幼年黄色肉芽肿1例

报告1例幼年黄色肉芽肿。患者男,8个月,前额部、头部增生性黄红色结节4月余,逐渐增大,无明显自觉症状。皮肤科检查:前额部、头部数枚类圆形黄红色结节,质韧,表面光滑。皮损组织病理示:真皮中组织细胞、淋巴细胞浸润,并见Touton巨细胞;免疫组化示:CD1a(-),S100(-),CD68(+)。诊断为幼年黄色肉芽肿,暂予临床观察并密切随访。     

幼年黄色肉芽肿1例

患儿男,1岁.背部出现结节1个月,于2008年4月17日就诊.患儿于1个月前无明显诱因背部出现一米粒大淡红色结节,无任何不适.结节逐渐变为黄红色,增至花生米大,予以糖皮质激素类制剂外用治疗无好转.病程中无发热、咳嗽、呕吐、多饮、多尿等症状.     

幼年性黄色肉芽肿1例

患儿女,2岁3个月。左前臂伸侧出现棕红色结节1年余。皮肤组织病理:表皮变薄,表皮突消失。真皮浅层及中层见大量组织细胞及泡沫细胞浸润,且见大量Touton巨细胞,伴有少量淋巴样细胞及嗜酸性粒细胞浸润。     

幼年性黄色肉芽肿1例

幼年性黄色肉芽肿又称黄色肉芽肿、幼年性黄瘤、痣样黄瘤、痣样黄色内皮细胞瘤.为一好发于皮肤、黏膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿.本病临床较少见,现报告1例.1 病历摘要患儿女,1岁半.1年前无明显诱因于右大腿部出现一米粒大肤色丘疹,无自觉症状,丘疹缓慢增大,于2009年5月12日到我科就诊.     

巨大型幼年黄色肉芽肿1例

患儿女,4个月.因右侧腹部黄色肿物3个半月,于2011年2月20日至我院就诊.患儿出生后半个月家长发现其右侧腹部出现一甲盖大黄色肿块,肿块逐渐增大,无红肿热痛.发病以来,患儿精神、食欲、睡眠及大小便均正常,无视力障碍及其他异常.患儿为第2胎第2产,足月顺产,人工喂养,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史.     

幼年性黄色肉芽肿1例

患儿男,2岁。躯干、四肢丘疹1年余,于2006年1月5日来我科就诊．患儿出生5个月时,背部出现3个黄色丘疹,后逐渐增多,并扩展至四肢。如绿豆大．在当地医院诊断为“传染性软疣”,用器械不能刮除,遂放弃治疗。自发病以来患儿无视力障碍及其他异常。父母非近亲结婚。体格俭查：发育、营养状况良好．各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及。     

成人幼年黄色肉芽肿1例

患者男,24岁,因左侧面部结节5个月．于2006年2月14日就诊于我科门诊。患者于5个月前无意中发现左侧面部一粟粒大淡黄红色丘疹,皮损缓慢增大,颜色略加深,无自觉不适。发病以来,患者精神、食欲好,体重无明显变化。否认家族中有类似病史者,亦无高血脂及神经纤维瘤病患者。     

幼年性黄色肉芽肿5例

幼年性黄色肉芽肿较为少见,是一种好发于皮肤、粘膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿,常表现为圆形或卵圆形的丘疹或结节。本文报告5例2010~2014年我科门诊确诊为幼年性黄色肉芽肿患者的临床病理表现、治疗及预后情况,以进一步提高对本病的认识。     

幼年性黄色肉芽肿5例

幼年性黄色肉芽肿较为少见,是一种好发于皮肤、粘膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿,常表现为圆形或卵圆形的丘疹或结节。本文报告5例2010²014年我科门诊确诊为幼年性黄色肉芽肿患者的临床病理表现、治疗及预后情况,以进一步提高对本病的认识。     

多系统受累的幼年黄色肉芽肿1例

1病历摘要 患儿男,5个月.左前臂红色斑块4个月,渐增大、增多于2007年4月25日入院.患儿人院前4个月家长发现其左前臂出现一元硬币大的红色斑块.无红肿热痛,在当地医院诊断为"类丹毒",给予化毒散(具体药物成分不详),外用数日后斑块中央出现溃疡,未见脓性分泌物.停用药物后渐结痂.3个月前背部、右前臂相继出现两处类似斑块,并逐渐增大.患儿为第1胎第1产,否认家族遗传病史.     

Juvenile Generalized Pustular Psoriasis

A 4-year-old boy had a generalized, confluent, pustular eruption on an erythematous base of three weeks' duration. He was febrile and toxic. He had had a similar problem at age 5 months that lasted for about four weeks. The child was initially treated conservatively, but later developed erythroderma and became increasingly toxic. This necessitated administration of oral methotrexate 2.5 mg/day at weekly intervals. After two pulses there was marked improvement in his psoriasis.     

泛发性雀斑样痣1例

报告1例泛发性雀斑样痣。患者男,14岁。出生时右臀部有一长形黑褐色斑片,大小如甲盖,约1个月时全身出现黑褐色斑点,随着年龄增长,斑点逐渐增多,泛发全身,无不适。病理组织示表皮突延长,基底层黑素增多,黑素细胞弥漫性增生。     

泛发性环状肉芽肿一例报告

泛发性环状肉芽肿(Generalized granuloma annulare简称GGA),系一少见疾患,临床易误诊,现将本院所遇一例报道如下.     

Sweet综合征皮损全身泛发1例

患者男,75岁。全身皮肤不明原因反复发生红斑4年余,加重半月。近期发病前,曾患耳软骨膜炎。组织病理检查示真皮浅层轻度水肿,有较多炎性细胞浸润,以嗜中性白细胞为主。皮质类固醇激素治疗有效。     

成人泛发性环状肉芽肿1例

患者女,57岁。全身出现散在环状或半环状红色浸润性斑块1年。皮损组织病理示:真皮浅层胶原纤维变性及肉芽肿形成;弹力纤维染色示:有少量弹力纤维断裂。阿新蓝染色示:胶原束间见嗜碱性黏液性物质沉积。诊断:泛发性环状肉芽肿。     

泛发性连续性肢端皮炎1例

报告1例泛发性连续性肢端皮炎。患者男,42岁。双手甲部脓疱、浑浊、增厚6年,全身反复红斑、脓疱3年,加重1月。组织病理检查示Kogoj微脓肿及炎性细胞浸润。诊断:泛发性连续性肢端皮炎。     

全身性发疹性组织细胞瘤1例

患儿男 ,2岁。颜面、躯干、四肢起暗褐色丘疹 1年余。皮肤组织病理 :真皮上中部组织细胞均匀一致的浸润 ,组织细胞核大 ,淡染 ,胞浆内无吞噬细胞 ,未见多核巨细胞。姬姆萨染色 (-)。免疫组化染色 :S10 0 (-) ,CD68(+ )。诊断为全身发疹性组织细胞瘤。本文重点讨论了本病的诊断和鉴别诊断。     

全身发疹性组织细胞瘤1例

患者女,60岁。颜面、躯干及四肢暗红色丘疹2年。皮损组织病理示:真皮上中部组织细胞均匀一致的浸润,胞浆内无吞噬细胞,未见多核巨细胞。免疫组化:CD68(KP1)阳性,S-100和CD1a均阴性。诊断:全身发疹性组织细胞瘤。     

儿童大疱性系统性红斑狼疮1例

患儿女 ,10岁。因关节疼痛伴血尿 2月 ,全身皮肤起水疱 1月余入院。入院后查抗核抗体阳性 ,抗sm抗体阳性 ;皮损组织病理示表皮下疱 ;直接免疫荧光示基底膜带IgG ,IgA ,IgM ,C3 呈线状沉积。诊断为儿童大疱性系统性红斑狼疮。