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1.
高新庐 《临床荟萃》1998,13(6):270-271
高血压和蛋白尿是肾脏患者的二种常见症状,也是引起肾小球硬化、进行性肾功能减退的重要因素。因此,在临床上控制高血压,减轻蛋白尿就能延缓进入终末期肾病的时间,提高生活质量。苯那普利(洛丁新)是一种新型的血管紧张素转换酶抑制剂,为了观察它对肾  相似文献   

2.
目的:观察新一代非巯基长效血管紧张素转换酶抑制剂—苯那普利疗效。方法:苯那普利治疗难治性肾性高血压治疗本病28例,观察平均血压2~4周。结果:降压总有效率2周75.8%,4周88.4%,治疗前与治疗后平均血压比较差异非常显著(P <0.01),心率无变化(P >0.05)。结论:苯那普利对于其它降压药物治疗无效的难治性肾性高血压,仍然有良好降压效果,同时还具有减少尿蛋白、延缓肾功能恶化、保护肾脏的作用。  相似文献   

3.
洛沙坦和苯那普利治疗肾性高血压的临床疗效对比   总被引:1,自引:0,他引:1  
叶中景  蒋旭金  徐月明  易峰 《临床荟萃》2003,18(16):905-907
目的 探讨洛沙坦 (氯沙坦 )和苯那普利单用、联合治疗肾性高血压的临床效果。方法 对 30例单用洛沙坦 (A组 )和 2 7例单用苯那普利 (B组 )及 30例联合治疗患者 (C组 )比较 ,观察其治疗前后血压、2 4小时尿蛋白、血肌酐、肝功能、血脂的变化及不良反应。结果  3组治疗后 2周血压较治疗前即有所下降 ,联合用药组 2~ 4周明显下降 (P <0 .0 5 ) ,单独用药的两组 4周后血压才明显下降 (P <0 .0 5 )。联合用药组血肌酐 (Cr)第 1 2周时有明显下降(P <0 .0 5 ) ,单独用药的两组Cr无明显下降 (P >0 .0 5 )。 3组治疗前后尿蛋白均有明显减少 (P <0 .0 5 ) ,单独用药的两组尿蛋白降低程度差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,联合用药组尿蛋白降低程度与单独用药的两组比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。 3组治疗前后肝功能、血脂无明显变化 ,洛沙坦组无明显不良反应。结论 洛沙坦和苯那普利联合治疗肾性高血压较单独使用更能有效控制血压 ,减少蛋白尿 ,降低血肌酐  相似文献   

4.
苯那普利治疗肾性高血压的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵秀琴 《临床荟萃》2002,17(24):1445-1446
肾性高血压与原发性高血压相比 ,肾性高血压更易进展成恶性高血压 ,而且肾性高血压又将反过来危害肾脏 ,加速肾实质疾病进展 ,形成恶性循环 ,因此肾性高血压的治疗强调在治疗高血压同时又能有效地保护肾脏。我们用苯那普利治疗肾性高血压 5 8例 ,并对其疗效进行观察 ,现将结果报告如下。1 资料和方法1.1 临床资料  5 8例均为肾性高血压 ,以 1999年世界卫生组织 /国际高血压联盟关于高血压治疗指南为标准。其中男性 37例 ,女性 2 1例 ,年龄 19~ 5 7岁 ,平均年龄 38岁 ;经体检及必要检查确定为继发于慢性肾炎 35例 ,糖尿病 9例 ,慢性肾功…  相似文献   

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6.
为了评价苯那普利(洛汀新)治疗慢性肾脏病高血压及蛋白尿的有效性,本研究选择了24例慢性肾脏病患者,每日顿服10 ̄20mg洛汀新,疗程为5wk。治疗前后采用了24h动态血压测定(ABPM),且分别检测了24h尿蛋白、血清肌酐、丙氨酸氨基转氨酶。结果显示:使用洛汀新5wk后,慢性肾脏病人的24h血压均值、血昼及夜间血压均值以及血负荷值(%)明显下降,而正常血压周期性节律(夜间较白昼明显下降)也得到部分  相似文献   

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8.
9.
目的:非洛地平缓释片联用苯那普利治疗重度原发必因压的临床疗效。方法:对重度原发性高血压患58例进行治疗,一周后观察心率及血压变化,四周后观察血压、血脂、血糖、肾功能变化。结果:经治一周后血压显下降,(P〈0.05),四周后观察到血压稳定下降,(P〈0.01),同时改善了肾功能,对血脂和血糖的下降亦有良好作用。结论:钙通道拮抗剂非洛地平缓释片和血管紧张素转换酶抑制剂苯那普利的联合使用,对重度夺发  相似文献   

10.
我院于1995年开始应用盐酸苯那普利治疗原发性高血压52例,与卡托普利的降压疗效进行对比观察,观报告如下。1资料与方法1.1病例选择选择中度高血压住院病人104例,均经临床和实验室检查排除继发性高血压,均无严重靶器官损害。104例中,男性70例,女性...  相似文献   

11.
杨照亚 《临床医学》2000,20(7):52-53
高血压病、冠心病合并充血性心力衰竭病死率高,对于合并有糖尿病、轻型肾功能不全患者,以往临床应用传统治疗方法效果差、疗程长。我院自1997年采用苯那普利治疗60例患者。报告如下: 1 临床资料 1.1 病例选择:本组病例60例中,高血压病35例,冠心病25例。男31例,女9例,男女之比为3.4:1。年龄46~76岁,病史30天~21年。按NYHA心功能分级,充血性心力衰竭Ⅱ~Ⅳ级49例。合并糖尿病14例,轻型肾功能不全9例,合并急性心肌梗塞或陈旧性心肌梗塞各2例,合并室壁  相似文献   

12.
苯那普利治疗原发性高血压的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察苯那普利治疗原发性高血压的降压疗效和安全性。方法:32例原发性高血压患者每日早晨口服苯那普利10 mg,连续6周。结果:治疗后血压由治疗前的165.45+12.82/98.85+10.27 mmHg降至128.38+11.71/76.26+8.39 mmHg,血压较治疗前明显下降(P<0.05),而心率不增加,3例出现咳嗽。结论:苯那普利治疗原发性高血压疗效好,不良反应少。  相似文献   

13.
14.
陈立芳 《中国综合临床》2000,16(10):721-723
近年来 ,血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)已广泛应用于临床。苯那普利 (商品名为洛汀新 )是新一代 ACEI,它具有ACEI的全部优点 ,除了用于治疗高血压和充血性心力衰竭外 ,在治疗缺血性心脏病及对心脏、肾脏保护方面也日益受到重视 ,本文对其研究进展综述如下。1. 心血管疾病中的应用1.1 治疗原发性高血压病 刘如英 [1 ] 用苯那普利 10 mg,每日 1次 ,根据降压效果逐渐增至每日 2 0 m g,治疗 4周为一疗程。结果 2周内有效率达 92 .7% ,而 4周内有效率达 97.5 %。苯那普利可阻止血管紧张素 转化为血管紧张素 (AT- ) ,减弱 AT- 介导…  相似文献   

15.
目的 :研究苯那普利治疗老年人轻、中度高血压的疗效及其对心率、肝肾功能、电解质、血糖、尿酸及血脂的影响。方法 :45例轻、中度老年人高血压患者每日服用苯那普利 10~ 2 0mg ,部分无效者加服双氢克尿噻 12 5mg d ,疗程 4周 ,治疗前后检测心率、肝肾功能、电解质、血糖、尿酸及血脂。结果 :总有效率 95 6%,血糖明显降低 (P <0 5 ) ,而对心率、肝肾功能、电解质、尿酸及血脂的影响均无统计学意义。结论 :苯那普利能有效控制轻中度老年人高血压患者的血压 ,不影响其心率 ,同时改善糖代谢 ,副作用较少 ,是一种有效、长效、安全的降压药物 ,特别是对伴有心、肝、肾功能不良及糖尿病的老年患者更为适合。  相似文献   

16.
近年来,钙离子拮抗剂(CaA)与血管紧张紊转换酶抑制剂(ACEI)作为原发性高血压的一线药物已广泛应用于临床;为观察两类药物对老年人高血压的治疗效果及不良反应,对本院1997~1998年专科门诊老年原发性高血压患60例随机分组进行治疗观察。  相似文献   

17.
目的探讨苯那普利联合氨氯地平治疗顽固性高血压的临床治疗效果。方法选择2008年1月至2010年9月顽固性高血压患者41例,所有患者均口服氨氯地平5 mg,2次/d;苯那普利10 mg,1次/d;同时口服氢氯噻嗪12.5 mg,2次/d。共用药6周。观察患者治疗前后血压变化情况,治疗前和治疗后取3次非同日血压的平均值为本次测定的血压值。结果治疗后舒张压和治疗前舒张压比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后收缩压和治疗前收缩压比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后评定患者临床效果,其中显效24例,显效率为58.5%;有效15例,无效2例,总有效率为95.1%。结论在应用利尿剂的基础上,苯那普利联合氨氯地平能够显著改善顽固性高血压临床症状,降压效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
周伟荣  黄莉 《临床医学》2001,21(9):38-39
糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见而严重的并发症,其发病机制目前尚未完全阐明,如何有效防止DN的发生发展已受到临床广泛关注。苯那普利是新兴的第三代ACE的抑制剂,笔者用苯那普利对39例早期糖尿病肾病患者进行治疗,进一步证实苯那普利对糖尿病肾病患者具有保护作用。现报道如下:  相似文献   

19.
为了观察苯那普利治疗肺心病急性加重期的临床疗效,对150例肺心病急性加重期患者采用苯那普利进行治疗,结果总有效率95.6%。认为肺心病急性加重期在常规治疗的基础上加用苯那普利进行治疗具有一定的价值。 1 资料与方法 1.1 病例选择:150例均为急性发作期的住院患者,根据症状、体征、X线、心电图、彩色多普勒心  相似文献   

20.
为探讨非洛地平缓释片与苯那普利联合治疗轻、中度原发性高血压的疗效及不良反应。本文以非洛地平缓释片5mg,qd,苯那普利10mg,qd,对57例患者中的39例进行为期4周的治疗,并与国外有关资料对照。结果:本方案1周末即使79.5%的患者达有效降压,4周末使92.3%的患者达有效降压,与国外疗效相比有显著差异。结论:低剂量合用比增剂量单用疗效显著,不良反应减轻。  相似文献   

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