米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产中的效果。方法 将66例过期流产患者随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和用雌激素后行刮宫术组（对照组），比较两组流产成功率、阴道出血量。结果 观察组流产成功率显著高于对照组（P〈0．05），阴道出血量显著低于对照组（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意，副作用小于传统方法。     

药物流产口服与阴道给药的疗效观察

目的:米非司酮配伍米索前列醇终止早孕早已广泛应用于临床,用药的效果文献报道不一,观察药物流产口服与阴道给药的临床效果.方法:选择同一时期早孕,平时月经规律,停经时间≤49天的孕妇200例,随机分为口服与阴道给药组各100例.A组:采用口服米索前列醇药物流产;B组采用阴道给米索前列醇药物流产.记录两组患者的流产成功率、流产时间、阴道出血量.结果:阴道给米索前列醇药物流产的流产成功率显著高于口服给药组、阴道出血量明显低于口服给药组,均有统计学意义(P＜0.05),两组流产的时间无明显差异.结论:阴道给米索前列醇药物流产,明显提高了完全流产率,减少了出血量.     

米非司酮联合米索前列醇用于过期流产70例临床观察

目的探讨米非司酮并米索前列醇治疗过期流产的疗效观察.方法70例过期流产分为阴道给药组和口服给药组各35例.给米非司酮50mg,12小时口服1次,共2天,第3日分别给予米索前列醇400μg,根据宫缩情况,再决定是否3小时重复给药1次,比较两组的临床效果.结果阴道给药组与口服给药组的成功率无显著差异性(P＜0.05).两组米索前列醇1次成功率、平均用药量、药物不良反应、阴道出血量等方面有显著差异.结论小剂量阴道后穹隆放置米索前列醇较口服给药具有用药剂量小、时间短、阴道出血少等优点,是较为理想的用药途径,具有安全性.     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.     

米非司酮等用于过期流产有效性和安全性分析

目的 评价米非司酮并米索前列醇治疗过期流产的有效性和安全性。方法 过期流产组68例，服米非司酮25mg，每日2次，共3日，第4日晨服米索前列醇600μg，必要时4－6小时后加服米索前列醇200μg。对照组（药物流产135例，用药同过期流产组。结果 过期流产组与对照组成功率无显著差异性（P＞0.05）。用药量较对照组少，治疗时间较短，出血量较少，清宫率较低有显著差异性（P＜0.05）。结论 米非司酮并米索胶列醇治疗过期流产是安全有效的。     

复方米非司酮终止7周内早孕的临床观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法:100例欲行药物流产的早孕妇女使用随机数字表法分为:对照组50例,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;观察组50例,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察分析两组孕囊排出时间、完全流产率、阴道流血时间、流产后转经时间、服药不良反应,并行刮宫标本病理学检查.结果:与对照组相比,观察组孕囊排出平均时间[(2.77±1.63)h比(4.26±1.76)h]及阴道流血时间[(9.78±4.74)d比(13.26±5.29)d]明显缩短(P＜0.05),且服用米索前列醇前头晕反应及刮宫标本病理检查子宫内膜变化等亦有显著差异(P＜0.05),而完全流产率(79.59%比81.25%)、流产后转经时间[(33.23±5.36)d比(35.25±8.39)d]及除头晕以外的副反应等两组无显著差异(P＜0.05).结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内早孕安全、有效、方便.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～27周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的安全性及临床效果.方法选择我院12～27周要求终止妊娠的1 25例孕妇为观察对象,随机分为两组,观察组第1天上午10时空腹口服米非司酮75mg,12h后重复1次.次日阴道置米索前列醇600μg.对照组大于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔内注射,小于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔外注射.结果两组引产的成功率、阴道出血量比较差异无显著性.完全流产率观察组80%、对照组58.6%,P＜0.05,差异有显著性.宫缩发动时间、流产时间观察组明显短于对照组(P＜0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法,效果优于利凡诺引产.     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠早期的临床疗效

目的分析早期终止妊娠应用复方米非司酮配伍米索前列醇的效果。方法选择2017年1月至2018年1月中120例需要终止妊娠的早孕患者为对象,随机分为2组,各有患者60例,对照组利用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,观察组利用复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,比较两组效果。结果观察组流产成功率为85.00%,失败率为66.67%,均优于对照组66.67%、20.00%(x~2=5.5021、4.6154,P 0.05);观察组用药流产后24h阴道出血量少于对照组,孕囊排出时间及阴道出血持续时间均短于对照组,P0.05。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠的成功率高,速度快,出血少,应用价值突出。     

100例米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠临床体会

目的:观察探讨米非司酮配伍米索前列醇药物终止早期妊娠的临床效果,总结治疗体会。方法:对2011年8月至2012年7月前来我院要求提前终止妊娠的100例孕8-14周患者随机分为观察组和对照组,对照组的患者单纯口服米索前列醇治疗,观察组的患者给予米非司酮配伍米索前列醇药物治疗,对两组患者的流产情况以及阴道出血情况进行对比观察。结果:观察组患者流产的总有效率明显优于对照组(P0.05),观察组在流产过程中以及流产后的阴道出血量及出血时间较对照组而言也有明显区别(P0.05),流产后子宫压痛、感染等并发症的发生率明显低于对照组。结论:米非司酮配伍米索前列醇药物流产疗法更有效,流产后并发症发生情况较少,操作简单,可有效促进患者尽快康复。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的临床分析

目的：研究米非司酮与米索前列醇联合应用于药物流产的临床效果。方法：选取2014年1月至2015年12月该院自愿要求药物流产孕妇80例,按照数字随机法分为 A 组与 B 组,分别应用米非司酮与米索前列醇联合药物流产、单用米索前列醇流产,比较两组的临床效果。结果：A 组药物流产成功率为95.00％,高于对照组（75.00％,P ＜0.05）;A 组的胚胎排出时间与阴道出血量均较 B 组明显降低（P ＜0.05）;A 组的并发症率为2.50％,低于对照组（15.00％,P ＜0.05）。结论：应用米非司酮与米索前列醇联合进行药物流产可提高流产成功率,并可降低并发症发生风险,缩短胚胎排出时间,减少阴道出血量。     

米索前列醇不同给药途径终止早中期妊娠的比较研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止孕10－16周妊娠的效果。方法 实验组30例,米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;对照组40例,米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇的用量、流产时间、流产成功率及流产后1h阴道出血量。结果 实验组米索前列醇用量及给药次数较为对照组明显减少,流产时间缩短,经X^2检验、t检验差异有显著性（P＜0．05）;实验组流产成功率高,流产后1h内阴道流血量也少,但无统计学意义（P＞0．05）。结论 米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药诱导是中期妊娠流产,优于米非司酮及米索前列醇均口服用药、米索前列醇阴道给药组用药量少且副作用少。     

米非司酮配伍米索前列醇用于10～16周过期流产的临床观察

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇经两种途径用于 10～ 16周过期流产的临床效果。方法 :75例患者分为两组 ,A组37例 ,米非司酮及米索前列醇均口服用药 ;B组 38例 ,米非司酮口服用药 ,米索前列醇阴道用药。结果 :两组临床效果无显著差异 (P >0 .0 5) ,口服用药组有轻微胃肠道反应 ,阴道用药组无明显反应 (P <0 .0 5)。结论 :米非司酮配伍米索前列醇经两种途径用于过期流产无显著差异 ,但阴道用药剂量小 ,无副作用。     

米非司酮联合米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的 探讨采用米非司酮配伍米索前列醇方法不同给药途径的临床效果及安全性.方法 A组:口服米非司酮及米索前列醇组(40例)药物流产;B组:口服米非司酮及米索前列醇阴道放药(40例)药物流产.同时记录服药至流产时间,产时及流产后2小时阴道流血情况.结果 胎膜残留率、流产成功率有明显差异,P＞0.05.两组流产时间比较无明显差异.P<0.01.引产观察2小时出血量,两组均小于200ml.结论 米索前列醇600ug阴道给药的引产方法是有效、安全的,适用于10～16周引产.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗胎盘粘连的临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗胎盘粘连的临床效果.方法 将32例胎盘粘连的患者随机分为两组,治疗组22例,给予米非司酮配伍米索前列醇治疗;对照组10例,给予催产素20U静脉滴注治疗;两组均严格预防感染,加强宫缩,观察产后12h、24h、72h、2周阴道出血、胎盘排出及子宫恢复情况等.结果 治疗组产后12h、24h阴道出血量与对照组差异无显著性(P＞0.05),但产后72h治疗组阴道出血量明显少于对照组(P＜0.05),治疗2周阴道出血停止病例数及胎盘排出时间两组差异有显著性(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗胎盘粘连具有简便、安全、有效、经济、不良反应小等优点,值得临床推广应用.     

两种引产方法治疗中孕过期流产的临床观察

目的 了解对中孕过期流产采用米非司酮配伍米索前列腺醇和羊膜腔内利凡诺引产的效果间的差别。方法 对27例中孕过期流产患者主非司酮配伍米索前列腺醇和羊膜腔内利凡诺注射两种方法引产。结果 米非司酮配伍前列腺醇对中孕过期流产引产成功率，完全流产率高于羊膜腔内利丹诺引产（P＜0.01）。米非司酮组出血量及引产时间明显短于利凡诺引产组，差异有显著性（P＜0.01）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中孕过期流产引产，成功率高，其效果优于利丹诺腔内引产。     

早孕行米非司酮配伍新生化颗粒药物流产的效果观察

目的：对早孕行米非司酮配伍新生化颗粒药物流产的效果进行观察。方法：以该院妇产科2013年3月至2014年3月接收的151例行药物流产患者为对象，根据给药方式不同将其分为观察组与对照组，两组患者分别为76例与75例。对照组患者采用米非司酮和米索前列醇常规药物流产方式；观察组患者在此基础上配伍配伍新生化颗粒进行药物流产。对两组患者药物流产疗效、流产有关情况等进行对比。结果：观察组患者完全流产率为97.3％，对照组患者完全流产率为79.9％，观察组完全流产率明显比对照组高（P ＜0.05）。在孕囊排出时间、阴道流血时间和恢复月经时间上，观察组均明显比对照组低（P ＜0.05）。在阴道出血量上，观察组接近月经量患者62例，对照组41例，差异显著（P ＜0.05）；观察组、1.5倍月经量和2倍月经量人数均明显少于对照组（P ＜0.05）。结论：在米非司酮和米索前列醇常规药物流产前提下配伍新生化颗粒，有利于早孕药物流产成功率的提高，同时能够有效改善药物流产患者相关情况及阴道出血量，值得临床推广应用。     

五加生化胶囊联合药物流产终止早孕临床观察

目的:观察五加生化胶囊对药物流产成功率和流产后阴道出血情况、月经复潮时间的影响.方法:自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组和对照组.治疗组常规服用米非司酮和米索前列醇,流产当天开始加服五加生化胶囊共7天.对照组服用米非司酮和米索前列醇.结果:两组在孕囊排出时间上有差异;阴道出血量和出血持续时间治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:五加生化胶囊可提高药物流产成功率,可缩短药物流产后阴道出血的时间,减少阴道出血量.     

米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗稽留流产效果观察

目的对比米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂与已烯雌酚配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将稽留流产患者195例随机分为两组,观察组101例予米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗,对照组94例予已烯雌酚配伍米索前列醇治疗,对比两组妊娠物排出情况及刮宫手术实施情况。结果用药后观察组阴道流血量、刮宫手术术中出血量、手术时间、术后阴道出血天数均低于对照组（P〈0.01）,完全流产比例高于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗稽留流产疗效优于已烯雌酚配伍米索前列醇。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇药物流产临床效果。方法:选取接受药物流产的104例妊娠者,随机划分成试验组与对照组,组均52例。对照组行传统流产方案,试验组采取米非司酮配伍米索前列醇药物流产,观察两组研究对象的成功率、出血量以及并发症情况等。结果:两组研究对象在成功率、出血量以及并发症情况等方面的比较具有差异(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇药物流产临床效果显著,不仅成功率高,而且不良反应较小,具有较高可行性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠240例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～24周引产的临床效果。方法选择12～24周妊娠需引产的正常健康孕妇480例随机分为两组,每组240例,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿放置,对照组依沙吖啶经腹羊膜腔注射,观察引产效果及副作用。结果两组72h内终止妊娠的成功率分别为99.2%和95.0%(P>0.05),观察组完全流产率93.3%,显著高于对照组59.2%(P<0.01),产程较对照组短,出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。