制何首乌与其伪品鬼灯檠的光谱鉴别

对制何首乌及其伪品进行了IR光谱及UV导数光谱的测定。结果表明，二者的IR和UV吸收光谱完全不同，不可混用；根据其光谱特征可将两者快速、准确地予以鉴别。     

制何首乌及其伪品鬼灯檠的鉴别

对制何首乌及其伪品鬼灯檠进行了性状、显微和薄层层析的鉴别研究。结果两者差异显著，不可混用。     

何首乌与其伪品索骨丹的鉴别研究

从药材性状、显微特征及薄层色谱方面对索骨丹与何首乌进行了比较研究。结果表明，正品与其伪品有明显区别，不应混用。     

制何首乌及其伪品鬼灯檠的鉴别

对制何首乌及其伪品鬼灯檠进行了性状、显微和薄层层析的鉴别研究。结果两者差异显著，不可混用。     

何首乌与其伪品索骨丹的鉴别研究

从药材性状、显微特征及薄层色谱方面对索骨丹与何首乌进行了比较研究。结果表明，正品与其伪品有明显区别，不应混用。     

天花粉与伪品木薯及番薯的鉴别

天花粉为常用中药，具有清热生津、消肿排脓的功效。最近笔者发现有将大戟科植物木薯、旋花科植物番薯的块根加工后伪充天花粉药用，应注意区别。现将天花粉及其伪品木薯、番薯的性状与显微鉴别如下：     

天花粉与伪品木薯及番薯的鉴别

天花粉为常用中药，具有清热生津、消肿排脓的功效。最近笔者发现有将大戟科植物木薯、旋花科植物番薯的块根加工后伪充天花粉药用，应注意区别。现将天花粉及其伪品木薯、番薯的性状与显微鉴别如下：     

何首乌—伪品的生药学鉴别

对新近发现的保首乌一伪品的来源进行了生药性状，显微，理化等方面的鉴别。     

丹参与其伪品番薯根的鉴别

丹参《中国药典》规定其药物来源为唇形科植物丹参 Ｓａｌｖｉａ ｍｉｌｔｉｏｒｒｈｉｚａ Ｂｇｅ．的干燥根及根茎。近年来其药材伪品及掺假现象屡见,如用紫丹参［１］、染色续断［２］、牛蒡根［３］等充当丹参。最近,笔者又发现一种丹参伪品,经鉴定为旋花科植物番薯Ｉｐｏｍｏｅａｂａｔａｔａｓ Ｌａｍ．的根茎及根。我们对该伪品与丹参正品进行了性状、薄层层析及紫外导数光谱鉴别。１ 材料、仪器与药品１．１ 材料 丹参为唇形科植物丹参 Ｓａｌｖｉａｍｉｌｔｉｏｒｒｈｉｚａ Ｂｇｅ．的干燥根及根茎,丹参伪品为旋花科植物番薯 …     

黑豆汁制首乌的质量控制研究

目的　为提高制首乌的质量标准提供参考依据。方法　采用薄层色谱法 ,建立黑豆汁制首乌的鉴别方法。结果　该法操作简便 ,专属性及重现性好。结论　可作为黑豆汁制首乌的控指标之一     

何首乌及其混伪品理化鉴别

采用薄层色谱法和紫外光谱法,以大黄素、大黄酚、二苯乙烯甙作为客观指标,鉴别何首乌及其混伪品,方法简便、可靠。毛脉蓼与何首乌理化鉴别特征的相似性,揭示二者含有多种相同的成份,为寻找何首乌新的药用资源提供了信息。     

何首乌生品与炮制品薄层层析鉴别方法研究

目的研究采用薄层层析（TLC）鉴别方法区别何首乌生品与炮制品的可行性。方法研究样品为来自全国不同地区的3个批次的何首乌样品与10个批次的制何首乌样品,以及道地产地何首乌生品通过不同炮制工艺、不同炮制时间制备的炮制品。TLC鉴别条件：硅胶G薄层板,5-羟甲基糠醛为对照品,以石油醚（60～90℃）～乙酸乙酯（1：1）为展开剂,喷以15％α-萘酚乙醇溶液,在90℃加热至斑点显色清晰,日光下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,制何首乌显相同颜色的斑点,何首乌没有显示相同颜色的斑点。结论建立的TLC鉴别方法可以区分何首乌生品与炮制品。     

何首乌蒸制后结合型蒽醌含量与泻下作用相关性研究

目的探讨何首乌高温清蒸后泻下成分与泻下作用的关系,为制订制何首乌的质量标准提供依据。方法用紫外分光光度法测定何首乌中两种饮片规格(块0.8~1 cm,厚片2~4 mm)蒸制过程中的结合型蒽醌含量,观察小鼠服用两种规格制何首乌饮片的泻下作用。结果何首乌块(0.8~1 cm)清蒸6 h无泻下作用,结合型蒽醌含量为2.09 mg/g;何首乌厚片(2~4 mm)清蒸4 h无泻下作用,结合型蒽醌含量为2.0 mg/g。结论何首乌高压蒸制后无泻下作用,结合型蒽醌含量明显降低,可考虑将结合型蒽醌含量作为制何首乌的限定指标。     

何首乌混伪品历史渊源与宕芋考证

经考证,本草中何首乌混淆品宕芋即为现今的翼蓼;在探讨何首乌出现混伪品历史渊源的同时,提出澄清办法。     

中药何首乌总基因组DNA的提取

目的为获得高质量的何首乌总基因组DNA。方法采用CTAB法提取,对其提取方法进行改进。结果用改进的方法提取的样品DNA的OD260/OD280值在1.630~1.955之间,琼脂糖凝胶上主带清晰、降解较少,能完全被限制性内切酶EcoRⅠ和M seⅠ完全酶切,得到合适的AFLP指纹样式。结论改良的CTAB法提示提取何首乌DNA的理想方法,适合AFLP-PCR反应和其他分子生物学应用。     

基于地理信息系统的何首乌地理分布与气候关系研究

目的：在地理信息系统的支持下,研究何首乌的地理分布与气候因子的关系。方法：建立何首乌分布区数据库,在ArcGIS9．3软件中制作何首乌分布区的县界多边形电子地图,利用空间分析法提取何首乌分布县市的气象数据,利用Kira温暖指数、寒冷指数和徐文铎湿润指数及其他气候因子综合研究何首乌的地理分布与环境气候的关系。结果：7月平均最高温、7月平均气温、无霜期、年平均气温、年降水量、干燥度为何首乌地理分布的主要限制因子。主成分分析表明影响何首乌地理分布的水热指标作用的相对次序是：热量因子、高温条件、干燥度。结论：何首乌喜温暖湿润且阳光充足的环境,耐寒,适应性强。     

中药何首乌全球生态适宜性分析

目的:何首乌Polygonum multiflorum野生资源紧缺,无法满足市场需求,对何首乌进行全球生态适宜性分析,为何首乌的人工栽培提供科学依据。方法:搜集何首乌道地产区、主产区及野生分布区的分布样点,应用药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统(GMPGIS)系统对其进行7个生态因子的聚类分析,得到何首乌全球范围的生态适宜区和潜在人工栽培区。结果:何首乌在世界范围的生态适宜区域总面积约为780.7万平方千米,位于69个国家或地区,主要国家包括中国、美国、巴西、乌克兰、法国等;何首乌在中国的主要适宜区为云南、四川、广西、湖南、湖北、贵州等省区。不同产区何首乌品质不同。结论:何首乌的全球生态适宜性区域范围较广,GMPGIS为何首乌的全球人工栽培提供科学依据。     

基于地理信息系统的何首乌地理分布与气候关系研究

目的:在地理信息系统的支持下,研究何首乌的地理分布与气候因子的关系。方法:建立何首乌分布区数据库,在ArcGIS9·3软件中制作何首乌分布区的县界多边形电子地图,利用空间分析法提取何首乌分布县市的气象数据,利用Kira温暖指数、寒冷指数和徐文铎湿润指数及其他气候因子综合研究何首乌的地理分布与环境气候的关系。结果:7月平均最高温、7月平均气温、无霜期、年平均气温、年降水量、干燥度为何首乌地理分布的主要限制因子。主成分分析表明影响何首乌地理分布的水热指标作用的相对次序是:热量因子、高温条件、干燥度。结论:何首乌喜温暖湿润且阳光充足的环境,耐寒,适应性强。     

HPLC法同时测定何首乌中二苯乙烯苷和5种蒽醌类化合物的方法

目的:建立用高效液相色谱同时测定何首乌中已知有效成分二苯乙烯苷、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,1.0mL/min,254nm,30℃。结果:6种化合物呈现较好的回归方程和相关系数,相关系数达到0.9999。二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的平均回收率分别为97.39%、98.65%和98.35%。结论:该方法快速准确,精密度高,稳定性好,大大缩短了测定时间,对现行药典方法有了很大的改进,为何首乌的质量控制与含量测定提供了重要的参考。