两种剂量辛伐他汀治疗急性脑梗死的疗效及安全性比较

目的 比较两种剂量的辛伐他汀治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将180例脑梗死患者随机均分为对照组和观察组.均予降低颅内压与改善脑水肿、调整血压、降纤、抗凝、神经保护、溶栓、对症、支持等治疗,同时对照组睡前顿服辛伐他汀20mg/d,观察组睡前顿服辛伐他汀40 mg/d,疗程均为4周.结果 两组患者治疗后神经功能缺损程度评分均有所改善,观察组效果更加显著(P＜0.05).总有效率为88.89%,优于对照组的77.78%(P＜0.05),但两组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 大剂量辛伐他汀治疗急性脑梗死比常规剂量有更好的疗效且安全,建议对无他汀类药物禁忌证患者在严密监测下增大药物剂量,以取得更好的疗效.     

不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的临床疗效分析

目的 探讨不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者292例,完全随机分为3组:A组(常规治疗,100例)、B组(辛伐他汀20 mg/d,98例)、C组(辛伐他汀40 mg/d,94例),均观察35 d.比较各组治疗前后血脂、C反应蛋白、神经功能缺损评分及肌酸激酶变化等,并记录服药后的不良反应.结果 A组治疗后TG降低,余血脂及CRP水平无明显变化.B及C组治疗后TG、TC、LDL、CRP水平明显低于本组治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).C组治疗后HDL明显上升,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),与B组治疗后差异有统计学意义[(1.45±0.25) mmol/L比(1.19±0.27) mmol/L,P＜0.05].各组患者治疗后神经功能缺损评分均较治疗前改善(P＜0.01),但组间差异均无统计学意义(P＞0.01).结论 辛伐他汀治疗急性脑梗死的降脂疗效确切,可改善神经功能缺损评分.     

不同剂量辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的不同剂量的辛伐他汀对急性脑梗死进行治疗,以探讨合适的剂量。方法选取我院从2010年5月至2011年5月所收治的脑梗死患者200例作为研究对象,将所有患者随机分为实验组和对照组两组,所有患者都进行基础治疗,另外加用辛伐他汀进行治疗。实验组患者予440mg/d,对照组患者20mg/d。比较两组患者的神经功能缺损情况和临床治疗效果。结果治疗后实验组神经功能缺损评分为(13.8±7.0)分,对照组评分为(16.6±7.1)分,两组评分的差异具有统计学意义(P<0.05)。而在临床疗效方面,实验组的总有效率为98.0%,对照组的总有效率为78.0%,两组患者的治疗总有效率的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量辛伐他汀对急性脑梗死的治疗效果较常规剂量为优,因此没有发现有严重不良反应。因此我们提倡在今后临床治疗当中推广使用大剂量(40mg/d)治疗方法。     

辛伐他汀治疗老年人急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨辛伐他汀治疗老年人急性脑梗死的疗效。方法对我科2006年7月至2010年06月收治的老年人急性脑梗死60例进行分组治疗。其中治疗组30例常规治疗同时合并辛伐他汀10mg、1次/d、晚睡前口服14d,另外对照组30例采用常规治疗。结果治疗组NDS评分及NIHSS评分和临床疗效及血脂变化优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论辛伐他汀治疗老年人急性脑梗死具有良好的疗效。     

尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死的效果分析

目的研究尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机抽取92例急性脑梗死患者,采用随机综合序贯法分为参照组和治疗组各46例。参照组采用丹参注射液治疗,治疗组在参照组治疗基础上采用尤瑞克林注射液治疗。以患者治疗效果为判定标准,观察患者治疗总有效率及不良反应发生率,采用神经功能缺损评分记录患者神经功能状况。结果①治疗组治疗总有效率(97.83%),参照组治疗总有效率(73.91%),有统计学意义(P <0.05)。②治疗组不良反应发生率(2.17%),参照组不良反应发生率(19.57%),有统计学意义(P <0.05)。③治疗组神经功能缺损评分与参照组相比要低,且2组均低于治疗前,有统计学意义(P <0.05)。结论尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死具有显著效果,可行性及安全性较高,值得临床推广。     

不同剂量普伐他汀治疗急性脑梗死的疗效和安全性研究

目的：探讨不同剂量普伐他汀在脑梗死急性期治疗的可行性、降脂疗效及安全性。方法：脑梗死急性期病人146例，随机分为3组，A组（50例）为对照组，B组（49例）每晚服普伐他汀10mg，C组（47例）每晚服普伐他汀20mg，观察30d。比较治疗前后血脂、神经功能缺损评分、生化指标等变化，并记录服药后不良反应。结果：各组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）在治疗后都有所下降，C组下降最显著，B组次之，A组下降程度较小。A组TG治疗前后无明显变化，B组和C组TG治疗后有所下降，两组间无明显差别。脂蛋白（Lpa）在A组治疗后有下降，B组无明显变化，C组较前轻度升高。各组治疗前后神经功能缺损评分均有降低，但各组之间比较无明显差异（P〉0.05）。观察期间所有病人均能耐受普伐他汀，治疗前后肝、肾功能、肌酸激酶（CK）等无明显变化。结论：在脑梗死急性期应用普伐他汀（每日10～20mg）是安全可行的，且每日20mgTC、TG降低更显著，脑梗死急性期的病人应用普伐他汀后取得较好的降脂疗效，神经功能缺损评分的改善有待较长期观察。     

硫辛酸联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的探讨硫辛酸联合辛伐他汀对急性脑梗死的临床疗效。方法将接受治疗的100例急性脑梗患者随机分为观察组和对照组各50例,在常规治疗的基础上,观察组患者使用硫辛酸联合辛伐他汀治疗,对照组仅使用辛伐他汀治疗,观察2组临床疗效、神经功能评分改善及不良反应发生情况。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组（54.0%）,治疗后神经功缺损评分和不良反应发生率均低于对照组（82.0%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论硫辛酸联合辛伐他汀治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性较高。     

辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床分析

本院采用辛伐他汀联合常规治疗急性脑梗死患者25例，并与常规治疗急性脑梗死患者25例进行对照，现报告如下。     

通心络治疗急性脑梗死的疗效观察及作用分析

目的探讨通心络胶囊治疗对急性脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析我院2009年10月至2012年12月收治入院的200例急性脑梗死患者临床资料,根据治疗方法不同分为两组,每组100例,对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用通心络胶囊治疗。观察两组患者治疗前后的神经功能缺损评分变化及临床疗效情况。结果通心络胶囊治疗组总有效率92．0％（92／100）,对照组总有效率73．0％（73／100）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗前后神经功能缺损评分分别为（17．3±10．4）分（8．2±7．3）分,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组治疗前后神经功能缺损评分分别为（17．8±9．6）和（12．1±9．1）,差异有统计学意义（P〈0．05）。且观察组与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论通心络胶囊对急性脑梗死疗效明显。     

辛伐他汀在脑梗死治疗中的效果分析

目的:研究辛伐他汀治疗脑梗死的效果.方法:于2015年3月～2017年3月来我院治疗的脑梗死患者中选出156例随机分组,对照组给予常规对症疗法,观察组加用辛伐他汀治疗,对比治疗效果.结果:观察组治疗6个月时的TC、TG、LDL-C水平均比对照组低,P<0.01;观察组治疗6个月时的颈动脉斑块积分低于对照组,P<0.01;在HDL-C水平上两组差异不大,P>0.05;观察组治疗6个月时的NIHSS评分更低,且ADL评分高于对照组,P<0.01.结论:辛伐他汀在脑梗死治疗中应用有助于改善脂代谢,稳定及逆转颈动脉斑块,有效促进神经功能的恢复,提高生活质量,值得推广.     

辛伐他汀治疗老年2型糖尿病并发高脂血症疗效观察

目的：探讨辛伐他汀对老年2型糖尿病并发高脂血症的调节作用及安全性。方法：为自身对照方式的临床观察。筛选73例老年2型糖尿病合并高脂血症患者，在积极控制血糖的基础上，每日加服辛伐他汀20mg，晚问顿服。疗程8周。结果：治疗8周后，血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）分别降低27．1％、19．0％、34．4％（P均〈0．05），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高5．8l％（P〉0．05）。降低TC的有效率89．8％，降低TG的总有效率77．8％，降低LDL-C的有效率95．8％，升高HDL-C的有效率64．7％．总调脂有效率86．3％。结论：辛伐他汀可以是老年2型糖尿病患者高效、安全的降脂药物。     

高压氧治疗急性脑梗死疗效观察的meta分析

目的利用meta分析方法对国内采用高压氧治疗急性脑梗死的对照试验进行荟萃分析,从而在较大样本量下评估高压氧治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法收集中国生物医学文献数据库、维普期刊网和中文学术期刊全文数据库（CNKI）的对照文献,对结果进行meta分析。其中试验组为高压氧治疗＋常规治疗,对照组为常规治疗。疗效差异评价指标用比值比、加权均数差和95％置信区间（CI）表示。统计学分析使用RevMan5．2软件。结果共收集国内9个随机对照研究,meta分析结果显示。两组治疗后神经功能缺陷评分均降低,但试验组较对照组下降更为明显,RR值为-6．25,95％CI为[-7．02,-5．48],P〈0．00001。两组治疗后BI指数均升高,但试验组较对照组升高更为明显,RR值为18．75,95％CI为[16．75,20．75]。结论在急性脑梗死的患者中,早期使用高压氧治疗可更大程度降低神经功能缺陷评分,同时更大程度升高BI指数评分。     

银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法62例急性脑梗塞随机分为两组。治疗组34例。采用银杏达莫联合辛伐他汀治疗;对照组28例仅采用银杏达莫治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效、神经功能缺损程度及血脂水平的变化。结果治疗组的总有效率明显高于对照组．两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组神经功能缺损程度评分均较治疗前明显下降．差异有统计学意义（P〈0．05）,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组治疗后TC、TG、LDL—C水平较治疗前明显下降。而HDL—C水平明显升高,差异均有统计学意义（P〈0．05）;并且治疗组治疗后TC、TG、LDL-C水平低于对照组治疗后水平,HDL．C高于对照组治疗后水平．差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗后TC、TG、LDL．C、HDL—C水平与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死效果明显．能有效改善神经功能．降低血脂水平．     

辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察辛伐他汀治疗急性脑梗死的血脂变化情况及临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为对照组37例,治疗组35例,观察30天后两组患者的血脂参数及临床疗效。结果治疗组Tc、Tg、HDL-c、LDL—c治疗后均有明显降低（P〈0．05）,治疗组与对照组治疗后比较差异有显著意义（P〈0．05）,治疗组神经功能缺损评分、临床疗效均优于对照组,两组间比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论：辛伐他汀治疗急性脑梗死有效。     

糖尿病并发急性脑梗死36例临床分析

目的：探讨糖尿病并发急性脑梗死（DACI）与血糖、血脂、血尿酸等因素的关系。方法：对36例DACI资料进行回顾性分析．并与刚期50例非糖尿病并发急性脑梗死（NDACI）患者资料作对比分析。结果：DACI组与NDACI组相比在血脂．血尿酸水平及CT检查结果等方面差异有显著性（P〈0．01或P〈0．05）。结论：DACI应以预防为主，积极控制血糖、血压、血脂、血尿酸等危险因素及适当的抗凝、抗血小板等冶疗．可望改善DACI的预后。     

早期应用辛伐他汀治疗急性脑梗死75例临床分析

目的探讨早期应用他汀类药物在急性脑梗死治疗中的临床应用价值。方法将150例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各75例,对照组给予常规综合疗法,观察组在对照组的基础上早期应用辛伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率89.33%,对照组总有效率65.33%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后观察组的血清TC、LDL-C、hs-CRP水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上早期使用他汀类药物,能显著减轻急性脑梗死患者的炎症反应,改善血脂水平,提高其总体疗效,值得临床推广。     

辛伐他汀联合丹参酮治疗急性脑梗死的临床观察

摘 要 目的： 探讨辛伐他汀联合丹参酮对急性脑梗死患者的治疗效果。方法: 急性脑梗死患者随机分为观察组（n=50）与对照组（n=50）。对照组给予丹参酮治疗,观察组在对照组基础上加用辛伐他汀治疗,疗程均为14 d。治疗前后对两组患者的NIHSS（神经功能缺损程度）、ADL（日常生活活动量）及治疗疗效进行综合评价并比较。结果: 与治疗前比较,两组患者NIHSS与ADL评分均明显改善,且观察组改善程度明显优于对照组（P<0.05）;观察组治疗总有效率为90%,明显高于对照组的70%（P<0.05）。结论:辛伐他汀联合丹参酮治疗急性脑梗死疗效显著,且能明显改善患者神经缺损及日常生活活动量。