复方枣仁安神胶囊质量控制研究

目的建立复方枣仁安神胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对复方枣仁安神胶囊中远志、当归、黄连和木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量。结果薄层色谱法检测远志、当归、黄连和木香具有很强的专属;阿魏酸在20.2～404.0ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.12%,RSD=1.45%。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于复方枣仁安神胶囊的质量控制。     

健脑安神片质量标准研究

目的：建立健脑安神片的质量标准。方法：用TLC法对远志、南五味子进行了定性鉴别;用HPLC法测定了健脑安神片中淫羊藿苷的含量,选用Diamonsil钻石C18色谱柱,流动相为乙腈-水（30：70）,检测波长270nm,结果：TLC检出了远志、南五味子特征斑点,淫羊藿苷进样量在32．16～289．44ng范围内线性关系良好（r=0．9995）,加样回收率为98．34％,RSD=1．58％。结论：方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

感冒灵胶囊质量标准的研究

目的：改进感冒灵胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别感冒灵胶囊中的三叉苦、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因;并采用HPLC法测定该药中对乙酰氨基酚的含量.结果：对乙酰氨基酚在0.408～1.224μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.83%,RSD为1.48%.结论：该方法简便易行,重复性好,可有效地控制制剂的质量.     

安神醒脑胶囊质量标准的研究

目的：制订安神醒脑胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的丹参，当归进行定性鉴定。结果：定性鉴定能从样品中检出相应的成分。结论：建立了该制剂的质量标准，其方法简便，可靠，实用。     

安神健脑液质量标准研究

目的建立安神健脑液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别麦冬、丹参、枸杞子和人参;采用高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量,C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(55∶45),流速1.0mL/min,检测波长250nm。结果在薄层色谱中可检出丹参、枸杞子和人参的特征斑点;五味子醇甲在0.1218～1.218μg范围内线性关系良好,r=0.9999,精密度RSD=0.22%(n=6),重复性试验RSD=1.1%(n=6),平均加样回收率为97.34%(RSD=1.7%,n=6)。结论本方法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可作为安神健脑液的质量控制方法。     

舒欣胶囊质量标准研究

目的:建立舒欣胶囊的质量标准.方法:用薄层色谱法对黄芪、麦冬、丹参和血竭进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定丹参中有效成分丹酚酸B的含量.色谱柱:Apollo-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(26:74);流速:1mL/min;检测波长:286 nm;柱温:25℃.结果:在TLC中均能检出黄芪、麦冬、丹参、血竭的特征特点;丹酚酸B检测浓度的线性范围为0.2442～ 1.2210 mg/mL(γ=0.9996),平均回收率为98.39％ (RSD=1.03％).结论:所建标准可用于舒欣胶囊的质量控制.     

泰思胶囊质量标准研究

目的建立泰思胶囊的质量标准。方法高效液相色谱法测定二苯乙烯苷含量,采用十八烷基硅烷键合相柱(250mm×4.6mm5μm),乙腈∶水(25∶75)为流动相,紫外检测波长320nm。薄层色谱法对二苯乙烯苷进行鉴别。结果含量测定线性范围为1.02~3.06μg,r=0.9999,回收率为99.46%,RSD为0.35%。定性鉴别方法专属性强。结论本法测定泰思胶囊中二苯乙烯苷含量,操作简单,结果准确。本标准可有效地控制泰思胶囊的质量。     

妇科十味胶囊的质量标准研究

目的:完善妇科十味胶囊质量标准,控制并提高药品的质量。方法:采用薄层色谱法(TLC)对妇科十味胶囊中当归进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)测定阿魏酸的含量。结果:鉴别效果满意;当归、川芎中阿魏酸在0.01052μg~0.09468μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率98.68%,RSD=0.63%(n=5)。结论:本方法简便、快速准确;可作为该制剂质量控制方法。     

复方菟丝子胶囊质量标准研究

目的:建立复方菟丝子胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对主要药材进行鉴别;采用超高效液相色谱法(UPLC)测定君药菟丝子中金丝桃苷的含量。结果:金丝桃苷的含量在0.002112~0.02112μg范围内,峰面积值与进样量呈良好线性关系。平均加样回收率为102.11%,RSD为1.48%。结论:定性定量方法简便、准确,准属性强,重现性好,能有效控制该制剂的质量。     

芩丹胶囊质量标准的研究

目的建立芩丹胶囊的质量标准,并进一步明确其内舍有效成分,探讨其降压机制。方法采用薄层色谱法对芩丹胶囊中地龙、川芎、桑寄生进行鉴别,采用高效液相色谱法测定丹参素钠、黄芩苷、盐酸小檗碱、钩藤碱、盐酸水苏碱舍量。结果薄层色谱斑点清晰,分离良好。丹参素、黄芩苷、盐酸小檗碱、钩藤碱、盐酸水苏碱的含量分别为0．669mg／g,19．11mg／g,4．3mg／g,0．126mg／g,30．1mg／g。结论本方法可作为芩丹胶囊的质量控制方法,其内含有多种已被证实有明确降压效果的成分。     

心舒康胶囊质量标准研究

目的：建立心舒康胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果：TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%（n=6）。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。     

柴黄软胶囊质量标准研究

目的制定柴黄软胶囊质量标准。方法采用TLC法鉴别柴胡和HPLC法测定黄芩提取物中黄芩苷含量。结果在TLC色谱中能检出柴胡皂苷a、黄芩苷,HPLC测定黄芩苷在20.2~242.4μg/mL范围内呈线性良好关系(r=0.999 9),平均回收率99.7%,RSD为1.3%。结论定性定量方法简便准确,能有效控制柴黄软胶囊的质量。     

更年安胶囊的质量标准研究

目的:建立更年安胶囊的质量标准。方法:用TLC法对五味子、制何首乌(首乌藤)、牡丹皮、钩藤进行定性鉴别;用HPLC法测定何首乌(首乌藤)中大黄素的含量。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;大黄素在0.0636μg~0.6996μg范围内线性关系良好,平均回收率99.81%,RSD为1.81%(n=9)。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于更年安胶囊的质量控制。     

逍遥软胶囊质量控制的研究

目的建立逍遥软胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别柴胡、白芍、当归、甘草;采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷、阿魏酸的含量。结果在TLC色谱中均能检出柴胡、白芍、当归、甘草;芍药苷在51~340μg.ml-1的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.2%,RSD=1.41%(n=6)。阿魏酸在41.6~208μg.ml-1的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.5%,RSD=1.37%(n=6)。结论该法简便准确,可作为该制剂质量控制标准。     

胸伤康胶囊质量标准研究

目的:建立胸伤康胶囊的质量标准.方法:用TLC法对陈皮、枳壳、延胡索进行定性鉴别;用HPLC法测定陈皮、枳壳中橙皮苷的含量.结果:陈皮、延胡索薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷在0.1066-2.1320μg范围内线性关系良好,平均回收率100.10%,RSD%为1.03%(n=9).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于胸伤康胶囊的质量控制.     

天元胶囊的质量标准研究

目的:建立天元胶囊的质量标准.方法:用TLC法对延胡索、天冬、郁金、重楼进行定性鉴别;用HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性样品无干扰;延胡索乙素在0.08848-0.97328 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.47%,RSD%为1.14%(n=6).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于天元胶囊的质量控制.     

复方白葛胶囊的质量标准研究

目的 建立复方白葛胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中白芍、川芎、葛根3味中药进行定性鉴另,采用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行定量测定.结果 TLC法能定性检出白芍、川芎、葛根,斑点清晰,且阴性对照无干扰;HPLC法测定芍药苷在0.061 7～0.987 5 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.80%,RSD=2.01%(n=9).结论 所建立的定性、定量检测方法 操作简便、结果 准确可靠、重现性好,能有效地控制复方白葛胶囊的质量.     

花百胶囊质量标准研究

目的:研究中药制剂花百胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对花百胶囊中的冰片、黄柏等成分进行了色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了方中绿原酸的含量。结果:绿原酸含量测定在0.42～2.52μg范围内呈良好的线性关系。结论:所研究的鉴别及含量测定方法,操作简便,可行,可作为花百胶囊的质量控制。     

脂复康胶囊定性定量方法的研究

目的：建立脂复康胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法对脂复康胶囊进行鉴别；采用HPLC法测定大黄酸的含量。结果：TLC可鉴别出与大黄、枸杞子、肉苁蓉药材相应的斑点；HPLC法可测定出大黄酸的含量。结论：建立的定性定量方法简便可行、重复性好，可作为脂复康胶囊的质量监控。     

生新发胶囊质量标准研究

目的建立生新发胶囊的质量标准,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对生新发胶囊中的制何首乌、补骨脂、天麻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对生新发胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长320 nm。结果薄层色谱中斑点清晰,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷0.05～0.50μg 范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD＝0.39%。结论该方法可行,结果准确,可用于生新发胶囊的质量控制。