盐酸丁卡因在不同pH溶液中的紫外吸收光谱

目的寻找盐酸丁卡因在不同pH溶液中的紫外吸收光谱特征。方法采用紫外分光光度法。用盐酸溶液（pH〈2和pH=2）、水和稀酸（HCl）、稀碱（NaOH）溶液（pH3.0～9.0）制成每1ml中含盐酸丁卡因10μg的溶液,分别在200～400nm的波长处扫描。结果盐酸丁卡因在pH〈2的溶媒中于228nm的波长处有一明显的吸收峰;在pH=2的溶媒中有两个几乎相等的吸收峰分别在228nm和311nm的波长处;在pH3.0～9.0的溶媒中盐酸丁卡因的吸收光谱发生了改变,最大吸收峰在311nm的波长处,而在228nm的波长处也有吸收。结论盐酸丁卡因在不同pH溶液中的紫外吸收光谱可发生改变。     

盐酸丁卡因溶液三种测定方法的比较

目的比较盐酸丁卡因溶液三种含量测定方法。方法应用紫外分光光度法、亚硝酸钠法、酸碱直接滴定法分别测定盐酸丁卡因溶液中盐酸丁卡因含量。结果酸碱直接滴定法测得的结果比亚硝酸钠法、紫外分光光度法测得的结果偏高,但无统计学差异（P〉0.05）。结论盐酸丁卡因溶液三种含量测定方法所测得的结果无显著性差异,均可用于盐酸丁卡因溶液质量控制。     

盐酸丁卡因脂质体凝胶剂的经皮渗透性

目的:比较盐酸丁卡因脂质体凝胶与盐酸丁卡因游离药物凝胶的离体皮肤渗透性,探讨脂质体作为盐酸丁卡因的载体对皮肤渗透的影响.方法:采用体外双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置,测定盐酸丁卡因在接受液内的累计透过百分率和在皮肤内的滞留百分率.结果:盐酸丁卡因脂质体凝胶和游离药物凝胶相比,药物透过皮肤的速度明显减慢,累计透过百分率与时间之间均符合Hihuchi方程;以卡波普为基质的盐酸丁卡因脂质体凝胶涂于皮肤24 h后,在皮肤内滞留量为36.7%,而游离药物凝胶皮肤内滞留量为9. 7%.结论:脂质体有促进药物进入皮肤的能力,而药物进入接受液中的量并不增加.     

积雪草等3种挥发油对盐酸氟西汀体外经皮渗透性的影响

目的 考察不同浓度积雪草、丁香、辛夷挥发油对盐酸氟西汀的体外经皮渗透作用。方法 采用改良Franz扩散池,以大鼠离体皮肤为渗透屏障,以氮酮为阳性对照,含30%乙醇的盐酸氟西汀溶液为阴性对照,考察不同体积分数的积雪草、丁香、辛夷挥发油对盐酸氟西汀的经皮渗透影响。通过高效液相色谱法测定药物浓度,计算盐酸氟西汀透皮吸收的累积透过量、透过速率和增渗倍数。结果 不同体积分数的挥发油中,以10%积雪草挥发油、3%丁香挥发油、5%辛夷挥发油经皮渗透速率最大,渗透速率分别为74.94、207.55、152.81 μg·cm-2·h-1/2。结论 10%积雪草挥发油、3%丁香挥发油、5%辛夷挥发油对盐酸氟西汀经皮吸收具有显著的促进作用。      

聚偏氟乙烯（PVDF）中空纤维超滤膜的电性能与渗透性能

采用自制的Zeta电势装置表征了PVDF超滤膜,考察了1 mmol/L KCl溶液中不同pH流动电势与压力的关系,以及不同浓度KCl溶液中Zeta电势与pH的关系,测定了不同KCl浓度时膜的通量和截留率。结果表明：在不同pH下,膜的流动电势与压力具有良好的线性关系,并且流动电势随溶液浓度增加而降低;在氯离子浓度不变的情况下,膜的等电点随KCl浓度的升高而增大,即从pH 6.9（1 mmol/L KCl）升高到pH 7.1（5 mmol/L KCl）。这是由于离子极限电导率的不同而引起的。膜通量在等电点处最大并随KCl溶液浓度升高而降低,同时膜对盐的截留率在等电点处最小,在其两侧逐渐增大,截留率随氯化钾浓度增大而减小。     

不同浓度盐酸丁卡因复合利多卡因硬膜外麻醉效能及对血流动力学的影响

盐酸丁卡因作为一种长效酯类局麻药由于过去药物纯度不够，注射液易挥发。毒性较大．临床上常用于表面麻醉。目前盐酸丁卡因粉剂（浙江三九邦而康药业有限公司生产）是一种新型制剂，具备性能稳定且毒性低的特点。本研究旨在探讨不同浓度丁卡因复合利多卡因用于硬膜外麻醉时的麻醉效能及对血流动力学的影响。现就我科2004年2月-2005年5月收集的99例剖宫产手术患者术中麻醉效能及对血流动力学的影响总结报告如下。     

用两种酸分别调节丁卡因注射液pH值的稳定性比较试验

目的：考察用盐酸和枸橼酸分别调节丁卡因注射液pH值在4.2时的稳定性。方法：分别用盐酸和枸橼酸调节丁卡因注射液pH值4.2，采用经典恒温法和留样观察法，在波长310nm处测定丁卡因的吸收度，分别对不同温度下的数据进行处理，结果：用盐酸调节丁卡因注射液的t0.9=1.51a，用枸橼酸调节丁卡因注射液的t0.9=2.15a。结论：用枸橼酸调节丁卡因注射液能使其有效期较用盐酸调节丁卡因注射液的有效期延长7个月，用枸橼酸调节丁卡因注射液能使其较稳定。     

盐酸丁卡因注射液稳定性分析

目的通过对不同工艺配制的盐酸丁卡因注射液的长期考察,遴选药品稳定性较高的配制工艺。方法配制7种pH盐酸丁卡因的溶液,采取2种灭菌方式,配合2种储存条件进行注射液含量的长期考察。结果配制盐酸丁卡因注射液pH控制在4.2-4.6之间,灭菌温度为115℃25min即可,两种储存条件均可。结论满足以上3种条件后,盐酸丁卡因注射液的稳定性有长足的提高,可以延长药品的有效期。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的　探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法　以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量 ,并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果　在波长 310nm处有最大吸收 ,回归方程为A =0 .0 75 10C +0 .0 0 36 9,r=0 .9999;平均回收率为 99.81% ,平均标示含量为 98.4 6 % ,RSD =1.15 %。结论　该法操作较永停法简便 ,结果无显著性差异     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的 探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法 以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量，并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果 在波长310nm处有最大吸收，回归方程为A＝0．07510C 0．00369，r＝0．9999；平均回收率为99．81％，平均标示含量为98．46％，RSD＝1．15％。结论 该法操作较永停法简便，结果无显著性差异。     

舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆治疗早泄的疗效观察

目的 观察舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆治疗早泄的疗效.方法 选取泌尿外科早泄患者94例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用行为疗法治疗,治疗组采用舍曲林与盐酸丁卡因胶浆联合治疗.观察治疗前后阴道内射精潜伏时间、性满意度、国际勃起功能指数评分和配偶性生活满意度评分变化来评价早泄的治疗效果.结果 与对照组及治疗前相比,治疗组患者IELT显著延长,患者性满意度明显提升,IIEF表中勃起功能指数评分及配偶性生活满意评分均有显著提高,且均具有统计学意义(P＜0.05),治疗过程不良反应轻微.结论 舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆用于早泄治疗,疗效肯定,不良反应少,值得推广.     

盐酸丁卡因胶浆在ICU患者导尿术中的应用体会

目的探讨盐酸丁卡因胶浆在ICU患者导尿术中导尿成功率,消除或减轻患者疼痛及躯体不适感的效果。方法选择125例入住ICU患者,随机分为两组：试验组采用盐酸丁卡因作为润滑剂导尿,对照组采用石蜡油作为润滑剂导尿;观察一次性导尿成功率,导尿插管中疼痛及躯体不适感比较,置管后疼痛及躯体不适感比较,置管后漏尿及尿路感染率比较。结果试验组一次性导尿成功率高于对照组（P〈0.05）;试验组导尿插管中疼痛及躯体不适感、置管后疼痛及躯体不适感均低于对照组（P〈0.05）;置管后漏尿及尿路感染率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用盐酸丁卡因胶浆作为润滑剂导尿,可提高一次性导尿成功率,可减轻或消除ICU患者导尿中及导尿后的疼痛及躯体不适感,不增加漏尿及尿路感染的发生,可在ICU患者导尿术中常规使用。     

盐酸丁卡因胶浆服药方式对胃镜检查舒适度的影响

目的 探索胃镜检查的局部麻醉药物的最佳服药方法.方法 受试者分为四组,分别以不同的服药方法服用盐酸丁卡因胶浆,观察胃镜插入过程中患者反应,对比各组间局麻药物疗效的差别.结果 第四组服药方法(92%)明显优于其他三组(53%、59%及79%).结论 对于盐酸丁卡因胶浆,嘱患者仰头举颌,采用分次吞服的方式,吞药时间1 mi...     

HPLC法预测盐酸丁卡因溶液的稳定性

目的:测定20 g/L盐酸丁卡因溶液的有效期。方法:将样品在不同的温度下进行恒温加速试验,采用高效液相色谱法测定含量,初均速法预测样品有效期。结果:样品的有效期为13个月。结论:该方法稳定、可靠。     

盐酸丁卡因胶浆用于肛裂术前灌肠的镇痛效果观察

目的:用盐酸丁卡因胶浆作肛裂患者术前清洁灌肠的润滑剂,观察在插管和排便时对肛门疼痛的镇痛效果。方法:将120例肛裂患者随机分为观察组与对照组,观察组采用盐酸丁卡因胶浆作术前清洁灌肠的润滑剂,对照组用外用液体石蜡作润滑剂,两组用物准备、操作步骤、对疼痛的观察和评估方法相同。结果:观察组使用盐酸丁卡因胶浆后,在插管和排便时肛门疼痛的发生率明显减少,疼痛的程度比对照组轻(P<0.05)。结论:盐酸丁卡因胶浆用作肛裂术前清洁灌肠的润滑剂,可减轻患者在插管和排便时的疼痛。     

盐酸普罗帕酮注射液细菌内毒素检查方法的确立

目的：验证盐酸普罗帕酮注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法：通过抑制／增强试验确定盐酸普罗帕酮注射液的有效稀释浓度和细菌内毒素限值。结果：0．35mg/ml的盐酸普罗帕酮溶液无干扰作用，其内毒素限值符合规定。结论：盐酸普罗帕酮注射液可用细菌内毒素检查法来控制其细菌内毒素含量。