康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察和护理

目的:观察康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:将76例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组。对照组38例给予口服美沙拉嗪肠溶片(莎尔福,德国福克药厂);治疗组38例在对照组的基础上给予康复新液及云南白药保留灌肠加温和灸治疗,两组各治疗4周。治疗后比较2组的治疗效果。结果:治疗组总有效率(89.5%)明显高于对照组总有效率(71.1%)。结论:康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗UC疗效优于单纯西药治疗。     

参苓白术散联合康复新液治疗溃疡性结肠炎30例

目的观察参苓白术散联合康复新液治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将60例UC患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各30例。治疗组给予参苓白术散,1 d 1剂,分2次口服,同时给予康复新液50 mL加入生理盐水150 mL中灌肠,每晚1次;对照组单独口服美沙拉嗪1.0 g,4次/d。2组均连续治疗30 d,治疗结束后复查结肠镜进行临床疗效评价。结果治疗组症状改善及综合疗效显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论参苓白术散联合康复新液能有效改善溃疡性结肠炎患者临床症状,值得临床推广应用。     

清肠健脾汤配合康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察清肠健脾汤口服配合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:治疗组37例用清肠健脾汤口服配合康复新液保留灌肠,对照组34例用柳氮磺胺嘧啶口服配合康复新液保留灌肠。结果:总有效率治疗组89.18%,对照组79.40%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:清肠健脾汤配合康复新液治疗溃疡性结肠炎效果较好,具有抗炎、抗渗出、抗溃疡作用。     

康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎临床效果观察

目的:探讨康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果,为临床合理选择药物提供参考。方法:选择我院收治的87例溃疡性结肠炎患者,随机分对照组43例,治疗组44例。对照组根据病情给与常规治疗,口服美沙拉嗪,生理盐水稀释配成100 m L灌肠液保留灌肠。治疗组采用康复新液100 m L保留灌肠,口服葛根芩连颗粒。两组均给药观察治疗6周,治疗结束后进行结肠镜复查,评定临床效果。结果:两组治疗后部分临床症状有所改善,治疗组的改善情况明显优于对照组,治疗组的总有效率为88.6%,对照组的总有效率为69.8%,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果较好,且无不良反应发生,值得在临床中推广。     

康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效及对TNF-α、TGF-β 和MMP-1 水平的影响

目的:探讨康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)临床疗效及对患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子β(TGF-β)、基质金属蛋白酶-1 (MMP-1)水平的影响。方法:收集120例UC患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,每组各60例。在常规治疗基础上,对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组给予康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪治疗。比较2组患者临床疗效、结肠镜下病变活动性评分、血清TNF-α、TGF-β、MMP-1水平及不良反应。结果:与对照组比较,观察组治疗总有效率较高(P0.05)。与同组治疗前比较,2组患者治疗后结肠镜下病变活动性评分降低(P0.05),血清TNF-α、TGF-β、MMP-1水平降低(P0.05)。与对照组治疗后比较,观察组结肠镜下病变活动性评分较低(P0.05),血清TNF-α、TGF-β、MMP-1水平较低(P0.05)。在治疗期间未发现严重不良反应病例,对照组和观察组不良反应发生率分别为13.3%和16.7%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪治疗UC疗效良好,治疗有效率高,能够降低血清TNF-α、TGF-β、MMP-1水平,且不良反应轻微。     

加味芍药汤和康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床研究

目的 观察加味芍药汤和康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将100例大肠湿热型UC患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予注射用氢化可的松琥珀酸钠保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗,治疗组50例予加味芍药汤和康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗.2组均治疗...     

健脾清肠汤内服联合愈疡灌肠方保留灌肠治疗脾虚湿热证慢性持续型溃疡性结肠炎活动期疗效观察

目的 观察健脾清肠汤内服联合愈疡灌肠方保留灌肠治疗脾虚湿热证慢性持续型溃疡性结肠炎(UC)活动期的临床疗效.方法 从延安市中医医院2015年1月—2018年12月期间诊治的脾虚湿热证慢性持续型UC活动期患者中选择80例纳入研究,应用简单随机法将所有患者随机分为2组,对照组40例给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗,研究组给予中药...     

康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎55例疗效分析

目的:观察康复新液口服加灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效和复发情况。方法:将110例患者随机分为治疗组和对照组,每组55例,对照组采用美沙拉嗪口服,治疗组在对照组基础上加用康复新液口服及灌肠治疗,4周为一疗程。比较两组治疗前后临床疗效、结肠镜评分、观察治疗期间的不良反应及治疗后随访3月的复发率。结果:两组治疗后临床疗效比较,治疗组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗组结肠镜评分明显低于对照组(P0.05),治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论:康复新液联合美沙拉嗪可以有效的治疗溃疡性结肠炎,复发率低。     

葛根芩连汤口服加康复新液保留灌肠治疗30例溃疡性结肠炎临床疗效分析

目的:探讨葛根芩连汤口服加康复新液保留灌肠治疗30例溃疡性结肠炎临床疗效。方法:回顾分析2013年9月-2016年9月我院收治的63例溃疡性结肠炎患者的临床资料,根据治疗方式不同分为对照组(33例)和治疗组(30例),两组患者均给予西药美沙拉嗪常规治疗,对照组在此基础上联合常规西药保留灌肠治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予口服葛根芩连汤联合康复新液保留灌肠治疗,疗程为4周。治疗后复查结肠镜,评价两组患者的治疗效果。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为83.33%和66.67%,组间比较差异具有显著性(P0.05)。结论:葛根芩连汤口服加康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效确切,能够有效改善患者腹泻、腹痛等症状,安全性高,值得推广应用。     

中西药合剂灌肠治疗溃疡性结肠炎27例

目的探讨中西药合剂灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择在我院治疗的溃疡性结肠炎患者54例,根据治疗方法不同分为实验组及观察组,每组各27例,实验组在应用美沙拉嗪缓释颗粒及美沙拉嗪灌肠液治疗基础上加用中西药合剂保留灌肠,观察两组治疗疗效。结果实验组对症状缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组在治疗8周后肠镜表现及消化道症状表现均优于对照组(P0.05)。两组在治疗结束后肠道粘膜愈合率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中西药合剂保留灌肠联合美沙拉嗪缓释颗粒口服及美沙拉嗪灌肠液灌肠能显著减轻患者症状,缓解患者病情。     

康复新液加双料喉风散灌肠联合美沙拉秦缓释颗粒口服对溃疡性结肠炎患者主要症状的影响

目的比较康复新液加双料喉风散灌肠联合美沙拉秦缓释颗粒口服与单纯美沙拉秦缓释颗粒口服治疗溃疡性结肠炎患者的疗效。方法将60例溃疡性结肠炎患者随机分为试验组和对照组各30例,对照组口服美沙拉秦缓释颗粒,每日4次,每次1 g;治疗组在对照组基础上以双料喉风散2.2 g加入康复新液50 ml及生理盐水150 ml每晚保留灌肠。两组均连续治疗1个月,分别于治疗前及治疗后1、2、3、4周时对患者主要症状腹泻、便脓血、腹痛、里急后重进行评分,并采用重复测量方差分析法进行分析,以症状评分作为因变量,观测时点作为时间因素,组别作为自变量纳入重复测量方差分析模型。结果腹泻、便脓血、腹痛、里急后重观测时点数据均不符合球形假设,给予校正。校正及组间效应方差分析提示,腹泻、便脓血、腹痛、里急后重评分均随观测时间的推移而显著减少,且治疗组症状评分均明显低于对照组(P0.05)。结论康复新液加双料喉风散灌肠联合美沙拉秦缓释颗粒口服与单纯美沙拉秦缓释颗粒口服均可改善溃疡性结肠炎患者主要临床症状,且前者改善效果更佳。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 选取112例UC患者,随机分为治疗组Ⅰ 32例,中药口服加美沙拉嗪;治疗组Ⅱ34例,治疗组Ⅰ的方法再配合中药保留灌肠;对照组46例,常规口服美沙拉嗪.观察临床疗效.结果 治疗Ⅰ、Ⅱ组综合疗效及症候疗效均优于西药组(P＜0.05).结论 中药联合美沙拉嗪治疗UC比单用美沙拉嗪疗效好,起效快,其中中药保留灌肠配合中药口服联合美沙拉嗪的中西医结合方法疗效最显著.     

康复新液直肠滴注治疗溃疡性结肠炎34例

目的观察康复新液直肠滴入加美沙拉嗪栓纳肛治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将68例溃疡性结肠炎随机分为两组,对照组34例,用美沙拉嗪栓1g于便后纳肛,每日1次,疗程20d;治疗组34例,康复新液50ml用0.9%氯化纳溶液稀释混合成100ml灌肠液直肠滴注,每日2次,疗程20d。结果对照组有效率为64.7%,治疗组有效率为85.2%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。说明治疗组疗效优于对照组。结论康复新液直肠滴入治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效。     

康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效研究

目的:探究溃疡性结肠炎(UC)患者实施康复新液灌肠联合美沙拉嗪的治疗效果。方法:随机将74例溃疡性结肠炎患者分为观察组,应用康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗;对照组应用美沙拉嗪治疗。均随访半年,对比两组患者内镜下疗效、炎性因子水平、凝血功能指标、不良反应发生率、复发率。结果:观察组内镜下总有效率97.30%高于对照组78.38%,且复发率8.11%低于对照组29.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后IL-6[(75.16±6.42)ng/ml]、TNF-α[(105.42±9.29)ng/ml]、IL-8[(0.42±0.08)ng/ml]低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后FIB含量、PLT低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且PT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者实施康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗具有较好的效果,可有效减轻炎症反应,促进黏膜修复,并有助于改善凝血功能,减少复发。     

中西医结合治疗溃疡性直肠炎的临床研究

目的观察常规西医联合康复新液加锡类散混合液保留灌肠治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法将90例溃疡性直肠炎患者随机分为A组、B组和C组,每组30例。3组均予美沙拉嗪缓释颗粒剂(艾迪莎,每次0. 5 g,每天3次)和枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安,每次500 mg,每天2次)口服。在上述基础上,A组予甲硝唑注射液100m L加地塞米松10 mg混合液保留灌肠,B组予生理盐水100 m L加锡类散6 g混合液保留灌肠,C组予康复新液100 m L加锡类散6 g混合液保留灌肠。3组均以15 d为1个疗程,间隔2 d后进入下个疗程,共治疗2个疗程。比较3组治疗前后主要症状(腹泻、腹痛、黏液脓血便、里急后重)评分及肠黏膜病变评分,观察治疗过程中不良反应发生情况,统计6个月后复发情况。结果 3组治疗后主要症状评分及肠黏膜病变评分均明显降低(P均<0. 05),且C组明显低于A组和B组(P均<0. 05),A组和B组比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05); 3组均无明显不良反应发生;随访C组复发率明显低于A组和B组(P均<0. 05),A组和B组比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。结论在口服美沙拉嗪缓释颗粒剂及枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊基础上联合康复新液加锡类散混合液保留灌肠治疗溃疡性直肠炎疗效更好,值得临床推广应用。     

健脾补肾、清肠敛疡方口服配合中药灌肠治疗激素依赖型溃疡性结肠炎临床研究

目的观察健脾补肾、清肠敛疡方口服配合中药灌肠治疗激素依赖型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将50例激素依赖型UC患者分为2组。2组均予美沙拉嗪+泼尼松基础治疗,对照组30例加用硫唑嘌呤片治疗;治疗组20例加用健脾补肾、清肠敛疡方口服配合中药灌肠治疗。2组疗程均为6个月。比较2组无激素缓解率、临床有效率、镜下表现、黏膜愈合率、红细胞沉降率(ESR)及用药安全性情况。结果治疗后治疗组无激素缓解率40.0%,临床有效率85.0%;对照组分别为36.7%、76.7%。2组无激素缓解率、临床有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组Baron评分均降低(P0.01),组间治疗后Baron评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组黏膜愈合率41.2%,对照组黏膜愈合率45.8%,2组黏膜愈合率比较差异无统计学意义(P0.05)。2组ESR升高者治疗后均降低(P0.05),但组间ESR治疗前后差值比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应率低于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾补肾、清肠敛疡方口服配合中药灌肠可用于激素依赖型UC的治疗,其疗效非劣效于硫唑嘌呤,且不良反应低。     

健脾清肠汤内服联合愈疡灌肠方保留灌肠治疗慢性持续型溃疡性结肠炎活动期患者31例临床观察

目的观察中药健脾清肠汤内服联合愈疡灌肠方保留灌肠治疗脾虚湿热证慢性持续型溃疡性结肠炎活动期的临床疗效。方法将62例脾虚湿热证慢性持续性溃疡性结肠炎活动期患者随机分为治疗组与对照组各31例,治疗组给予健脾清肠汤内服,并配合愈疡灌肠方保留灌肠治疗;对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片每次1 g,每周4次。两组连续治疗12周后进行主要症状评分及镜检结肠黏膜Baron内镜评分以评价临床疗效,并观察不良反应。结果治疗组临床疗效总有效率为93.55%,对照组为83.87%,治疗组优于对照组(P0.05)。两组治疗后腹痛、腹泻及脓血便症状积分及Baron内镜评分与治疗前比较均明显降低(P0.01);治疗后治疗组腹痛、腹泻积分及Baron内镜评分均明显低于对照组(P0.05)。治疗组无不良反应发生,对照组有3例患者出现不良反应。结论健脾清肠汤内服联合愈疡灌肠方保留灌肠治疗脾虚湿热证慢性持续性溃疡性结肠炎活动期疗效肯定,能够改善患者腹痛、腹泻、脓血便等主要临床症状,促进患者肠黏膜愈合,且无明显不良反应。     

美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取78例轻、中度活动期UC患者随机分为两组,其中美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠组(治疗组)40例,口服美沙拉嗪肠溶片及锡类散灌肠组(对照组)38例,8周后观察疗效。结果治疗组总有效率95%,显著高于对照组76%(P0.05),治疗组治疗后主要症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠,且不良反应小,具有临床推广价值。     

结肠宁保留灌肠治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎32例总结

目的:观察结肠宁保留灌肠配合白头翁汤加减及美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将62例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组与治疗组各30例,对照组30例采用白头翁汤加减与美沙拉嗪口服治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上加用结肠宁保留灌肠治疗。结果:对照组总有效率为80.0%;治疗组总有效率为100%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:结肠宁保留灌肠配合中药与美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎疗效高于中药与美沙拉嗪口服治疗。     

止痛如神汤保留灌肠治疗慢性非特异性溃疡性直肠炎60例临床观察

目的 观察止痛如神汤保留灌肠治疗慢性非特异性溃疡性直肠炎(CNUP)的临床疗效.方法 120例CNUP患者根据区组随机化方法分为治疗组和对照组各60例.两组均给予口服美沙拉嗪缓释颗粒剂,每次1g,每日3次,治疗组再给予止痛如神汤保留灌肠,对照组给予安慰剂灌肠,共8周.分别于治疗前后进行临床主要症状和结肠镜肠黏膜病变评分并观察临床疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率88.4%,对照组总有效率78.3%,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后症状以及结肠镜下黏膜病变评分、大便常规中红细胞及白细胞数均较治疗前降低(P<0.05),并且治疗组较对照组降低明显(P<0.05);治疗组不良反应发生率为25%,对照组不良反应发生率为35%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 止痛如神汤保留灌肠治疗CNUP能有效缓解临床症状及体征、降低大便常规中红细胞及白细胞数,临床疗效肯定.