黄酮的大孔吸附树脂,并确立其纯化工艺参数,以期制备出符合中药有效部位要求的荔枝核总黄酮,为将荔枝核总黄酮开发成中药五类新药奠定基础。方法采用静态吸附-洗脱试验筛选纯化荔枝核总黄酮的大孔吸附树脂,在单因素实验基础上,以吸附率等综合评分为指标,考察乙醇体积分数、上样液质量浓度、上样液pH值、径高比、上样体积、上样体积流量、洗脱液体积分数、洗脱液体积及洗脱体积流量对其纯化工艺的影响,并确定最佳纯化工艺参数。结果 AB-8型大孔吸附树脂纯化荔枝核总黄酮的最佳工艺参数为树脂与药材的质量比3∶1,上样液质量浓度为4~6 mg/mL,上样体积流量1 mL/min,上样体积2 BV,径高比1∶12,上样液pH为2,洗脱时先以20%乙醇3 BV除杂,再用60%乙醇3 BV洗脱,洗脱体积流量4 mL/min。结论 AB-8型大孔吸附树脂可以纯化荔枝核总黄酮,在所确定的纯化工艺参数下,荔枝核总黄酮质量分数从29.22%升至平均67.37%,固形物由1.25 g减少至0.40 g,建立的工艺稳定、可行,可作为荔枝核总黄酮的纯化工艺条件。 相似文献
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丹参总酚酸大孔树脂纯化工艺 总被引:1,自引:4,他引:1
目的: 研究大孔树脂分离纯化丹参总酚酸的工艺条件及参数。方法: 以丹参总酚酸的含量和转移率为指标,确定提取液中总酚酸的最佳分离纯化条件。结果: HPD100型大孔吸附树脂纯化丹参酚酸的最佳工艺条件为上样液质量浓度48 g ·L-1,树脂-药液比3∶2,树脂柱径高比1∶3,20%乙醇洗脱,用量8 BV。丹参总酚酸纯度可达 60% 以上,转移率约45%。结论: 该工艺具有操作简单、节省溶剂等优点,具有较好的推广应用前景。 相似文献
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目的:优选金荞麦有效成分的提取纯化工艺。方法:以表儿茶素(Epicatechin)的提取率、吸附率和解吸附率为指标,结合HPLC含量测定,选择最佳提取条件、树脂型号和纯化工艺;同时考察乙酸乙酯和正丁醇的纯化效果。结果:最佳超声提取工艺条件为乙醇浓度50%,液料比1∶10,提取3次,30 min/次;最佳纯化工艺为上样液浓度0.5 g/m L,p H5~6,以3 BV/h流过D101大孔树脂,流出液重复上柱2次,加4 BV水洗脱除杂,加3 BV 50%乙醇洗脱富集有效成分;提取液中有效成分也可用正丁醇萃取富集。结论:采用乙醇超声提取,D101大孔树脂分离纯化或正丁醇纯化金荞麦有效成分的工艺方法稳定、可行。 相似文献
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正交试验优化金荞麦抗癌成分提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 优选金荞麦抗癌有效成分最佳提取工艺.方法 采用正交实验,考察了溶剂种类、溶液pH值、提取温度、提取时间对金荞麦中抗癌成分提取量的影响.采用紫外分光光度法测定提取物中总原花青素含量,HPLC法测定提取物中原花青素B2的含量.结果 对总原花青素及原花青素B2提取溶剂种类、溶液pH值、提取温度是主要影响因素,均具有统计... 相似文献
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大孔吸附树脂纯化葛花总异黄酮工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:筛选分离葛花总异黄酮的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统的研究,使分离工艺达到最优化.方?浇 法:研究7种不同类型吸附树脂对葛花总异黄酮的吸附特性,用紫外分光光度法测定葛花总异黄酮的含量对工艺进行评价.结果:AB-8型大孔树脂对葛花总异黄酮的吸附性能较好,其吸附纯化条件为葛花提取物上样浓度为3.0 mg·mL-1,吸附流速为2BV·h(树脂床体积),以60%乙醇作为洗脱剂进行洗脱效果最佳.经AB-8处理后的葛花总异黄酮含量可达50%以上.结论:该法简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求. 相似文献
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目的:研究金荞麦饮片高效液相色谱指纹图谱及含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-电化学检测法,Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 2.5);流速1.0 mL·min-1;柱温35 ℃;参比电极为ISAAC(in-situ Ag/AgCl);工作电极为玻碳电极;辅助电极为铂电极。结果:建立了金荞麦饮片高效液相色谱图谱,发现了6个色谱峰为共有峰,其中4个分别为没食子酸,原儿茶酸,原儿茶醛和表儿茶素的色谱峰。原儿茶酸的质量分数为0.004%~0.05%,原儿茶醛的质量分数为0.003%~0.015%。结论:该方法可用于金荞麦饮片质量控制。 相似文献
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目的研究大孔吸附树脂分离纯化川射干中异黄酮的工艺条件及参数。方法以川射干异黄酮的吸附量和解析率为指标筛选大孔吸附树脂,并研究所选树脂分离纯化川射干异黄酮的吸附与解吸特性,优化纯化条件。结果DM-401型大孔树脂对川射干异黄酮的静态饱和吸附量为29.64 mg·g-1,解吸率为91.54%;动态吸附量为27.30 mg·g-1,解吸率为88.74%;上柱前粗提物中川射干异黄酮的含量为24.95%,经大孔树脂分离纯化后川射干异黄酮的含量为58.70%。结论DM-401型大孔树脂对川射干异黄酮有较好的吸附与解析特性,适合用于川射干异黄酮的分离与纯化。 相似文献
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目的研究大孔树脂对白藜芦醇苷的吸附工艺。方法考察分白藜芦醇苷的提取条件、白藜芦醇苷纯化时大孔树脂类型、上样液浓度、流速对吸附率的影响,并绘制泄漏曲线以确定最佳上样量。结果将虎杖30%乙醇渗漉液浓缩为含白藜芦醇苷0.7774mg/mL,以3BV/h的流速过D101大孔树脂柱为最佳吸附条件,最佳上样量为10.88mg/mL。结论此法操作简单可行,适合工业大生产。 相似文献
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目的:优选木蝴蝶总黄酮的大孔吸附树脂分离纯化工艺,并确定最佳工艺参数.方法:采用静态与动态吸附-洗脱相结合的方法,以吸附率与洗脱率为指标,考察了5种树脂对木蝴蝶总黄酮的纯化能力.结果:HPD100型树脂的吸附率与解吸率均较高.动态吸附-洗脱的最佳条件:上样液质量浓度4.618 g?L-1,吸附流速3.0 mL? min -1,溶液pH 2.0,3 BV水洗,解析剂为5 BV 90%乙醇.结论:在最佳工艺条件下,HPD100型大孔吸附树脂纯化效果良好,所得木蝴蝶纯化物中总黄酮质量分数>80%. 相似文献
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大黄总蒽醌大孔树脂纯化工艺优化 总被引:1,自引:4,他引:1
目的:筛选大黄蒽醌类成分的最佳纯化工艺。方法:以总蒽醌类成分的含量为指标,比较不同型号的大孔树脂对大黄蒽醌类成分的吸附性能和解析能力,从而筛选出适宜的树脂类型。采用单因素考察法筛选树脂纯化工艺中的最大上样量、上样速度、洗脱剂浓度、速度、用量等参数。结果:AB-8型大孔树脂纯化大黄的工艺,固形物收率由原来的38.03%下降到12.23%,主要蒽醌类成分的洗脱率82.96%。结论:AB-8树脂吸附大黄总蒽醌的纯化方法是切实可行的,同时具有良好的应用前景。 相似文献
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目的: 优选大孔吸附树脂法纯化合欢花总黄酮的工艺参数。方法: 以合欢花总黄酮含量为指标,通过单因素试验考察树脂型号、上样液质量浓度、洗脱剂种类及用量、除杂溶媒种类及用量等对大孔树脂纯化工艺的影响。结果: 采用AB-8型大孔树脂,优选的纯化工艺为上样液质量浓度0.2 g·mL-1,上样量2 BV,用4 BV 水洗除杂,4 BV 10%乙醇洗脱,5 BV 50%乙醇洗脱,收集50%乙醇洗脱液,总黄酮纯度达34.62%。结论: 优选的工艺条件可较好地分离、纯化合欢花总黄酮。 相似文献
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目的:研究大孔吸附树脂富集纯化射干抗炎、抗病毒、止咳及抑菌总黄酮药效物质成分的工艺参数。方法:分别以射干中抗炎、抗病毒、止咳及抑菌药效物质成分组为指标,采用动态吸附及静态吸附实验,对工艺条件进行考查。结果:7种比例的D101大孔吸附树脂和聚酰胺中,D101大孔吸附树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,最佳吸附条件:药液浓度为0.4 g·mL-1;最佳洗脱条件:用6 BV的20%乙醇洗涤除质,再用8 BV的80%乙醇以5 BV·h-1洗脱。结论:本方法可得到较纯的射干抗炎、抗病毒、抑菌药效物质有效部位群,方法简单易行。 相似文献