涂碳聚氯乙烯膜乌头硷选择性电极的研究

作者以乌头碱-四苯硼酸离子缔合物为电活性物制成了涂碳聚氯乙烯膜电极。该电极线性范围为1.0×10~(-2)～5.0×10~(-5)mol/L,检测下限为6.3×10~(-6)mol/L,斜率为57.6mV。作者提出了用此电极控制参附注射液中乌头碱限量的根据和方法。     

地尔硫离子选择性电极的研制

以四苯硼纳和地尔硫形成的离子缔合物为电活性物质,研制成的地尔硫PVC膜离子选择性电极,其Nernst响应范围为10~(-2)～10~(-4)mol/L,用直接电位法测定盐酸地尔硫(艹卓)的含量,并用分别溶液法测定了10种物质的选择系数,表明该电极具有操作简便、响应迅速、选择性好、准确性高、性能稳定等优点.     

聚氯乙烯膜盐酸奎宁选择电极的研制与应用

目的及方法 :本文首次使用鞣酸与六价铬形成的络合物为沉淀剂 ,使其与奎宁形成的分子缔合物为电活性物 ,制备了一种新型的 PVC膜盐酸奎宁选择电极。结果 :电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 1～ 1.0× 10 - 5 mol/ L;斜率为 5 3m V/ p C;检测限为 7.0× 10 - 6 mol/ L。结论 :此电极响应迅速 ,重现性好 ,用此电极以标准曲线法对药物中的盐酸奎宁进行了测定 ,操作简便 ,结果与药典法相符     

氟离子选择性电极的修复

介绍了通过将电极膜抛光处理和内参比电极重新电镀氯化银而修复废旧氟离子选择性电极(FISE)的方法。修复后的电极性能与正常电极基本相同,其线性范围和电极斜率分别为1.00×10~(-2)～5.0×10(-6)mol/和58.5mV/pF(24.5℃)。用于水样氟的分析,其结果与正常电极基本一致。     

甲氰咪胍PVC膜电极的研制与应用

以四苯硼酸-甲氰咪胍离子缔合物为活性材料,制成了甲氰咪胍 PVC 膜离子选择电极,对电极性能进行了较详细的研究,以邻苯二甲酸二丁醋作增塑剂,活性物含量为2.0%,其线性区间为1.10~(1-)-1.10~(-4)mol·L~(-1),平均斜率为52mv/PC,检测下限为1.7·10~(-5)mol·L~(-1)。pH 范围3.5～7.5.对甲氰咪胍样品测定的结果与药典法基本一致.     

安心酮PVC膜电极的研制及正交设计在电极研制中的应用

首次合成了6种安心酮的离子对络合物。并用其作活性物,用正交法研究了膜中不同活性物的种类与浓度及增塑剂对电极性能的影响,制成了6种安心酮的PVC膜电极。用安心酮-磷钨酸膜电极,用直接电位法作了原料药回收试验,平均回收率为101.60％,标准差为2.88％。     

N,N''-二(5-硝基亚水杨基)-2,6-吡啶二氨镍(II)配合物为载体的高选择性碘离子电极

目的 报道了以N,N'-二(5-硝基亚水杨基)-2,6-吡啶二氨镍(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜碘离子电极.方法 采用电位分析法和分光光度法.结果 该电极对碘离子呈现出优良的电位响应特性并呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为I->>ClO4->SCN->Br->NO2->NO3->Cl->SO4 2-,电极响应斜率为57.5 mv/pI,线性范围为1.0×10-1～7.0×10-6mol/L,检测下限为5.0×10mol/L.采用紫外可见光谱分析技术研究了电极的响应机理,结果表明载体与电极的响应行为之间有关系.结论 电极用于食盐的碘含量分析,得到令人满意的结果.     

HgI_2-Ag_2S-As_2S_3硫系玻璃离子选择电极

研究了适合作为离子选择电极的HgI_2-Ag_2S-As_2S_3和HgS-Ag_2S-As_2S_3系统的玻璃形成区。通过对这些玻璃性质与结构分析,发现xHgI_2·(100-x)(0.5Ag_2S·0.5As_2S_3]系列玻璃是很好的传感膜材料。采用该系列玻璃制成了对Ag~+离子10~(-6)～10~(-1)mol/L浓度范围具有能斯特响应斜率60mV/mol·L~(-1)和对Hg~(2+)离子10~(-6)～10~(-1)mol/L浓度具有能斯特斜率30mV/mol·L~(-1)的电极。这些电极具有优良的电化学性能。结合非晶态固体电解质的离子迁移模型,提出了这类硫系玻璃屯极的响应机理。     

掺铁硫系玻璃离子选择电极

研究了适合作为离子选择电极的HgI_2-Ag_2S-As_2S_3和HgS-Ag_2S-As_2S_3系统的玻璃形成区。通过对这些玻璃性质与结构分析,发现xHgI_2·(100-x)(0.5Ag_2S·0.5As_2S_3]系列玻璃是很好的传感膜材料。采用该系列玻璃制成了对Ag~+离子10~(-6)～10~(-1)mol/L浓度范围具有能斯特响应斜率60mV/mol·L~(-1)和对Hg~(2+)离子10~(-6)～10~(-1)mol/L浓度具有能斯特斜率30mV/mol·L~(-1)的电极。这些电极具有优良的电化学性能。结合非晶态固体电解质的离子迁移模型,提出了这类硫系玻璃屯极的响应机理。     

酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺钴(Ⅱ)配合物为载体的高选择性碘离子电极的研究

目的报道了N,N-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺钴(Ⅱ)[Co(ⅠⅠ)-(PMαFP)2Pen]配合物为载体的PVC膜电极.方法电极法和分光光度法.结果该电极对碘离子(I-)呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:I-＞SCN-＞ClO4-＞Br-＞NO2-＞NO3-＞Cl-＞SO42-.该电极在pH 2.0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～ 4.0×10-6 mol/L I-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为58.2 mV/ pI-(25℃),检测下限为2.0×10-6mol/L.结论将电极用于加碘食盐分析,结果令人满意.     

聚氯乙烯膜他莫昔芬选择电极的研制与应用

他莫昔芬是有效的抗癌药物 ,其测定方法有 HPLC法 [1 ] 、分光光度法 [2 ] ,报道了一种以枸橼酸他莫昔芬与浓氢溴酸反应生成的衍生物的碘化物与碘化铋的缔合物为电活性物的新型聚氯乙烯膜他莫昔芬选择电极 ,电极的Nermst响应范围为 1 .0× 1 0 - 2 ～ 1 .0× 1 0 - 5mol/ L斜率为 57m V/ pc检测限为8.2× 1 0 - 6mol/ L,此电极响应迅速 ,重现性好 ,用此电极以标准曲线法对药物中的他莫昔芬进行了测定 ,此法简便 ,结果与分光光度法相符。     

奈福泮玻璃涂膜电极的研究与应用

目的　研究离子选择性电极法测定奈福泮的含量。方法　在对奈福泮敏感的玻璃涂膜电极法。结果　电极的Nernst响应范围为 5 0× 10 2 ～ 5 0× 10 -5mol/L ,斜率为 5 4 6mV/ pc,检测限为 1 9× 10 5mol/L。结论　应用本法测定奈福泮的含量 ,结果与紫外分光光度法相符。     

四环素离子选择电极的研制

本文报道以四苯硼四环素和硅钨酸四环素为电活性物质,邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂,制备聚氯乙烯(PVC)膜电极和石墨涂膜电极的方法,在10~(-5)mol/L～10~(-2)mol/L浓度范围内均符合Nernst方程,电极可直接应用于原料药与片剂的含量测定,操作简便、迅速。     

猪肾切片谷氨酰胺生物传感器的研制

肝性脑病患者脑脊液中谷氨酰胺浓度增高。测量谷氨酰胺在临床医学分析中很有意义。用新鲜猪肾皮质部切片与氨气敏电极组装制成谷氨酰胺生物传感器,对谷氨酰胺具有良好响应。本文报告了谷氨酰胺生物传感器的制备及响应指标的测量。切片厚度0.2～0.4mm,响应时间5～8min,线性范围3.0×10~(-5)～6.0×10(-3)mol/L,检测下限1.1×     

气隙式气敏电极的制备及性能

一种基于酸碱平衡的气隙式气敏电极,用标准玻璃磨口件及平头pH电极改制,性能优良,制作简便。用作氨电极时(以0.02mol/L NH_4Cl为中介液),测得NH_4Cl浓度在1×10~(-4)～1×10~(-1)mol/L,电极线性良好,30℃时斜率为56mV/PX;当用作二氧化碳电极时(以0.02mol/L NaHCO_3为中介液),测得NaHCO_3浓度在5×10~(-3)～5×10~(-2)mol/L,电极线性良好,级差为1.04pH。     

离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在0.5mol/LHCIO_4介质中,采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟.校正空白值后,F的线性范围为1.00×10~(-2)～4.79×10~(-7)mol/L.本法的相对标准偏差和回收率分别为O.75%(n=5)和101.1±4.7%(n=3).6例尿结石的氟含量((?)±s)为2643±2104μg/g,这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用.     

涂碳式聚氯乙烯膜电极测定盐酸苯海拉明片含量

目的　建立用涂碳式聚氯乙烯膜盐酸苯海拉明电极测定盐酸苯海拉明片含量的方法。方法　利用该电极对盐酸苯海拉明的响应 ,测定盐酸苯海拉明片含量。结果　平均回收率为 99 6 % ,RSD为 1 87%响应范围为1 0× 10 2 ～ 2 4× 10 5mol/L ,检测限为 1 6× 10 5mol/L。结论　涂碳式聚氯乙烯膜电极法可简便、快速、准确地检测片剂中盐酸苯海拉明的含量。     

氧瓶燃烧-离子选择电极快速测定人发中的氟

介绍一种用氧瓶燃烧-离子选择电极快速测定人发中氟含量的新方法.在选定的实验条件下,氟离子的线性范围为1.0×10~(-6)～1.0×10~(-2)mol/L.用于人发氟的分析,其相对标准偏差和回收率分别为3.7%(n=6)和100.7±11.8%((?)±s,n=5).此法比目前常用的分析方法更简便快速,可用于氟营养及氟中毒指标的检测.     

阿托品敏感场效应传感器的研制和应用

本研究以阿托品-四苯硼酸缔合物为电活性物制成离子敏感膜,涂层于金属氧化物半导体场效应晶体管的栅极引出线(铂丝)上,制成涂丝阿托品敏感场效应传感器。该器件斜率为55mV,线性范围在2.0×10~(-2)～6.3×10~(-5)mol/L,检测下限为1.6×10~(-5)mol/L,pH范围在3.2～8.2。测定了阿托品片剂和注射剂的含量,经t检验,其结果与药典法基本一致。     

甲状腺片中碘的电位分析

介绍了采用氧瓶燃烧和离子选择性电极测定药物中碘含量的方法。在由0.01 mol/LKNO_3和0.04 mol/L Vc组成的混合介质中,I~-的标准曲线在7.5×10~(-7)～1.0×10~(-2)mol/L儿浓度范围呈线性。Vc改善了I~-在溶液中的稳定性并提高了方法的准确度。用于甲状腺片中碘的分析,其相对标准偏差和回收率分别为7.8％(n=7)和100.4％。